有益健康的“动物疗法”

随着人们生活水平的提高,饲养宠物成为都市人生活的时尚潮流。品种众多的小动物,以其能够领会人意、顽皮可爱、忠实洒脱给人们带来无穷的乐趣。然而卫生专家却告诫人们：不管这些动物多么可爱,一旦咬人,小狗将会传播狂犬病;鸽子会引起肺部感染……不过,最新的发现使宠物爱好者欢欣鼓舞,这是因为与动物＂交朋友＂能为人类健康带来许多意想不到的益处。     

从与宠物亲密接触联想到

人类饲养宠物的习惯由来已久,这几年各种宠物(主要是狗、猫)进入人的家庭与人相伴,似乎成为一种时尚的风潮。我们时常看到有人在街头巷尾遛狗,有些人就想对待小孩子那样喜欢抚摸、拥抱甚至亲吻宠物。还有那些把动物人性化的称呼,都在一定程度上表达了     

伴侣间，“自私”一点儿才公平

伴侣间,付出与索取的平衡是两个人幸福的关键。伴侣关系并不是数学方程式,总会有一方的付出会多一点儿。在爱情中一味地付出会像一味地索取那样,产生许多问题,如果这种关系严重不平衡,付出者会非常气愤,觉得自己费力不讨好;而索取者也是一样,对那些看上去好的、作出牺牲的付出者并不心存感激。     

老年人更适合养猫还是养狗?

正随着人们的生活水平逐渐提高,养宠物的人越来越多。《中国宠物行业白皮书》调查显示,到2019年,中国城镇家庭中养宠家庭比例已经接近25%,也就是说,每4个家庭中就有一户饲养宠物。到2020年,中国城镇家庭中,宠物猫狗的总数量更是突破了1亿大关,比2019年增长了1.7%。     

关于SARS的心理透视－－灾难之后的思考

当下,波及我国及世界部分地区的非典型肺炎是一种传染性疾病。这种疾病不仅对人们的健康造成了影响,而且也使人们一度对其产生了恐慌情绪,有的人甚至发展成为更严重的恐惧症。SARS这一灾难之后,我们从心理学的角度出发,探讨一下产生恐慌心理的根源。了解在其背后有哪些心理因素,使人们不由自主地陷入惶惑之中。 求生本能的作用。虽然经过长期的进化,人类发展、形成了与其他动物不同的能力,但人类仍然是一种被求生本能驱使的动物,这种本能使人们在遇到那些对生命构成直接威胁的境遇时,会产生恐惧的心理,并本能地欲逃离危险情境。面对突如其来的SARS,适度的紧张与恐惧对人类自身有保护作用,如增加洗手次数、减少社交活动等都属于正常的     

一夫一妻制是人类进化的产物

正爱情是人类永恒的主题,它是一种两人间的、后天建立的、强烈的亲密关系。一夫一妻制的伴侣结构广泛存在于人类社会中,维系着人类社会从古至今的连结和发展。来自威灵顿维多利亚大学的Garth J.O.Fletcher等人对爱情和伴侣连结在人类演化中可能起到的重要作用进行了分析和论证。作者搜集了来自不同学科的大量证据来论述其观点:爱情可能是一种适应性的承诺装     

悬崖须勒马——谈病理性赌博

人人皆"赌徒"?赌博行为的历史几乎和人类历史一样久远。作为一种展现了人类好奇心与好胜心的行为,赌博来源于人们与生俱来的预测欲望,可以说是一种人类独有的心理特征。形形色色的赌博行为以及千变万化的赌博形式,使赌博跨越了时间与空间的界限,融入不同文化、不同国家或地区、不同年代和不同阶层人的生命活动中。可以这样认为,在一个人形成自我意识后生命的任何一个阶段,他都可能显示出相应的赌博心理和赌博行为。     

线粒体DNA突变与人类疾病

近几年来,线粒体DNA(mt DNA)突变与人类疾病的关系越来越受到人们的重视。目前发现线粒体DNA突变不但可累及脑、心脏、骨骼肌、肾脏和内分泌腺、造成人类多种疾病,而且还和人类的衰老过程有关。从分子水平上深入探讨mt DNA突变的发生情况,阐明突变mt DNA的传递规律及线粒体DNA与核DNA的相互关系,都有助于揭开线粒体病的本质,为人类诊断、预防和治疗这些疾病作出贡献。     

作为人格变量的独处及其相关研究

独处是一种积极的、具有潜在价值的人类经验。人本主义心理学家所认为的自我实现的人普遍怀有对独处的需要。研究表明,独处具有认知与情绪两方面的功能,人们能从不同时间长度的独处中获益,而且处于不同文化背景中的人们,对独处的偏好是不同的。     

线粒体DNA突变与人类疾病

近几年来，线粒体ＤＮＡ（ｍｔ ＤＮＡ）突变与人类疾病的关系越来越受到人们的重视。目前发现线粒体ＤＮＡ突变不但可累及脑、心脏、骨骼肌、肾脏和内分泌腺、造成人类多种疾病，而且还和人类的衰老过程有关。从分子水平上深入探讨ｍｔ ＤＮＡ突变的发生情况，阐明突变ｍｔ ＤＮＡ的传递规律及线粒体ＤＮＡ与核ＤＮＡ的相互关系，都有助于揭开线粒体病的本质，为人类诊断、预防和治疗这些疾病作出贡献。     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.