赛莱乐在椎基底动脉供血不足眩晕中的应用

目的　观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足和临床效果。方法　对 92例眩晕患者随机分成治疗组 48例和对照组 44例 ,观察其疗效。结果　治疗组与对照组比较有明显差异 (P <0 0 1)。结论　赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效确切     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用

目的：观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法：选择椎基底动脉供血不足患者45例，应用赛莱乐（盐酸丁咯地尔）200mg溶于生理盐水200ml静滴，10天一疗程。对照组40例，应用丹参注射液20ml溶于5％葡萄糖200ml静滴，10天一疗程。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P＜0．01）。结论：赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状。     

赛莱乐治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的 :临床观察赛莱乐治疗椎 -基底动脉供血不足。方法 :选椎 -基底动脉供血不足病人 90例 ,男 5 8例 ,女 42例 ,年龄40～ 86岁。分两组 ,治疗组 5 0例用赛莱乐 15 0mg ;对照组 40例用维脑路通 0 6g ,加液体静滴 ,每日一次 ,10天为一疗程。结果 :在椎-基底动脉供血不足病人中 ,眩晕症状消失时间治疗组比对照组早 ,10天后评定整体疗效 ,治疗组的有效率高于对照组 ,显效率明显高于对照组。结论 :赛莱乐对椎 -基底动脉供血不足有效     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用

目的 :观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法 :选择椎基底动脉供血不足患者45例 ,应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔 ) 2 0 0mg溶于生理盐水 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。对照组 40例 ,应用丹参注射液 2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。结果 :治疗组有效率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状     

西比灵和赛莱乐联合治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

突然剧烈的眩晕是椎基底动脉供血不足(Vertebrobasilar-ischemia,VBI)患者最常见的严重症状之一,为提高本病疗效,我院自2002-03~2004-09应用西安杨森制药有限公司生产的盐酸氟桂利嗪胶囊(商品名“西比灵”胶囊)和南京医药股份有限公司研制的赛莱乐(盐酸丁咯地尔)静脉注射液联合治疗VBI150例,疗效肯定,现报告如下。1资料与方法1·1入选标准(1)40岁以上,发作性眩晕、呕吐、头昏;(2)伴有一种或多种VBI发作的症状,如耳鸣、听力下降、视力障碍、走路不稳、肢体无力和言语障碍等;(3)有一种以上脑干受累体征,如眼震、感觉障碍、反射亢进、病理…     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的　探讨赛莱乐对椎基底动脉供血不足的治疗作用。方法　将确诊的椎基底动脉供血不足患者 98例 ,随机分为治疗组 (5 0例 )和对照组 (48例 )进行观察。结果　赛莱乐治疗组临床效果显著 ,72h总有效率为 96 0 %。结论　赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足疗效好 ,起效快 ,具有临床应用价值。     

赛莱乐治疗椎—基底动脉供血不足的疗效观察

目的：临床观察赛莱乐治疗椎－基底动脉供血不足。方法：选椎－基底动脉供血不足病人90例，男58例，女42例，年龄40－86岁。分两组，治疗组50例用赛莱乐150mg；对照组40例用维脑路通0.6g，加液体静滴，每日一次，10天为一疗程。结果：在椎－基底动脉供血不足病人中，眩晕症状消失时间治疗组比对照组早，10天后评定整体疗效，治疗组的有效高于对照组，显效率明显高于对照组。结论：赛莱乐对椎－基底动脉供血不足有效。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足50例疗效观察

目的观察赛莱乐对椎基底动脉供血不足(VBI)的近期疗效.方法对80例VBI患者随机分为赛莱乐治疗组(50例)及低分子右旋糖酐+丹参对照组(30例),对比观察疗效.结果治疗组与对照组近期疗效比较基本痊愈与显效率有明显差异(P＜0.01).结论赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定,值得临床推广使用.     

赛莱乐治疗椎—基底动脉供血不足的疗效观察

目的：观察赛莱乐对椎－基底动脉供血不足疗效。方法：１００例患者随机分为两组。治疗组用赛莱乐１５０ｍｇ（５２例）,用盐酸培地啶治疗对比（４８例）。结果：治疗组痊愈８例（３４．６％）。观察组痊愈例（１４．５％）,两组有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。结论：赛莱乐治疗椎－基底动脉供血不足与盐酸培他啶相比具有起效更快,缓解病情迅速的特点,值得推广应用。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的 观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足的临床效果.方法 对120例眩晕患者随机分成治疗组64例和对照组56例,观察其疗效.结果 治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效确切.     

赛莱乐治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的 :观察赛莱乐对椎 基底动脉供血不足疗效。方法 :10 0例患者随机分为两组 ,治疗组用赛莱乐 15 0mg(5 2例 ) ,用盐酸培他啶治疗对比 (48例 )。结果 :治疗组痊愈 18例 (34 6 % ) ,观察组痊愈 7例 (14 5 % ) ,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :赛莱乐治疗椎 基底动脉供血不足与盐酸培他啶相比具有起效更快 ,缓解病情迅速的特点 ,值得推广应用。     

路路通治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察路路通对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的近期疗效。方法对46例VBI性眩晕患者随机分成治疗组24例,对照组(低分子右旋糖酐 复方丹参注射液治疗)22例,对比观察其疗效。结果治疗组与对照组近期疗效比较基本痊愈与显效率有明显差异(P<0.01)。结论路路通治疗VBI性眩晕疗效肯定。     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效分析

目的 观察丁咯地尔对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的疗效。方法 对100例VBI性眩晕患者随机分成治疗组(丁咯地尔)50例与对照组(低分子右旋糖酐 川芎嗪注射液)50例,对比观察疗效。结果 治疗组与对照组基本痊愈率与显效率有明显差异(P<0.01)。结论 丁咯地尔治疗VBI性眩晕疗效确定,可推广应用。     

赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察和TCD研究

目的 观察赛莱乐治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效和对脑血流的影响。方法 将诊断明确的VBI住院病人60例随机分为两组,每组30人。对照组给予静滴生理盐水 复方丹参40ml,1次/d,15d为1个疗程;治疗组给予静滴生理盐水 赛莱乐150mp,1次/d,15d为1个疗程。根据患者的症状、体征及TCD变化来判定疗效。结果 两组治疗后患者的临床症状均有改善,但用赛莱系治疗组改善更明显,两者之间差异有显著性。结论 赛莱乐是治疗椎基底动脉供血不足的有效药物。     

椎基底动脉供血不足性眩晕患者交感神经皮肤反应的临床研究

目的应用交感神经皮肤反应(SSR)检查了解椎基底动脉供血不足性眩晕(VBI)患者交感神经反射活动,并探讨SSR对VBI的诊断价值。方法 对56例VBI患者在急性发作期及恢复期行SSR检查,并以56例健康人作对照。结果 VBI患者急性发作期SSR潜伏期(Lat)及波幅(Amp)较正常对照组差异有显著意义,SSR总异常率为66.1％(37例)。恢复期Lat和Amp较正常对照组无明显差异,但SSR异常率为8.9％(5例)。结论 VBI患者可出现交感神经功能暂时性损害,病情控制后交感神经功能可随之改善,SSR检查可作为VBI诊断的参考指标。