薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中淫羊藿苷

目的:薄层色谱法鉴别金乌骨通胶囊中的淫羊藿苷。方法:采用薄层色谱法对制剂中含有淫羊藿苷进行定性鉴别。结果:薄层色谱法检出淫羊藿苷,且斑点清晰。结论:该方法可作为金乌骨通胶囊中淫羊藿的定性鉴别方法,结果稳定性、重复性较好。     

仙珍骨宝胶囊中淫羊藿苷薄层色谱鉴别方法的筛选

目的建立仙珍骨宝胶囊中淫羊藿苷的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法对几种TLC法进行筛选实验。结果优选出最佳方法:用0.1 mol/L Na2HPO4溶液配制成的0.3%CMC-Na溶液制成的硅胶G薄层板,以醋酸丁酯∶甲酸∶水(1.3∶1∶1)的上层溶液为展开剂。结论应用该法色谱斑点较多,无拖尾,背景干扰较少,分离效果较好,重现性好。     

淫羊藿根薄层色谱鉴别方法的建立

目的:建立淫羊藿根的薄层色谱鉴别方法。方法:样品通过超声30 min,蒸干后加甲醇溶解作为供试品溶液,另取淫羊藿苷和朝藿定C加甲醇制成1 mg/m L的溶液,作为对照品溶液。将供品溶液、对照品溶液各5μL点于硅胶G板,以氯仿:甲醇:水(13. 5∶6∶2)下层溶液为展开剂,展开后,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃加热至斑点清晰。结果:所得的薄层色谱图谱检出淫羊藿苷和朝藿定C,且斑点清晰,专属性强。结论:该方法可作为淫羊藿根的薄层鉴别方法。     

补肾化瘀颗粒的TLC定性研究

目的建立补肾化瘀颗粒中淫羊藿和熟地黄的薄层色谱(TLC)定性鉴别方法。方法对处方中淫羊藿的主要有效成分淫羊藿苷进行提取方法和TLC鉴别色谱条件的筛选试验,对处方中熟地黄进行TLC法鉴别。结果经筛选所得最佳提取方法和色谱条件下,供试品与淫羊藿苷对照品和淫羊藿对照药材TLC色谱相应位置显示相同颜色斑点,无拖尾,分离效果好,阴性对照无干扰;熟地黄鉴定TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论所建立方法专属性强,可作为补肾化瘀颗粒质量控制的有效方法。     

正交试验优选补肾湿肺合剂提取工艺研究

目的：优选补肾温肺合剂提取工艺。方法：采用正交试验法,以淫羊藿苷含量为指标,优选提取工艺。结果：最佳提取工艺为淫羊藿等10味药加10倍量水煎煮3次,1.5 h/次。结论：该提取工艺条件稳定、可行。     

正交试验优选补肾温肺合剂提取工艺研究

目的：优选补肾温肺合剂提取工艺。方法：采用正交试验法,以淫羊藿苷含量为指标,优选提取工艺。结果：最佳提取工艺为淫羊藿等10味药加10倍量水煎煮3次,1.5 h/次。结论：该提取工艺条件稳定、可行。     

止喘胶囊提取工艺的优化研究

目的探讨止喘胶囊中淫羊藿苷的提取方法,优选最佳工艺条件。方法采用Kromasil C-18色谱柱,流动相为甲醇-1.25%醋酸梯度洗脱,流速1 ml/min,室温,二极管阵列检测器;利用正交试验设计法,考察煎煮次数、煎煮时间和加水量3个因素对淫羊藿中淫羊藿苷的影响。结果优选出最佳的工艺条件为淫羊藿的水提取方法为加10倍量的水,煎煮两次,每次0.5h。结论该提取工艺条件稳定,可保证止喘胶囊的生产质量。     

正交设计法研究密骨胶囊水煎工艺

目的：优选密骨胶囊水煎工艺的最佳条件。方法：用正交设计法以方中君药淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的总量为指标对水煎工艺进行筛选。结果：优选出密骨胶囊水煎工艺，重复试验结果满意。结论：密骨胶囊水煎工艺的最佳条件为A2B2C2D2，即加10倍量水选浸泡40min，再煎煮2次，煎都90min/次。     

淫羊藿醇提工艺条件的研究

目的：优选淫羊藿的提取条件。方法：采用正交试验，以淫羊藿苷、淫羊藿总黄酮为综合评价指标对醇提条件进行筛选。结果：优选的最佳工艺是采用10倍量70％的乙醇提取2次，每次1．5h。结论：通过验证试验，表明所选的工艺条件较好。     

千斤肾安宁胶囊薄层色谱鉴别

目的：建立千斤肾安宁胶囊的TLC鉴别方法。方法：采用TLC对千斤肾安宁胶囊中千斤拔、淫羊藿、补骨脂、冬虫夏草、人参、三七等主要成分进行定性鉴别。结果与结论：该方法能明显检测出千斤拔、淫羊藿、补骨脂、冬虫夏草、人参、三七等药物成分,斑点清晰,分离度好,专属性较强,重复性好,可以有效控制千斤肾安宁胶囊的质量。     

语复康胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立语复康胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中丹参药材进行定性鉴别。结果：TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论：定性方法快速、准确、专属性强,所建方法可用于语复康胶囊的质量控制。     

熄风通脑胶囊中钩藤的薄层色谱鉴别研究

目的：建立熄风通脑胶囊中主药钩藤的薄层色谱鉴别方法,为其制定质量控制提供实验依据。方法：按有关文献方法及改进法分别对熄风通脑胶囊中钩藤进行薄层色谱试验。结果：其中的方法四操作简便,色谱斑点清晰,分离效果好,而且阴性对照无干扰。结论：所建立的方法四具有可行性,专属性强,可作为定性鉴别熄风通脑胶囊中钩藤的方法。     

乳香中三萜类成分的薄层色谱鉴别和含量测定

目的：以乳香中主要三萜类成分为指标,建立和完善乳香的定性定量分析方法。方法：用TLC鉴别法,以三萜酸类成分11-羰基-β-乙酰-乳香酸（AKBA）为对照品,采用硅胶GF254薄层板,以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（10：2：0．2）为展开剂,鉴别乳香药材中AKBA;用HPLC测定方法,Agilent TC-C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．05％磷酸溶液（80：20）为流动相,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：250nm,测定不同来源乳香药材中AKBA和11-羰基-β-乳香酸（KBA）含量。结果：乳香TLC图谱中,AKBA斑点清晰、分离效果好;HPLC含量测定法中,AKBA和KBA分别在0．02463～0．2463mg·mL^-1和0．01004～0．1004mg·mL^-1,线性关系良好。AKBA和KBA的回收率分别为96．1％（RSD=3．1％）和96．4％（RSD=3．5％）。结论：所建立的TLC和HPLC法操作简便、结果准确、重复性好,可作为乳香定性、定量的质量控制方法。     

乳癖康胶囊高效液相指纹图谱方法学研究

目的对乳癖康胶囊的高效液相指纹图谱进行方法学研究。方法采用高效液相色谱法,对乳癖康胶囊图谱的精密度、稳定性、重复性进行了考察。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水-0.1%磷酸水-乙腈,线性梯度洗脱;流速:1 mL/min;检测波长:280 nm。结果乳癖康胶囊图谱的精密度、稳定性、重复性均符合高效液相指纹图谱的技术要求。结论本方法简便可行,可作为乳癖康胶囊的整体质量控制方法。     

参连养心胶囊质量标准研究

目的:建立参连养心胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中黄连、五味子、酸枣仁、远志进行了定性鉴别研究;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,选用Dikma ODS C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶0.5∶59.5)为流动相,流速1.0mL.min-1。结果:TLC法可鉴别出黄连、五味子、酸枣仁、远志的特征斑点,且专属性强,分离度好;丹酚酸B浓度在0.015 2～0.076mg.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.68%,RSD=1.78%。结论:该方法简便可行,可用于参连养心胶囊的质量控制。     

骨康胶囊的质量控制研究

目的建立骨康胶囊(淫羊藿、骨碎补等)的质量控制方法。方法采用TLC法对淫羊藿和骨碎补进行定性鉴别;采用HPLC法对淫羊藿苷和柚皮苷进行定量分析。色谱柱为SinoChrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈-4%的乙酸(梯度洗脱);体积流量为1.0 mL/min;检测波长为270 nm和283 nm。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;淫羊藿苷进样量在0.266～2.66μg范围内线性关系良好(r=0.999 98),平均加样回收率为99.10%,RSD为1.27%;柚皮苷进样量在0.099～0.99μg范围内线性关系良好(r=0.999 96),平均加样回收率为99.50%,RSD为1.45%。结论所建立的方法能准确可靠地进行定性、定量检测,重复性好,可作为本产品的质量控制方法。     

前列安通胶囊质量标准研究

目的制订前列安通胶囊简便、快捷的质量标准。方法在同一块薄层板上鉴别黄柏、赤芍药和丹参。采用反相高效液相法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(17∶13∶70)和乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,分别测定了样品中盐酸小檗碱和丹酚酸B的含量。结果盐酸小檗碱进样量在0.025 2～0.252 0μg(r=0.999 999)、丹酚酸B进样量在0.108 6～1.629μg(r=0.999 99)分别与峰面积呈良好的线性关系。盐酸小檗碱与丹酚酸B平均回收率分别为99.60%、99.12%,RSD分别为0.69%、0.48%。薄层色谱图鉴别阴性无干扰。结论该质量标准可快速控制前列安通胶囊质量。     

抗骨质增生胶囊质量标准研究

目的:建立抗骨质增生胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对抗骨质增生胶囊进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定其有效成分的含量.结果:TLC可鉴别出与狗脊相对应的斑点;HPLC法可测定淫羊藿苷的含量.结论:所建立的质量标准简便可行、重复性好,可作为抗骨质增生胶囊的质量监控.     

荔枝核配方颗粒质量标准研究

目的：对荔枝核配方颗粒的质量控制方法进行研究,建立荔枝核配方颗粒的质量标准.方法：采用薄层色谱法（TLC）对荔枝核配方颗粒中皂苷类成分及原儿茶酸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定荔枝核配方颗粒中原儿茶酸的含量.色谱柱为Megres-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸溶液（5∶95）,检测波长为260mm,进样量为10 μL,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃.结果：薄层色谱法能特异性地鉴别荔枝核配方颗粒中皂苷类成分和原儿茶酸;原儿茶酸的定量测定在0.055 74～0.557 4μg呈良好的线性关系（r=0.999 9）;平均加样回收率100.25％ （RSD =2.15％）.结论：本方法可准确地进行定性、定量检测,且操作简便、灵敏、专属性强、重现性好,原儿茶酸峰达到很好的基线分离,可作为荔枝核颗粒的质量控制方法.     

TLC-生物自显影法筛选榆叶合叶子的抗氧化活性

目的：建立榆叶合叶子中黄酮类成分的TLC鉴别方法和运用TLC-生物自显影鉴别方法,初步筛选榆叶合叶子中的抗氧化活性成分.方法：以绣线菊苷、金丝桃苷、芦丁、槲皮素为对照品,采用三种薄层展开系统,选出最佳薄层展开系统;喷以0.1%的DPPH无水乙醇溶液显色,筛选抗氧化活性.结果：榆叶合叶子黄酮类物质的TLC鉴别的最佳展开系统为乙酸乙酯-甲酸-水（8：1：1）;TLC-生物自显影抗氧化活性筛选中,黄酮类成分的薄层板呈紫色背景黄色斑点.结论：榆叶合叶子药材中黄酮类成分的TLC鉴别方法可行,重复性好,可作为榆叶合叶子药材的薄层鉴别方法;榆叶合叶子药材中的黄酮类成分具有抗氧化活性.