度冷丁在中期妊娠引产中的应用

目的：观察度冷丁在中期妊娠引产中的临床效果。方法：应用度冷丁协助引产，设治疗组57例与对照组44例，结果：度冷丁在中期妊娠引产中的使用起到了明显的镇痛效果，减轻分娩中的疼痛，加快产程进展，缩短胎儿胎盘的娩出时间，不增加出血量。结论：度冷丁在中期妊娠引产的使用是一种安全，有效，简便的辅助治疗手段。     

度冷丁配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨度冷丁在中期妊娠引产中的作用。方法：把64例初孕妇分为两组，实验组34例采用度冷丁配伍利凡诺引产；对照组30例单用利凡诺引产，分别观察两组产妇宫缩变化、胎儿、胎盘娩出时间、胎儿娩出2小时内的出血量。结果：实验组疼痛明显降低，活跃期产程明显缩短，但胎儿娩出后至胎盘娩出时间及流产后2小时内的出血量与对照组无差异。结论：度冷丁用于中期引产可以镇痛，并缩短流产时间。     

度冷丁与催产素联合用于足月妊娠引产的临床观察

目的：探讨度冷丁在催产素引产中的作用。方法：将80例具有阴式分娩条件正常初产妇,随机分成两组：对照组（40例）予以催产素2．5IU－5IU加入10％葡萄糖液500mL中静滴,调整滴数以达到有效宫缩;研究组（40例）按上述方法静点催产素,待宫颈消退2／3左右时,予以度冷丁100mg肌注。结果：研究组引产成功率高于对照组（P＜0．05）,研究组的潜伏期及总产程均小于对照组,（分别为P＜0．01,P＜0．05）,两组的新生儿Apgar评分,新生儿体生及产后血量无显著差异,结论：度冷丁与催产素联合应用于足月妊娠引产,能够提高引产成功率,缩短产程,是安全、有效的引产方法。     

杜冷丁联合氟哌利多及利多卡因应用于人工流产术临床观察

摘要目的：探讨杜冷丁联合氟哌利多及利多卡因应用于无痛人流术的效果。方法：将300例人流孕妇分为两组,A组采用杜冷丁与氟哌利多配伍静脉加管滴注同时宫颈注射利多卡因,B组采用丙泊酚联合芬太尼静脉注射。结果：A组镇痛效果、人流综合征发生率与B组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：杜冷丁与氟哌利多配伍静脉加管滴注同时宫颈注射利多卡因应用于无痛人流术安全、有效、方便、简单、价格低廉,可广泛应用于临床。     

曲马多联合氟哌利多应用于耳鼻喉手术的临床观察

目的：探讨曲马多联合氟哌利多应用于耳鼻喉手术的镇痛效果及安全性。方法选取2012年4月至2013年4月在我院接受耳鼻喉手术的70例患者为研究对象,随机分为观察组36例与对照组34例,观察组应用曲马多联合氟哌利多治疗,于手术开始局麻前静脉注射曲马多3 mg/kg和氟哌利多0.04 mg/kg,并使用微量泵持续输注二者的混合液约24h;对照组患者使用利多卡因进行常规的局部麻醉。观察记录两组患者术后1h、4h、8h、12h的疼痛视觉模拟评分（VAS）分值,麻醉剂注入前（T0）、注入后（T1）、手术开始（T2）、手术结束（T3）的血流动力学变化及不良反应。结果观察组患者疼痛程度在术后1h、4h、8h的VAS评分明显低于对照组,差异有显著统计学意义（P〈0.01）,术后12 h与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;对照组患者的SBP、DBP、HR指标比观察组波动幅度大,观察组的麻醉效果比对照组稳定;观察组术后不良反应的总发生率（8.33%）也明显低于对照组（23.53%）, P〈0.05。结论曲马多联合氟哌利多应用于耳、鼻、喉手术的镇痛效果好,能有效提高患者生活质量,值得临床推广使用。     

中期妊娠引产的三种方法临床观察

目的探讨米非司酮＋依沙吖啶＋度冷丁用于中期妊娠引产的临床效果。方法选取2004年至2007增城市妇幼保健院妇产科收治的因有妊娠合并症（死胎、胎儿畸形）及计划外妊娠需终止妊娠者共120例，随机分为三组，Ⅰ组：单用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射；Ⅱ组：先用米非司酮100mg／d，共2d，第3天注依沙吖啶100mg，产程中宫口开大2cm时肌注度冷丁100mg；Ⅲ组：先用米非司酮100mg／d，共2d，第3天注依沙吖啶100mg，产程中宫口开大3cm以上时予无痛分娩。结果Ⅱ组与Ⅰ组比较，无论在腔内注药至宫缩时间、总产程、出血量、组织残留、产道损伤、清宫率、疼痛耐受均存在统计学意义（P〈0．05），Ⅱ组与Ⅲ组对比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于初孕、未产、剖宫产后和疤痕子宫引产，米非司酮＋依沙吖啶＋度冷丁引产具有成功率高、产程短、软产道损伤小、清宫率低、病人痛苦少等优点，值得临床推广。     

度冷丁在初次妊娠中期引产中的作用

近年来，由于计划生育的开展，多胎中引已逐渐减少，但由于其他因素第1胎中引却遥渐增多。一般第1胎中引，产程长，进展慢，宫颈尚不成熟．强直性宫缩可导致胎体从后穹窿穿出的危险，现将我院在第1胎引产中应用度冷丁肌注，经临床观察，效果良好，报道如下。     

米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产的临床效果观察

目的：探讨口服米非司酮对利凡诺中期妊娠引产临床效果的影响。方法：将中期妊娠自愿要求终止妊娠的健康孕妇80例随机分为研究组和对照组。研究组40例,利凡诺100mg羊膜腔内注射后口服米非司酮50mg,每12小时1次,共150mg;对照组40例,按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果：研究组从用药到发动宫缩的间隔时间明显短于对照组,研究组从发动宫缩到胎儿娩出的间隔时间明显短于对照组。结论：米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产,方法安全、简便、效率高,有利于产程进展,缩短引产时间,减轻产妇痛苦,缩短患者的住院时间,具有临床意义。     

曲马多、氟哌利多硬膜外镇痛效果观察

目的　观察术后硬膜外注入曲马多、氟哌利多复合液的镇痛效果。方法　外科、妇产科手术患者 90例 ,随机分为 3组 :Ⅰ组 3 0例 ,术毕硬膜外注入曲马多 ,或留管需要时注药 ;Ⅱ组 3 0例 ,术毕硬膜外注入曲马多 +氟哌利多 ;Ⅲ组 3 0例 ,均为妇产科手术 ,术毕行硬膜外自控镇痛 ,药液为曲马多 +氟哌利多 +布比卡因 +生理盐水 ,镇痛 48～ 60h。镇痛效果采用视觉模拟评分 (VAS) ,VAS评分在术后 12h内进行。结果　Ⅰ组镇痛时间为 4～ 7h ,VAS评分为 4～ 5分 ;Ⅱ组镇痛时间为 (14 2± 5 8)h ,VAS评分在 3～ 5分 ;Ⅲ组镇痛时间为 48～ 60h ,VAS评分均在 3分以下。 12h内恶心呕吐Ⅰ组 8例 ,Ⅱ ,Ⅲ组各 1例。结论　曲马多、氟哌利多复合液硬膜外注入术后镇痛 ,以妇科、产科、外科下腹部手术镇痛效果较好 ,恶心呕吐的发生率低 ,合用布比卡因可提高镇痛效果     

浅谈中期妊娠引产的护理

<正>中期妊娠引产是为了中断妊娠而不得已采取的措施。笔者所在计划生育服务站通常采用利凡诺羊膜腔内注射,加口服米非司酮加米索前列醇联合用药,取得了较好效果,但在引产过程中加强观察及护理仍是十分必要的。2009年1～12月底,笔者所在科共收治562例中期妊娠引产者,由于精心的观察及护理,均平安出院,现将护理体会总结如下。1资料与方法1.1一般资料562例均为妊娠15～25周经产妇,孕妇肝、肾功能正常,无过敏史。1.2治疗方法患者入院当天即顿服米非司酮150mg,24 h后羊膜腔注射利凡诺100 mg,第3天晨阴道塞入米索前列醇     

中期妊娠引产术的护理

2003年1月~2004年12月,我院共收治82例要求中期妊娠引产的患者,口服米非司酮引产者60例,20例应用利凡诺引产,2例行水囊引产术。其中未婚52例,已婚30例。根据中期引产的特点,现将所采用的引产方法及护理措施介绍如下。1引产方法①口服米非司酮:60例中以口服药物引产未婚女性居多     

米非司酮提高中期妊娠引产效果临床观察

为了探讨米非司酮用于中期妊娠,且能够提高中期妊娠引产效果的可行性、安全性、有效性,本文对我院自1996年1月～1997年8月间妊16周～22周之间自愿要求终止妊娠的80名妇女,随机分为服用米非司酮300mg后行水囊引产及常规行水囊引产各40名的对比方法进行临床观察。结果表明,实验组诱发子宫收缩时间明显早于对照组(实验组X=8.51±4.12hr,对照组X=17.19±5.92hr),两组相比具有显著性差异(P<0.01),且实验组引产至流产时间较对照组明显缩短(实验组X=16.70±6.42hr,对照组X=24.04±7.42hr),两组相比具有显著性差异(P<0.01),且实验组宫颈软化程度较对照组明显升高,两组相比亦有显著性差异(P<0.01),且引产成功率为100％。通过对比观察表明,米非司酮具有很好地提高中期妊娠引产效果的作用。本文并探讨米非司酮作用的临床特点及与引产效果的关系。     

浅谈中期妊娠引产的观察及护理

我科从1988～1995年共收治中期引产患者1362名，主要采用雷夫奴尔羊膜内注射法，此法简单、经济、安全、现浅谈中期引产的临床观察和护理体会。临床资料1362名中期引产患者中初产妇662例，经产妇700例，年龄最大45岁，最小16岁，妊娠月份最小16周。观察与护理1中期引产的观察：引产1362例中～次成功1350人，二次成功7人，4例加催产素静点成功，一次成功率为99．1％，见表1、2。表1雷夫奴尔对孕妇中期引产的比较从表2可见孕周大者，用雷夫奴尔进行引产效果较好。2对中期引产时间的观察：1362例亚次成功平均时间是48．11＋11．27（X十sD）小…     

哌氟合剂及曲马多伍用氟哌利多治疗硬膜外麻醉期间寒战效果的体会

目的 观察哌氟合剂及曲马多伍用氟哌利多治疗硬膜外麻醉期间寒战的临床效果.方法 随机选择在硬膜外麻醉下手术期间出现寒战者60例,分为两组:A组(n=30)给予哌替啶0.5 mg/kg,氟哌利多0.05mg/kg;B组(n=30)给予曲马多1.0mg/kg,氟哌利多O.05mg/kg.当寒战发生时静脉分别给予哌氟合剂或曲马多伍用氟哌利多.结果 A组和B组注药后药物的起效速度及效果比较差异均无统计学意义(P＞0.05),但A组的HR、SpO2用药前后差异有统计学意义(P＜0.05),而B组的HR、SpO2用药前后差异无统计学意义(P＞0.05).结论 曲马多伍用氟哌利多治疗硬膜外麻醉期问寒战的效果优于哌氟合剂.     

米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产

目的　探讨米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产的效果。方法　将 82例中孕要求引产的妇女随机分为两组 ,实验组 (60例 )中孕妇羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg后即口服米非司酮 15 0mg ,次日晨再空腹服米非司酮 15 0mg ,出现规律宫缩后于产程中给予安定 10mg静脉缓推。对照组 (2 2例 )于羊膜腔内注入利凡诺 10 0mg后不再给予任何药物。结果　实验组引产成功率高于对照组 (P <0 .0 5 )。引产时间明显少于对照组 (P <0 .0 0 1) ,且胎盘残留、宫颈裂伤及产后出血量明显少于对照组 (P <0 .0 0 5或P <0 .0 5 )。结论　米非司酮与安定联合应用于利凡诺中期妊娠引产成功率高 ,引产时间明显缩短 ,胎盘残留 ,宫颈裂伤及出血量减少。     

将罗哌卡因用于中期妊娠引产无痛分娩的可行性报告

目的:探讨罗哌卡因用于中期妊娠引产无痛分娩的可行性。方法:2009年1月-2012年5月,将ASAI～II级,要求中期妊娠引产无痛分娩的患者100例,实施CSEA无痛分娩。结果:麻醉效果确切,将罗哌卡因用于中期妊娠引产无痛分娩可行。结论:将罗哌卡因用于中期妊娠引产的分娩,可使患者疼痛明显减轻,产程明显缩短,效果确切,安全有效。     

49例中期妊娠引产临床分析

妊娠中期 (13～ 16周 ) ,不宜采用早期人工流产术 ,亦不宜采用利凡诺羊膜腔内穿刺术 ,传统方法多采用经阴利凡诺羊膜腔外给药引产方法 ,而此法用药后 2 4～ 48小时多有体温升高 ,且少数并发感染者 ,本文就 1999年 10月～ 2 0 0 0年 8月应用米非司酮配伍米索 ,用于中期引产 33例