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骨纤维异常增殖症的CT诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
骨纤维异常增殖症又称骨纤维结构不良,是骨的纤维组织发育紊乱,异常增生所致。总结我院自1991年~2003年CT扫描所见并经手术病理证实骨纤维异常增殖症病例35例,现分析如下。1材料与方法本组35例,男21例,女14例。年龄9~66岁,平均年龄24岁。其中30岁以下者29例,临床症状:局部隆起伴硬性肿物者15例,局部疼痛7例,压痛2例,运动障碍3例,8例查体时偶然发现。2结果CT表现:四肢躯干病变28例,累及骨41个病灶。其中中心型29个病灶,病变位于干骺端或骨干中央。皮质型12个病灶,病变位于骨皮质内。CT表现主要为囊型和硬化型,35个病灶骨呈囊型,表现为囊状… 相似文献
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患者男性,30岁。主因右后枕部局部肿物入院,无头痛、呕吐,查体:神经系统未见异常,心肺隔未见著变。查CT示:枕骨右侧、斜坡、蝶骨体、寰椎骨质密度增高,呈磨玻璃样改变,且呈膨胀性生长向颅内突出。手术及病理诊断:骨纤维异常增殖症。 相似文献
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患者 女 ,5 0岁。 5年前因骨纤维异常增殖症行右颞骨部分摘除术 ,2年前因右侧眼球突出行右侧眼球摘除术。 2h前无明显诱因出现四肢抽搐、口吐白沫 ,持续时间约 10min。查体 :右颞部颅骨缺损 ,右侧眼球缺如 ,右眼睑肿胀 ,右球结膜水肿 ,余无异常改变。 CT表现 :右额颞部颅骨板增厚外缘毛糙并部分却如 ,右侧眼球缺如 ,右侧眼眶内见一长条状肿块影 ,大小 1.5cm×4 2cm× 2 .0cm ,CT值 4 1Hu ,右侧中颅凹内有斑片状略高密度灶 ,周缘示大片低密度灶 ,右侧脑室受压变形 ,中线结构左移(图 1)。增强扫描右侧眼眶内肿块及中颅凹内略高密度灶明… 相似文献
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不典型部位骨纤维异常增殖症的螺旋CT影像学表现(附36例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone,FDB)是一种临床上较为常见的良性骨肿瘤样病变,全身骨骼均可发病,以四肢骨最为多见,其次可见于骨盆、肋骨、头颅等不典型部位。本研究收集我院自2000年10月~2005年10月经手术病理证实的36例不典型部位骨纤维异常增殖症患者的影像学资料,结合病理改变分析其CT表现,以探讨螺旋CT的诊断价值。1材料与方法1.1临床资料本组36例中,男19例,女17例,年龄9~60岁。平均26岁。临床表现:局部隆起伴硬性肿物15例,其次是局部肿胀疼痛11例,头痛伴鼻塞2例,突眼1例,压痛4例,运动障碍2例,皮肤色素斑1例。病程2个… 相似文献
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目的分析骨纤维异常增殖症影像诊断方法及应用价值。方法分析经手术病理证实的28例骨纤维异常增殖症影像资料,所有病例均行X线检查,14例行CT检查,7例行MRI检查,1例行Gd—DTPA增强扫描。结果28例骨纤维异常增殖患者中,单骨型24例,多骨型4例;20例发生囊状改变,5例发生磨玻璃样改变,2例发生丝瓜样改变,1例发生虫蚀样改变。结论骨纤维异常增殖症大多有典型的影像学表现,联合X线、CT、MRI、ECT影像表现可提高诊断准确率。 相似文献
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病例资料 患者,女,15岁,因发现右侧胸壁隆起畸形2年入院,既往健康,无外伤史。体检:双侧胸廓不对称,右侧明显隆起,胸廓无压痛及叩击痛;左肺呼吸音清。右肺呼吸音消失,未闻及干湿啰音。心电图及心脏彩超检杏提示未见明显异常;肝肾功能、觑象及血沉未见明显异常;癌胚抗原阴性。 相似文献
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颅骨骨纤维异常增殖症的CT和MRI诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨CT和MRI对颅骨骨纤维异常增殖症的诊断及鉴别诊断价值。方法:对18例经病理证实为颅骨骨纤维异常增殖症的15例CT、和8例MRI进行回顾性分析。结果:18例中单骨型10例(占55.6%),多骨型8例(占44.4%);CT表现为“磨玻璃状”6例(占40%)。呈“丝瓜络状”9侧(占60%),病变累及视神经管u例、圆孔6例、卵圆孔2例、翼管5例、眶上裂5例、眶下裂5例;6例(占75%)MRI表现为T1WI、T2wI以低信号为主的混杂信号,增强后呈不均匀强化;2例(占25%)MRI表现为T1wI等信号、T2w1低信号,信号均匀,增强后均匀强化。结论:CT是诊断本病的主要方法,MRI可帮助观察病灶周围骨髓腔和软组织情况。 相似文献
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颅面部骨纤维异常增殖症的CT诊断 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:为了探讨CT诊断颅面部骨纤维异常增殖症的价值。材料与方法:共计15例经CT平扫诊断颅面部骨纤维异常增殖症,将CT所见与手术病理结果对照分析。结果:全部病例无前患骨的膨胀和局部畸形,并可伴有正常孔、裂、窦腔的变小或消失病灶内的CT改变主要分3种:磨玻璃样变,囊状低密度区,斑块状硬化区。3种改变在同一病例常可混合存在。结论:CT是确定骨纤存在与否并明确范围的一种可靠方法。 相似文献
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骨纤维异常增殖症(fibrous dysplasia of bone,FDB)是一种病因不明的良性骨病变,多数学者认为是由于原始间叶组织发育异常,骨内纤维组织异常增生所致.影像学有3种不同的形态学表现:(1)Paget病型;(2)硬化为主型;(3)溶骨或囊变为主型.本病以Paget病型最常见,具有溶骨和成骨的混合型表现,通常以多骨受累为主.临床上分3种类型:单骨型、多骨型和Albright 综合征.回顾国内外文献及笔者收集经临床或手术病理证实21例颅面部骨纤维异常增殖症的CT扫描图像及临床特点,探讨CT诊断颅面骨纤维异常增殖症的应用价值. 相似文献
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骨纤维异常增殖症MRI与CT表现 总被引:14,自引:0,他引:14
目的:分析骨纤维异常增殖症的MRI与CT特点,探讨其特点与病理之间的关系.材料和方法:分析7例由手术病理证实的骨纤维异常增殖症的MRI与CT特点.结果:由于在病理上组织成份的不同, T2WI呈不同信号特点,增强扫描亦呈现不同的特点.在T2WI所呈现的信号特点依赖于骨小梁、细胞成份及胶原纤维的多少.CT表现主要为磨玻璃样改变、囊状低密度影和斑块样硬化,无明显骨膜反应存在.结论:骨纤维异常增殖症的MRI与CT特点与病理结果有直接的关系. 相似文献
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颅面骨纤维异常增殖症的影像病理学表现 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨颅面骨纤维异常增殖症的影像表现和病理特点.方法 回顾性分析42例经手术病理证实的颅面骨纤维异常增殖症,对其影像学表现和病理特点进行对比分析.结果 42例中单发型35例,多骨型7例.磨砂玻璃状改变是骨纤维异常增殖症特征性CT表现,占CT检查患者的79.3%,纤维异常增殖症的病理成分纤维和纤维样组织,在磁共振的T_1WI和T_2WI上均表现为低信号;如病灶发生出血、坏死或囊变,T_2WI信号也随之发生改变.结论 CT和MRI扫描对颅面骨纤维异常增殖症的诊断具有重要意义. 相似文献
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骨纤维异常增殖症的影像学表现 总被引:17,自引:2,他引:15
目的 探讨骨纤维异常增殖症(FDB)的影像学表现及病理特征。资料与方法 搜集经临床手术或病理证实的FDB21例,所有病例均行X线检查,5例行CT检查,2例行MRI检查并行增强扫描。结果 单发型16例,多发型5例。其中下肢骨10例(11块),面颅骨5例(8块),上肢骨4例(4块),骨盆1例(4块),肋骨1例(4根)。X线平片和CT像上表现囊状改变13例,磨玻璃样改变5例,丝瓜络状改变2例,虫蚀状改变1例;MR T1WI病灶为低信号,T2WI可为低、中、高信号。结论 多种影像学检查方法对FDB的诊断各有优缺点,可互为补充。 相似文献
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长骨纤维结构不良的MRI诊断 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨长骨纤维结构不良的MRI表现特点.方法 回顾分析16例经手术病理证实的长骨纤维结构不良患者的MRI影像资料.结果 与周围正常肌肉信号相比,病变在T1WI表现为均匀等信号4例,等信号为主的等、低混杂信号8例,均匀低信号3例;T2WI显示较均匀高信号3例,不均匀中等信号5例,中等信号为主的等、高混杂信号7例;1例在T1WI及T2WI均显示为均匀低信号.4例可见病灶内线样分隔,分隔在T1WI、T2WI均表现为低信号.注射Gd-DTPA增强扫描,病灶可表现为边缘强化、斑片状强化或不均匀强化.结论 纤维结构不良的MRI表现与病灶内不同病理组织成分相关,且MRI能够提供更全面的影像学信息. 相似文献
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骨纤维结构不良的影像学诊断 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:提高对骨纤维结构不良影像学特征的认识。材料和方法:回顾性分析31例诊断明确的骨纤维结构不良,侧重于比较8例X线表现和MRI之间影像学特征的关系和差异。结果:本组31例骨纤维结构不良在X线平片或CT表现为磨玻璃状、囊状、丝瓜筋状和虫蚀状,其中2例磨玻璃状、3例囊状及2例丝瓜筋状在MRI-SE序列T2WI显示为不同的信号强度。结论:骨纤维结构不良病灶内纤维和骨样组织呈不同的比例,X线平片和CT往往难以显示这种比例上的差异,而MRI显示则较敏感,了解并熟悉纤维结构不良的MRI表现有助于提高诊断的正确率。 相似文献