高效液相色谱法测定舒筋片中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立舒筋片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相法，色谱柱为依利特C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（85：15），流速1．0ml／min，检测波长为290nm。结果：大黄素、大黄酚进样量在0．019392～0．058176μg、0．055104～0．165312μg范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9999,0．9999，大黄素平均加标回收率为97．54％，RSD=2．46％，大黄酚平均加标回收率为99．02％，RSD=2．78％。结论：此方法简便可靠，精密度高，重现性好，可用于舒筋片的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒筋片中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立舒筋片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相法,色谱柱为依利特C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速1.0 ml/min,检测波长为290 nm。结果:大黄素、大黄酚进样量在0.019 392～0.058 176μg、0.055 104～0.165 312μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 9、0.999 9,大黄素平均加标回收率为97.54%,RSD=2.46%,大黄酚平均加标回收率为99.02%,RSD=2.78%。结论:此方法简便可靠,精密度高,重现性好,可用于舒筋片的质量控制。     

高效液相色谱法测定喜食片中大黄素、大黄酚的含量

0引言 喜食片由山楂、大黄、鸡内金、砂仁、陈皮等组成,用于食欲不振、消化不良,脘腹胀满、脾胃虚弱．为控制本品的内在质量,我们采用高效液相色谱法对其中所含大黄素与大黄酚进行了含量测定．     

反相高效液相色谱法测定三黄片中大黄酚的含量

三黄片由大黄、黄芩总甙、盐酸小檗碱组成 ,具有清热泻火 ,消炎利便之功效。用于三焦热盛、口鼻生疮、咽疼齿痛、头晕目赤、胃热心烦、肠炎痢疾、小便短赤、大便秘结等病症。目前 ,河北、山西、湖北、四川、福建等地方药品标准和 2 0 0 0年中国药典 (一部 )均收载本制剂[1] ,采用显微鉴别、化学鉴别、紫外光谱和薄层鉴别等方法对本品中三味药物进行定性分析 ,采用紫外分光光度法测定黄芩总甙或高效液相色谱法测定大黄酚和大黄素含量。但前者测定指标不是三黄片的君药成分 ,而后者方法又较繁琐。为了更好地控制本品质量 ,本文对三黄片中君药…     

高效液相色谱法测定润肠片中大黄酚的含量

目的:建立润肠片中大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasalODSC18(250min×4.6 mm,5μm);检测波长:254 nm;流动相为甲醇:0.1%磷酸(85:15).进样量:20μl;流速:1 ml/min;柱温:20℃.结果:大黄酚在1.6～24.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为97.90%.结论:本方法简便、准确,可用于润肠片的质量控制.     

非水反相液相色谱法测定三黄片中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

三黄片是一种常用中成药 ,大黄为君药 ,而大黄的主要活性成分为大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等蒽醌类成分。《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版采用反相高效液相色谱法测定三黄片中大黄素、大黄酚的含量 ,采用的流动相为甲醇 - 0 .1 %磷酸水溶液 ( 85∶ 1 5 )。其他文献也报道了多种测定蒽醌类成分的方法 ,如薄层色谱法 [1] 、反相高效液相色谱法 [2 ]等 ,最为常用的是反相液相色谱法 ,其流动相均含一定比例的水 ,测定蒽醌类成分所需时间长、峰对称性差、理论板数低。本实验采用非水反相液相色谱法测定三黄片中的大黄酸、大黄素、大…     

反相高效液相色谱法在胃肠舒片中总大黄素和大黄酚含量测定中的应用

胃肠舒片是我院研制的一种中药制剂 ,由大黄、白芍、甘草等成分制成 ,具有消食、导滞、通便等功效.其中大黄泻热通便、凉血解毒[1 ] ,是主要药味之一 ,其中大黄素和大黄酚等苷类是大黄的主要的泻下成分.为更好的控制该药品的质量 ,笔者试用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定胃肠舒片内的总大黄素和大黄酚含量 ,取得了满意效果 ,现报告如下.     

反相高效液相色谱法测定大黄酚含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定大黄药材及其单味中药精制颗粒中大黄酚的含量。方法：以Hypersil C18柱为分析柱，以甲醇-0．04％磷酸(85：15)为流动相测定，检测波长为254nm。结果：大黄酚线性范围0．0151～ 1.5100μg。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于大黄单味药定量分析。     

高效液相色谱法测定大黄中总大黄素的含量

用高效液相色谱法 ,测定了大黄中总大黄素的含量。采用外标峰面积法 ,按选定的色谱条件 ,大黄素进样量在 0 1 1 6～ 1 856μg范围内 ,可得良好的线性关系 (r =0 9999)。实验表明 ,该法的重现性好、回收率高 ( 99 75% ) ,具有简单、快速、准确、灵敏的特点。     

高效液相色谱法测定马兰中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的建立马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法(highperformance liquid chromatography,HPLC)。色谱柱:Kromasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液;梯度洗脱;检测波长:254nm;流速:1ml/min;柱温:30℃。结果大黄酸、大黄素、大黄酚浓度分别在0.253～2.530μg/ml(r=0.999 6)、0.249～2.490μg/ml(r=0.999 3)、0.257～2.570μg/ml(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=6)分别为99.27%(RSD=1.28%)、99.78%(RSD=1.05%)、99.92%(RSD=0.83%)。结论所建立的方法准确、可靠、简便,适合马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定。     

HPLC法测定大黄清胃浓缩丸中大黄素、大黄酚含量

目的：采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素、大黄酚的含量。方法：HPLC法条件：色谱柱为迪马C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长254 nm,流速：1.0 mL/min。结果：大黄素、大黄酚在0.009~0.72μg范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为98.4%,RSD为0.92%。结论：方法降低了仪器要求,简化操作,准确可靠,可用于大黄清胃浓缩丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定心脑治舒平中大黄素和大黄酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定心脑治舒平中大黄素和大黄酚的含量。方法：以SHIMADZU Shim-Dack(150mm*4.6mm)为色谱柱,甲醇－0．1％磷酸水溶液（9：1）为流动相,流速1mg/min;检测波长：428nm,柱温：40度的色谱条件下对心脑治舒平胶囊提取物进行了分析。结果：大黄素的平均回收率为97．81％,大黄酚的平均回收率为98．29％,符合分析要求。重复性试验的RSD分别为：大黄素2．12％,大黄酚1．93。结论：重复性试验结果良好。另外还对样品的提取条件和测定条件进行了优选,为评价含大黄素和大黄酚类药材及其制剂的质量提供了一个灵敏,准确和快速的测定方法。     

HPLC法测定小儿增食片中大黄素和大黄酚的含量

目的：用高效液相色谱法测定小儿增食片中大黄素和大黄酚的含量。方法：固定相为BDS柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸(85：15)，检测波长254nm。结果：回收率为99．52％，RSD值3．04％。结论：该法能使干扰峰与大黄素和大黄酚峰完全分离。     

HPLC法测定大黄碳酸氢钠片中的大黄素和大黄酚的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定大黄碳酸氢钠片中大黄素和大黄酚的含量。[方法]采用高效液相色谱法;色谱柱为Shim-packclc-ODS(150×6.0mm,5.0um),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。[结果]此方法线性关系良好.大黄素和大黄酚的平均回收率分别为98.5%、99.3%,RSD=1.3%、0.4%(n=9)。[结论]本法简便、准确,重现性良好,可用于大黄碳酸氢钠片的质量控制。     

高效液相色谱法测定养肝清降丸中大黄酚的含量

目的：建立养肝清降丸中大黄酚的含量测量方法。方法：高效液相色谱法（high performance liquid chromatogoraphy, HPLC ）色谱柱为CAPCELLPAK ODS C18（250mm×4．6min,粒径5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（79：21）,检测波长为254nm,流速为1．0mL／min。结果：大黄酚进样量在0．11～0．55μg范围内,峰面积与进样量之间呈良好的线性关系（r=0．99）。平均回收率为97．86％;RSD为1．30％。结论：该方法快速、灵敏、准确,适用于测定中药新制剂养肝清降丸中大黄酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定匹多替莫注射液的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定药物匹多替莫注射液的含量.方法使用的固定相为SperisorbC8(10 u,4.6×200mm)色谱柱,以磷酸盐缓冲液(3.3 g磷酸二氢钠加水至2 000m1)为流动相,检测波长为210 nm.结果测得的线性范围50.4～453.6μg/ml(r=0.9998),平均回收率为99.5%,变异系数RSD=1.2%.结论使用高效液相色谱法测定药物匹多替莫注射液的含量,具有准确、快速、方便和实用的特点.     

HPLC法测定全蝎中胆甾醇含量

目的：建立高效液相色谱法测定全蝎中胆甾醇的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-C18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇;检测波长：208nm;柱温：35℃;流速：1.0mL/min。结果：胆甾醇在0.102～0.510mg/mL范围内与峰面积值的线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.39%,RSD为1.95%（n=6）。结论：本方法简便可行,快速准确,可用于全蝎中胆甾醇的含量测定。     

HPLC法测定玉美人轻身减肥片中大黄素和大黄酚的含量

目的建立玉美人轻身减肥片中大黄素和大黄酚含量的测定方法。方法以Hypersil-ODS柱(4.6mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸(85∶15),检测波长为254nm,流速为1.0mL/min。结果大黄素在0.025⁰.125μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为100.1%,RSD为0.93%;大黄酚在0.050.125μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为100.1%,RSD为0.93%;大黄酚在0.05⁰.25μg与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为1.000 0,平均回收率为99.89%,RSD为1.02%。结论该方法可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定全蝎中胆甾醇含量

目的:建立高效液相色谱法测定全蝎中胆甾醇的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇;检测波长:208nm;柱温:35℃;流速:1.0mL/min。结果:胆甾醇在0.102～0.510mg/mL范围内与峰面积值的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.39%,RSD为1.95%(n=6)。结论:本方法简便可行,快速准确,可用于全蝎中胆甾醇的含量测定。