罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的：评价联合应用罗格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法：对30例经饮食控制、运动疗法及口服二甲双胍效果不佳的2型糖尿病患者加服罗格列酮,观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白的变化。结果：空腹血糖及餐后2h血糖治疗后较治疗前明显下降（P〈0.01）;糖化血红蛋白亦明显降低（P〈0.01）。结论：罗格列酮和二甲双胍联合应用可降低2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平,有效控制患者空腹血糖及餐后高血糖。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的探讨罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择2009年至2012年在我院门诊治疗的2型糖尿病156例,根据门诊先后顺序将患者分为观察组和对照组各78例。两组患者在饮食控制和运动治疗的基础上,观察组予罗格列酮联合二甲双胍治疗,对照组仅予二甲双胍治疗,观察比较两组患者每天空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG),糖化血红蛋白(HbA1c)的变化情况。并比较两组患者的临床疗效及用药安全性。结果观察组的总有效率达97.4%,明显优于对照组(76.9%),差异有统计学意义;观察组和对照组治疗后的FBG、PBG、HbA1c均较治疗前明显降低,且观察组上述指标较对照组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病可以提高临床治疗效果,且安全性好,值得广泛推广和应用。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 2型糖尿病患者48例随机分为观察组和对照组各24例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在对照组治疗基础上加用罗格列酮治疗,比较2组用药前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1C)水平。结果 2组治疗后FBG、2hPG、HbA1C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病可有效降低患者血糖水平。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病

<正>长期高血糖将增加微血管及大血管并发症,而胰岛素抵抗在2型糖尿病的发生、发展中起着至关重要的作用,改善患者的胰岛素抵抗状态,对该病的治疗具有非常重要的意义。笔者应用胰岛素增敏剂——马米酸罗格列酮(商品名文迪雅,葛兰素史克公司生产)联合二甲双胍治疗肥胖型2型糖尿病患者36例,现报道如下。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的:探讨噻哗烷二酮类胰岛素增敏剂罗格列酮和二甲双胍联合用药对2型糖尿病的治疗效果.方法:观察38 例2型糖尿病患者治疗前和治疗12周后两组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯各项指标,并监测肝、肾功能.结果:治疗12周后,试验前后对比,FBG、PBG甘油三酯水平的差异有统计学意义(P＜0.01);FINS水平的差异有统计学意义(P＜0.05).试验前后对比,餐后2 h胰岛素、体重改变不明显,其差异无统计学意义.肝、肾功能无损害.结论:罗格列酮与二甲双胍联用治疗2型糖尿病疗效确切,可改善胰岛素抵抗,使胰岛β细胞功能得到部分改善,减缓并发症出现,降低不良反应发生,从而改善糖尿病患者的生活质量.     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法将65例符合2型糖尿病诊断标准的门诊患者随机分组,试验组35例,予以口服罗格列酮及二甲双胍联合治疗;对照组30例,仅予以口服罗格列酮治疗。观察两组患者治疗前及治疗12周后FBG、FINS、DBP、SBP和IRI变化情况,并监测患者肝肾功能和血常规。结果治疗后两组患者血糖、血压及胰岛素均较治疗前有显著下降(P<0.05);试验组FBG、FINS、DBP、SBP及IRI等指标下降幅度均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无肝、肾功能损害。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病,具有改善患者胰岛素抵抗和降低血压的作用,且临床疗效确切,优于单独使用罗格列酮。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的 观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效.方法150例2型糖尿病随机分为联合组和对照组各75例,对照组给予饮食控制和运动干预,单纯给予二甲双胍,联合组再此基础上给予罗格列酮.两组均连续治疗3个月.结果 治疗3个月后两组的FPG和2hPG均有明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P＜0.05),但联合组改...     

罗格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨罗格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法对察52例2型糖尿病患者予罗格列酮和二甲双胍治疗,观察治疗12周前后空腹血糖、餐后2h血糖、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、血脂、HOMA-IR等的变化自身对照。结果治疗12周后,空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、HOMA-IR均明显下降,不良反应轻,无肝肾功能损害。结论罗格列酮联用二甲双胍能降低2型糖尿病患者的胰岛素水平,提高外周组织对胰岛素的敏感性,改善胰岛素抵抗,降糖疗效确切,临床应用安全性好。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的 研究罗格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效. 方法 将160例2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组.对照组80例口服二甲双胍0.5/次,3次/d.治疗组80例给予罗格列酮4 mg,1次/d,同时口服二甲双胍0.5/次,3次/d.两组连续治疗3个月. 结果 （1）治疗组与对照组疗效差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）空腹血糖和餐后血糖：治疗组及对照组治疗后与治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗后与对照组治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果显著,明显优于单用二甲双胍.     

罗格列酮联合二甲双胍治疗新发2型糖尿病临床观察

目的观察胰岛素增敏剂罗格列酮治疗初发2型糖尿病（T2DM）临床疗效。方法本研究观察了2006年2月至2008年12月60例新诊断T2DM患者,随机分为2组：治疗组30例;给予马来酸罗格列酮和二甲双胍联合治疗,服用马来酸罗格列酮4mg/次,1次/d;二甲双胍0.5g/次,2次/d;对照组30例;服用二甲双胍0.5/次,3次/d.治疗半年,对二组患者均进行饮食干预和运动疗法。结果治疗组明显降低新发T2DM的FPG、PPG、HbA1C（P〈0.05）,而对照组则无明显变化（P〉0.05）。结论罗格列酮可减轻2型糖尿病患者胰岛素抵抗作用。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效分析

目的观察罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法 80例2型糖尿病患者,随机分为观察组（罗格列酮联合二甲双胍）和对照组（二甲双胍）各40例。观察比较两组治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）与糖化血红蛋白（HbA1c）的变化情况。结果观察组的总有效率达95.0%,对照组仅为75.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前FBG、2hPG、糖化血红蛋白（HbA1c）比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗3个月后两组FBG、2hPG、HbA1c均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著（P〈0.05）。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,能有效的控制血糖,且不良反应少,值得广泛推广和应用。     

罗格列酮治疗原发性高血压合并2型糖尿病疗效观察

目的：探讨罗格列酮治疗原发性高血压合并2型糖尿病的降压疗效。方法：将106例原发性高血压合并2型糖尿病患者随机分为观察组与对照组,每组53例,对照组给予降压药或注射胰岛素控制血糖,加用苯那普利10～20mg/d;观察组则在对照组的基础上加用罗格列酮15mg/d,两组12周为1个疗程,并监测血压。结果：观察组总有效率为94.34%,对照组为73.58%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：罗格列酮治疗原发性高血压合并2型糖尿病安全有效,降压作用较强,有明显的肾脏保护作用。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗中青年初诊2型糖尿病84例

目的探讨罗格列酮联合二甲双胍对中青年2型糖尿病的治疗效果。方法84例中青年初诊2型糖尿病予罗格列酮联合二甲双胍治疗,并监测空腹血糖,果糖胺及糖化血红蛋白的变化。结果所有病例经过治疗后血糖平稳下降：1月后空腹血糖5．5～7．4mmol／L,3月后空腹血糖5．2～6．5mm01,L,糖化血红蛋白6．3％-7．2％,果糖胺正常,无一例低血糖发生,也无明显其他不良反应,12例能随访到的至今7～8年,血糖控制满意,未出现继发性口服降糖药失效。结论罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果满意、安全,无明显不良反应,且不易出现继发性口服降糖药失效现象,值得在中青年初发2型糖尿病人中推广。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择52例糖尿病患者随机分为治疗组(瑞格列奈单独用药组)22例,对照组(瑞格列奈与二甲双胍联合用药组)30例。治疗组给予瑞格列奈1.5mg/d,对照在治疗组的基础上再给予二甲双胍7.5mg/d,连续治疗12周,比较两组治疗前后的空腹血糖,餐后2h血糖和糖化血红蛋白等变化,并记录药物的不良反应。结果两组治疗后FBG、2hPBG、HbAlc等较治疗前均有下降,差异有统计学意义(P<0.05)。且未观察到药物有明显的不良反应。结论瑞格列奈无论单独应用还是联合用药,治疗糖尿病临床疗效好且安全性高,效果理想。     

罗格列酮对2型糖尿病患者血清抵抗素的影响

目的研究罗格列酮（ROS）对2型糖尿病患者血清抵抗素（resistin）水平的影响。方法选择初诊2型糖尿病患者56例,随机分为治疗组36例,对照组20例,两组均给予一般治疗,治疗组另外给予口服罗格列酮（ROS）4mg,每日1次,总疗程12周,测定指标包括一般项目、血糖和血清胰岛素及抵抗素,以胰岛素抵抗（HOMA）模型评价组织胰岛素敏感性。结果ROS治疗12周后,患者空腹血糖、血清胰岛素水平、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及血清抵抗素水平均明显降低（P〈0．05）,与对照组比较有明显改善（P〈0．05）。结论ROS能显著降低2型糖尿病患者胰岛素抵抗程度,改善糖代谢,可能与改善人血清抵抗素水平有关。     

沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的观察2型糖尿病患者使用沙格列汀联合二甲双胍治疗后血糖的控制情况及血脂、体重指数的变化。方法选择40例2型糖尿病患者,随机分为2组。联合组20例,使用沙格列汀5 mg/d+二甲双胍2 000 mg/d;对照组20例,使用二甲双胍2 000 mg/d,治疗3个月。检测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(PPG)、HbA1c、血脂、体重指数等,观察低血糖事件及其他不良反应。结果治疗后,联合组和对照组的空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白均显著下降,两组餐后血糖比较差异有统计学意义(P<0.05),低血糖发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且均未见严重不良反应。结论沙格列汀联合二甲双胍可改善2型糖尿病患者的血糖控制,无严重低血糖事件及其他不良反应。     

Effects of rosiglitazone added to submaximal doses of metformin compared with dose escalation of metformin in type 2 diabetes: the EMPIRE Study

ABSTRACT

Objective: This study was designed to compare the efficacy, safety and tolerability of rosiglitazone (RSG) added to submaximal doses of metformin (MET) with dose escalation to the maximal effective dose of MET monotherapy in type 2 diabetes mellitus.

Research design and methods: In this multi-center, double-blind, randomized, parallel-group study, 766 subjects with a baseline MET dose of 1000?mg/day were randomized to receive either RSG 4?mg/day (4?mg/1000?mg) or MET 500?mg/day (1500?mg/day total dose) for 8 weeks. Only the RSG dose was increased in the combination group – to 8?mg/day (8?mg/1000?mg) – and only the MET dose was increased in the MET monotherapy group – to 2000?mg/day for the remaining 16 weeks.

Results: After 24 weeks, RSG added to MET (8?mg/1000?mg/day) was at least as effective as 2000?mg/day of MET in improving HbA_1c’, with mean reductions of –0.93% (95% CI: –1.06%, –0.80%) and –0.71% (95% CI: –0.83%, –0.60%), respectively, from baseline in subjects that completed the study according to the investigator (mean treatment effect/difference of –0.20% [95% CI: –0.36%,–0.04%]). In addition, a higher percentage of subjects in the RSG + MET group achieved American Diabetes Association target levels of HbA_1c < 7% (58.1% versus 48.4%) and American Association of Clinical Endocrinologists target levels of HbA_1c ≤ 6.5% (40.9% versus 28.2%). This combination provided significantly greater reductions from baseline in fasting plasma glucose (FPG; –2.29?mmol/L [± 2.37?mmol/L] and –1.12?mmol/L [± 2.41?mmol/L], respectively), with a treatment difference of –0.85?mmol/L (95% Cl: –1.23?mmol/L, –0.47?mmol/L). For the intent-to-treat (ITT) population, the percentage of subjects experiencing a gastrointestinal side-effect was 27.9% and 38.7% for the RSG + MET and MET groups, respectively (OR = 1.63, 95% CI: 1.19, 2.24). Mean body weight (± SD) increased in all randomized subjects treated with the combination therapy (+ 1.79 ± 4.15?kg) compared with a mean weight loss in the up-titrated MET group (–1.78 ± 3.50?kg).

Conclusions: This study suggests that addition of RSG to submaximal doses of MET may be a suitable alternative to the maximal effective dose of MET monotherapy.     

瑞格列奈、二甲双胍联合治疗2型糖尿病作用的评价

目的 评价瑞格列奈、二甲双胍联合治疗2型糖尿病的疗效。方法 44例初发2型糖尿病病人服用瑞格列奈及二甲双胍，疗程12周，监测治疗前后体重指数(BMI)、空腹及餐后2h血糖(FBG、PBG)、糖基化血红蛋白(HbAlc)、空腹胰岛素水平。结果 FBG、PBG及HbAlc较治疗前显著下降(P＜0．001)，BMI较治疗前下降，胰岛素抵抗指数较前下降(P＜0．001)，肝、肾功能无变化，无严重低血糖发生。结论 瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病具有降糖作用，改善胰岛素敏感性及减轻体重指数，安全性、耐受性良好的特点。