蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效分析

本文对收治住院的急性脑梗死病人随机分为２组。对照组（２７例）采用静滴低分子右旋糖酐加复方丹参注射液等常规治疗，蕲蛇酶组（３１例）则在上术治疗的基础上加用蕲蛇酶１．０ｕ￣１．５ｕ静滴，１日１次，１０次为一疗程，１￣２个疗程。结果蕲蛇酶组和对照组相比，临床治愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率分别为１６．１％和７．４％；３５．５％和７４％；４８．４％和４４．４％；０和４０．７％；１００％和５９．３％     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死35例疗效观察

为观察蕲蛇酶对急性脑梗死的治疗效果，本文对急性脑梗死患者分为治疗组35例与对照组低分子右旋糖酐加用复方丹参治疗30例进行对比分析，结果治疗组基本痊愈4例（11．42％），显著进步24例（68．59％），进步4例（11．42％），显效率为80％，明显优于对照组（P＜0．01），说明蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗效肯定，具有安全有效应用方便等优点，值得临床推广应用。     

蕲蛇酶注射液治疗慢性肺心病临床观察

慢性肺心病患者60例分为两组,对照组为常规给予吸氧,消炎平喘,止咳,化痰,强心利尿,营养支持及中药等综合治疗,治疗在常规治疗上加用蕲蛇酶注射液,结果治疗组显效22例,好转6例,无效2例,总有效率93．3％,对照组显效13例,好转9例,无效8例,总有效率73．3％,两组显效率及总有效率比较（P＜0．05）,蕲蛇酶对肺心病有显著疗效。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的：观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的治疗效果。方法：选择诊断明确的急性脑梗塞病人80例,随机分为两组：对照组40例,低分子右旋糖酐500ml加复方丹参20ml,静脉滴注,连用14d;蕲蛇酶组40例,0．9％氯化钠注射液250ml加蕲蛇酶0．75u,静脉滴注,连用14d,按临床神经功能缺损程度于治疗前,治疗后进行疗效评定,并于治疗前后查血流变,血脂,结果：蕲蛇酶组总有效率达92．5％,显效率72．5％,明显优于对照组（67．5％,37．5％）,并可显著降低血流变及血脂数值,结论：蕲蛇酶对治疗急性脑梗疗效显著,并可降低血粘度,纤维蛋白原,血脂。     

蕲蛇酶注射液治疗早期急性脑梗死的临床观察

目的探讨蕲蛇酶注射液治疗早期脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法将40~80岁的年龄段急性脑梗死患者150例随机分成治疗组(79例)与对照组(71例)。治疗组(79例)用蕲蛇酶注射液,对照组(71例)用丹参注射液。用药前后进行神经功能缺损程度评分(ESS)、血液流变学、纤维蛋白原、颅脑CT检查。并观察其不良反应。结果治疗组治疗总有效率(75.6%)高于对照组(66.2%)(P<0.05),起病24h内开始治疗,治疗组的显效率(86.1%)优于对照组(58.1%)(P<0.05),两组均未发现出血倾向。结论早期急性脑梗死患者可在严密观察下应用一般剂量蕲蛇酶治疗。     

蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发的急性脑梗死的疗效观察

目的：观察蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效。方法：选择2009年1月～2010年1月住院的糖尿病并发急性脑梗死患者87例,将其随机分为治疗组44例和对照组43例,对照组常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用蕲蛇酶注射液,14d为1个疗程。1个疗程结束时比较两组的治疗效果并进行神经功能缺损程度评分（NDS）比较。结果：治疗组总有效率为77.27%,对照组总有效率为60.47%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蕲蛇酶注射液治疗糖尿病合并的急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效。方法对照组31例用5％GS250mL＋复方丹参20mL静滴,每天1次．连用14d,5％GS500mL＋胞二磷胆碱1．0＋Vit．C3．0g静滴,每天1次,连用14d,脑水种患者可加用甘露醇,视病情而定。治疗组37例除按对照组常规上述治疗外,在入院当天即予0．5％NS250mL＋蕲蛇酶0．75u（福建汇天生物有限公司生产）静滴。连用10d。结果两组总有效率和疗效比较,有显著性差异。结论总有效率91．9％,显效率70．2％．疗效肯定。     

蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效。方法将39例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组23例：蕲蛇酶注射液1ml（0.75U）溶解于250ml生理盐水中静滴,1次/d,连用10d。对照组16例：胞二磷胆碱1.0g溶于5%葡萄糖500ml中静滴,1次/d,连用14d。进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组。结论蕲蛇酶可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死78例临床疗效观察

目的评价蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法行自对照开放性研究,选择符合条件的脑梗死患者78例,在常规治疗基础上应用蕲蛇酶注射液0.75U,每日1次,共14天,治疗前后检测实验室指标,并采用神经功能缺损程度评分标准判定疗效。结果治疗14天后评定疗效,显效率73.1%,总有效率93.6%。结论蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,安全有效,副作用少。     

蕲蛇酶注射液治疗血脂异常的临床研究

目的 蕲蛇酶注射液治疗血脂代谢异常的临床疗效。方法 皮试阴性者，用蕲蛇酶注射液0．75—1．5u溶于250ml或500m1生理盐水中静滴，每日1次，连用7—14d为一疗程。结果 临床观察32例，显效6例，有效24例，无效3例，总有效率93．75％(P＜0．05)。结论 蕲蛇酶注射液静滴对血脂代谢异常有明显治疗作用。     

蕲蛇酶为主治疗下肢深静脉血栓形成62例临床观察

目的　观察蕲蛇酶为主治疗下肢深静脉血栓形成的临床疗效。 方法 　 12 0例患者随机分为 2组。治疗组 62例运用蕲蛇酶注射液 0 .75 μ静脉点滴 ,日一次 ,配合常规治疗 ;对照组 5 8例运用蝮蛇抗栓酶注射液 0 .75 μ静脉点滴 ,日一次 ,配合常规治疗。 2组均 14次为一疗程 ,2个疗程后统计疗效。 结果 　治疗组痊愈率为 75 .8% ,对照组 41.4% ,2组痊愈率比较有极显著性差异 (P<0 .0 1) ;治疗组总有效率为 10 0 % ,对照组为89.7% ,2组总有效率比较有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 结论 　蕲蛇酶为主治疗下肢深静脉血栓形成疗效确切     

蕲蛇酶治疗脑梗死68例临床分析

目的　探讨蕲蛇酶治疗脑梗死的临床疗效。 方法 　治疗组、对照组病例均选脑梗死急性期患者 ,分别静脉点滴蕲蛇酶及丹参注射液 ,并对疗效进行评价。 结果 　蕲蛇酶组优于对照组 ,经秩和检验 P<0 .0 1,有统计学意义。 结论 　蕲蛇酶是治疗急性脑梗死有前途的临床新药     

蕲蛇酶注射液在代谢综合征中的应用

目的研究蕲蛇酶注射液在代谢综合征中的临床疗效。方法68例常规给予生活方式改变和干预多种危险因素治疗，同意用蕲蛇酶者加用此药0．75u溶于250mL～500mL生理盐水中静脉滴注3h以上，每日1次，疗程14d，设为治疗组；不同意用蕲蛇酶者做为对照组。结果治疗组疗效均明显优于对照组，有显著性差异（P〈0．05）。结论蕲蛇酶对代谢综合征各项危险因素指标改善有良好作用。     

蕲蛇酶注射液治疗急性脑栓塞的临床评价

对蕲蛇酶注射液治疗急性脑栓塞３０９例进行临床安全性及有效性评价。临床试验研究方法采用随机、双盲安慰剂对照及开放试验。疗效评价采用１９９５年全国脑血管病会议制定的“卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”。随机，双盲安慰剂对照试验结果显示，经第一疗程治疗（７ｄ），试验组与对照组总疗效无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；而经第二疗程（７ｄ）治疗，试验组有效率为６１．４％，对照组有效率为５５．９％，两组有显著性     

蕲蛇酶联用银杏达莫注射液治疗急性脑梗死100例

目的探讨蕲蛇酶联用银杏达莫注射液的疗效。方法回顾性分析3年来198例急性脑梗死住院患者的临床资料。结果蕲蛇酶与银杏达莫注射液联合应用（治疗组100例）总有效率为93.00%,比单用蕲蛇酶（对照组98例）的81.63%明显较好（P〈0.05）,神经功能缺损评分也明显优于单用蕲蛇酶组（P〈0.01）。结论两药联用疗效明显提高。在治疗过程中结合心理护理,密切观察不良反应,加强患者肢体锻炼,注重饮食、生活护理,效果会更好。     

蕲蛇酶注射液治疗高龄进展性脑梗死患者的临床观察

目的探讨靳蛇酶注射液治疗高龄进展性脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法将≥80岁的高龄进展性脑梗死患者135例随机分成治疗组(71例)与对照组(64例)。两组均采用胞二磷胆碱静脉滴注作为基础治疗。治疗组同时加用蕲蛇酶注射液(0.75u)静脉滴注,每日1次,连续10d。用药前后进行神经功能缺损程度评分(ESS)、血液流变学、纤维蛋白原、颅脑CT检查。并观察其不良反应。结果治疗组治疗总有效率(76.1%)高于对照组(64.1%)(P<0.05),尤以降低急性期死亡率更为明显(P<0.05)。起病24h内开始治疗,治疗组的显效率(88.2%)优于对照组(55.2%)(P<0.05),两组均未发现出血倾向。结论高龄进展性脑梗死患者可在严密观察下应用普通剂量蕲蛇酶治疗。     

蕲蛇酶注射液治疗老年高粘血症的临床观察

目的观察蕲蛇酶注射液对老年高粘血症的治疗效果。方法80例高粘血症老年患者随机分为治疗组40例,对照组40例,治疗组采用蕲蛇酶注射液0．75u＋5％GS250mL静脉滴注．每天1次．连用14d;对照组采用复方丹参注射液16mL＋低分子右旋糖酐250mL静脉漓注．每天1次,连用14d,检测治疗前后血液流变学的变化。结果治疗组血粘度明显降低（P〈0．01）,与对照组比较有显著差异（P〈0.01～0．05）。结论蕲蛇酶注射液对老年高粘血症有明显疗效。     

蕲蛇酶治疗48例急性脑梗塞的近期疗效观察

目的 观察蕲蛇酶对急性脑梗塞的近期治疗效果。方法 将８０例急性脑梗塞随枘发成两组，治疗组４８例，给予蕲蛇酶１５０μｇ静滴，每日１次，治疗１０天，对照组３２例，给予脉要２０ｍｌ加入低分子右旋糖酐２５０ｍｌ静滴，每日１次，治疗１４天。结果 治疗组显效率７２．９％，对照组３７％（Ｘ＾２＝９．４９，Ｐ〈０．０１）。结论 蕲蛇酶对急性脑便垢治疗能显著改善临床症状，降低致线率。     

蕲蛇酶与东菱精纯克栓酶治疗脑梗死的对比研究

目的：探讨蕲蛇酶（acutase)治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：283例发病在72h内的脑梗死患者随机分成研究组和对照组，研究组给acutase0.75u加入于生理盐水250mL中静脉滴注，qd，连用2周为一疗程；对照组应用东菱精纯克栓酶（DF－521）10BU加入生理盐水150mL中静脉滴注，隔日一次，共5次，用药前后均进行血尿常规，肝肾功能，血脂，血糖，心电图，纤维蛋白原和血小板聚集率检查及神经功能缺损程度评分，共5次，用药前后均进行血尿常规，肝肾功能，血脂，血糖、心电图、纤维蛋白原浓度和抑制血小板聚集率的作用（P＜0．05），治疗脑梗死总有效率为99．30％，与DF－521的疗效相近（P＞0．05），结论：acutase是一种安全，有效地治疗脑梗死的新药，其疗效可与DF－521相媲美。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将240例急性脑梗死患者随机分为静脉溶栓组及对照组 ,观察溶栓组及对照组治疗效果及头颅CT梗死灶变化 ,并观察蕲蛇酶应用时间早晚对治疗效果及头颅CT梗死灶的影响。结果溶栓组显效率和有效率明显高于对照组 ,早期应用者显著高于晚期应用者 ;溶栓组头颅CT梗死像缩小或消失百分率明显高于对照组。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状及头颅CT梗死像 ,降低致残率 ,安全性高