关于有效数字的确定

有效数字是在测量中所能得到的有实际意义的数字。一个由有效数字构成的数值，只有末位数字是估计数字，其余各位数字都是准确的。有效数字与测量仪器的灵敏度有关。以天平称重为例，如果天平的灵敏度为0．1mg，那么称重结果12．34mg中，12．3mg为准确数字，0．04mg为估计数字，2项合在一起组成有效数字。平均值±标准差的位数，     

有效数字在卫生理化检验中的应用

检测数据的记录和报告结果要按 GB1.1— 81《标准化工作守则编写标准的一般规定》附录 C的规定进行数字修约和运算。但一些专业人员对这一问题重视不够 ,或对有效数字的概念不清而导致对数据应用和处理不当 ,出现报告结果混乱。可以说有效数字是全部确定的位数和一位不确定数字 (即可疑数字 )的总称 ,有效数字的位数就是全部确定数字的数加上一位不确定数字 (即可疑数字 )的位数。有效数字的位数取决于计量器具的准确度和精密度 ,如 ,在 2 5 ml滴定管上 ,刻度只刻到 0 .1ml,即十分位。 12 .2 6 ml这一数值 ,12 .2可以在滴定管上准确读出 ,…     

间隔流动化学分析测定水中挥发酚类的分析方法

目的：建立水中挥发酚类的间隔流动化学分析方法。方法：用SKALAR SAN 间隔流动化学分析仪测定水中的挥发酚类。结果：方法的检出限0．0018mg／L，在浓度0～0．080mg／L范围内呈线性关系，加标回收率在92％～107％之间，相对标准差为0．8％～2．4％。结论：间隔流动化学分析法可准确、快速地测定水中的挥发酚类。     

硬聚氯乙烯饮水管材和管件中锡的测定

硬聚氯乙烯饮水管材和管件标准中[5]锅的测定尚未建立相应的配套检验方法。本文研究建立了柠檬酸-OP-苯芴酮分光光度法测定硬聚氯乙烯饮水管材和管件中的锡。回收率在98％一118％之间，在0·0一0．2ing／L范围内r＞0．998，锡含量为0．03mg／L，0．10mg／L，0．20mg／L时，其相对标准差分别为4．6％、3．2％、3．3％。在含锡0．08mg／L的试验用水中加人25—200M铅，对测定无影响。若取试验用水苹取液50ml，最低检出浓度可达0．01mg／L。本法操作简便，灵敏度高，铅干扰小，可满足测定要求测定锡的方法普遍应用的是光度法[1,2],但由于其…     

鲜鸡蛋中铁、镁的火焰原子吸收分光光度测定法

目的了解螺旋藻鸡蛋中铁、镁的含量。方法鲜蛋去壳后，将蛋黄与蛋清搅匀，取10．0g样品湿式消化后，火焰原子吸收分光光度法测定。结果螺旋藻鸡蛋中铁、镁含量平均值为33．3、294mg／kg，一般鸡蛋铁、镁含量平均值为25．5、230mg/kg。检出限：铁0．2mg／L，镁0．05mg／L。标准曲线相关系数：铁为0．9966，镁为0．9998。结论该方法测定鲜鸡蛋中铁、镁元素，准确，快速，污染少，灵敏度高。     

ADA、CRP、IFN-γ联合检测对结核性胸膜炎的诊断价值

目的探讨血清腺苷脱氨酶（ADA）活性、CRP含量和IFN-γ含量联合检测对结核性胸膜炎的诊断价值。方法检测59例结核性胸膜炎患者（结核组）、20例恶性胸水患者（恶性胸水组）以及12例其他渗出性胸水患者（其他组）胸水和血清中的ADA活性、CRP含量以及IFN-γ含量，经统计学处理后，评价各项指标诊断结核性胸膜炎的灵敏度、特异度及临床诊断符合率。结果结核组胸水中ADA活性、CRP含量、IFN-γ含量分别为（50．98±13．07）U／L、（142．90±51．42）mg／L、（139．46±70．43）ng／L，与恶性胸水组和其他组比较差异均有统计学意义，P〈0．05或〈0．01。ADA以45U／L为临界值，诊断结核性胸膜炎的灵敏度为80．4％，特异度为96．9％，临床诊断符合率为86．4％；CRP以110mg／L为临界值，诊断结核性胸膜炎的灵敏度为78．6％，特异度为81．2％，临床诊断符合率为79．5％；IFN-γ以100ng／L为临界值，诊断结核性胸膜炎的灵敏度为83．9％，特异度为93．8％，临床诊断符合率为87．5％。三项指标联合检测，诊断结核性胸膜炎的灵敏度为94．5％，特异度为97．8％，临床诊断符合率为94．3％。结论ADA活性、IFN-γ含量和CRP含量联合检测可极大地提高结核性胸膜炎的诊断效能。     

应用改良的离子交换树脂法测定食物中的植酸

本文介绍测定食物中植酸含量的改良的离子交换树脂法。该法的最低检出限为0．01mg／g，变异系数为1．20～3．24％，回收率为92．6～104．8％，具有灵敏度高、操作简便、快速、准确等优点。     

微波消解-ICP-AES法测空气样品中铅、镉、锰、锌

目的：为研究ICP-AES测定车间空气中金属元素的方法。方法：建立了相应的微波消解-ICP-AES分析方法。结果：该法用微波消解法对大气颗粒物样品进行前处理，用等离子发射光谱仪（AP炬管）对铅、镉、锰、锌进行了分析，检出限分别为：Pb0．007mg／L，Mn0．0007mg／L，Cd0．007mg／L，Zn0．002mg／L，RSD〈2．59％，回收率在95％～104％之间。结论：分析方法灵敏度高，准确可靠，操作简便。     

深圳地铁站室内空气质量状况分析

目的了解深圳地铁一期工程18个地铁站的室内空气质量状况及其影响因素。方法根据《公共场所卫生监测技术规范》的要求，对18个地铁站的站厅、站台及室外对照进行卫生监测。结果部分地铁站的温度、湿度和可吸人颗粒物（IP）达不到卫生标准的要求；站台的室内污染物CO2、细菌总数浓度分别是（0．041±0．008）％、330cfu／m3，高于站厅[分别是（0．040±0．008）％、300cfu／m3]，P〈0．05；而站台的CO、甲醛和IP浓度（分别是0．71±0．22）mg／m3、（0．073±0．019）mg／m3、（0．200±0．115）mg／m3，略高于站厅[分别是（0．69±0．20）mg／m3、（0．072±0．019）mg／m3、（0．187±0．087）mg／m3]；晚上的CO、甲醛浓度较高，分别是（0．74±0．21）mg／m3、（0．076±0．017）mg／m3。结论新风质量和人流鼍对地铁站室内的空气质量有一定影响。     

温度和食物类型对室内常见蜚蠊取食的影响

目的研究德国小蠊、美洲大蠊、黑胸大蠊的食量情况及温度和食物类型对其食量的影响。方法以高碳水化合物、高蛋白质和高脂肪食品为材料，观察蜚蠊不同温度下对它们的取食情况，然后统计分析温度对取食的影响。结果对含水量5．70％的一般淀粉食物，在8、16和32℃时，3种蜚蠊的单只日平均食量德国小蠊雌性为（2．10±0．28）、（8．47±0．57）、（8．69±0．58）mg／d，雄性为（1．76±0．67）、（7．04±1．25）、（4．51±0．20）mg／d；美洲大蠊雌性为（25．78±1．31）、（65．56±13．73）、（142．94±13．00）mg／d，雄性为（17．67±5．31）、（32．94±4．82）、（76．81±7．55）mg／d；黑胸大蠊雌性为（32．07±10．02）、（46．90±8．42）、（92．46±7．77）mg／d，雄性为（15．38±2．15）、（17．21±2．26）、（50．61±3．05）mg／d。德国小蠊高龄若虫、雌成虫和雄成虫对不同类型食物的单只日平均食量花生为（1．78±1．03）、（1．06±0．61）、（0．50±0．29）mg／d，肉松为（2．04±1．18）、（1．54±O．89）、（0．58±0．34）mg／d，红枣为（2．53±1.46）、（1．73±1．00）、（0．71±0．41）mg／d。结论德国小蠊的食量随温度上升呈现抛物线形式先增后减，黑胸大蠊和美洲大蠊则呈线性递增；德国小蠊对高淀粉类的食品取食量最大，高蛋白食品次之，高脂食品最小，且进食量大小依次为高龄若虫〉雌成虫〉雄成虫。     

松花粉对前列腺增生大鼠体内微量元素锌、铜代谢的影响

目的观察马尾松花粉（松花粉）对前列腺增生大鼠体内微量元素代谢的影响。方法24只雄性Sprague-Dawley大鼠分为对照组、安慰剂组和松花粉组，每组8只。始终给对照组大鼠饲喂普通饲料；每日投料前分别给安慰剂组和松花粉组大鼠饲喂安慰剂（淀粉片）和松花粉片，3组大鼠的进食量完全相同。适应2周后开始给对照组大鼠肌肉注射橄榄油1ml·kg^-1·d^-1，给其余两组大鼠肌肉注射橄榄油配制的丙酸睾酮注射液4mg·kg^-1·d^-1，持续2周后停止注射。继续饲喂4周后将大鼠全部处死。取全血、肝脏和前列腺组织，称重前列腺组织，计算前列腺指数，用苏木精．伊红染色检测前列腺腺体增生情况，测定微量元素铜、锌的含量。结果松花粉组大鼠的前列腺重量[（1062．3±91．9）mg vs ．（1127．3±111．2）mg]及前列腺指数[（3．18±0．31）mg／g vs．（3．26±0．31）mg／g]均低于安慰剂组。安慰剂组前列腺腺体的乳头状增生比率（60．0％±10．0％）显著高于松花粉组（20．0％±10．0％）（P〈0．05）。两组的血清铜、锌含量均显著低于对照组（P〈0．05）。松花粉组大鼠的肝脏锌含量显著低于安慰剂组（P〈0．05），与对照组比较无显著差异；前列腺锌、铜含量均显著高于其他两组（P〈0．05）。结论松花粉对大鼠前列腺增生有明显抑制作用，调节体内微量元素锌、铜的代谢可能是其作用机理之一。     

ICP-MS测定食品中多种金属元素

目的：建立ICP－MS同时测定食品中多种金属元素的方法。方法：用ICP－MS对食品中Pb、As、Cu、Zn、Cd、Cr、Se、Ni、Mn、Fe等10种金属元素同时测定。结果：各元素在0．5ng/L-1.0mg/L范围内呈良好线性关系，检出限位（0．01μg/L-0.39μg/L），相对标准差为0．23％－4．59％，准确度高。结论：该方法准确、快速、灵敏，适用于食品中多种微量元素的测定。     

原子吸收光谱法测定酱油中铅的不确定度评定

目的建立酱油中铅原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法。方法应用GB／TS009．12—2003《食品中铅的测定》测定酱油中铅,计算实验标准差,同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估,从而评定其不确定度。结果6次重复测定酱油中铅含量为（0．35±0．03）mg／kg,k＝2,原子吸收光谱法直接测定酱油中铅的不确定度为0．03mg／kg。结论该法过程直观,数理清晰,可在实验室日常工作中原子吸收测定金属元素的不确定度评估中推广。     

阿托伐他汀治疗高脂血症对血脂和血清脂联素水平的影响

目的研究高脂血症应用阿托伐他汀治疗前后血脂和血清脂联素水平的变化，分析阿托伐他汀对血脂和脂联素水平的影响。方法选择高脂血症患者100例，健康对照组90例，应用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）测定所有受试者血清脂联素水平。常规方法测定甘油三酯及高密度脂蛋白胆固醇。实验组给予阿托伐他汀10mg／天，同时低盐低脂饮食，三个月后再测定实验组的血脂和血清脂联素水平。结果（1）阿托伐他汀明显降低患者的脂血水平（分别为：CHOL：5．88±0．01，4．56±0．23，P〈0．05、TG：2．05±0．31，1．53±0．28，P〈0．05、LDL-C：4．28±0．53，2．99±0．12，P〈0．05、HDL-C：1．14±0．20，1．27±0．29，P〈0．05）。（2）高脂血症组血清脂联素水平明显低于健康对照组（分别为1．15±1．81mg／1，4．81±1．20mg／1，P〈0．05）。（3）高脂血症组治疗前后脂联素水平均有显著性差异（分别为0．89±0．73mg／1，2．52±1．37mg／1，P〈0．05）。结论阿托伐他汀明显降低患者的脂血疗效肯定；高脂血症组血清脂联素水平明显降低，经口服阿托伐他汀后脂联素水平明显升高。     

浊点萃取-原子吸收法间接检测食品中维生素B12方法的研究

目的：建立运用原子吸收分光光度计检测食品中维生素B12的新方法。方法：研究应用利用食品中维生素B12其中心配位金属钴，对样品进行消化预富集浓缩后用火焰原子吸收光谱法测定样液中的钴含量，从而间接的测定样品中维生素B12的含量。本方法利用浊点萃取富集测试样品溶液中的钴，避免了食品中高浓度盐对原子吸收光谱法的干扰，同时大大提高了检测灵敏度。结果：选定了最佳测量条件，该方法可满足实验需要，其回收率在90．0％～94％之间，相对标准偏差控制在2．5％左右。最低检出限为0．2μg/L。结论：本法简便、快速、准确．灵敏度和精密度高。适用于食品中维生素B12的测定。     

卫生理化检验中的有效数字及整理原则

进行卫生理化实验的过程中需要读取各种各样的数据,有常规玻璃容器的、普通分析仪器的及大型精密仪器的,实验结束时要对读取的各种各样的数据进行处理和计算,报出结果。这时会碰到有效数字的问题。在实际工作中我发现不少分析工作者对有效数字的运用不是很清楚(如不知道自己的计算结果应保留几位有效数字,有的甚至把回归方程表示成y=3.082670232x 0.004180803246等等)。有效数字的准确运用是分析质量控制的重要保证。下面是作者将有效数字的概念与实际工作相结合的归纳总结。1 有效数字的概念、修约及运算规则1.1 有效数字的概念 有效数字是指在测量中能测到有实际意义的数字,由有效数字构成的数值,只有末位数字是不确定     

气相色谱法测定工作场所空气中三甲苯

目的：建立一种操作简便、快速、准确性好、灵敏度高的工作场所空气中三甲苯的气相色谱测定方法。方法：样品用活性碳管采集，解吸后用气相色谱法经聚乙二醇6000：6201红色担体=5：1色谱柱分离测定。以保留时间定性，峰高或峰面积定量。结果：线性范围在0-0．8755μg／ml内，相关系数r=0．9995，解吸效率为88．98％-91．40％，相对标准偏差（RSD）日内为1．54％，日间为2．38％，最低检出量为1．75ng，最低检出浓度为0．12mg／m^3。结论：该方法可简便、快速、准确地测定工作场所空气中三甲苯含量。     

高效液相色谱法快速测定辣椒制品中苏丹色素含量

采用高效液相色谱法快速测定辣椒制品中的苏丹色素含量。样品中的苏丹着色剂用乙腈提取后。再经浓缩过滤，直接用反相液相色谱测定。该方法具有良好的稳定性、重现性和准确性。检测低限为0．5mg／kg，线性范围为0．5mg／L～5．0mg／L，标准曲线相关系数0．99986，回收率为80．3％～101％，相对标准差(RS)小于9．8％。     

分光光度法测定冬菇中的甲醛

目的：建立分光光度法分析冬菇中甲醛的方法。方法：采用硫酸钠溶液对样品进行预提取，然后对样品进行蒸馏提取与净化，最后通过分光光度法测定冬菇中甲醛的含量。结果：通过对实验条件的优化，甲醛的检出限为0．15mg／ks。当甲醛的添加范围在0．2～2．0mg／kg时，甲醛的回收率可达91．5％～94．0％。结论：该方法准确、快速、灵敏度高。     

同时测定质控盲样中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱法

目的建立一种同时测定质控盲样中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的分析方法。方法采用SunFire-C18色谱柱（5μm×4．6mm×150mm）,以甲醇＋0．02mol／L乙酸铵（12＋88）作为流动相,高效液相色谱法（HPLC）同时测定质控盲样中3种成分。结果苯甲酸、山梨酸、糖精钠3种成分的分离效果理想,线性关系良好,相关系数均大于0．9999,回收率在96．8％～102．0％之间,相对标准差苯甲酸为3．87％,山梨酸为1．51％,糖精钠为3．30％。结论HPLC法简便、快速,灵敏度高,分离度好,回收率高,结果准确可靠,适用于质控盲样中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的同时测定。