孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果

目的 分析孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果。方法 选择本院2019年1月至2020年1月收治的哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者103例,采用随机数法将其分为研究组和对照组,研究组患者54例,对照组患者49例。对照组患者使用常规治疗方式（适当吸氧、支气管扩张剂、雾化治疗等）辅以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究组患者在对照组治疗基础上辅以孟鲁司特钠片。对比两组患者治疗效果、慢性阻塞性肺疾病（CAT）评分和哮喘控制测试（ACT）评分,观察患者治疗前后的差异。结果 研究组患者的治疗效果明显好于对照组患者的治疗效果（P <0.05）,研究组患者治疗总有效率为90.74%,对照组患者治疗总有效率为65.30%。研究组CAT评分低于对照组,且ACT评分高于对照组（P <0.05）。结论 使用孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的效果显著,在接受1个疗程治疗后,患者的肺功能均得到了不同程度的升高。     

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床有效性研究

目的:观察不同用药方法治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的效果。方法:选择2018年2月～2020年5月收治的112例ACOS患者,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组各56例,两组均采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)治疗,Ⅱ组加用孟鲁司特钠片,比较两组用药效果。结果:Ⅱ组治疗总有效率为92.9%,高于Ⅰ组的73.2%(P0.05);治疗后,Ⅱ组患者肺功能(FVC、FEV1)水平更高于同期Ⅰ组,哮喘控制评分更高于Ⅰ组,均有统计学意义(P0.05);Ⅰ、Ⅱ组不良反应发生率分别为3.6%、5.4%,数据差异不显著(P0.05)。结论:采用孟鲁司特钠片联合舒利迭医治ACOS,疗效确切,安全性高,值得推广。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘（BA）的临床效果。方法 将BA患者52例随机分为观察组和对照组,每组26例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗。治疗后比较2组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试（ACT）评分,并观察其不良反应。结果 治疗后观察组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P〈0.05）;且观察组MMEF、FEV1、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者均未见明显的药物不良反应。结论 顺尔宁联合舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。     

孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)重叠综合征患者的临床疗效。方法70例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,采取抽签法分为研究组和对照组,每组35例。对照组患者接受常规治疗,研究组患者在常规治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗。比较两组患者治疗前后呼吸困难分级情况及治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、慢阻肺评估测试(CAT)评分、肺功能指标水平。结果治疗后,研究组患者呼吸困难分级情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者ACT评分为(20.87±4.59)分、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)为(63.15±7.23)%、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)为(51.92±4.55)%均高于对照组的(15.33±5.67)分、(49.66±6.02)%、(43.92±6.37)%,CAT评分(15.72±3.06)分低于对照组的(20.99±3.96)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上采用孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者具有极佳的治疗效果,患者临床症状改善明显,有利于病情恢复,值得临床推广。     

孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联用对哮喘患者的临床疗效评价

目的:评价沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠联用对哮喘患者的临床疗效和肺功能各指标的变化。方法:选取2014年5月—2015年9月间收治的哮喘患者92例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例;对照组患者均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组治疗基础上均给予孟鲁司特钠治疗,治疗3月后比较两组患者的临床疗效和治疗前后肺功能各指标的变化。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.48%高于对照组为76.09%(P<0.05);观察组患者治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠片联用治疗哮喘患者的临床疗效较为显著,能有效改善患者肺功能各指标。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘70例疗效分析

目的 总结联合使用沙美特罗替卡松粉吸入剂和孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效,为药物的疗效判断提供参考.方法 选取呼吸内科2010年6月-2013年5月收治的支气管哮喘患者70例作为研究对象,分为观察组和对照组各35例.2组患者均给予布地奈德和沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠口服治疗,连续治疗3个月后对疗效做出评价,并进行统计学分析.结果 本研究中对治疗前后最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速峰值（PEER）进行测定,结果显示观察组与对照组治疗后与治疗前相比以上指标均有好转,差异有统计学意义（P＜0.05）;且观察组指标改善程度优于对照组,差异亦有统计学意义（P＜0.05）.观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 相对于用糖皮质激素和β2受体激动剂治疗支气管哮喘,加用白三烯拮抗剂孟鲁司特钠后疗效更为显著,临床上值得推广使用.     

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法:170例CVA患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用孟鲁司特钠片10 mg、每晚顿服,并采用沙美特罗替卡松粉吸入剂、每次1吸、bid;对照组患者仅采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,用法用量同观察组。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效、复发率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率和6个月内复发率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05));观察组患者FEV1和PEF改善均显著优于本组治疗前及对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效更显著,且安全性相当。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘的临床效果。方法将120例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。观察2组临床疗效和肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效较好,能显著缓解患者的临床症状,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者的疗效观察

目的 研究孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者的效果。方法 采用前瞻性研究方法,选择2014年4月-2016年3月在四川省第四人民医院诊治的98例支气管哮喘患者作为研究对象,根据随机抽签原则把上述患者分为观察组与对照组各49例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗,均治疗观察15d,比较两组临床疗效、肺功能及生活质量评分情况。结果 治疗后观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的81.6%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组FEV1、FVC值和ACT评分都明显高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗后观察组以上指标明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间,两组不良反应率无统计学差异。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘患者能促进肺功能的改善,从而提高治疗疗效与生活质量。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘患者免疫功能及肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘患者免疫功能及肺功能的影响。方法选取广州中医药大学第一附属医院2016年7月-2018年9月收治的哮喘患者148例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各74例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,两组均持续治疗12周。比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群〔CD3+细胞分数、CD4^+/CD8^+细胞比值及CD4^+细胞分数〕、肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)及呼气峰流速占预计值百分比(PEF%)〕,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组CD3+细胞分数、CD4^+/CD8^+细胞比值及CD4^+细胞分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CD3+细胞分数、CD4^+/CD8^+细胞比值及CD4^+细胞分数高于对照组(P<0.05)。治疗前两组FEV1、PEF%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FEV1、PEF%高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,提高免疫功能,且安全性较高。     

沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的观察

目的分析沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘患者的临床疗效。方法随机选取40例小儿哮喘的患者,按照随机分组的原则,分为对照组和试验组,对照组采用特布他林治疗的方法。试验组采用沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠治疗的方法。持续应用4周后观察疗效。结果沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠比特布他林治疗的治愈率要高,差异有统计学意义（P=0.047）。结论沙美特罗替卡松粉气雾剂联合孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘方面,有明确的治疗效果,疗效满意,不良反应较少。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的：分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法：以我院2012年4月～2015年4月收治的60例支气管哮喘患儿为研究对象,以随机双盲法将其分为两组,各30例,对照组采取单纯沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间及治疗前后肺功能达标情况。结果：观察组总有效率、治疗3个月肺功能达标率分别为96.7%、73.3%,较对照组的80.0%、43.3%差异有统计学意义（P＜0.05）。两组喘息消失时间[（4.6±1.5）VS（5.8±1.3）]d、气促消失时间[（5.3±2.2）VS（6.5±2.3）]d、肺部啰音消失时间[（5.5±2.4）VS（7.8±2.3）]d比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘疗效明确,能明显改善临床症状,促进肺功能恢复,值得临床推广。     

观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的：观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：2011年1月～2013年7月我院共收治100例咳嗽变异性哮喘患者,所有患者均经临床全面检查和病理检查确诊。按照随机的方式分为观察组与对照组,每组50例。对两组患者实施常规治疗,主要治疗药物为沙丁胺醇气雾剂和50μg沙美特罗/250μg氟替卡松[1],需吸入2次/d;在此基础上,观察组加用10mg孟鲁司特钠进行临床治疗,1次/d,晚饭后口服。结果：治疗后,观察组总有效率为96%,明显高于对照组的76%（P<0.05）,差异具有统计学意义。治疗前,两组患者的肺部功能指标相比无显著差异（P>0.05）;治疗后,两组患者的肺部功能均有明显改善,但是观察组的改善情况显著优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。结论：沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠联合疗法在治疗咳嗽变异性哮喘中的效果确切,且安全性强,属于一种有效的临床治疗方法。     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎临床观察

目的探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(舒利迭)联合孟鲁司特钠(顺尔宁)对慢性支气管炎的临床治疗效果。方法将69例慢性支气管炎患者随机分为观察组和对照组,观察组联合应用舒利迭和顺尔宁进行治疗,对照组单独应用舒利迭治疗,比较两组在临床治疗效果上的差异。结果观察组和对照组治疗均有效,两组总有效率分别为88.6%和61.8%,差异有统计学意义。结论联合应用舒利迭和顺尔宁治疗慢性支气管炎的治疗效果优于单独使用舒利迭。     

沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 采用完全随机对照试验方法将93例咳嗽变异型哮喘患者分为3组各31例,观察组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250 μg)1吸,早晚各1次,孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.沙美特罗/丙酸氟替卡松组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250μg)1吸,早晚各1次,共8周.孟鲁司特钠组服用孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.比较3组患者症状改善和肺功能变化情况.结果 治疗后症状积分均较治疗前低,差异有统计学意义(P＜0.05),3组组间差异有统计学意义(P＜0.05).8周治疗后观察组、沙美特罗/丙酸氟替卡松组和孟鲁司特钠组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％)、呼气峰流速(PEF)与治疗前比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1％、PEF高于沙美特罗/丙酸氟替卡松组及孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义[ FEV1:(1.65±0.52)L比(1.52±0.63)L,(1.46±0.53)L;FEV1％:(64.41±10.31)％比(62.81±11.03)％,(59.02±11.19)％; PEF:(5.24±1.15) L/min比(6.10±1.28) L/min,(6.62±1.00) L/min,均P＜0.05].结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异型哮喘疗效优于单用沙美特罗/丙酸氟替卡松或孟鲁司特钠.     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎临床观察

目的：对在慢性支气管炎治疗中,运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠的效果进行观察。方法：通过随机对照研究,对比观察组采用沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗,对照组采用沙美特罗氟替卡松治疗的临床效果及肺功能改善情况。结果：观察组总有效率为92.59%,对照组总有效率为70.37%;观察组肺功能各项指标改善效果更加显著。结论：在慢性支气管炎治疗中,采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠进行联合治疗效果显著。     

沙美特罗替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗哮喘的临床疗效

目的 探讨沙美特罗替卡松吸入气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗哮喘的临床疗效.方法 选取淮安市洪泽区中医院2018年1月—2020年6月收治的哮喘患者100例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各50例.采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例.对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上给予沙美特罗替卡松吸...     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 66例支气管哮喘患者随机分为实验组35例和对照组31例。实验组口服孟鲁司特10mg,每晚1次顿服,沙美特罗替卡松每日2次吸入;对照组吸入沙美特罗替卡松,每日2次。观察两组患者哮喘临床症状及肺功能改善情况,记录药物不良反应。结果实验组总有效率为91.4%（32/35）,对照组总有效率为83.9%（26/31）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组与对照组治疗前后临床症状及肺功能指标有明显改善,ACT评分显著提高,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗后临床症状缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗期间均无严重不良反应。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度哮喘的疗效优于单独使用沙美特罗替卡松,联合使用能更迅速地改善患者肺功能和临床症状,是安全有效的治疗方案。