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加《医学邮报》第15卷第26期(1979年)第16页报道多伦多消息:英国米德尔塞克斯中心医院的顾问医生米什威兹(J.J.Misiewicz)说,经证实,组织胺H_2受体拮抗剂甲氰咪胺对于治疗溃疡有效,但据最近双盲试验表明,此药在应用中有很大的局限性。经20次、共包括1,200例病人的双盲试验证实,应用甲氰咪胺治疗十二指肠溃疡,平均治愈率为77%,用安慰剂的对照组治愈率为44%。上述结果经内窥镜评定。甲氰咪胺每天剂量为0.8~2克。以上治疗结果证实,甲氰咪胺的疗效仅 相似文献
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1.在麻醉大白鼠腔道灌流标本上,研究了甲氰咪胺对基础胃酸分泌的影响。2.6只预先口服大剂量甲氰味胺的大白鼠基础胃酸分泌与6只对照大白鼠相比较无显著差异.3.静注甲氰味胺1毫克、8毫克不能明显抑制基础胃酸分泌。4.静注甲氰咪胺后,在基础胃酸分泌超过2.5微克当量/10分的大白鼠虽显示基础胃酸分泌一致有所减少,但在基础胃酸分泌低于此值的大白鼠则未见这种影响。5.这些结果正与甲氰咪胺显著抑制人的基础胃酸分泌相反,并讨论了可能的原因. 相似文献
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消化性溃疡的药物治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
1 抗胃酸分泌药和制酸剂
1.1 抗胃酸分泌药
H2受体拮抗剂:阻断组织胺对壁细胞上组胺受体的作用.代表药有甲氰咪胍(Cimeti-dine),呋喃硝胺(Ranitidine),法莫替丁(Famotidine)①甲氰咪胍:抑制基础胃酸(BA0)分泌,400 mg的甲氰咪胍可减少BA085%~95%,减少食物刺激后胃酸分泌60%~80%,对十二指肠溃疡疗效较好.②呋喃硝胺:抑制胃酸作用大于甲氰咪胍5~6倍,服用剂量小,服药次数少是其主要优点,对十二指肠溃疡、胃溃疡均有较好的疗效,③法莫替丁:为第3代H2受体拮抗剂,其抑制胃酸作用是甲氰咪胍的20~50倍,是呋喃硝胺的8倍,该药不良反应很少,不到1%,对十二指肠溃疡,胃溃疡的疗效优于呋喃哨胺.…… 相似文献
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甲氰咪呱血浓度测定方法的改良及临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者曾报道用高效液相色谱法同时测定甲氰咪呱和甲硝呋呱的方法(中国医学科学院学报1986;8(4):291)。由于国内乙腈来源困难、价贵,作者以改性甲醇代替,即甲醇:0.03mol/乙酸:丁胺=40:60:0.08代替原移动相,其它条件不变,甲氰咪呱、甲氰咪呱亚砜、甲硝呋呱和内标分离很好。色谱分析仅需8min,提取(固相小柱法)4min/每样品。该移动相中胺的需要量较原法高,丁胺较二乙胺效果好。胺含 相似文献
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甲氰咪胍(Cimetidine)是织织胺H_2-受体特异性拮抗剂,具有阻滞各种生理性胃酸分泌的作用。国内外文献报导对消化性溃疡,特别是十二指肠溃疡有满意疗效。本文通过回顾性研究探讨甲氰咪胍临床应用后,溃疡病内外科治疗所发生的变化。 相似文献
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甲氰咪胍于1977年用于临床,化学结构与甲硫咪胺近似,亦有发生骨髓抑制的可能。文献已有甲氰咪胍引起白细胞减少的报道,引起单纯血小板减少者少见。作者报告1例女性65岁,因结肠腺癌复发住院。术后为防止应激性溃疡应用了甲氰眯胍(300 mgI.V.Q 6 h)。患者入院时血小板计数276,000,用药前273,000,用药后2天血小板降至35,000,停药后8天血小扳回升至164,000。1个月后由于胃瘘管内出 相似文献
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作者等对肝硬化16例和肝外型门脉高压35例伴食道静脉曲张破裂出血患者作预期随机双盲对照试验。24例长期内服甲氰咪胺1.6g/d,27例内服安慰剂。其中38例完成2年疗程。在16例肝硬化患者中,服甲氰咪胺组(62.5%)和服安慰剂组(75%)的再发出血率无明显差异;在35例肝外型门脉高压患者中,服甲氰咪胺组(37.5%)和服安慰剂组(36.8%)再发出血也无明显差异。胃酸与食道功能检查, 相似文献
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甲氰咪胍治疗上消化道溃疡,在全世界已得到广泛应用,并取得了良好效果。本文就国内外近年来甲氰咪胝的非溃疡性临床应用,作一文献综述。一、上消化道出血暴发性肝功能衰竭时,消化道粘膜可发生应激性溃疡。同时有严重的凝血障碍,消化道出血率常超过50%。正常情况下,组织胺由肝脏代谢。肝功衰竭时,大量组织胺不能及时清除而作用于胃粘膜靶细胞中的H_2受体,使胃酸分泌大增,促使溃疡发生,继而造成周围小血管溃破出血。近年来,Lambert、Macdougall报导用甲氰咪胍防止肝功衰竭的上消化道出血有效。静点甲氰咪胍和甲硫咪胺(metiamide)150mg(每小时100mg)或口服1g,可防止和治 相似文献
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维生素B12又称钴胺素,是唯一的一种需要肠道内分泌物(内因子)帮助才能吸收的维生素,它的家族成员主要包括:氰钴胺、羟钴胺、腺苷钴胺和甲钴胺四兄弟.人们常说的维生素B12泛指:氰钴胺.氰钴胺口服吸收是四兄弟中最快的(甲钴胺其次),但不能被机体直接利用,需要在体内经过转化生成甲钴胺和腺苷钴胺后方可起效.氰钴胺性质较稳定,而甲钴胺性质不稳定需要避光保存.与氰钴胺相比甲钴胺对神经组织具有良好的传递性,因此在治疗周围神经病变方面,甲钴胺临床应用的安全性及疗效均优于氰钴胺,而氰钴胺的主要适应症为巨幼红细胞性贫血.维生素B12服用以后不能为人体所利用.维生素B12进入血液循环以后需要甲基化,转化为有活化的维生素B12,才能被机体所利用,甲钴胺是不需要经过肝脏代谢.不需要进行生物氧化,可以直接发挥生物活性. 相似文献
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甲氰咪胍与硫糖铝对老年食管癌术后院内感染性肺炎的观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察甲氰咪胍与硫糖铝对老年食管癌术后院内感染性肺炎的影响.方法将60岁以上食管癌病人分为甲氰咪胍组、硫糖铝组、对照组,术后观察院内感染性肺炎情况.结果院内感染性肺炎发生率:甲氰咪胍组30.6%,硫糖铝组8.6%,对照组10.7%,甲氰咪胍组分别与硫糖铝组、对照组相比,差别有统计学意义.硫糖铝组与对照组相比,差別无统计学意义.结论甲氰咪胍组与硫糖铝组相比,可引起较高的院内感染肺炎的发生率,硫糖铝在老年食管癌病人术后可替代甲氰咪胍应用. 相似文献
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甲氰咪胍(cimetine、tagamet)是一种H_2受体阻滞剂,作为治疗消化系统疾病的新药,目前已在国内广泛使用。临床用药发现当它与其它药物并用时,有的可产生协同作用,增强疗效,有的则产生不良反应。现扼要概述如下: 一、甲氰咪胍对其它药物的影响 (一)对其它药物吸收的影响甲氰咪胍可阻断组织胺H_2受体,抑制胃酸分泌,使胃和近端肠腔内的pH值升高,因而可对某些药物产生影响,特别是有些对酸不稳定的药物,或其吸收量由离子化决定时,其生物利用度可受甲氰咪胍的影响。 1.服用甲氰咪胍时,由于胃酸分泌减少,可降低铁剂的吸收量。 2.使强的松龙肠溶片的溶解发生改变,导致胃肠 相似文献
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崔春中 《中华现代中西医杂志》2005,3(4):354-355
目的综合分析临床用甲氰咪胍的不良反应,探索应用甲氰咪胍方法及注意事项。方法通过查阅文献资料对结果、数据进行分析、处理。结果药物或患者因素可致甲氰咪胍产生多种不良反应。结论(1)甲氰咪胍使用前做皮试,这样可以避免过敏反应的发生;(2)尽量避免静脉推注。 相似文献
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新型抗组织胺药H_2受体阻断剂的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 组织胺是机体内自然存在的一种胺组。织胺的各种作用都是通过效应细胞上的组织胺受体而发挥的。组织胺受体有组织胺1(H_1)受体和组织胺2(H_2)受体之分。根据抗组织胺药对这两类受体的选择性不同,把传统的抗组织胺药称为 H_1受体阻断剂,另一类是新型的抗组织胺药,如甲氰咪胍(西米替丁)、西尼替丁、尼扎替丁、法莫替丁等,称为 H_2受体阻断剂,本文以甲氰咪胍为代表,简述这类药物的临床应用。 相似文献
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目的:观察潘生丁、甲氰咪胍治疗过敏性紫癜的疗效.方法:对照组采用常规治疗,治疗组采用潘生丁、甲氰咪胍治疗并与对照组比较.结果:治疗组总有效率100%(30/30),对照组总有效率77%(24/30),P<0.05.结论:潘生丁与甲氰咪胍治疗过敏性紫癜疗效显著,未见不良反应发生. 相似文献