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目的 探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用利凡诺及米非司酮联合利凡诺引产术的效果比较。方法 10 0例随机分成米非司酮加利凡诺组 (米非司酮组 )和利凡诺组 (对照组 )。观察两组患者宫缩发动时间 ,总产程以及产后出血情况比较。结果 米非司酮组宫缩发动时间 ,总产程比对照组短 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ,均未见软产道裂伤 ,引产成功。结论 米非司酮联合利凡诺引产术 ,对于瘢痕子宫中期引产 ,能减轻患者疼痛程度和持续时间 ,缩短住院时间 ,引产成功 ,值得同仁参考。 相似文献
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<正> 临床上常利用利凡诺羊膜腔内注射行中期妊娠引产,但一般单用利凡诺引产自用药至排胎时间较长,个别出现引产失败。我们采用加服米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产,效果满意,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 观察对象:1997年1月至1998年1月来我院自愿要求终止妊娠的中期妊娠孕妇53例。年龄17~28岁;孕周16~26周;全部为单胎头位;初产妇。分为研究组与对照组两组。两组的一般资料差异无显著性,具有可比性。 相似文献
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目的:探讨妊娠中期瘢痕子宫采用米非司酮、利凡诺引产的疗效及安全性。方法:选取60例妊娠中期瘢痕子宫孕妇并随机分为观察组、对照组各30例,对照组单纯给予利凡诺羊膜腔注射引产,观察组在对照组基础上给予孕妇米非司酮口服引产。结果:观察组完全引产率、总引产成功率明显高于对照组(P〈O.05);腔内注药至宫缩开始的时间、规律宫缩到妊娠物排出的时间及总产程时间明显短于对照组(P〈O.05);产后2h出血量、软产道裂伤发生率、胎膜胎盘残留率及清宫率均较对照组有统计学差异(P〈O.05)。两组均无1例发生强直性宫缩,无l例出现瘢痕子宫破裂大出血,痊愈出院。结论:米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期瘢痕子宫引产疗效明显、用药安全,是一种有效引产方法。’ 相似文献
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目的 探讨米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产的效果。方法 观察组为宫内孕 162 6周健康孕妇 45例 ,顿服米非司酮片 150mg ,服药后 2 4h行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ;对照组为中孕引产的健康孕妇 45例 ,单行羊膜腔内注射利凡诺 10 0mg ;对两组引产过程中阵痛程度、排胎时间、产后出血量、宫颈损伤、胎物残留、产褥感染及成功例数进行比较。结果 两组均引产成功 ,未出现产褥感染。两组阵痛程度、排胎时间、产后出血及产道损伤、胎物残留方面有明显差异 (P <0 .0 1,P <0 .0 5)。结论 米非司酮和利凡诺联合用于中孕引产效果优于单纯使用利凡诺引产 相似文献
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目的探讨利凡诺配合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效.方法治疗组30例口服米非司酮,同时羊膜腔注射利凡诺100m g,对照组30例单用利凡诺.结果治疗组30例流产时间明显少于对照组,出现产伤及产后出血率明显少于对照组.结论利凡诺配合口服米非司酮用于中期妊娠引产缩短了产程,减少产伤及产后出血,缩短了患者疼痛时间,缩短住院日,明显减轻了其经济负担. 相似文献
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目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇口服及米非司酮配伍米索前列醇口服加羊膜腔注射利帆若尔应用于中期妊娠引产的效果。方法:选择60例单纯口服米非司酮及米索前列醇组与口服米非司酮及米索前列醇加羊膜腔注射利凡诺组60例进行对照。结果:两组引产成功率差异无显著性(P〉0.05)。两组胎盘,胎膜残留率比较差异无显著性(P〉0.05)。两组引产时间比较差异有非常显著性(P〈0.01)。结论:采用口服米非司酮及米索前列醇加羊膜腔注射利凡诺尔对中期引产的效果优于口服米索前列醇,引产时间缩短,出血少,安全性高,不良反应少。 相似文献
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近年来,由于诸多因素影响,剖宫产率逐年上升,瘢痕子宫育龄妇女也相应增加,从而也为再次妊娠的处理带来了新的问题。利凡诺羊膜腔内注射是中期妊娠引产的安全而有效的方法,而有剖宫产史的孕妇,由于宫颈成熟度差,应用利凡诺引产有可能引起宫体部强制性宫缩而宫颈扩张迟缓,致使宫腔压力过大而导致子宫瘢痕破裂的危险。因此,为了减少并发症的发生,我院采用米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产取得良好效果。现报道如下。资料与方法1.一般资料2002年2月-2005年6月,我院接收自愿要求引产的瘢痕子宫孕妇35例,年龄24-39岁,孕期16-28周,均有… 相似文献
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米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产 总被引:1,自引:0,他引:1
米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来,米非司酮已广泛应用于中止早孕,并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究,但在中期妊娠引产中的应用,国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于1997年5月至8月间用米... 相似文献
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目的 观察利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性.方法 选择妊娠16~26周瘢痕子宫要求引产的健康妇女86例,随机分为2组,观察组45例和对照组41例.观察组口服米非司酮50mg,并于12小时后再次口服50mg,同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg.对照组按常规行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 观察组用药后宫颈成熟明显,胎儿、胎盘排出时间明显短于对照组,引产成功率100%,流产时间缩短,与对照组比较差异有显著性,无并发症发生.结论 利凡诺配伍米非司酮终止瘢痕子宫中期妊娠安全有效,无明显副作用发生. 相似文献
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目的:探讨米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产的作用研究。方法:选取本科收治的瘢痕子宫中期妊娠患者56例,将其分为对照组和治疗组各28例,对照组采用米索前列醇和米非司酮配伍进行引产,治疗组采用米非司酮和利凡诺联合进行引产,观察两组治疗效果。结果:治疗组联合应用米非司酮和利凡诺后,在宫缩时间、总产程时间、出血量均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者引产成功率96.42%,明显高于对照组的71.42%,同时治疗组行清官术比率14.28%明显低于对照组的50.0%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:经结果可见米非司酮和利凡诺联合应用于瘢痕子宫中期引产具有良好的临床效果,可以有效提高引产的成功率,降低并发症的发生。 相似文献
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利凡诺羊膜腔注射引产术临床应用很广泛,其成功率在98%以上。但其缺点是易造成胎盘、胎膜残留,常需要常规清宫以防止晚期引产后出血,发生率达70%,极少数引产失败者。米非司酮作为利凡诺引产前用药可以软化宫颈,使宫颈扩张,是减少软产道损伤的理想药物。引产术之前口服米非司酮,羊膜腔内注入利凡诺,两者配伍具有互补协同作用,可减少产后出血量,降低胎盘胎膜残留率,缩短总产程,值得临床应用。 相似文献
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我院2006年1月至2009年6月采用米非司酮配伍利凡诺行中期妊娠引产100例,以观察两药配伍在中期妊娠引产中的效果。 相似文献
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米非司酮联合利凡诺用于中孕引产65例临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 对比米非司酮联合利凡诺与单用利凡诺在中期妊娠引产的差异.方法 将130例中期妊娠患者随机分成A、B两组,A组65例服用米非司酮150mg(分服法)48h后羊膜腔内注射利凡诺100mg引产;B组65例羊膜腔内注射利凡诺100mg引产.结果 A组从平均产程时间、产后出血、胎盘胎膜残留量、引产的成功率均明显优于B组(P<0.05).结论 米非司酮联合利凡诺用于中孕引产效果明显优于传统的利凡诺引产,尤其是13-15周内的中期引产,明显优于传统的羊膜腔外钳刮引产手术. 相似文献
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目的:探讨利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产的疗效及安全性。方法:本院2009年1月-2011年6月引产孕妇中其中瘢痕子宫146例,其中70例采用米非司酮联合米索前列醇药物引产,76例采用利凡诺联合米非司酮药物引产,比较两组孕妇引产成功率及分娩所用时间及产后出血发生率及其他并发症发生率。结果:利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产成功率较高,分娩所用时间较短,住院天数缩短,产后出血及并发症两组无明显差异。结论:利凡诺联合米非司酮用于瘢痕子宫引产成功率高,安全性好,值得临床推广使用。 相似文献
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对86例要求终止妊娠的中孕引产者,观察组在行利凡诺羊膜腔注射术产,予米非司酮口服,对照组不予米非司酮口服,观察两组注药到宫缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间,胎盘胎膜残及宫颈撕裂伤的差异,观察组人药到宫缩开始时间,宫缩到胎儿娩出时间明显缩短(P<0.01),胎盘胎膜残留及宫颈撕裂伤的发生率较对照组明显减少(P<0.01)。提示米非司酮与利凡诺联合用于妊娠引产是较为理想的引产方法。 相似文献
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利凡诺(又叫依沙吖啶),用于中期妊娠引产已被临床广泛应用,自米非司酮上市后,配伍利凡诺用于中期妊娠引产已有报道,现将该院米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产报道如下。1资料与方法1·1一般资料选择自2001年1月~2003年6月孕16~26周因多种因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为观察组和对照组,所有孕妇均无利凡诺及米非司酮用药禁忌证,观察组年龄(24·25±2·34)岁,初产妇13例,经产妇87例,孕周(23·38±1·33)周;对照组年龄(24·35±2·54)岁,初产妇12例,经产妇88例,孕周(23·36±1·35)周。两组比较,差异均无显著性意义。1·2方法观… 相似文献
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米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射疤痕子宫引产30例 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,随着剖宫产指征的放宽,剖宫产率上升,疤痕子宫妊娠引产也有明显增加趋势。疤痕子宫妊娠中晚期引产,以前多采用剖宫取胎术,但因增加病人痛苦和某些并发症,现已很少采用。我院2003年1月至2007年12月采用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射疤痕子宫引产30例,效果良好,现报告如下 相似文献