复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的探讨分析复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法回顾性分析我院2009年2月至2011年6月收治的过敏性紫癜患者80例,将其随机分为两组,其中40例为对照组仅进行常规治疗,剩余40例为治疗组在常规治疗的基础上应用复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗,比较两组的临床效果。结果治疗组的总有效率为92.5%明显高于对照组的总有效率72.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合甲氰咪胍治疗HSP相比常规疗法具有临床疗效好安全性高的特点,值得在临床推广。     

儿童过敏性紫癜应用甲氰咪胍治疗的临床价值分析

目的对应用甲氰咪胍对患有过敏性紫癜的患儿实施治疗的临床效果进行研究。方法抽取患有过敏性紫癜的患儿,随机分为对照组和治疗组。采用常规过敏性紫癜治疗方式对对照组患儿实施治疗;在常规方案基础上,加用甲氰咪胍对治疗组患儿实施治疗,比较两组治疗效果的差异。结果治疗组患儿治疗的总有效率高于对照组;治疗前后IgG和IgM改善幅度明显大于对照组;症状改善时间和治疗方案实施总时间明显短于对照组;两组患儿均未出现药物不良反应。结论在常规治疗的基础上加用甲氰咪胍对患有过敏性紫癜的患儿实施治疗的临床效果非常明显。     

小剂量肝素联合甲氰咪胍治疗过敏性紫癜的疗效和安全性

目的探讨小剂量肝素联合甲氰咪胍在临床治疗过敏性紫癜中的应用价值。方法选取2012—2013年收治的过敏性紫癜患者61例,按照不同治疗方法分为试验组33例和对照组28例,2组患者均给予医院过敏性紫癜常规治疗,试验组再给予小剂量肝素和甲氰咪胍联合治疗,对2组患者治疗效果进行比较。结果试验组治疗总有效率为90．91％明显高于对照组的71．43％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论小剂量肝素联合甲氰咪胍治疗过敏性紫癜效果显著,能明显改善患者症状、体征,安全性高,值得临床推广应用。     

甲氰咪胍与肾上腺皮质激素治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效分析

目的分析比较甲氰咪胍与肾上腺皮质激素在治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法对54例临床确诊为过敏性紫癜病例随机分为两组,治疗组(即甲氰咪胍组)用甲氰咪胍20～25mg·(kg·d)-1分2次静脉滴注,症状及体征好转后改为口服,量为15mg·(kg·d)-1分2～3次口服,对照组(即肾上腺皮质激素组)用氟美松0.5～1mg·(kg·d)-11次静脉滴注,症状及体征好转后减量至改口服泼尼松,剂量为1mg·(kg·d)-1分2次或1次早晨顿服,随病情恢复逐渐减量到停药。两组用抗组胺类药物、维生素、抗生素对症处理完全相同。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.29%和94.12%,无显著性差异(P>0.05)。结论甲氰咪胍治疗过敏性紫癜,药源丰富,价格低廉,使用方便,疗效显著,副作用小,值得推广。     

甲氰咪胍治疗40例腹型过敏性紫癜疗效观察

我院自 1994～ 2 0 0 0年将 40例腹型过敏性紫癜住院患儿随机分为两组进行治疗。治疗组 2 0例用甲氰咪胍治疗 ,对照组2 0例用甲氰咪胍加用激素治疗 ,现将两组治疗结果报告如下。　　1　病例选择40例患儿均符合张之楠主编的血液病诊断及疗效标准 [1 ] ,随机抽样分为两组。治疗组 2 0例中 ,男 11例 ,女 9例 ;年龄 2～ 13岁 ,平均 6岁。对照组 2 0例中 ,男 12例 ,女 8例 ;年龄 3～ 13岁 ,平均 6 .5岁。两组病程均为 7～ 2 0天。2　治疗方法治疗组用甲氰咪胍 10～ 2 0 mg/ kg.d静脉滴注 ,疗程 2周。对照组 :在甲氰咪胍治疗基础上加用地塞米松 0 …     

甲氰咪胍治疗过敏性紫癜 30 例分析

甲氰咪胍治疗过敏性紫癜３０例分析莆田市涵江医院王连治王天恩邱美珍自１９９２年１月以来我们采用甲氰咪胍治疗过敏性紫癜３０例，效果满意，现报告如下。一、临床资料收治过敏性紫癜患儿３０例，其中男１９例，女１１例；年龄４～８岁１２例，～１０岁８例，＞１０岁１...     

甲氰咪胍治疗过敏性紫癜48例临床观察

甲氰咪胍治疗过敏性紫癜４８例临床观察龙岩市第一医院陈淑珍邱汉忠近年来我们先后采用甲氰咪胍治疗过敏性紫癜４８例，取得满意效果，现报告如下。一、临床资料本组４８例中，男３６例，女１２例；年龄１２～５６岁。初发３５例，复发１３例，有诱因可寻者３２例，其中，...     

持续静脉点滴小剂量肾上腺素治疗小儿腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的观察持续静脉点滴小剂量肾上腺素治疗小儿腹型过敏性紫癜的疗效。方法患者随机分两组,对照组：按常规治疗,避免过敏性食物和药物,激素采用地塞米松,初始用量为0.5mg/（kg.d）静脉点滴,同时辅以甲氰咪胍和扑尔敏治疗 治疗组：在常规治疗基础上,加用肾上腺素0.5mg加入0.9%氯化钠注射液500ml中以12～16滴/min持续静脉给药,2～3d后腹痛减轻、消失,肾上腺素停药。结果治疗组患者腹痛症状明显减轻且腹痛消失快,与对照组差异有统计学意义,P〈0.05。结论持续静点小剂量肾上腺素配合激素治疗小儿腹型过敏性紫癜效果肯定,安全不良反应小。     

利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎50例疗效观察

目的观察采用利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效。方法对照组45例给予常规治疗;治疗组50例在常规治疗基础上加用利巴韦林10～15mg/（kg.d）,及甲氰咪胍10～15mg/（kg.d）,雾化吸入治疗,2次/d。结果治疗组热退时间及疱疹消退时间明显少于对照组,疗程明显缩短。结论利巴韦林和甲氰咪胍雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,不良反应少。     

孟鲁司特钠联合复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效研究

目的 研究孟鲁司特钠联合复方丹参注射液对小儿过敏性紫癜的临床治疗效果.方法 选择2015年1月～2016年5月在我院进行诊治的小儿过敏性紫癜患者47例,随机分为观察组与对照组,分别为23例与24例.两组均给予常规治疗,观察组加用孟鲁司特钠和复方丹参注射液,比较两组的临床治疗效果、关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间.结果 观察组的有效率为91.30％(21/23),明显高于对照组的70.83％(17/24)(P<0.05);观察组的关节肿痛缓解时间、皮疹消退时间和消化道症状改善时间均明显短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合复方丹参注射液可以有效提高小儿过敏性紫癜的临床治疗效果,改善患儿的临床症状.     

低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的：探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法80例过敏性紫癜患儿，随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组给予抗炎、抗敏、抗凝等常规治疗，观察组在对照组的基础上给予低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果经治疗，观察组患儿治疗总有效率95.00%显著高于对照组的65.00%，不良反应发生率2.50%显著低于对照组的20.00%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参辅助治疗小儿过敏性紫癜效果显著，安全性高，不良反应少，值得临床推广。     

潘生丁、甲氰咪胍联用治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效及安全性分析

目的探讨双嘧达莫(潘生丁)、甲氰咪胍联用治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效及安全性。方法120例病毒性腹泻患儿随机分成观察组和对照组,各60例。对照组采取常规治疗,观察组采取潘生丁联合甲氰咪胍治疗,比较两组临床疗效及安全性。结果观察组与对照组均无不良反应发生。观
　　察组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、疗程时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论潘生丁联合甲氰咪胍治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效显著,止泻时间及治疗时间较短,无不良反应,是一种安全有效的治疗方法。     

甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻分析

目的观察甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻的有效性与安全性。方法235例小儿病毒性腹泻被随机分成两组,治疗组115例应用甲氰咪胍联合潘生丁治疗,对照组120例应用病毒唑治疗。结果治疗组总有效率92·2%,对照组总有效率75·8%,两组差异有统计学意义(χ2=20·92,P<0·01),在止泻时间和总疗程治疗组短于对照组,两者差异有统计学意义(P<0·01)。治疗组未见明显不良反应。结论甲氰咪胍联合潘生丁治疗小儿病毒性腹泻临床疗效确切,无明显不良反应,方法简便,价廉易得,易于接受,适于推广。     

复方丹参治疗儿童过敏性紫癜临床分析

目的探讨复方丹参在过敏性紫癜患儿的治疗作用。方法 2004-01-2010-01收治的过敏性紫癜儿童118例进行随机分组,其中治疗组60例,对照组58例。对照组给予氯苯那敏0.1mg/（kg·次）,3次/d,葡萄糖酸钙0.5ml/（次·d）,最大量20ml。腹痛者加用山菪莨碱,消化道出血者加用西米替丁。治疗组在对照方案的基础上加用复方丹参针剂静脉滴注,两组疗程均为7～10d。结果治疗组显效39例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%,对照组显效21例,有效25例,无效14例,有效率76.7%。治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参治疗小儿过敏性紫癜有明显疗效,无明显不良反应,值得临床应用推广。     

甲氰咪胍联合糖皮质激素治疗腹型过敏性紫癜

近年来我们采用甲氰咪胍联合糖皮质激素治疗腹型过敏性紫癜取得满意疗效,现报告如下。1 对象和方法①病例选择:甲氰咪胍联合糖皮质激索组10例,年龄18岁～25岁,男6例,女4例。对照组9例,年龄20岁～25岁,男5例,女4例,均为本院1994年1月～12月收治的患者。二组患者入院时均有     

复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜中长期疗效观察

目的 探讨复方丹参辅助治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 66例过敏性紫癜患儿随机分成治疗组和对照组,对照组则采用常规治疗方案,而治疗组加用复方丹参治疗,分别观察治疗结束后第1周、第6个月、第1 2个月后患儿的疗效.结果 治疗组无论近期、中期和远期疗效,均高于对照组(P＜0.05).结论 复方丹参对儿童过敏性紫癜具有较好疗效.     

甲氰咪呱联合皮质激素治疗过敏性紫癜

过敏性紫癜为临床常见的一种血管出血性疾病,高发于青少年及儿童。目前认为是由于机体对某些物质发生变态反应所导致的广泛的小血管炎,预后良好但无有效的治疗方法,常规疗法一般难以改变疾病的进程,目前多在常规疗法的基础上加以激素治疗。曾有报导认为H_2受体阻滞剂甲氰咪胍对过敏性紫癜有一定的疗效,为此本研究比较了单用皮质激素或甲氰咪胍以及过敏性紫癜与皮质激素联合治疗过敏性紫癜。报告如下:1 材料与方法1.1 病例选择:本组40名过敏性紫癜患者均为我院门诊或住院患者。诊断标准参照《血液病诊断及疗效标准》。其中男23例,女17例;年龄14～23岁,     

云南白药、阿莫西林、甲氰咪胍联合用药治疗消化道溃疡的临床观察

目的研究云南白药、阿莫西林、甲氰咪胍联合用药治疗消化道溃疡的临床效果。方法将100例消化道溃疡患者作为本文研究对象,对观察组患者(50例)进行云南白药、阿莫西林、甲氰咪胍联合治疗,对对照组患者(50例)进行洛赛克、阿莫西林、甲氰咪胍联合治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果及复发率。结果观察组患者的总有效率为98.00%,对照组患者的总有效率为90.00%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);就复发率而言,观察组的2.00%明显低于对照组的14.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用云南白药、阿莫西林、甲氰咪胍联合用药治疗消化道溃疡不仅可以提高患者的临床治疗效果,而且还能降低复发率,值得临床推广使用。     

西咪替丁与复方丹参注射液治疗肺源性心脏病疗效观察

我院近几年来，应用西咪替丁(甲氰咪胍)及复方丹参注射液联合治疗肺源性心脏病(肺心病)(治疗组)，并与常规综合治疗(对照组)比较，疗效满意，现报道如下。     

复方丹参在儿科的临床应用

复方丹参有活血化瘀之功效,传统用于治疗缺血性心脏病及脑梗死。近年来,本药在儿科临床上有许多新用途,现简述如下。1 治疗小儿过敏性紫癜 刘桂荣等应用复方丹参辅佐治疗过敏性紫癜。对照组43例采用抗炎抗过敏及对症处理。治疗组62例除上述疗法外,加用复方丹参片口服,每次2片,每日3次,用至临床症状消失后2～3周。两组比较,除