增液承气汤加味治疗老年功能性便秘疗效观察

目的:观察增液承气汤加味治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将68例老年功能性便秘患者按照数字表法分为两组各34例。对照组予六味安消胶囊治疗,治疗组给予增液承气汤加味治疗;15天为1个疗程。结果:治疗组总有效率94.12%明显高于对照组73.53%;治疗组患者的起效时间明显比对照组缩短,组间数据比较,有统计学差异(P0.05)。结论:增液承气汤加味治疗老年功能性便秘临床疗效优于六味安消胶囊。     

六味安消胶囊联合聚乙二醇4000散剂治疗老年功能性便秘疗效评价

目的：对六味安消胶囊联合聚乙二醇4000散剂治疗老年功能性便秘疗效进行观察。方法：观察我院100例患有老年功能性便秘的患者,随机分成两组对其疗效临床比较分析,各50例,治疗组服用六味安消胶囊I．5克每日3次＋聚乙二醇4000散剂10克每日1次;对照组服用聚乙二醇4000散荆10克每日1次。结果：治疗组有效率90％,对照组有效率76％,疗效均有显着性差异。两组比较,P〈0．01治疗组疗效明显优于对照组。结论：六味安消胶囊联合聚乙二醇4000散剂治疗老年勃。能性便秘疗效确切,未发现明显不良反应,值得临床应用。     

六味安消胶囊与莫沙必利联用对慢性功能性便秘的临床有效性分析

目的:分析六味安消胶囊与莫沙必利联用对慢性功能性便秘的临床有效性。方法:选取2016年12月-2018年1月本院收治的36例慢性功能性便秘患者作为研究对象,随机将患者分成两组,一组仅莫沙必利进行治疗,为普通组,一组则联合六味安消胶囊进行治疗,为研究组,分析两组患者的临床疗效。结果:研究组的治疗有效率为100%(18例),明显高于普通组的77.78%(14例)(P 0.05);研究组患者粪便性状、排便频率、排便时间、困难程度和腹胀症状评分分别为(0.66±0.11)分、(0.65±0.12)分、(0.70±0.10)分、(0.69±0.13)分、(0.86±0.14)分,其各项症状评分数据均优于普通组患者(P 0.05)。结论:六味安消胶囊与莫沙必利联用治疗慢性功能性便秘可有效改善患者的临床症状,治疗有效率高,可在慢性功能性便秘的临床治疗中推广使用。     

健脾益肾膏敷脐治疗老年慢性功能性便秘气虚秘42例

目的:观察健脾益肾膏敷脐治疗老年慢性功能性便秘气虚秘的疗效。方法:将84例老年慢性功能性便秘气虚秘的患者随机分为两组,对照组42例给予基础治疗+口服六味安消胶囊治疗,治疗组42例给予基础治疗+健脾益肾膏敷脐治疗。结果:治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为83.33%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:健脾益肾膏敷脐治疗老年慢性功能性便秘气虚秘疗效满意。     

六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗糖尿病性便秘40例

目的:观察六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗糖尿病性便秘40例的临床疗效。方法:将78例糖尿病性便秘患者随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组以六味地黄丸联合麻仁润肠软胶囊治疗,治疗组以六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗,两组均治疗4周。观察治疗后便秘的症状改善情况。结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组为73.7%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:六味地黄丸联合六味安消胶囊治疗糖尿病性便秘有良好的疗效。     

温脾汤加减治疗慢性功能性便秘的临床观察

目的:观察温脾汤加减治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法:选取2019年1—12月本院收治的40例慢性功能性便秘患者作为研究对象,遵照Zelen随机法分为参照组(19例,采用中成药六味安消胶囊治疗)与研究组(21例,采用温脾汤加减治疗),观察比较治疗效果,如临床有效率、大便情况积分等。结果:相比参照组,研究组有效率更高(P0.05);相比参照组,研究组治疗后的大便情况积分更低(P0.05)。结论:温脾汤加减治疗慢性功能性便秘比六味安消胶囊治疗的作用更佳,对于改善排便困难、提高临床疗效有十分重要的意义。     

补中益气汤治疗功能性便秘43例

目的:观察补中益气汤对功能性便秘脾虚气弱型的临床疗效。方法:以补中益气汤随证加减,治疗功能性便秘43例。结果:治愈12例,好转28例,总有效率93.02%。结论:补中益气汤用于治疗功能性便秘脾虚气弱型临床疗效显著。     

六味安消胶囊治疗慢性传输型便秘38例总结

目的：观察六味安消胶囊治疗慢性传输型便秘的临床疗效。方法：将76例患者随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组服六味安消胶囊,对照组服莫沙必利,两组均连服2周后进行疗效评定。结果：治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论：六味安消胶囊治疗慢性传输型便秘疗效确切。     

六味能消胶囊联合粪菌移植对脾气虚弱型慢性功能性便秘患者的临床观察

目的:探讨六味能消胶囊联合粪菌移植对脾气虚弱型慢性功能性便秘的治疗效果。方法:以山东中医药大学附属医院收治的129例脾气虚弱型慢性功能性便秘患者为对象,按随机数字表法随机分为粪菌移植组、六味能消胶囊组、六味能消胶囊联合粪菌移植组,每组各43例,粪菌移植组予以粪菌移植治疗,六味能消胶囊组予以六味能消胶囊治疗,六味能消胶囊联合粪菌移植组予以六味能消胶囊联合粪菌移植治疗,对比3组疗效。结果:与本组治疗前比较,治疗后3组横结肠、乙状结肠以及降结肠中胃肠电频率、波幅明显上升(P0. 05)。治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组横结肠、乙状结肠以及降结肠频率、波幅高于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05)。治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组患者P物质(substance P,SP),胃动素(motilin,MTL)高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,一氧化氮(nitric oxide,NO)及血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05)。治疗后3组患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量均高于本组治疗前,酵母菌、肠杆菌数量均低于本组治疗前(P0. 05),治疗后,六味能消胶囊联合粪菌移植组患者双歧杆菌、乳酸杆菌数量均高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,酵母菌、肠杆菌数量均低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05);3组患者治疗后Bristole粪便性状评分量表(bristol stool form scale,BSFS)评分高于本组治疗前,Wexner便秘评分,便秘患者生活质量评定量表(patient assessment of constipation quality of life questionnaire,PAC-QOL)评分低于本组治疗前(P0. 05),治疗后六味能消胶囊联合粪菌移植组患者BSFS评分高于粪菌移植组、六味能消胶囊组,Wexner便秘评分,PAC-QOL评分低于粪菌移植组、六味能消胶囊组(P0. 05)。结论:采用粪菌移植联合六味能消胶囊治疗老年慢性功能性便秘可以有效促进患者肠电功能恢复,改善肠道菌群平衡,降低肠道氧化应激反应,促进患者症状消失,可以在临床中进一步推广应用。     

加味补中益气汤治疗脾虚气弱型老年性便秘49例

目的:观察补中益气汤治疗脾虚气弱型老年性便秘的临床疗效。方法:选择符合标准的脾虚气弱型老年便秘患者49例,以补中益气汤口服,2周为1个疗程。观察治疗前、治疗第2周时以及第4周随访共3次调查的各症状改变及治疗情况。结果:补中益气汤治疗脾虚气弱型老年便秘总有效率为75.51%、于第4周随访时患者总有效率为67.35%,复发率为8.16%,治疗前、后症状总积分有显著差异,有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气汤治疗脾虚气弱型老年性便秘有明显临床疗效,值得临床推广使用。     

加味补中益气汤联合手术治疗老年气虚血瘀型股骨粗隆间骨折的临床研究

目的 探究加味补中益气汤联合手术治疗老年气虚血瘀型股骨粗隆间骨折患者的临床疗效.方法 将定南南方中西医结合医院于2018年1月-2020年2月收治的60例老年股骨粗隆间骨折患者随机分为对照组和观察组,各30例,对照组行股骨近端抗旋髓内钉(PFNA)内固定术,观察组在此基础上术后加用加味补中益气汤.比较2组患者的髋关节功...     

补中益气汤对便秘型肠易激综合征血液学及肠敏感度的影响

目的:观察方药补中益气汤在治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效,并分析其对患者相关指标的影响。方法:选取2016年1月至2016年12月武汉市中西医结合医院消化内科门诊及住院的便秘型肠易激综合征患者90例,通过随机数字法随机分为观察组和对照组,每组45例。在基础治疗的同时,对照组予以双歧杆菌三联活菌胶囊口服,观察组加补中益气汤口服,2组均治疗8周。治疗前后抽取血液测定血清内P物质(Substance P)、血浆生长抑素(Somatostatin,SS),神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)。通过肠镜下取结肠黏膜组织,运用荧光定量PCR测定其蛋白酶激活受体-2水平,同时进行肠敏感度的评定及临床疗效分析。结果:治疗后观察组总有效率(88.89%)优于对照组(77.78%)(P0.05)。2组肠道敏感度均较治疗前明显改善(P0.05),且观察组腹痛、腹胀、腹泻评分改善程度明显优于对照组(P0.05)。同时治疗后2组患者的血清SP、SS水平及肠黏膜PAR-2表达均降低,而血清NPY水平升高,且观察组改善程度优于对照组(P0.05)结论:脾胃虚弱证便秘型肠易激综合征患者口服补中益气汤可以有效的改善其临床症状。     

补中益气汤辨证加减治疗便秘型肠易激综合征的临床研究

目的探讨补中益气汤加减在便秘型肠易激综合征脾胃虚弱型患者治疗中的应用及临床疗效。方法选取我院62例便秘型肠易激综合征脾胃虚弱型患者,随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组给予补中益气汤加减,对照组给予西沙比利和聚卡波非钙治疗。结果治疗组腹痛、便秘及其他伴随症状积分较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组有效率(93.55%)显著优于对照组(77.42%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率显著低于对照组(P0.05)。结论补中益气汤加减治疗便秘型肠易激综合征脾胃虚弱证疗效确切,优于一般西药治疗。     

补中益气汤加减联合西药治疗缓解期支气管哮喘34例

目的:探讨补中益气汤加减联合西药治疗支气管哮喘缓解期临床疗效。方法:将支气管哮喘缓解期患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组采用补中益气汤加减联合西药治疗,对照组采用西药治疗,比较两组治疗前后哮喘症状评分、肺功能、外周血嗜酸粒细胞的变化及不良反应。结果:治疗组在治疗后第5天、10天、15天时哮喘症状均较对照组同时期的明显降低(P0.05);治疗组治疗后肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)均较对照组同时期明显提高(P0.05);治疗后治疗组外周血嗜酸粒细胞水平明显低于对照组(P0.05)。结论:采用补中益气汤联合西药治疗支气管哮喘缓解期脾肺虚型,临床疗效较单纯西药疗效更佳。     

益气宣肺汤治疗老年功能性便秘气虚证临床研究

目的:探究益气宣肺汤治疗老年功能性便秘气虚证的临床疗效。方法:选择老年功能性便秘气虚证患者80例,分为益气宣肺汤组、乳果糖组,每组40例。益气宣肺汤组患者给予益气宣肺汤,乳果糖组患者口服乳果糖液,两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后的临床疗效、便秘症状积分、平均每周自发完全排便次数(ANSCD)及生活质量评分。结果:治疗结束后,益气宣肺汤组总有效率100%,高于乳果糖组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。益气宣肺汤组的显著有效率为90.0%,高于乳果糖组的42.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组便秘症状积分均降低、ANSCD则增加,组内比较差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,益气宣肺汤组便秘症状积分低于乳果糖组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后生活质量评分的各项指标较治疗前均改善,且益气宣肺汤组治疗后生活质量评分的各项指标均优于乳果糖组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:益气宣肺汤治疗老年功能性便秘气虚证效果优于乳糖液,可改善患者生活质量,减轻伴随症状。     

针灸配合补中益气汤加减治疗老年人脱肛的临床疗效观察

目的：观察针灸治疗配合补中益气汤加减治疗老年人脱肛,评价临床疗效.方法：将30例脱肛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用针灸和口服补中益气汤加减治疗,对照组采用口服补中益气汤加减;于1个疗程（14d）时观察症状改善情况.结果：两组治疗脱肛均有疗效,但两组疗效相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组.结论：针灸联合补中益气汤的疗效优于单纯的口服本汤药.     

补中益气汤联合脐灸治疗气虚便秘临床疗效评价

目的 观察补中益气汤联合脐灸治疗气虚便秘的临床效果.方法 选取2019年1—8月石家庄市中医院老年病科收治的100例气虚便秘患者作为研究对象,随机分为对照组30例、补中益气组35例以及补中益气联合脐灸组35例,对照组患者应用黄芪颗粒治疗,补中益气组患者给予补中益气汤治疗,补中益气联合脐灸组患者给予补中益气汤联合脐灸治疗...     

补中益气汤加减治疗急迫失禁型低位前切除综合征(脾胃虚损证)的临床研究

目的:探讨补中益气汤加减治疗急迫失禁型低位前切除综合征(脾胃虚损证)的疗效。方法:收集直肠切除术后急迫失禁型低位前切除综合征(脾胃虚损证)患者54例,随机分为对照组26例和治疗组28例。对照组患者予常规盆底肌肉锻炼,治疗组患者在常规盆底肌肉锻炼的基础上口服补中益气汤加减,治疗于直肠切除术后1个月开始,疗程为4周。观察比较两组患者治疗前后LARS症状评分及分级、排便次数、排便复常率、EORTC生命质量QLQ-C30评分等指标。结果:治疗后两组患者LARS症状评分、排便次数均较治疗前降低(P<0.05),LARS症状分级均较治疗前改善(P<0.05)。治疗后治疗组患者LARS症状评分、排便次数均低于对照组(P<0.05),排便复常率高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组患者总体健康领域评分、功能领域评分高于治疗前(P<0.05),且治疗组患者功能领域评分高于对照组(P<0.05)。结论:补中益气汤加减治疗急迫失禁型低位前切除综合征(脾胃虚损证),可减少患者排便次数,缓解患者LARS症状,提高部分患者的生活质量。     

补中益气丸对脾虚证大鼠性激素水平的影响

目的观察补中益气丸对实验性脾虚证大鼠血清性激素水平的影响。方法选用清洁级SD大鼠34只,随机分为3组,即正常对照组（n=10）、脾虚模型组（n=12）、补中益气丸组（n=12）,采用大黄水煎液复制脾虚证动物模型,补中益气丸组同时灌服补中益气丸,连续20 d,观察各组动物血清雌二醇（E2）、睾酮（T）水平的变化,并观察各组动物体质量及脏器指数。结果脾虚模型组大鼠血清E2含量比正常对照组升高（P〈0.05）,T含量降低（P〈0.05）,E2/T比值升高（P〈0.05）;脾脏、胸腺组织质量及脏器指数均比正常对照组降低（P〈0.05）。与脾虚模型组比较,补中益气丸组大鼠体内E2含量和E2/T比值降低（P〈0.05）,胸腺组织质量与脏器指数升高（P〈0.05）;与正常对照组比较,胸腺、脾脏组织质量及脾脏指数均降低（P〈0.05）,血清T含量降低而E2/T比值升高（P〈0.05）。结论补中益气丸能改善脾虚证大鼠的脾虚症状,作用机制可能与调节性激素水平有关。