热毒宁注射液不良反应影响因素的Logistic回归分析

目的:了解临床使用热毒宁注射液发生药品不良反应(ADR)的可疑影响因素,为指导临床安全、合理用药提供科学依据。方法:通过检索维普、中国期刊全文数据库及万方数据库2005年1月-2015年6月热毒宁注射液所致ADR的病例报道,采用多因素Logistic回归分析方法,对患者使用热毒宁注射液的临床特点及影响热毒宁注射液的ADR相关因素进行研究。结果:检索到176例病例。热毒宁注射液ADR累及器官/系统主要为皮肤及其附件损害(42.61%),其次为全身性ADR(24.43%)、消化系统ADR(13.64%)等。热毒宁注射液ADR的主要影响因素包括患者性别、年龄、过敏史、既往患病史、合并用药、剂量、静脉滴注速度等。结论:热毒宁注射液的ADR可能与患者的年龄、过敏史、静脉滴注速度、合并用药等有关,医护人员应仔细询问患者既往过敏史和用药史,辨证论治、合理用药,加强用药监护,增强预防意识,以减少ADR的发生。     

血必净注射液不良反应影响因素的Logistic回归分析

目的：了解血必净注射液不良事件和不良反应的类型,探讨临床使用发生不良反应的可疑影响因素,为临床安全用药提供科学依据。方法：通过检索收集血必净注射液所致不良反应病例40例,对患者使用血必净注射液的临床特点及影响因素进行统计分析。结果：血必净注射液发生不良反应的可疑影响因素有患者的年龄、既往过敏史、单次给药剂量、溶剂的选择及联合用药。结论：应充分了解血必净注射液不良反应的影响因素,注重临床合理用药,减少不良反应发生率,保障用药安全。     

左氧氟沙星注射液不良反应分析

目前,随着医疗科学及药剂学的发展,越来越多的药物应用在临床上,由于各种原因,使得药品不良反应事件频繁发生,药品的不良反应,指的是在疾病治疗过程中,根据正常的用法以及用量进行用药,但是却不仅起不到应有的疗效,反而增加了各种危害患者身体的反应[1]。其不良反应种类较多,包括过敏、毒副作用、致畸、首剂、后遗以及撤药效应等。因此,临床用     

左氧氟沙星注射液不良反应及相关因素

调查左氧氟沙星注射液所致的不良反应(ADR)的发生率、临床表现及相关因素,旨在安全合理用药。方法:于2000年10月至2001年9月期间在北京市8所医院,采用多中心、前瞻性方法调查4437例使用左氧氟沙星注射液的住院患者发生ADR的情况,并对其进行统计分析。结果:4437例患者中有143例发生ADR,发生率为3.22％,轻度居多,占58.04％,并归纳总结了ADR的临床表现及相关因素。结论:本次调查中左氧氟沙星注射液ADR发生率较低,且程度较轻。值得注意的是,我们在调查中发现ADR的发生与患者的年龄、用药剂量与疗程、过敏史、合并用药等因素有关。因此,临床医生在选用该药时应考虑上述因素,这样就能避免或减少ADR的发生。     

左氧氟沙星注射液致不良反应126例分析

目的探讨左氧氟沙星注射液致药品不良反应（ADR）发生的相关因素。方法检索1999—2008年国内公开发表的医药期刊中相关文献84篇126例并进行分类统计、分析。结果左氧氟沙星注射液致ADR多发生于中老年,女性略多于男性,但性别差异无显著性;首次注射给药ADR集中发生在用药后60min内;可累及机体多个器官或系统,临床表现复杂多样,主要为过敏反应,严重者可出现过敏性休克。结论左氧氟沙星注射液致ADR应引起临床重视。     

42例左氧氟沙星注射液不良反应发生特点分析

目的 了解左氧氟沙星注射液不良反应的发生特点,探索其发生规律,促进合理用药.方法 收集医院2007年1月至2013年3月上报的左氧氟沙星注射液不良反应42例,整理不良反应所涉及到的患者年龄,用药剂量,不良反应类型、发生时间及其临床表现等资料,进行统计分析.结果 左氧氟沙星注射液引起的不良反应以皮肤及消化系统较常见;中年和老年患者较青年患者更容易发生中枢神经系统不良反应,而老年较中年和青年患者易发生消化系统不良反应;其正常用药剂量下也可能导致相当数量的不良反应;中枢系统不良反应在首次输注过程中发生较少,而皮肤和消化道不良反应发生于首次用药过程中则相对较多.结论 观察、总结及掌握左氧氟沙星不良反应的发生特点以更好地促进合理用药.     

左氧氟沙星注射液的不良反应及相关因素

目的对左左氧氟沙星注射液的不良反应进行分析,同时对左左氧氟沙星注射液的相关因素予以有效观察。方法选择1000例左氧氟沙星注射液住院患者(2017年2月至2019年2月),对其患者的不良反应发生情况进行分析。结果 1000例左氧氟沙星注射液住院患者发生不良反应例数有30例,发生率为3.00%,其中,不良反应发生程度主要以轻度为主,占到了18例,比率为60.00%;患者年龄、用药剂量、药物过敏史等因素会引发不良反应;1000例左氧氟沙星注射液住院患者的不良反应主要表现有:恶心、腹部不适、皮疹、心悸、失眠、白细胞减少、血尿等;30例发生不良反应的患者经药物处理后均全部治愈。结论左左氧氟沙星注射液的不良反应发生率较低,且不良反应发生程度以轻度为主,引发不良反应的因素有:患者年龄、用药剂量、药物过敏史等。     

左氧氟沙星注射液致16例不良反应分析

目的：探讨左氧氟沙星注射液致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2006年1月-2007年12月不良反应监测中的左氧氟沙星注射液致16例不良反应进行分类统计、分析。结果：不良反应临床主要表现在胃肠道症状、全身性损害和过敏反应等。结论：临床医师、药师应重视左氧氟沙星注射液的不良反应,确保用药安全合理。     

171例左氧氟沙星注射液所致不良反应文献分析

目的：探讨左氧氟沙星注射液所致不良反应发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法：对1994～2008年国内公开报道的171例左氧氟沙星注射液致不良反应文献进行统计和分析。结果：不良反应临床表现主要以神经系统不良反应及过敏性休克最为常见,女性多于男性,60岁以上的老年人用药后易发生不良反应;不良反应的发生与剂量相关,以迟发性不良反应为主。结论：应重视左氧氟沙星注射液所致的不良反应,以确保用药安全、有效、经济、合理。     

左氧氟沙星氯化钠注射液的临床不良反应分析

目的 探讨临床输液中左氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应及其影响因素.方法 抽取2018年1月～2019年1月接受左氧氟沙星氯化钠注射液输液治疗发生不良反应的患者200例纳入研究,详细记录患者的体征变化,观察分析患者的临床不良反应发生率.结果 静脉滴注不良反应中以皮肤反应(19.5％)、胃肠道反应(18.5％)、静脉炎(1...     

影响双黄连注射剂不良反应的因素分析

目的了解双黄连注射剂在临床应用中的不良反应的影响因素,为指导临床合理用药提供科学依据。方法以整群抽样方法,随机抽取静脉滴注双黄连注射剂患者的完整住院病历,对双黄连注射剂不良反应的影响因素情况进行了回顾性调查。结果不同性别不良反应有差异,男性高于女性（P〈0．05）,用药时间、用药剂量和合并用药均对不良反应发生有影响（P〈0．05）。结论应注意双黄连注射剂能不良反应的影响因素,合理用药,减少不良反应发生,保障用药安全。     

双黄连注射剂不良反应影响因素的logistic回归分析

目的了解双黄连注射剂在临床应用中不良反应的影响因素,为指导临床合理用药提供科学依据。方法以整群抽样方法,随机抽取静脉滴注双黄连注射剂患者的完整住院病历,采用logistic回归的多因素分析方法,对双黄连注射剂不良反应的影响因素进行了研究。结果不同性别不良反应有差异,男性高于女性（P〈0.05）,用药时间、用药剂量和合并用药均对不良反应发生有影响（P〈0.05）。结论应充分了解双黄连注射剂不良反应的影响因素,注重临床合理用药,减少不良反应发生,保障用药安全。     

基于Logistic回归分析的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致药品不良反应影响因素分析

目的分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致药品不良反应(ADR)的影响因素。方法收集不同地区多家医院2014年1月至2019年12月上报的丹参酮ⅡA磺酸钠注射液相关ADR报告236份,对人群特征、ADR发生时间、用法用量等进行回归分析,总结影响ADR发生的危险因素。结果236例ADR患者中,51岁及以上患者居多(94.49%),用药后30min内ADR发生率最高(44.49%)。Logistic回归分析结果显示,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液ADR的主要影响因素包括年龄、用药时段、单次用药剂量、溶剂量不符合药品说明书要求、联合用药、原患疾病。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液所致ADR发生原因较多,临床应规范其应用,并加强ADR监测,减少ADR发生,确保临床用药的安全性和合理性。     

清开灵注射液致过敏样反应风险因素的Logistics回归分析

目的：探讨清开灵注射液引起过敏样反应的危险因素,为临床安全用药提参考。方法：收集2018年1月至2019年10月河北省药物警戒中心数据库中1 052例清开灵注射液致过敏样不良反应个案报告,按照病例对照研究方法,采用单因素及多因素分析方法对患者年龄、性别、过敏发生时间、联合用药、溶媒等相关因素进行分析。结果：卡方检验显示清开灵注射液致过敏样不良反应值得关注;单因素分析显示,患者年龄、联合用药、过敏发生时间与过敏样反应相关。多因素分析显示,年龄（≤18y）、过敏发生时间（≤10min）是清开灵注射液致过敏样反应的独立危险因素,其OR值分别为1.744、2.287。结论：临床使用过程中应重点关注有风险因素的患者,保证用药安全,减少不良反应发生。     

参麦注射液药物不良反应分析

目的:了解参麦注射液药品不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律及特点.方法:对我院2004-2006年8月21例参麦注射剂药物不良反应报告进行分析.结果:参麦注射液可致循环、皮肤等系统不良反应,尤以皮肤过敏为主.结论:临床人员应了解参麦注射液不良反应的特点及发病机理,规范合理用药,避免或减少药品不良反应的发生.     

注射用阿洛西林钠致不良反应26例文献分析

目的:了解注射用阿洛西林钠致不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:以"阿洛西林"或"阿乐欣"为关键词,通过检索2000-2010年万方数据国内数字化期刊群和中国知网中国医院数字图书馆收录的文献进行检索并查阅原文,对检索到的文献进行统计、分析。结果:共收集到有效的有关注射用阿洛西林钠致ADR文献12篇,共26例,所有ADR与患者性别、年龄无显著相关性;严重ADR如过敏性休克多在早期出现,且发生率占ADR发生率的26.9%。结论:临床应高度重视注射用阿洛西林钠致ADR的监测,合理选用,确保用药的安全、有效,尽量减小严重ADR造成的后果。     

我院137例左氧氟沙星注射液不良反应报告分析

目的:了解左氧氟沙星(LVFX)注射液不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。方法:检索、统计我院2006～2009年上报的LVFX注射液ADR137例,并利用Excel电子表格分别对其年龄、性别、用药情况及ADR的临床表现等进行分析。结果:ADR在用药各年龄段人群均可发生,但60岁以上人群发生率最高(32.85%),以皮肤及其附件(62.04%)和胃肠道系统(16.06%)损害为主,大部分为轻、中度ADR。结论:临床应加强LVFX注射液合理应用和ADR监测,保障患者用药安全。     

非离子型含碘造影剂不良反应Logistic回归分析

目的：探讨非离子造影剂不良反应发生的危险因素。方法：统计分析10081例使用非离子造影剂调查表中不良反应发生情况。结果：本调查表中三种非离子造影剂的不良反应发生率为0．33％～0．67％；恶心、呕吐的不良反应发生率碘帕醇组远高于碘普罗胺及碘海醇组；碘浓度370组不良反应发生率最高为1．89％；注射速率5ml·s^-1组不良反应发生率显著高于其他速度组。Logistic回归分析显示：碘普罗胺发生不良反应的危险因素是碘浓度、过敏体质、预加热；碘海醇发生不良反应的危险因素是注射速率（ml·s^-1）；碘帕醇发生不良反应的影响因素为注射速率（ml·s^-1）、年龄、造影剂总量（ml）、预加热及检查部位。结论：非离子造影剂并非绝对安全，少数患者会发生不同程度的不良反应。     

某院103例乳酸左氧氟沙星注射液不良反应报告分析

目的了解乳酸左氧氟沙星注射液(LVFX)发生不良反应(ADR)的特点,以便今后在临床合理使用,保证用药安全。方法统计分析、总结南宁市红十字会医院2008至2010年上报的LVFX注射液103例ADR患者,并利用Excel软件分别对其年龄、性别、用药情况及ADR的临床表现等进行分析。结果 ADR在用药各年龄人群均可发生,但60岁以上人群发生率最高(33.01%),以胃肠道不良反应和过敏反应为主,大部分为轻、中度。结论临床应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和药品说明书规定用药,加强LVFX注射液合理应用和ADR监测,确保患者用药安全。