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相似文献
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1.
目的 探讨抗氧化剂α-硫辛酸对溃疡性结肠炎大鼠的保护作用及可能机制。方法 健康SD大鼠30只,随机分为对照组、模型组及硫辛酸组,采用三硝基苯磺酸(TNBS)制备大鼠UC模型,对照组给予等量生理盐水灌肠,硫辛酸组于造模后给予α-硫辛酸盐液100mg/(kg·d)腹腔注射。生化方法检查大鼠结肠组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和髓过氧化物酶(MPO)含量;同时观察大鼠疾病活动指数(DAI)、肠道大体形态及组织学评分情况。结果 与对照组相比,模型组大鼠肠粘膜MDA、MPO含量显著增高(P〈0.01),SOD活性和GSH含量明显降低(P〈0.01),大鼠DAI及肠道大体形态、组织学评分模型组明显升高(P〈0.01);与模型组相比,硫辛酸组大鼠肠组织MDA、MPO含量,DAI及肠道大体形态、组织学评分明显降低(P〈0.01),SOD活性和GSH明显升高(P〈0.01)。结论 α-硫辛酸通过抗氧化作用对UC大鼠具有保护作用。  相似文献   

2.
建立2,4,6-三硝基苯磺酸( TNBS)小鼠克罗恩病( CD)模型,通过观察小鼠每日表现、存活率、疾病活动指数( DAI)、结肠肉眼观和组织学变化及肠道纤维化情况,筛选出造模所需最佳乙醇浓度。各模型组小鼠均不同程度出现CD的一般表现。随着乙醇浓度增加,小鼠 DAI评分、肠道病理及纤维化评分逐渐增高,以 TNBS/50%乙醇组最为显著,最类似人类CD病理改变。50%为造模所需最佳乙醇浓度,其配比2.0 mg TNBS诱导的模型成模率高且小鼠生存率适中,较适宜用作CD发病机制研究和新靶点的探索。  相似文献   

3.
溃克灵对溃疡性结肠炎模型大鼠血清IL-8含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型,研究溃克灵(KKL)对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用及对血清白细胞介素-8(IL-8)产生和表达的影响,探讨KKL防治溃疡性结肠炎的作用机制.方法:采用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)法(100 mg/kg TNBS+50%的乙醇0.25ml)灌肠复制出溃疡性结肠炎大鼠模型.将72只大鼠随机分为正常组、模型组、柳氮磺吡啶(SASP)组、KKL大、中、小剂量组,观察结肠大体形态损伤、组织学变化,ELISA法测定各组大鼠血清IL-8水平.结果:与模型组相比,KKL各组、SASP组结肠大体形态损伤、组织学变化显著改善,血清IL-8水平显著降低(P<0.01).结论:溃克灵对大鼠UC有显著的治疗作用,抑制促炎因子IL-8的产生和表达可能是其治疗机制之一.  相似文献   

4.
目的 观察败酱草提取物对实验性结肠炎大鼠的保护作用.方法 健康SD大鼠随机分组,采用三硝基苯磺酸(TNBS) 125 mg/kg建立结肠炎大鼠模型,灌胃用药4周后,检测各组大鼠结肠组织形态学改变及结肠组织内髓MPO、SOD活性及MDA水平,考察败酱草提取物对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的影响.结果 败酱草各剂量组大鼠结肠组织学损伤明显改善(P<0.05),SOD活性显著高于模型组(P<0.01),MPO活性、MDA水平显著低于模型组(P<0.01).结论 败酱草提取物对TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎有一定的治疗作用,抗氧化应激可能是其作用机制之一.  相似文献   

5.
目的 研究白头翁复方灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠的疗效及机制.方法 采用三硝基苯磺酸(TNBS)制备 UC模型大鼠,随机分为正常对照组(CON 组)、TNBS 造模组(TNBS 组)、中药白头翁复方治疗组(ZY组)和柳氮磺砒啶肠溶片治疗组(SASP组).观察大鼠一般情况、肠黏膜大体形态学和组织学改变,酶联免疫吸附法(ELISA法)检测大鼠血清 IL-6、IL-10水平,实时荧光定量PCR法检测大鼠结肠组织 IL-6、IL-10含量,免疫组织化学法检测大鼠结肠组织 MUC2表达情况.结果 与 TNBS组相比,ZY组与 SASP 组均可减轻 UC 模型大鼠的炎症程度,DAI评分、CMDI评分和组织病理学评分明显改善,血清及组织 IL-6水平下降,IL-10水平升高,结肠黏膜 MUC2表达量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 白头翁复方灌肠对 TNBS 复制的大鼠UC模型有治疗作用效果,可能通过降低促炎因子 IL-6的表达、升高抑炎因子 IL-10的表达和上调黏蛋白 MUC2表达量,进而增强肠道黏膜免疫屏障和抗炎能力,对 UC起到治疗作用.  相似文献   

6.
目的 观察四神丸对三硝基苯磺酸(TNBS)和低分子量硫酸葡聚糖钠(DSS)诱导的小鼠实验性结肠炎的防治作用.方法 小鼠麻醉后直肠内灌注含1.5 mg TNBS的50%乙醇溶液制备TNBS结肠炎模型;小鼠自由饮用含3% DSS的蒸馏水5d制备DSS结肠炎模型.各模型均在造模第2天开始灌胃给四神丸,连续8d.观察小鼠的一般状态和结肠炎疾病活动度指数(DAI)评分、结肠组织学及结肠中髓过氧物酶(MPO)变化.结果 TNBS及DSS模型小鼠DAI评分及结肠组织中MPO活性显著高于对照组,模型小鼠可见结肠黏膜上皮脱落、大量炎细胞浸润及腺管扭曲等.经四神丸治疗后能显著改善TNBS及DSS结肠炎小鼠的一般状况及DAI评分,并能改善结肠的组织学损伤、减轻炎细胞的浸润.结论 四神丸对TNBS及DSS所诱导的小鼠结肠炎均有显著的改善作用.  相似文献   

7.
目的 建立2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型,观察甘草酸二铵(DG)对大鼠结肠炎的治疗作用及对白细胞介素-8(IL-8)表达的影响,并探讨其治疗作用的机制.方法 30只雌性SD大鼠随机分为实验组、模型组和正常对照组,每组10只.实验组、模型组大鼠用2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠制备溃疡性结肠炎模型,实验组给予40mg/(kg·d) DG干预治疗.观察疾病活动指数(DAI)、组织学变化.免疫组化方法检测IL-8的表达.结果 实验组、模型组和正常对照组的DAI评分分别为3.6±0.5,7.2±0.8和0.4±0.2;组织学损伤评分分别为3.6±0.7,6.2±1.0和1.0±0.3;IL-8阳性率分别为(35.1±5.3)%,(58.3±7.6)%,(10.8±2.7)%.与模型组相比,实验组的DAI和组织学表现显著改善,IL-8的表达显著降低,经one-way ANOVA及SNK-q检验,差异有统计学意义(P<0.05).结论 DG对TNBS法诱导的大鼠结肠炎具有治疗作用,通过影响IL-8的表达来抑制炎症反应可能是其机制之一.  相似文献   

8.
目的:观察辛伐他汀对大鼠克罗恩病(Crohn’s disease,CD)结肠纤维连接蛋白(fibronectin,FN)表达的影响和机制?方法:采用2,4,6-三硝酸苯磺酸(TNBS)灌肠制备大鼠克罗恩病模型?SD大鼠分为对照组?模型组?辛伐他汀(5?20 mg/kg)组,21 d后进行结肠组织学和纤维化评分;RT-PCR测定结肠组织中FN?FN ED-A 及FN ED-B mRNA,Western blot检测FN及p-MYPT-1(Rho激酶活化的标志)蛋白表达?结果:与对照组相比,模型大鼠结肠组织学和纤维化评分明显升高,FN表达增多(P < 0.01),辛伐他汀干预后,结肠纤维化评分?FN及p-MYPT-1的表达均下降(P < 0.05)?结论:辛伐他汀能抑制TNBS诱导的大鼠结肠炎结肠FN的表达,其机制可能与抑制Rho激酶活化有关,提示辛伐他汀对CD肠纤维有抑制作用?  相似文献   

9.
目的:考察丹参注射液对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎(UC)的保护作用机制。方法:雄性SD大鼠40只,随机分为4组,每组10只。利用三硝基苯磺酸乙醇溶液复制UC大鼠模型,以柳氮磺胺吡啶(SASP)作为治疗对照药,从大鼠的一般状况、腹泻与便血的动物数、结肠组织形态学、炎症因子表达、生化指标等多方面考察丹参注射液对TNBS诱导的大鼠UC的保护作用机制。结果:丹参注射液可以显著改善UC模型大鼠体质量减轻,减少腹泻和便血的动物例数;减轻结肠组织损伤;抑制结肠组织黏膜NF-kB与TNF-a等炎症因子的表达;并能够不同程度降低结肠组织MPO水平、血清与结肠组织MDA含量,提高血清与结肠组织SOD水平。结论:丹参注射液对TNBS诱导的大鼠UC有一定的保护作用,其机制可能为抗炎、降低自由基损伤。  相似文献   

10.
目的观察中药苦参、茜草对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型结肠黏膜形态的影响,对其黏膜损伤修复机制进行探讨。方法采用苦参、茜草及西药柳氮磺胺吡啶(SASP)对UC大鼠模型进行治疗,治疗结束后采集结肠黏膜标本,首先肉眼观察结肠黏膜组织,按组织损伤程度进行大体形态评分,组间比较分析。然后将结肠组织石蜡包埋,HE染色,光镜下进行观察其黏膜病理学变化。结果模型组大鼠结肠黏膜损伤与正常组间差异极显著(P0.01)。与模型组相比,苦参组、茜草组、SASP组大鼠体质量显著增加,但3组间无明显统计学差异。苦参组、茜草组、SASP组大鼠结肠大体形态损伤水平及病理学评分均明显低于模型组,但3组间无明显统计学差异。结论苦参、茜草、柳氮磺胺吡啶均能有效增加溃疡性结肠炎大鼠体质量,使UC大鼠结肠溃疡个数及面积明显减少,抑制炎性细胞浸润,使水肿、糜烂等病理改变得到明显改善,表明苦参、茜草对TNBS诱导的UC大鼠有较好的治疗作用。  相似文献   

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