盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的 临床观察盖诺联合顺铂对晚期乳腺癌患者二线化疗的疗效和不良反应。方法 30例患者均经一线方案CMF或CAP化疗失败者，采用盖诺25mg/m^2 d1,8，顺铂20mg/m^2 d1-5，每四周重复。结果 本组有效率43．3％，CR6．7％，PR36．7％，主要不良反应是胃肠道反应46．7％和骨髓抑制36．7％。结论 盖诺联合顺铂是CMF或CAF方案治疗晚期乳腺癌失败的二线有效方案。     

诺维本持续静脉输注联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

目的 探索诺维本不同用药方法联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法 对６７例转移性乳腺癌采用随机分组，其中４２例予诺维本持续静脉输注联合顺铂（Ａ组），２５例予诺维本常规静脉冲入联合顺铂（Ｂ组）。结果 Ａ组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４７．６２％。Ｂ组有效率（ＣＲ＋ＰＲ）４０．０％，毒副反应Ａ组明显低于Ｂ组。结论 诺维本持续静脉输注较常规静脉冲入联合顺铂治疗转移性乳腺癌疗效有所提高，毒副反应明显减轻。     

诺维本持续静脉输注联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床观察

目的　探索诺维本不同用药方法联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法　对 67例转移性乳腺癌采用随机分组 ,其中 42例予诺维本持续静脉输注联合顺铂 (A组 ) ,2 5例予诺维本常规静脉冲入联合顺铂 (B组 )。结果　A组有效率 (CR PR)47 62 % ,B组有效率 (CR PR) 40 .0 %。毒副反应A组明显低于B组。结论　诺维本持续静脉输注较常规静脉冲入联合顺铂治疗转移性乳腺癌疗效有所提高 ,毒副反应明显减轻。     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例

目的　临床观察盖诺联合顺铂对晚期乳腺癌患者二线化疗的疗效和不良反应。方法　 30例患者均经一线方案CMF或CAF化疗失败者 ,采用盖诺 2 5mg/m2 d1,8,顺铂 2 0mg/m2 d1～ 5,每四周重复。结果　本组有效率 43 3% ,CR 6 7% ,PR 36 7% ,主要不良反应是胃肠道反应 46 7%和骨髓抑制 36 7%。结论　盖诺联合顺铂是CMF或CAF方案治疗晚期乳腺癌失败的二线有效方案     

低剂量氟尿嘧啶及顺铂持续输注治疗晚期胃癌的近期疗效

目的：观察低剂量５－氟尿嘧啶／顺铂联合方案持续输注治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副作用。方法：２１例晚期胃癌予以５－氟尿嘧啶／顺铂方法治疗,５－氟尿嘧啶０．２５／ｍ＾２／ｄ、顺铂６ｍｇ／ｍ＾２／ｄ通过微量注射器深静脉持续性输注２１ｈ,连续应用２４ｄ为１疗程,休息１０ｄ后重复,２疗程及以上评定疗效及毒副作用。结果：２１例晚期胃癌中,ＣＲ２例（９．５％）、ＰＲ１０例（４７．６％）,ＣＲ＋ＰＲ５７．１％,毒副作用为白细胞减少,血小板减少,恶性呕吐及粘膜炎,未出现Ⅲ度以上毒副反应。结论：以生物化学修饰剂作为基础的５－ＦＵ／ＤＤＰ联合疗法,其临床近期疗效高,毒副作用低,有可能成为晚期胃癌的标准方案之一。     

盖诺持续（120h）静脉输注联合顺铂治疗进展期乳腺癌53例分析

目的：观察国产抗肿瘤新药盖诺（诺维本）持续120h静脉输注加顺铂联合治疗进展期乳腺癌的疗效及毒性。方法：治疗进展期乳腺癌53例，病理均为浸润性导管癌，初治19例，复治34例，21例应用过含ADM的方案，26例有2个以上部位转移，所有病例接受诺维本10mg静冲，随后10mg持续静脉输注24小时，连续5天，共120小时，盖诺总剂量60mg，每3周重复。结果：53例共用131周期，总的缓解率为41.5％，其中CR2例，PR20例，中位生存期35周，中位进展期时间为19周，剂量限制性毒性为骨髓抑制。白细胞下降为42.7％，其中Ⅲ-Ⅳ度为31.3％（41/131），血小板和血红蛋白亦有不同程度的下降。结论：盖诺持续静脉输注联合顺铂治疗进展期乳腺癌疗效好，毒性较静脉冲为低，费用低，值得临床推广。     

诺维本持续静脉输注联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察与护理

探讨诺维本（NVB）持续静脉输注（CIV）联合顺铂（PDD）治疗晚期乳腺癌的观察和护理。方法 对16例晚期乳腺癌经锁骨下静脉穿刺置管处行NP方案化疗2个周期。化疗期间除密切观察化疗反应外，重点是锁穿护理和微泵的使用及观察。结果 全组病例总有效率为43．75％，中位 绘解期6个月，中位生存期16个月。白细胞下降占43．75％，无Ⅳ度毒性，静脉炎发生率及严重程度明显下降。结论 诺维本持续静脉输联合顺铂治疗晚期乳腺癌具有疗效好、副作用小的优点，护理措施的改进也给这一新方案的应用带来了方便。     

盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒性反应.方法盖诺25mg/m2静脉输注d1,顺铂80mg/m2分3天d2～4静脉滴注.结果338例晚期乳腺癌完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)23例,总有效率68.4%.其中初治病人有效率87.5%,复治病人有效率53.3%,毒性反应主要表现为骨髓抑制.结论盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒性反应能够耐受,值得临床进一步使用.     

盖诺联合顺铂治疗恶性肿瘤近期疗效观察

目的观察盖诺与顺铂治疗恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法采用NP(盖诺25mg／m^2d1.8加顺铂50mgd1～3)方案治疗恶性肿瘤32例，其中非小细胞肺癌16例，乳腺癌10例，食管癌5例，化疗2～4周期后评价疗效。结果CR3例，PR13例，NC11例，PD5例，总有效率为50％，其中NSCLC有效率43．8％，乳腺癌60％，食管癌50％，主要毒副作用为骨髓抑制及恶心呕吐。结论NP方案治疗恶性肿瘤疗效较好，毒副作用可耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察国产长春瑞宾（盖诺）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 盖诺25mg/m^2,d1,8;PDD20mg/m^2,d1-5,21天为1周期，至少治疗2周期。结果 CR1例，PR12例，NC13例，PD2例，有效率为46.4%。毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应。结论 盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效明显，毒副反应可以耐受。     

Effects of continuous vindesine administration of advanced breast cancer resistant to chemotherapy including adriamycin

Vindesine (VDS) at a dose of 1.2 mg/m2/day was administered by intravenous drip infusion for five days to advanced breast cancer patients with multiple organ metastases who had developed a clinical resistance to various chemotherapeutic agents. The blood concentration of VDS was determined serially by radioimmunoassay, and the anticancer effect and side effects were evaluated. Of the 31 patients selected for this study, 29 were eligible, and the treatment was effective (complete or partial remission) in 11 (38%). There was, however, no correlation between clinical effects and VDS blood concentration. Continuous VDS administration induced various side effects, but all were controllable. Blood concentration was correlated with side effects. Continuous intravenous administration of VDS is considered to have a therapeutic effect on advanced breast cancer which has developed resistance to multiple-drug therapy including adriamycin.     

国产长春瑞滨持续静脉输注治疗晚期食管癌的临床观察

目的：探讨小剂量国产长春瑞滨(NVB)持续静脉输注联合顺铂(PDD)治疗晚期食管癌的疗效与安全性。方法：NVB首剂10mg静脉推注,接用NVB 10mg静脉持续滴注24小时,第1～5天;PDD30mg／m^2静脉滴注2小时,第1～3天。21天为1周期,2周期后评价疗效。结果：27例共化疗61周期,平均2．3周期。食管原发病灶有效率为40．7％,吞咽功能得到改善的患占92．3％。转移病灶缓解率为42．0％,其中淋巴结转移的有效率较高(66．7％)。总的中位生存期为10个月(5-19个月)。主要不良反应为血液学毒性和消化道反应,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降为35．4％,恶心呕吐发生率41．3％,末梢神经炎10．2％。结论：NVB持续输注联合PDD方案治疗晚期难治性食管癌,近期疗效较好,毒副反应轻,值得进一步临床研究。     

多西紫杉醇为主的联合方案治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：晚期乳腺癌患者41例中,26例既往使用蒽环类治疗失败,予多西紫杉醇联合顺铂（TP方案）化疗;15例既往未曾采用葸环类治疗,予多西紫杉醇联合表阿霉索（TE方案）化疗。21天为1周期,2周期后评价疗效,有效者化疗4周期以上。结果：41例中CR5例,PR18例,SD11例,PD7例,总有效率为56．1％（23／41）。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论：多两紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受。     

丝裂霉素加顺铂治疗难治性晚期乳腺癌

目的:研究评估丝裂霉素和顺铂方案对蒽环类、紫杉类和/或长春瑞滨等药物耐药的晚期难治性乳腺癌的安全性和疗效。方法:研究方案为丝裂霉素6mg/m2静滴,第1天;顺铂25mg/m2静滴,第1~3天,每3周重复。结果:38例患者入组该临床试验,中位年龄为46岁,范围为25~75岁,总有效率为31·6%。所有患者中位疾病进展时间(TTP)4个月,完全缓解或部分缓解患者的中位TTP长达9个月,而疾病稳定或疾病进展者的中位TTP仅为4个月(P=0·002)。全组患者中位总生存时间为13个月。Ⅲ/Ⅳ度药物不良反应包括:中性粒细胞减少4例(10·5%),血小板减少4例(10·5%),恶心/呕吐3例(7·9%)。结论:丝裂霉素加顺铂治疗对蒽环类、紫杉类和/或长春瑞滨等药物耐药的晚期难治性乳腺癌,价格便宜,安全有效。     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌

目的观察国产吉西他滨(泽菲)联合顺铂组成的GP方案二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法2003~2005年以GP方案治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌29例,泽菲1250mg/m2静滴,第1、8天,顺铂80mg/m2静滴,第1天,每21天为1周期。以WHO标准评价疗效和毒性。结果29例患者,中位化疗周期数为3周期(2~4周期),其中CR1例(3·4%),PR14例(48·3%),SD8例(27·6%),PD6例(20·7%),有效率为51·7%。随访2年,中位TTP35周(12~44周),中位生存期为62周(45~81周)。主要毒性反应为恶心、呕吐与骨髓抑制。结论国产吉西他滨和顺铂联合方案治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒性反应较轻,是二线治疗蒽环类或紫杉类耐药性晚期乳腺癌的有效解救方案。     

长春瑞滨持续静注治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：探讨持续静脉输注诺维本治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法：全组18例，先行锁骨下静脉穿刺置管，安置微量静脉泵，用NP方案化疗，即诺维本（NVB）10mg静注d1，然后10mg/d微量静脉泵持续静脉输注（civ），连续5天；顺铂40mg静脉滴注d1-3，每4周重复。化疗过程中注意观察不良反应，连用2周期后评价疗效。结果：18例患，治疗后PR7例、NC8例、PD3例，有效率为38.9％；在63个化疗周期中，18个周期化疗后发生白细胞减少，占28.6％，无静脉炎发生。结论：NVB持续静脉输注联合顺铂治疗转移性乳腺癌疗效较好，不良反应减轻。     

卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察

背景与目的：卡培他滨是晚期乳腺癌一线治疗方案用药,但在晚期乳腺癌的维持治疗中的研究较少。本文旨在探讨卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法：将一线化疗后处于完全缓解(complete response,CR)、部分缓解(partial response,PR)或疾病稳定(stable disease,SD)的62例患者分为2组,卡培他滨治疗组(31例)患者予以单药口服卡培他滨维持治疗,对照组(31例)患者予以定期随访观察。每2个化疗周期后评价疗效。结果：卡培他滨治疗组中位疾病进展时间(time to progression,TTP)为12(2～24)个月,明显高于对照组的7(1～18)个月,且2组差异有统计学意义(P<0.05)。在亚组分析中,未绝经组、激素受体阳性组、HER-2阳性组、有内脏转移组、有肺转移组及既往未接受过卡培他滨化疗组的患者中,卡培他滨治疗组患者的TTP均显著高于对照组患者。卡培他滨治疗组总有效率(CR+PR)为19.4%(6/31),肿瘤控制率(CR+PR+SD)为74.2%(23/31)。主要不良反应为手足综合征及血液学不良反应,其次为胃肠道不良反应,但均可以耐受。卡培他滨治疗组的生活质量评分较对照组明显提高。结论：卡培他滨用于晚期乳腺癌一线治疗后的维持治疗可以延缓疾病进展,提高生活质量。     

洛铂联合长春瑞滨治疗３２例晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：３２例晚期乳腺癌患者,应用紫杉类、蒽环类及顺铂药物后疾病进展,采用洛铂、长春瑞滨联合化疗,按照ＷＨＯ实体瘤客观评价标准观察疗效,按ＷＨＯ急性及亚急性毒性标准评价不良反应。结果：３２例患者中,部分缓解１２例,稳定８例,进展１２例,有效率为３７.５％,临床获益率６２.５％。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅱ ～Ⅲ度白细胞减少１５例（４６.９％）,Ⅱ ～Ⅲ度血小板减少１１例（３４.４％）,Ⅳ度血小板减少２例（６.２５％）,Ⅱ ～Ⅲ度贫血８例（２５％）,非血液学毒性轻微,可以耐受。结论：洛铂联合长春瑞滨治疗晚期耐药乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,是晚期乳腺癌治疗的一个新选择。     

国产长春瑞滨低剂量持续静脉输注治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的比较低剂量国产长春瑞滨(盖诺)持续120h静脉输注与传统的静脉推注疗法联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法127例晚期NSCLC患者随机分为A、B两组。A组66例,盖诺10mg加入NS40ml中静推,然后将盖诺10mg加入NS500ml中持续静脉输注24h,连续5天,共120h,盖诺总剂量60mg,顺铂总量80mg/m2,d1(或分次给予);B组61例,盖诺40mg加入NS100ml中静滴,d1、d8,顺铂用法用量同前。结果A、B两组的有效率分别为42.4%和42.6%,中位生存期分别为37周和35周,中位进展时间分别为25周和23周,1年生存率分别为37.8%和36.1%。两组最常见的血液学毒性均为中性粒细胞减少,发生率分别为90.9%和91.8%,无统计学差异,但A组的Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制较B组明显为轻(P<0.05)。结论长春瑞滨持续120h静脉输注治疗NSCLC有效率、中位生存时间和1年生存率与静推疗法相似,而毒性较静脉推注为低,同时也降低了治疗费用,值得临床进一步研究。     

去甲—长春花碱加顺铂治疗晚期乳腺癌20例

目的：观察去甲－长春花碱（Navelbine,NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法：NVB25mg/m^2,第1、8;DDP40mg-60mg／天静滴,第1天－3天,21天为一周期,治疗至少2周期方可评价疗效。结果：总有效率65％,主要限量毒性为骨髓抑制,白细胞减少发生率为100％,其中Ⅲ度为75.0％,其次为局部静脉炎,发生率为45％。结论：NVB加DDP治疗对含阿霉素治疗失败的晚期乳腺癌仍是可供选择的有效方案,毒性可耐受。