布地奈德联合博利康尼泵控雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

为探讨雾化吸入布地奈德、博利康尼对毛细支气管炎的效果，我院2001年11月-2003年12月，对毛细支气管炎患儿应用布地奈德联合博利康尼泵控雾化吸入，进行疗效对比观察，现报告如下。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

小儿哮喘是一种表现为反复发作性咳嗽,哮鸣,和呼吸困难的呼吸系统疾病。是以气道慢性炎症为特征的变态反应疾病,急性发作期引起的喘息,气急及胸闷等一系列缺氧和CO2潴留症状,要求必须快速地实施有效救治,为进一步提高疗效,缩短疗程,我院近年采用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘48例,取得较好效果,现报道如下。     

布地奈德合并博利康尼氧气驱动雾化治疗小儿哮喘的疗效观察及护理

目的:观察布地奈德和博利康尼氧驱动雾化治疗小儿哮喘的治疗效果,探讨适合的护理措施。方法:将84例哮喘患儿分为试验组(布地奈德和博利康尼氧驱动雾化治疗组)42例和对照组42例,两组患儿均进行常规药物治疗。试验组在此基础上加布地奈德和博利康尼氧驱动雾化治疗和精心的护理。结果:试验组有效率95.1%,明显高于对照组83.2%差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德和博利康尼氧驱动雾化治疗可以提高小儿哮喘的疗效,明显改善患儿的哮喘状态,细致的护理对疗效起着促进作用。     

布地奈德联合博利康尼泵雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作

目的 :为了进一步探讨泵雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 :对我院 74例临床诊断哮喘病的患儿应用布地奈德混悬液联合博利康尼令舒泵雾化吸入与静点激素加支气管扩张剂治疗小儿哮喘急性发作进行对比研究。其中观察组 40例 ,对照组 34例。结果 :观察组给予泵雾化吸入布地奈德混悬液和博利康尼令舒治疗后 ,其呼吸困难、喘息、肺部哮喘音、咳嗽消失的天数及平均住院天数均较静脉点滴激素和支气管扩张剂的对照组明显缩短 (P <0 0 5)。治疗效果 ,观察组显效 2 0例 (45 45 % ) ,有效 2 3例 (52 2 7% ) ,无效 1例 (2 2 8% ) ,总有效率 97 72 %。对照组显效 6例 (2 0 % ) ,有效 1 3例 (43 33 % ) ,无效 1 1例 (36 67% ) ,总有效率 63 33 %两组差异有高度显著性(P <0 0 5)。结论 :布地奈德混悬液和博利康尼雾化液联合应用治疗小儿哮喘急性发作起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好 ,值得临床推广应用     

博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘56例临床观察及护理

对博利康尼治疗小儿哮喘56例进行临床观察，采取雾化吸入治疗前后对比，结果能在较短的时间内迅速达到平喘的效果，并结合小儿哮喘的特点进行相关护理。这种简单、有效的雾化吸入在小儿哮喘发作的急性期取得了较为满意的临床效果。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘的临床观察

目的评价布地奈德雾化悬液雾化混吸入治疗小儿急性哮喘发作的效果。方法选择在本院就诊的小儿哮喘急性发作患者100例,入院后随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予布地奈德雾化混悬液,对照组辅以筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂吸入治疗,评价两组治疗效果。结果观察组总有效率为96．00％,高于对照组的总有效率（82．00％）,两组差异比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德雾化悬液雾化吸入治疗急性哮喘使用较方便,患儿用药依从性高,副作用少,可以建议临床进一步推广。     

布地奈德、博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎（简称毛支）常见于〈2岁的小儿，尤其以2～6个月的小婴儿多见，多为呼吸道合胞病毒、副流感病毒、腺病毒等感染引起的一种婴幼儿期特有的下呼吸道感染。其突出的临床表现为突发喘憋、低氧血症，喘憋严重时可并发心力衰竭、呼吸衰竭，有明显的毛细支气管阻塞现象。目前无特效的治疗方法，解除呼吸道阻塞、改善通气、控制喘憋是提高毛支疗效的关键，我们采用博利康尼气雾溶液、布地奈德，用空气压缩泵雾化吸入治疗，取得了满意的效果，现报告如下。[第一段]     

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入治疗婴幼儿喘息样支气管炎的疗效.方法 将152 例喘息样支气管炎患儿随机分为观察组52 例、布地奈德组50 例、博利康尼组50 例,3 组均采用常规治疗,观察组采用布地奈德＋ 博利康尼;布地奈德组单用布地奈德;博利康尼组单用博利康尼溶液（各组均采用空气压缩泵雾化吸入,每日2 次,每次10 min~15 min,疗程3 d）.对比各组经24,48,72 h 的治疗后不同临床表现及住院天数.结果 观察组的疗效明显优于布地奈德组及博利康尼组（P〈0.01）,且住院天数明显减少（P〈0.05）.结论 布地奈德混悬液加用博利康尼溶液雾化吸入佐治喘息样支气管炎起效快,疗程短,疗效好,值得临床进一步推广.     

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（30例）和对照组（27例）。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。     

布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液与博利康尼雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法60例住院患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗,观察组(50例)加用布地奈德混悬液与博利康尼雾化液氧气雾化吸入;对照组(30例)加用α-糜蛋白酶、病毒唑超声雾化吸入,对治疗后疗效结果、症状、体征消失时间进行比较。结果观察组显效率、缓解咳嗽、喘息、缩短肺部哮鸣音时间的作用均明显优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德混悬液与博利康尼雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病情,减轻症状,疗效确切,且操作方便。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病疗效观察

目的：探讨分析特布他林结合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘进行治疗的临床效果。方法：选择2011年12月～2014年11月来我院接受治疗的108例小儿哮喘患者作为研究对象,采用随机数字法把其分成对照组和研究组,其中研究组患者采用特布他林结合布地奈德实施治疗,而对照组患者采用常规方法实施治疗。结果：治疗组患者的临床治疗有效率为94．4％,而对照组患者的临床治疗有效率为70．4％,治疗组患者的临床各项指标情况优于对照组患者的临床各项指标情况,差异具备统计学意义（P＜0．05）。结论：应用特布他林结合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘进行治疗,其疗效显著,是一种可行性、安全性、有效性较高的治疗方案。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察

目的 研究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果.方法 搜集2014年4月-2015年4月我院接收的60例小儿哮喘患儿,并将其随机分为甲组和乙组各30例.对2组患儿进行相同的常规治疗,并给予乙组患儿布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入.观察2组患儿的治疗效果.结果 甲组治疗总有效率是73.33％,显著高于乙组的93.33％,差异有统计学意义(P＜O.05).结论 布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果显著,值得推广.     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘46例疗效分析

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法46小儿哮喘患者随机分为对照组和治疗组各23例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.7%;对照组总有效率为78.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘和啰音等症状、体征消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);治疗组出现口咽部刺激感3例,对症处理后症状消失,未见其他不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,能迅速使症状减轻或消失。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析

目的：探讨沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法选取小儿哮喘患儿130例,随机分为对照组和研究组,各65例。对照组患儿采用单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患儿采用沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗,对比2组患儿的治疗结果。结果在2组患儿的治疗结果方面,研究组患儿的治疗效果显著优于对照组,同时研究组患者的症状、体征消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论沙丁胺醇及布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效确切,能够及时缓解患儿的哮喘症状并恢复其呼吸功能,临床上应推广应用。     

吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作24例观察

目的 比较联合吸入布地奈德和沙丁胺醇与单纯吸入沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法 采用开放随机平行对照的方法将患儿分为治疗组23例，对照组18例，治疗组用布地奈德溶液和沙丁胺醇溶液混合液压力雾化后吸入10-15分钟，对照组单纯雾化吸入沙丁胺醇10～15分钟。结果 治疗组临床症状体征改善高于对照组（P〈0．05），治疗组较对照组各症状体征消失天数均显著缩短（P〈0．01）。结论 两药混合液联合雾化吸入起效快，使用方便，可作为控制小儿哮喘急性发作的首选用药。     

雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察与护理

目的:探讨普来克令舒联合万托林雾化吸入的疗效和护理。方法:通过随机分组,78例患儿分为两组,治疗组40例,在常规治疗的基础上给予普米克加万托林联合雾化吸入治疗,同时给予心理护理及雾化吸入指导。对照组38例予常规治疗及一般护理。结果:治疗组症状持续时间较对照组明显缩短(P<0.01),有效率优于对照组(P<0.01)。结论:雾化吸入和正确的护理对改善症状、缩短疗程疗效显著。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的护理体会

哮喘是呼吸道变态反应性疾病。由各种不同抗原（如花粉、灰尘、细菌等）所引起，常于幼儿期开始发病，临床主要表现为呼吸困难、喘憋、双肺哮鸣音。我科对100例小儿哮喘患者在常规治疗的基础上，应用博利康尼及普米克令舒进行雾化吸入治疗，取得良好效果，现报告如下。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘治疗观察

目的:研究特布他林联合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘的临床效果。方法:选取小儿哮喘急性发作的患者110例,随机分为试验组55例和对照组55例,其中对照组应用常规治疗,试验组在对照组基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入,治疗1周后观察两组治疗效果。结果:试验组显效33例,好转17例,总有效率为90.91%;对照组显效21例,好转21例,总有效率为76.36%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效显著,可为临床治疗提供参考。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入冶疗小儿哮喘的临床疗效。方法:采用抛硬币法将94例哮喘患儿分为对照组46例和观察组48例,在常规治疗基础上,对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效。