静脉用蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素对维持性血液透析患者贫血的疗效观察

目的探讨静脉用蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素（rHuEPO）对维持性血液透析（MHD）患者贫血的疗效。方法选择肾性贫血患者84例，随机分为静脉补铁组（28例）、口服补铁组（32例）和未补铁组（24例）。观察用药前后血红蛋白（Hb）浓度、红细胞压积（Hct）、血清铁（SI）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）等疗效指标。结果8周后，静脉补铁组Hb水平及Hct、SI、SF,TSAT均较治疗前明显改善（P〈0．01）。结论在给予EPO治疗MHD患者贫血的同时给予静脉补铁较口服补铁及不补铁能更有效地改善患者的贫血及缺铁。     

静脉用蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者的疗效观察

目的 比较静脉用蔗糖铁与口服右旋糖酐铁治疗慢性肾衰竭患者肾性贫血的疗效与安全性.方法 将60例肾性贫血患者按照随机数字表法分为两组:静脉组静脉给予蔗糖铁100mg/次,每周2次;口服组给予右旋糖酐铁150 mg/d口服.观察治疗后4、8、12周血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TSAT)等的变化,并观察治疗达标后不良反应发生情况.结果 治疗后静脉组Hb由治疗前(79.87±13.19)g/L上升为(106.11±12.38)g/L,口服组Hb由治疗前(85.41±11.49)g/L上升为(94.68±10.06)g/L,两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01),且静脉组治疗后Hb水平明显高于口服组(P<0.01).静脉组治疗后血清SF、TSAT明显高于口服组(P<0.01).口服组发生不良反应5例(16.7%),静脉组无不良反应发生.结论 静脉用蔗糖铁治疗肾性贫血的疗效及安全性明显优于口服右旋糖酐铁.     

静脉用蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者的疗效观察

Objective To determine the efficacy and safety of intravenous iron sucrose and oral iron dextran in renal anemia patients. Methods Sixty renal anemia patients were randomized into two groups:intravenous iron group(IV group, 100 mg iron sucrose twice a week) and oral iron group(oral group, 150 mg iron dextran every day). The changes in hemoglobin (Hb),hematocrit (Hct),serum ferritin (SF),and transferrin saturation (TSAT) were assessed on week 4,8, and 12 after treatment. The maintenance dosages of erythropoietin (EPO) after reaching treatment target and the adverse events were also observed. Results Hb increased after treatment in IV group [(79.87 ± 13.19) g/L to (106.11 ± 12.38) g/L] and oral group [(85.41 ± 11.49) g/L to (94.68 ± 10.06) g/L],and compared with that before treatment, there was significant difference in each group(P< 0.01 ). Also significant difference showed in Hb levels after treatment between two groups(P< 0.01 ). SF and TSAT levels were higher after treatment in IV group than those in oral group (P < 0.01 ). The adverse event was lower in IV group (0) than that in oral group (16.7%,5/30).Conclusions Oral iron dextran which has more adverse events and poor efficacy in curing anemia, can not correct anemia ideally. Meanwhile intravenous iron sucrose has positive effects on renal anemia with low adverse events, and it can be used as a long term iron supplementation in hemodialysis patients.     

静脉用蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者的疗效观察

Objective To determine the efficacy and safety of intravenous iron sucrose and oral iron dextran in renal anemia patients. Methods Sixty renal anemia patients were randomized into two groups:intravenous iron group(IV group, 100 mg iron sucrose twice a week) and oral iron group(oral group, 150 mg iron dextran every day). The changes in hemoglobin (Hb),hematocrit (Hct),serum ferritin (SF),and transferrin saturation (TSAT) were assessed on week 4,8, and 12 after treatment. The maintenance dosages of erythropoietin (EPO) after reaching treatment target and the adverse events were also observed. Results Hb increased after treatment in IV group [(79.87 ± 13.19) g/L to (106.11 ± 12.38) g/L] and oral group [(85.41 ± 11.49) g/L to (94.68 ± 10.06) g/L],and compared with that before treatment, there was significant difference in each group(P< 0.01 ). Also significant difference showed in Hb levels after treatment between two groups(P< 0.01 ). SF and TSAT levels were higher after treatment in IV group than those in oral group (P < 0.01 ). The adverse event was lower in IV group (0) than that in oral group (16.7%,5/30).Conclusions Oral iron dextran which has more adverse events and poor efficacy in curing anemia, can not correct anemia ideally. Meanwhile intravenous iron sucrose has positive effects on renal anemia with low adverse events, and it can be used as a long term iron supplementation in hemodialysis patients.     

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析肾性贫血的疗效观察

目的观察蔗糖铁联合促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)治疗维持性血液透析肾性贫血的临床疗效。方法选择2013年4月—2014年4月收治的血液透析肾性贫血患者186例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各93例。对照组给予EPO治疗,观察组在对照组的基础上给予蔗糖铁治疗。对比两组患者临床疗效及红细胞计数(red blood cell count,RBC)、血红蛋白(heamoglobin,Hb)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、红细胞压积(hematocrit,,HCT)和血清转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)水平。计量资料组间比较采用t检验,组内比较采用配对t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率为93.54%,显著高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组RBC、Hb、SF、HCT及TSAT分别为(3.89±0.54)×1012/L、(115.74±7.35)g/L、(469.02±45.35)μg/L、(35.33±2.41)%、(30.01±2.52)%;对照组分别为(2.60±0.45)×1012/L、(80.14±6.26)g/L、(332.17±30.52)μg/L、(25.27±2.30)%、(20.02±1.64)%,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组共2例患者发生不良反应,占2.15%,对照组7例,占7.53%,差异有统计学意义(P0.05)。结论蔗糖铁联合EPO治疗维持性血液透析肾性贫血可有效缓解患者两组不良反应发生率比较铁缺乏状况,促进机体对EPO的吸收,且不良反应轻微,值得临床推广应用。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭血透患者贫血的疗效

目的 观察研究蔗糖铁联合促红细胞生成素对慢性肾衰竭血液透析患者贫血的疗效和安全性.方法 随机将2010年2月--2012年10月我院收治的慢性肾衰竭血液透析贫血患者20例分为两组,对照组给予蔗糖铁治疗,实验组给予蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗,对比观察两组患者的疗效.结果 实验组患者经过治疗后,其总有效率达到90.0%,与对照组比较,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗慢性肾衰竭血透患者贫血的疗效更好,是一种有效的治疗方法.     

蔗糖铁联合大剂量红细胞生成素对血液透析患者肾性贫血的疗效观察

目的比较静脉补铁与口服补铁分别联合应用大剂量基因重组人红细胞生成素治疗维持血液透析患者贫血的疗效,探讨血液透析患者的补铁途径和方法。方法选择55例慢性肾功不全的血透患者,试验前检查每位患者的血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)。将患者随机分为静脉补铁组(27例)和口服补铁组(28例),静脉补铁组予以氢氧化铁蔗糖复合物注射液100 mg每周一次,共10次;口服补铁组口服维铁控释片525 mg,每日2次,共10周。两组均予以EPO 10 000单位/周,皮下注射。4、8、10周后复查上述指标。结果试验结束时,静脉补铁组各项铁参数指标明显高于口服补铁组;静脉补铁组贫血改善较口服服补铁组好,两组Hb和Hct上升有明显差异。结论在使用EPO的同时,静脉补铁较口服补铁能更快、更好地改善肾性贫血。     

静脉用蔗糖铁治疗中老年维持性血液透析患者贫血的疗效及安全性评价

目的:比较静脉用蔗糖铁与口服右旋糖酐铁治疗中老年维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者贫血的疗效与安全性.方法:将60名中老年MHD贫血患者随机分为两组:静脉组和口服组,分别给予静脉用蔗糖铁100 mg/次,2次/周和口服右旋糖酐铁分散片200 mg/d.观察时间为12周,检测两组治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、铁蛋白(SF)和转铁蛋白饱和度(TSAT)、肝肾功、C反应蛋白(CRP),观察治疗达标后不良反应的发生情况.结果:静脉组和口服组Hb均有所上升(均P<0.01),且静脉组Hb水平高于口服组(P<0.0l).静脉组治疗后SF、TSAT明显高于口服组(P<0.01).静脉组不良反应发生率较口服组少(P<0.0l).静脉组CRP较治疗前升高(P<0.05),口服组较治疗前无明显改变.结论:(1)中老年MHD患者贫血的治疗中,静脉用蔗糖铁的疗效明显优于口服右旋糖酐铁;(2)口服铁剂胃肠道的不良反应明显;(3)静脉用铁剂可导致维持性血液透析患者的微炎症状态加重.     

重组人红细胞生成素联合口服等维持性透析患者贫血的疗效

目的：比较重组人红细胞生成素联合口服与静脉铁剂治疗维持性血液透析患者贫血的疗效及安全性。方法：将本院2012年6月至2013年6月维持性血液透析后发生贫血的80例患者纳入本研究,均采用重组人红细胞生成素治疗。随机分组,对照组联合口服铁剂治疗,实验组联合静脉铁剂治疗。对比两组在疗效及安全性方面的差异性。结果：实验组患者治疗后血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）、血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TS）均明显高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。实验组患者治疗期间不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：采用重组人红细胞生成素联合静脉铁剂治疗维持性血液透析患者贫血的临床疗效优于口服铁剂,且不良反应更小,今后可将其推广应用。     

重组人红细胞生成素联合口服等维持性透析患者贫血的疗效

目的:比较重组人红细胞生成素联合口服与静脉铁剂治疗维持性血液透析患者贫血的疗效及安全性。方法:将本院2012年6月至2013年6月维持性血液透析后发生贫血的80例患者纳入本研究,均采用重组人红细胞生成素治疗。随机分组,对照组联合口服铁剂治疗,实验组联合静脉铁剂治疗。对比两组在疗效及安全性方面的差异性。结果:实验组患者治疗后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)均明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗期间不良反应发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用重组人红细胞生成素联合静脉铁剂治疗维持性血液透析患者贫血的临床疗效优于口服铁剂,且不良反应更小,今后可将其推广应用。     

蔗糖铁治疗血液透析患者贫血的疗效观察

目的观察口服与静脉铁剂对尿毒症血液透析患者肾性贫血的疗效。方法本院接受血液透析的60例尿毒症病人入选。病人随机分为两组,对照组30例,治疗组30例。两组均常规血液透析,使用EP0治疗。对照组口服力蜚能,治疗组采用蔗糖铁静脉注射,疗程均为10周。结果治疗组贫血指标：Hb、Hct明显高于对照组（P〈0．05）。结论静脉注射蔗糖铁可有效地纠正维持性血液透析患者的铁缺乏,提高EP0的疗效,安全性好。     

蔗糖铁对孕期贫血治疗的疗效观察

目的探讨蔗糖铁治疗孕期缺铁性贫血的临床治疗效果。方法将我院收治的200例缺铁性贫血孕妇随机分为两组,每组100例,静脉组采用蔗糖铁静脉滴注治疗,口服组采用硫酸亚铁胶囊口服治疗,观察两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果静脉组的各血液检查指标改善情况均优于口服组(均P<0.01);且前者的治疗总有效率显著高于后者(P<0.01)。结论通过蔗糖铁注射液静脉滴注治疗孕期缺铁性贫血,疗效显著,迅速改善了患者的各项血液检查指标,减少了不良反应的发生,提高了患者的生活质量,值得临床广泛推广应用。     

重组人促红细胞生成素联合左旋卡尼汀治疗血透患者贫血临床观察

促红细胞生成素（EPO）分泌不足、红细胞寿命缩短是造成肾性贫血的主要原因。近年来重组人促红细胞生成素（rhEPO）已广泛应用于临床,但部分出现EPO抵抗,影响疗效。本院采用rhEPO与左旋卡尼汀（L-CN,又称左旋肉碱）联合治疗肾功能衰竭患者贫血,取得满意效果,现报告如下。     

蔗糖铁注射液治疗产后贫血的疗效观察

目的:比较静脉用蔗糖铁与口服维铁缓释片(福乃得)治疗产后贫血的疗效。方法:将100例产后贫血的妇女随机分为静脉组和口服组,分别使用静脉用蔗糖铁、口服维铁缓释片,观察治疗前后血红蛋白,红细胞压积,铁蛋白,转铁蛋白饱和度及不良反应。结果:静脉组治疗1周后,血红蛋白、红细胞压积、铁蛋白、转铁蛋白饱和度开始上升,且上升幅度明显高于口服组。结论:静脉用蔗糖铁治疗产后贫血疗效优于口服铁。     

观察促红细胞生成素、蔗糖铁治疗癌性贫血患者的临床疗效

目的 探讨对癌性贫血患者应用促红细胞生成素、蔗糖铁治疗的临床效果。方法 抽取2018年1月-2020年9月泗洪县分金亭医院有限公司46例患者,依据随机数字表法分组,对照组患者应用促红细胞生成素治疗,观察组患者合用促红细胞生成素、蔗糖铁治疗,对比两组患者的治疗总有效率、治疗前后生活质量以及HGB、HCT、RBC水平的变化情况。结果 观察组治疗总有效率95.65%,对照组82.61%(P<0.05);两组治疗前HGB、HCT、RBC水平较低(P>0.05),治疗后观察组的HGB、HCT、RBC水平均高于对照组(P<0.05);两组治疗前KPS评分较低(P>0.05),治疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);治疗前两组SF、TSAT对比差异较小(P>0.05),治疗后SF、TSAT观察组高于对照组(P<0.05);不良反应率观察组、对照组分别为13.04%、17.39%(P<0.05)。结论 对于癌性贫血患者联合应用促红细胞生成素以及蔗糖铁治疗的临床效果满意,可有效改善患者的贫血状况并可提升生活质量。     

重组红细胞生成素治疗尿毒症血透患者贫血疗效观察

为比较应用国产和进口重组红细胞生成素依普定和生血素分别对维持性血液透析治疗的慢性肾功能衰竭尿毒症期贫血患者治疗效果 ,及副作用。现将结果报道如下。1　资料及方法1·1　临床资料　 2 0例均为慢性肾功能衰竭尿毒症期需行维持性血液透析治疗的贫血患者。随机将其分生血素组和依普定组。生血素组 10例 ,其中男 6例 ,女 4例 ,年龄 (6 9 6± 14 2 )岁。原发疾病分别为慢性肾炎 8例、紫癜性肾炎、梗阻性肾病各 1例。已行血透时间为(14 2± 9 6 )月 ,每周治疗 2～ 3次 ,共 10～ 12ｈ ,标准碳酸氢盐透析。治疗前血红蛋白 (Ｈｂ)均低于 6 5…     

蔗糖铁注射液治疗老年缺铁性贫血疗效观察

目的 观察蔗糖铁注射液治疗老年缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应.方法 选择32例老年IDA患者,按随机数字表法分为静脉组(17例)和口服组(15例),观察两种方法对改善贫血的疗效和不良反应.结果 治疗后静脉组及口服组血红蛋白(Hb)均较治疗前升高,分别为(100.18±8.71)g/L和(85.80±6.92)g/L,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后血清铁亦有上升,两组分别为(23.84±5.34.)μmol/L和(14.63±3.29)μmol/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01).静脉组无明显不良反应发生,口服组有6例(40%)发生胃肠道反应.结论 静脉用蔗糖铁可作为老年IDA患者补铁方式,疗效优于口服铁剂,且不良反应发生率低.

Abstract：

Objective To observe the effect and adverse reactions of iron sucrose injection in treating old patients with iron deficiency anemia(IDA). Methods Thirty-two old patients with IDA were divided into injection group(17 patients)and oral group(15 patients)by random digits table. The effects of improvement on IDA and their adverse reactions were observed. Results After treatment, hemoglobin(Hb)in the injection group and oral group was(100.18±8.71)g/L and(85.80 ± 6.92)g/L(P＜0.01), and serum iron was(23.84±5.34)μmol/L and(14.63±3.29)μmol/L(P＜0.01).There were no obvious adverse reactions in injection group, whereas there were 6 cases(40%)with gastric and colon adverse reaction in oral group. Conclusions The treatment of intravenous injection of iron sucrose can be effectively used to cure old patients with IDA. It has better effect and has lower rate of adverse reaction.     

蔗糖铁对中度贫血的透析患者的治疗作用

目的(1)了解口服铁剂时肾脏替代治疗患者贫血情况;(2)静脉蔗糖铁治疗对中度贫血患者的治疗效果及副作用观察。方法我院透析中心规律透析的尿毒症患者134例,血液透析患者104例,腹膜透析30例。患者均常规叶酸及正规促红细胞生成素使用,统计口服铁剂时患者贫血情况。将中度贫血的部分患者行蔗糖铁静脉注射治疗,观察治疗前后患者血清铁、铁蛋白、血红蛋白、红细胞压积、肝功能等指标并观察蔗糖铁的临床副作用。结果134例肾脏替代治疗患者中经口服铁剂HB达110g以上者占18%,轻度贫血占17%,中度贫血占44%。重度贫血占21%。中度贫血患者经静脉注射蔗糖铁治疗后血清铁、铁蛋白、血红蛋白(HB)、红细胞压积(HCT)较口服时均有明显升高。总有效率达88%。患者使用蔗糖铁过程中血压脉搏呼吸体温等生命体征无明显变化,肝功能无明显改变,无一例出现过敏反应等严重副作用。结论(1)肾脏替代治疗患者口服铁剂以中重度贫血为主,患者血红蛋白达标率低;(2)静脉用蔗糖铁治疗中度肾性贫血安全有效。     

蔗糖铁对中度贫血的透析患者的治疗作用

目的（1）了解口服铁剂时肾脏替代治疗患者贫血情况;（2）静脉蔗糖铁治疗对中度贫血患者的治疗效果及副作用观察。方法我院透析中心规律透析的尿毒症患者134例,血液透析患者104例,腹膜透析30例。患者均常规叶酸及正规促红细胞生成素使用．统计口服铁剂时患者贫血情况。将中度贫血的部分患者行蔗糖铁静脉注射治疗,观察治疗前后患者血清铁、铁蛋白、血红蛋白、红细胞压积、肝功能等指标并观察蔗糖铁的临床副作用。结果134例肾脏替代治疗患者中经口服铁剂HB达110g以上者占18％,轻度贫血占17％．中度贫血占44％。重度贫血占21％。中度贫血患者经静脉注射蔗糖铁治疗后血清铁、铁蛋白、血红蛋白（HB）、红细胞压积（HCT）较口服时均有明显升高。总有效率达88％。患者使用蔗糖铁过程中血压脉搏呼吸体温等生命体征无明显变化．肝功能无明显改变,无一例出现过敏反应等严重副作用。结论（1）肾脏替代治疗患者口服铁剂以中重度贫血为主．患者血红蛋白达标率低：（2）静脉用蔗糖铁治疗中度肾性贫血安全有效。     

人重组促红细胞生成素治疗重症贫血的疗效观察

目的探讨人重组促红细胞生成素(rHu-EPO)治疗危重症患者贫血的有效性和安全性。方法采用前瞻性自身对照试验,对2011年1月～2011年12月在医院老年病科重症监护室(ICU)住院的危重症患者按一定入排标准入组。入组后给予rHu-EPO 10 000 u皮下注射,每周2次。收集患者基线资料,入组时和rHu-EPO治疗一个月后的APACHEII评分、血压、血红蛋白、网织红细胞计数(Ret),治疗前后一个月内的输血次数和输注浓缩红细胞的量(简称输血量)。收集使用rHu-EPO后相关不良事件。结果共23名患者入组,使用rHu-EPO治疗一个月后患者的APACHEII评分减低,Ret升高,一个月内输血次数及输血量减少,差异有统计学意义(p<0.05)。结论对于在ICU长期住院的危重症患者,使用rHuEPO可以提高Ret,减少输血次数及输血量。