麦滋林、白及胶囊、甲哨唑合用保留灌肠治疗溃疡性结肠炎64例临床观察

目的 观察麦滋林、白及胶囊、甲哨唑联合用药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 64例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用麦滋林-S联合白及胶囊、甲哨唑保留灌肠治疗,对照组应用柳氮磺胺吡啶（SASP）和甲哨唑保留灌肠治疗。结果 治疗组总有效率85．29％,明显高于对照组总有效率（66．67％）（p〈0．05）。结论 麦滋林-S联合白及胶囊、甲哨唑保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效满意。     

麦滋林-S联合甲硝唑灌肠治疗溃疡性结肠炎64例

目的 :观察麦滋林联合甲硝唑、地塞米松、柳氮磺吡啶 (SASP)保留灌肠对溃疡性结肠炎的疗效。方法 :64例患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组应用麦滋林—S联合地塞米松、甲硝唑、SASP保留灌肠治疗 ,对照组应用地塞米松和SASP保留灌肠治疗。结果 :治疗组显效率67 6 % ,总有效率94 1 % ,明显高于对照组 (显效率56 7 % ,总有效率86 7 % ) (P<0 05)。结论 :麦滋林—S联合甲硝唑、地塞米松、SASP保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效满意。     

美沙拉嗪联合麦滋林治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的评价美沙拉嗪联合麦滋林治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法将确诊的92例轻、中度UC患者分为两组,治疗组(n=46)口服美沙拉嗪+麦滋林;对照组(n=46)口服美沙拉嗪,治疗3个月后评价治疗效果。结果 3个月后治疗组有效率93.4%,明显高于对照组的80.4%(P<0.01)。结论美沙拉嗪联合麦滋林治疗UC效果显著,值得临床推广。     

麦滋林、致康胶囊、庆大霉素联合用药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎68例临床分析

目的 :观察麦滋林、致康胶囊、庆大霉素联合用药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 :选择溃疡性结肠炎 6 8例 ,给予麦滋林、致康胶囊、庆大霉素保留灌肠 ,疗程 2 1d。结果 :联合用药 ,疗效确切 ,无明显副作用。结论 :麦滋林、致康胶囊、庆大霉素联合用药保留灌肠是一种安全有效的治疗溃疡性结肠炎的方法。     

呋锌灌肠液治疗溃疡性结肠炎的临床效果评估

目的：评估呋锌灌肠液治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床效果。方法：随机选择溃疡性结肠炎病例81例,分为治疗组40例与对照组41例,将呋锌灌肠液与柳氮磺胺吡啶（SASP）＋泼尼松（prednisone）对治疗UC的临床疗效及不良反应进行比较。结果：临床治疗效果,显示治疗组优于对照组,不良反应显示治疗组低于对照组。结论：呋锌灌肠液在治疗溃疡性结肠炎时,是一种疗效佳、不良反应较少、价格适宜的医院制剂。     

美常安联合SASP治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察关常安联合柳氮磺胺吡啶（SASP）片治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎（UC）的临床疗效。方法将78例轻、中度活动期UC患者随机分成2组,其中关常安联合SASP组（治疗组）40例,口服美常安（每次2粒,每日3次）和SASP（每次1g,每日4次）;单用SASP组（对照组）38例,仅口服SASP（每次1g,每日4次）。4周后观察疗效。结果治疗组总有效率95％,显著高于对照组76％,且治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论关常安联合SASP治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于单用SASP,且不良反应小,具有临床推广价值。     

胃乐新颗粒治疗溃疡性结肠炎80例疗效观察

目的胃乐新颗粒（成分：猴头菌浸膏）对溃疡性结肠炎的治疗效果进行评估。方法将在本院就诊的溃疡性结肠炎患者80例分为2组，治疗组和对照组各40例，治疗组轻中度患者口服胃乐新颗粒5g／次、3次／d，重度患者加服强的松40mg／d，SASP4g／a、4次／d；对照组轻中度患者口服SASP4g／a、4次／d，重度患者加服强的松40mg／d。均以6周为一疗程，比较2组疗效。结果分别从症状和内镜下对两组治疗效果进行比较，治疗组均明显优于对照组（P〈0．05）。结论胃乐新颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效明显。     

益生菌联合SASP治疗溃疡性结肠炎的临床分析

目的观察益生菌联合柳氮磺胺嘧啶（SASP）对溃疡性结肠炎的治疗作用。方法第一阶段将轻、中度活动期溃疡性患者90例,分为治疗组（46例）和对照组（44例）,分别给予益生菌联合SASP和单独的SASP治疗,治疗4周后观察两组的缓解率;第二阶段将缓解后61例患者随机分成治疗组（31例）和对照组（30例）,分别给予益生菌联合SASP和单独的SASP治疗,治疗6月后观察1、3、6个月溃疡性结肠炎的复发率、内镜评分。结果第一阶段患者治疗后治疗组缓解率高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;第二阶段两组治疗后溃疡性结肠炎复发率、内镜评分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论益生菌能有效地治疗溃疡性结肠炎,但在缓解期维持治疗中,合并使用益生菌和SASP是没有必要的。     

溃疡性结肠炎联合治疗的临床观察

目的观察口服药物SASP结合药物灌肠联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法 2009年1月至2011年3月期间该院收治住院的22例溃疡性结肠炎患者分为两组:联合治疗组11例,采用口服柳氮磺胺吡啶(SASP)+药物灌肠(思密达、地塞米松、庆大霉素)治疗;对照组11例,仅口服柳氮磺胺吡啶治疗。结果联合治疗组总有效率100.0%,对照组总有效率63.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服药物结合药物灌肠联合治疗UC具有很好的疗效。     

美沙拉嗪肠溶片剂联合栓剂治疗活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎的疗效分析

目的：美沙拉嗪（5-ASA）肠溶片剂联合栓剂治疗活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法80例活动期直乙结肠型溃疡性结肠炎患者,随机分观察组和对照组,各40例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组给予美沙拉嗪肠溶片联合栓剂治疗。观察两组治疗效果和不良反应。结果接受上述治疗2周时,两组治疗总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4、6、8周时,两组治疗总有效率比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论口服5-ASA肠溶片与5-ASA栓剂联合使用对我国轻中度UC患者疗效及耐受性良好。     

丽珠肠乐联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎36例

目的:评价联合丽珠肠乐治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:轻、中度活动期UC患者72例,随机分为丽珠肠乐加柳氮磺吡啶(SASP)治疗组(n=36)和SASP对照组(n=36),评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化。结果:治疗组总有效率为91.66%,明显高于对照组(总有效率为77.78%);腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重主要症状变化的比较两组间有统计学意义(P<0.05)。结论:联合丽珠肠乐治疗溃疡性结肠炎比单用SASP疗效好。     

经结肠治疗机联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:评价经结肠治疗机联合柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法:轻、中度溃疡性结肠炎共82例,随机分为经结肠治疗机加SASP治疗组(n=44)和SASP加中药灌肠对照组(n=38),评价治疗前后总的疗效、主要症状、肠镜的改变。结果:治疗组总有效率为90.91%,明显高于对照组(68.42%);腹痛、腹泻、黏液血便主要症状变化、肠镜对照两组间有统计学意义(P<0.05)。结论:经结肠治疗机联合SASP治疗UC比SASP加中药灌肠治疗效果好。     

巴柳氮治疗轻、中度溃疡性结肠炎24例

目的：观察巴柳氮胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、双模拟及阳性药物平行对照方案,将46例UC病人随机分为巴柳氮胶囊试验组(24例,6.75 g·d~(-1))和柳氮磺吡啶(SASP)对照组(22例,3 g·d~(-1)),疗程均为8 wk。对2组病人治疗前后的临床症状、肠镜检查及不良反应情况进行比较。结果：试验组总有效率为96%,明显高于对照组45%(P＜0.01)。试验组不良反应发生率低于对照组(4%比36%,P＜0.05)。结论：巴柳氮胶囊治疗轻、中度急性发作性溃疡性结肠炎是安全、有效的,适用于SASP耐受性差的UC病人。     

MRC结合FC对溃疡性结肠炎活动程度的诊断效能

目的 探讨磁共振结肠成像（MRC）结合粪便钙卫蛋白（FC）对溃疡性结肠炎（UC）活动程度的诊断价值。 方法 活动期UC患者41例为病例组,根据内镜评分（MES）将患者分为轻中度活动期组（n=12）和重度活动期组（n= 29）;同期32例健康体检者为对照组。活动期UC患者共192段肠管完成结肠镜检查,根据MES分为正常肠段组（n= 39）、轻中度活动期肠段组（n=45）和重度活动期肠段组（n=108）。测量每段肠管的肠壁厚度,增强前和增强后的肠壁 信号强度,评估每段肠管是否有肠壁水肿、周围增大淋巴结或梳齿征。通过有序多分类Logistic回归分析,获得简化 MRC指数（MRC-S）。通过绘制ROC曲线分析MRC-S诊断肠段病变活动程度的最佳临界值。测量对照组、病例组的 FC浓度。通过ROC曲线分析FC诊断受检者病变活动程度的最佳临界值。分析MRC-S、FC及两者联合对UC病变 活动程度的诊断效能。结果 轻中度、重度活动期肠段组MRC参数的均值或出现频率差异均高于正常肠段组（P＜ 0.05）,重度与轻中度活动期肠段组肠壁厚度差异无统计学意义。MRC-S对活动期（MRC-S≥1）、重度活动期（MRC-S≥2） 肠段病变的诊断价值均较高（AUC分别为0.979、0.881）。FC对活动期（FC≥92.9 μg/g）、重度活动期（FC≥3 003.8 μg/g） UC患者的诊断价值均较高（AUC分别为1.000、0.958）。MRC-S结合FC对重度活动期UC患者的诊断特异度明显提 高,为91.7%。结论 MRC-S、FC对UC患者病变活动程度的诊断均具有较高的价值,两者结合,诊断特异度进一步 提高。     

美沙拉嗪治疗炎症性肠病的疗效及安全性：—全国多中心临床研究

目的：观察一种新型美沙拉嗪控释剂（艾迪莎）治疗炎症性肠病（IBD）的疗效和安全性。并同水杨酸偶碘胺吡啶（SASP）进行比较。方法：本研究是一个随机、多中心、以SASP作为照的临床试验。89例内镜确诊为轻、中度溃疡性结肠炎或克罗恩病急性期（首次发作或复发）的患者随机分成艾迪莎组（n=52)和SASP组（n=37),分别给予艾迪莎或SASP治疗,剂量均为1．0g,qid疗程6周。服药6周后复查内镜。治疗4和6周对药物疗效进行评价,并观察不良反应。结果：在服药4和6周末艾迪莎组患者主观评价为明显好转者分别为52．0％和71．2％,SASP组分别为20．6％和50．0％,2组比较有统计学意义（P＜0．05）。艾迪莎组服药6周症状消失率为57．75,显著高于SASP组（50．0％,P＜0．05）,艾迪莎组6周内镜下显示治愈率为26．9％,显著高于SASP组（2．9％,P＜0．05）。艾迪莎组总体评价为很好者占42．3％,显著高于SASP组（2．9％,P＜0．05）。艾迪莎组和SASP组不良反应的发生率分别为1．9％（1／52）和10．8％（4／37）,2组比较无明显差异（P＞0．05）。结论：艾迪莎是一个治疗IBD的安全有效的药物。     

低剂量柳氮磺吡啶联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的临床评价

目的：评价低剂量柳氮磺吡啶（SASP）联合金双歧治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。方法：低剂量SASP（1g/次,3次／d）联合金双歧治疗61例轻中型溃疡性结肠炎患者。结果：55例患者完成了整个疗程,其临床、结肠镜和病理组织学缓解率分别为72．7％,21．8％和16．4％。61例溃疡性结肠炎患者临床显效率为63．9％,总有效率为82．0％。共有10例（16．4％）发生了1次及以上的不良反应。结论：低剂量SASP联合金双歧治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性较好,尤以临床症状改善显著。     

柳氮磺吡啶治疗轻中型溃疡性结肠炎的的临床评价

目的 :评价柳氮磺吡啶 (SASP) 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性。方法 :SASP 3次 d ,1g 次治疗 12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人 ,6周后观察临床症状、结肠镜和病理组织学改变、总体疗效以及不良反应的发生率。结果 :12 2例轻中型溃疡性结肠炎病人中 110例完成了整个疗程。 110例病人的临床、结肠镜和病理组织学缓解率分别为 71.8% ,2 1.8%和 16 .4 % ;临床缓解的 79例病人中 ,结肠镜和病理组织学 1级占 5 8.2 %和6 7.1%。 12 2例溃疡性结肠炎病人临床显效率为6 3.9% ,总有效率为 82 .0 %。共有 2 1例 (17.2 % )发生了 1次及以上的不良反应 ,其中 4例 (3.3% )出现皮疹和白细胞减少 ,其余不良反应轻微。结论 :SASP 3g·d-1治疗轻中型溃疡性结肠炎的近期疗效和安全性较好 ,尤以临床症状改善显著 ,但临床缓解的病人中一半以上仍有结肠黏膜的轻度炎症。     

秦艽党参汤口服配合思密达灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的　观察秦艽党参汤口服配合思密达灌肠治疗溃疡性结肠炎 (UC)的临床疗效。方法　将 5 0例患者随机分为两组 ,除采用一般治疗外 ,治疗组 30例 ,采用秦艽党参汤口服 ,并用思密达 10 g于 10 0 m L 温盐水中灌肠 ;对照组 2 0例 ,采用口服柳氮横吡啶 (SASP)口服配合泼尼松龙 10 0 m L 溶于 10 0 m L 温盐水中灌肠。结果　治疗组总有效率为 98% ,对照组为 70 % ,前者对改善症状和疗效较好 ,治疗期间无明显副作用。结论　秦艽党参汤口服配合思密达灌肠是临床治疗 U C较理想的手段之一。     

肠必清栓对溃疡性结肠炎模型大鼠治疗作用的实验研究

目的观察肠必清栓对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠肠组织炎症及损伤的治疗效果。方法选取健康SD大鼠采用2,4-二硝基氯苯免疫加醋酸局部灌肠法建立大鼠UC模型,选取造模后的48只大鼠随机分为5组:模型对照组(A组,8只),肠必清栓低剂量组(B组,10只)、中剂量组(C组,10只)、高剂量组(D组,10只),柳氮磺吡啶药物对照组(E组,10只),另设健康对照组(F组,6只)。给药14d,观察大鼠的一般情况,2周后处死,计算疾病活动指数(DAI)、结肠指数(CI)、结肠组织病理学评分(HPS)。结果与正常对照组比较,模型组大鼠的DAI、HPS明显增高(P<0.01),CI明显降低;与模型组比较,给药组各组大鼠的DAI、HPS表达显著降低(P<0.01),但与正常组比较差异有统计学意义(P<0.01),CI有不同程度的增高,C、D组与模型组差异有统计学意义;B组与C、D组的HPS呈剂量依赖关系,差异有统计学意义(P<0.01),而C、D组与E组疗效相当差异无统计学意义。结论肠必清栓可显著减轻肠道炎症并促进组织修复,有效治疗实验大鼠UC。     

美沙拉嗪与柳氮磺胺吡啶治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎的临床观察

目的:比较美沙拉嗪与柳氮磺胺吡啶治疗活动期轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。方法:将80例活动期轻、中度UC患者随机均分为观察组和对照组,观察组患者口服美沙拉嗪1.0 g,tid;对照组患者口服柳氮磺胺吡啶(SASP)1.0 g,4次/d,4周后视情况可剂量减半。两组患者疗程均为6周。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,并比较两组患者治疗前、后的结肠黏膜组织学积分。结果:治疗后,观察组患者的总有效率为90.00%,显著高于对照组(72.50%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后结肠黏膜组织学积分均较治疗前显著下降,治疗前、后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为2.50%,显著低于对照组(17.50%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪治疗活动期轻、中度UC患者的疗效和安全性均优于SASP。