皮下埋植避孕缓释载体药物的生物学特性及其并发症

皮下避孕埋植剂是将避孕药装在高分子化合物制成棒状胶囊内,避孕药以恒定、缓慢、稳定的速度释放.是一种缓慢释放药物的装置.释放的避孕药通过进入血液循环而达到避孕效果.皮下埋植避孕是一种高效、长效、安全、简便、可逆性高的深为育龄妇女欢迎的新的避孕方法,取出时断裂少,值得推广使用,但使用中出现的副反应以及对策也应该深入研究.文章介绍了非生物降解和可生物降解长效缓释载体药物的生物学特性及其并发症,希望研制出性能优良、副作用少的皮下避孕埋植剂,使其更好地应用于临床.     

国产皮下埋植剂临床应用初步研究

国产皮下埋植剂临床应用初步研究湖南省皮下埋植避孕剂研究协作组ＣＬａ长效埋植剂（下称ＣＬａ）是辽宁省计划生育研究所利用国产原材料仿国外ＮｏｒｐｌａｎｔΙ型研制成功的新型缓释避孕剂。每组６根，含左旋１８甲基炔诺酮总量为２１６ｍｇ。国产１８甲基炔诺酮皮下埋...     

米非司酮治疗皮下埋植避孕所致子宫异常出血的临床观察

缓释皮下埋植避孕是长效避孕方法之一,其高效、安全、简便、长效、可逆的特点深受育龄妇女欢迎,但其主要副作用子宫异常出血影响了临床使用率。长期以来临床上多采用雌激素治疗,虽有一定效果,但否定了皮下埋植剂无雌激素的优点,而且有可能降低避孕效果,并诱发其他激素依赖性疾病。笔者尝试用米非司酮治疗皮下埋植避孕所致子宫异常出血,取得了较好效果,现报告如下。1对象和方法1.1对象选择2004-01～2006-12到本站就诊的皮下埋植剂放置术后子宫异常出血者100例,治疗前未服用过激素类药物,排除妊娠及用药禁忌证者。对象随机分成观察组和对照组…     

长效释放皮下避孕埋植剂载体材料的生物相容性

皮下避孕埋植剂是一种缓慢释放药物的装置。是将避孕药装在高分子化合物制成棒状胶囊内,避孕药以恒定、缓慢、稳定的速度释放。释放的避孕药通过进入血液循环而达到避孕效果。皮下避孕埋植剂具有长效、高效、可逆、不含雌激素药物,取出后即可恢复生育力的特点。埋植避孕剂常用非生物降解的医用硅橡胶作为载体材料,硅橡胶除了可满足医用高分子材料的基本要求外,还具有耐热、耐寒、无毒、耐生物老化、具有弹性好、生物相容性佳等特点。文章旨在探讨皮下避孕埋植剂的安全性及其载体材料的生物相容性,评价皮下避孕埋植剂的避孕效果、副反应及处理措施     

生物材料在妇产科临床应用的相关文章摘要

主题:生物降解左旋—18甲基长效避孕埋植剂载体材料的生物相容性研究作者:顾忠伟;丁训诚;杨纪元等.关键词:国家计生委资助的八五国家重点攻关课题发表时间:1997.5(03):135-141摘要:采用生物降解的嵌段型聚己内酯丙交酯(CL-b-LA)高分子材料为载体制成的左旋-18甲长效避孕埋植剂是一种新型的皮下埋植剂     

非生物降解和生物可降解长效缓释避孕系统的应用

以非生物降解材料硅像胶为载体的缓慢释放左旋-18甲基炔诺酮皮下埋植避孕系统通过长期持续恒定地释放左旋-18甲基炔诺酮达到长效避孕的目的,大量的临床研究证明该皮下埋植避孕剂高度有效,作用长期可逆,方便安全,是一种新的长效避孕方法.但该系统也存在一些副反应,其中最突出的副反应为月经紊乱、子宫出血,同时由于其载体为非生物降解聚合物,释药完成后还须经手术取出,影响了该埋植剂的继续使用,因此生物降解型药物控制释放体系的研究引起了研究的重视.生物可降解材料包括聚乳酸、聚ε-已内酯、乳酸-羟基乙酸共聚物等,这些材料有很好的生物相容性,植入体内后町经生物降解成乳酸单体,经三羧酸循环后最终成为CO2和H2O,经肺、肾、皮肤排泄,羟基乙酸也是机体氨基酸代谢产物,而且生物可将解材料在体内降解速度是可控的,用生物降解聚合物作为药物载体的缓释避孕系统是目前材料学以及避孕节育研究的一大重点.     

氯沙坦对自发性高血压大鼠血管内皮功能和超微结构的影响

目的 :探讨氯沙坦 (lostartan)对自发性高血压大鼠 (SHR)血压、血管内皮细胞功能、内皮细胞超微结构及淋巴细胞钙 [Ca2 ] i的影响。方法 :SHR共 2 8只 ,分成 3组 ,分别为 3月龄对照组 (SHR1) ,6月龄对照组 (SHR2 )和losartan治疗组 (SHR3 )。治疗组从 3月龄开始予losartan 2 0mg·kg-1·d-1治疗至 6月龄。治疗前后检测鼠尾收缩压、淋巴细胞胞浆游离钙 [Ca2 ] i、ET 1、NO ,并观察大鼠肠系膜动脉内皮细胞超微结构。结果 :losartan对SHR有显著降压作用。治疗前SHR的淋巴细胞钙 [Ca2 ] i、ET 1水平均显著性增加 ,NO水平显著下降 ,随鼠龄增大而加大。肠系膜动脉内皮细胞出现明显肿胀、变形 ,比表面均显著减少。经losartan治疗后 ,在降压的同时 ,淋巴细胞[Ca2 ] i、ET 1显著下降 ,NO显著上升 ,血管内皮细胞超微结构的损害得到明显逆转。结论 :细胞内钙在losartan改善高血压血管内皮功能失调作用中可能起着重要的信使作用     

化学去细胞同种异体神经复合神经生长因子移植后运动功能神经生理学观察

目的:观察化学去细胞同种异体神经复合神经生长因子(NGF)修复大鼠坐骨神经缺损的神经生理恢复情况。方法:采用药物微球技术制备的NGF微球,与生物纤维蛋白胶混合后,形成NGF复合缓释制剂,作为补充外源性NGF载体。选取30只Wister大鼠制备坐骨神经10 mrn缺损进行神经修复,随机分为A、B、C3组,A组予自体神经反转吻合,B组予化学去细胞异体神经桥接,C组在化学去细胞神经移植段周围注射1 mL的NGF复合缓释制剂。术后16周观察大鼠在运动功能神经生理学恢复的情况。结果:方波刺激移植段近侧神经,均在小腿三头肌上记录到运动诱发电位曲线。A、B、C组的神经移植段运动传导速度分别为(52.6±3.9)、(35.4±3.2)、(47.2±3.8)m/s,A组与C组比较无统计学差异,B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:化学去细胞神经同种异体复合NGF缓释制剂移植修复大鼠坐骨神经长段缺损,术后4个月运动传导功能恢复与自体神经移植相似。     

自发性高血压大鼠脉搏波速度与主动脉中膜厚度的相关性研究

目的探讨自发性高血压大鼠脉搏波速度(pulse wave velocity,PWV)与主动脉中膜厚度(media thickness,MT)的关系。方法雄性自发性高血压大鼠40只,随机分为氨氯地平组、阿托伐他汀组、联合组和空白对照组,每组10只,氨氯地平组、阿托伐他汀组、联合组分别给予氨氯地平10 mg/(kg·d)、阿托伐他汀10 mg/(kg·d)、氨氯地平10mg/(kg·d)+阿托伐他汀10mg/(kg·d)灌胃,空白对照组每日以等量蒸馏水灌胃,连续12周。12周后检测各组PWV,光镜下测量主动脉MT,分析PWV与主动脉MT的相关性。结果用药12周后,空白对照组大鼠PWV[(733.0±87.2)m/s]高于氨氯地平组[(613.5±93.3)m/s]和联合组[(572.0±59.5)m/s](P0.05),与阿托伐他汀组[(718.4±86.6)m/s]比较差异无统计学意义(P0.05);空白对照组大鼠主动脉MT[(148.1±3.9)μm]大于氨氯地平组[(126.3±4.7)μm]、阿托伐他汀组[(130.3±5.7)μm]和联合组[(114.3±3.7)μm](P0.05),氨氯地平组和阿托伐他汀组大于联合组(P0.05);Pearson相关性分析显示PWV与主动脉MT呈正相关(r=0.690,P=0.032)。结论PWV与主动脉MT呈正相关,PWV可反映高血压所致主动脉病变严重程度。     

氯沙坦对自发性高血压大鼠血管内氧化应激态的影响

目的：探讨氯沙坦对自发性高血压大鼠(spontaneous hypertension rats，SHR)血浆一氧化氮、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase，NOS)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)和活性氧的影响。方法：30只实验动物分为3组，其中10只Wistar京都大鼠(WKY)为正常血压组，20只SHR随机分为SHR组和使用氯沙坦SHR组。氯沙坦灌胃8周后，取血浆采用化学比色法测定一氧化氮和活性氧的含量及NOS．SOD活性。结果：SHR组与正常血压组比较，血浆活性氧含量和NOS活性显著增高(t=52.15，6.87，P&;lt;0.001)，一氧化氮含量和SOD活性显著降低(t=4.60，6.60，P&;lt;0.001)；氯沙坦SHR组活性氧含量[(864.6&;#177;24.8)kU／L]比SHR组[(2134.8&;#177;87.6)kU／L]显著降低(t=44.11，P&;lt;0.001)，一氧化氮含量增高(t=3.09，P&;lt;0.05)，但SOD和NOS的活性变化，差异无显著性意义(P&;gt;0.05)。结论：高血压可能是血管内氧化应激态形成的重要因素之一，而氯沙