枳椇云母汤对大鼠肝组织和胃黏膜乙醇脱氢酶活性及血乙醇浓度的影响

目的:观察大鼠急性酒精性肝损伤后肝组织和胃黏膜乙醇脱氢酶(ADH)活性及不同时间点血浆乙醇浓度的变化,探讨枳棋云母汤对急性酒精性肝病的保护作用.方法:60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、枳椇云母组、云母组、枳椇子组和对照组(凯西莱组),每组10只.分别给予生理盐水、高度白酒、高度白酒+枳棋云母溶液、高度白酒+枳棋子溶液、高度白酒+云母溶液、高度白酒+凯西莱溶液灌胃.分别用比色法测定肝组织和胃黏膜组织ADH活性,采用顶空气相色谱法测定不同时间点血浆乙醇浓度变化.结果:枳椇云母汤能显著提高肝组织和胃黏膜组织ADH活性(P<0.05,P<0.01),降低血浆乙醇浓度(P<0.01).结论:枳犋云母汤有一定的护肝解酒作用,对酒精所引起的大鼠肝损伤具有较好的保护作用.     

蛇芪胶囊的醒酒保肝作用

蛇芪胶囊以葛花、金银花、枳椇子、五味子、黄芪提取物及腹蛇粉为原料加工制成,对化学性肝损伤具有保护作用。我们制作醉酒及急性酒精性肝损伤的小鼠模型,以醉酒时间、维持时间、乙醇脱氢酶(ADH)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝组织切片为指标,观察蛇芪胶囊的醒酒保肝作用。     

肝达乐对四氯化碳急性肝损伤影响的实验研究

目的:研究肝达乐对四氯化碳急性肝损伤大鼠和小鼠的保肝作用.方法:以CCl4造成小鼠和大鼠急性肝损伤模型,给予肝达乐干预,检测血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),肝组织超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)含量,观察肝达乐的抗肝损伤作用.结果:肝达乐对CCl4造成的急性肝损伤大鼠和小鼠ALT,AST活性有显著的降低作用,可显著降低大鼠肝组织MDA水平,升高SOD水平.结论:肝达乐对四氯化碳急性肝损伤有显著的保肝作用.其机制可能与其抗氧化损伤有关.     

酒精性大鼠肝损伤中酶组织化学反应的观察

为观察酒精性肝损伤后大鼠肝内酶组织化学变化，以５６°白酒给大鼠灌胃，５ｄ后取肝组织做酶组织化学染色，与对照组比较，显示除肝内出现脂变、糖原减少外，醛脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、谷氨酸脱氢酶及三磷酸腺苷酶活性呈不同程度减弱；乙醇脱氢酶、酸性磷酸酶和葡萄糖６磷酸酶活性增强，提示线粒体酶及胞浆质酶是酒精性肝损伤中早期具特征性的标志酶。这种变化差异的意义在于上述酶的变化反映了肝细胞内乙醇代谢主要通路的改变，同时也可表明高毒性代谢产物乙醛产生的水平，对于判断肝细胞损伤的程度具有重要作用。     

珍珠梅对亚硝酸钠和四氯化碳所致肝损伤的保护作用

[目的 ]研究珍珠梅乙酸乙酯提取物对亚硝酸钠清除率和大鼠血清谷草转氨酶、琥珀酸脱氢酶的影响 .[方法 ]在体外测定珍珠梅乙酸乙酯提取物作用下亚硝酸钠清除率的变化 ,在四氯化碳所致急性肝损伤大鼠上测定谷丙转氨酶、琥珀酸脱氢酶活性 ,在小鼠肝匀浆中测定脂质过氧化的产物丙二醛 .[结果 ]珍珠梅乙酸乙酯提取物在体外对亚硝酸钠有明显的清除作用 ,能抑制肝匀浆中脂质过氧化产物丙二醛的产生 ;在体内能显著降低由于四氯化碳肝损伤所致的大鼠血清谷丙转氨酶的升高 ,明显回升肝线粒体琥珀酸脱氢酶活性的降低 .[结论 ]珍珠梅乙酸乙酯提取物对亚硝酸钠、四氯化碳所致的肝损伤具有保护作用 .     

精密肝切片技术方法学的建立

目的 :建立一种新的肝脏体外研究手段———精密肝切片技术 ,摸索最佳培养条件。方法 :利用国产振荡切片机 ,制备肝切片 ,建立培养系统 ,以乳酸脱氢酶外漏、谷胱甘肽含量、噻唑蓝还原能力、蛋白含量为指标 ,观察切片厚度、培养液pH值及培养时间对肝切片活力的影响 ;观察抗氧化剂谷胱甘肽 (GSH)、阿魏酸钠 (SF)对CCl4 损伤肝切片活力的影响。结果 :切片厚度 30 0 μm ,培养液pH7.0时 ,肝切片在 4h内活力维持良好。GSH可恢复CCl4 所致肝切片多项指标的变化 ,SF也有一定逆转作用。结论 :精密肝切片技术可用于肝体外研究。切片厚度 30 0 μm ,培养液pH7.0为最适切片与培养条件     

苯海索对血红素所致大鼠胚胎皮层神经细胞损伤的保护作用

目的 :观察苯海索对血红素所致大鼠胚胎皮层神经细胞损伤的保护作用。方法 :体外培养大鼠胚胎皮层神经细胞 ,加入血红素建立神经细胞血红素损伤模型 ,以不加血红素者为正常对照 ,观察不同浓度苯海索对血红素损伤模型神经细胞死亡数 ,乳酸脱氢酶 (LDH)的漏出量 ,培养液中丙二醛 (MDA)和超氧化物歧化酶 (SOD)活性的影响。结果 :苯海索 10 -9mol·L-1、10 -8mol·L-1、10 -7mol·L-1能浓度依赖性地显著减少细胞死亡 ,降低LDH漏出量及MDA生成 ,提高SOD活性。结论 :苯海索对血红素所致神经细胞损伤具有显著的保护作用 ,其机制可能与苯海索抗过氧化作用有关。     

肝达复颗粒对四氯化碳肝损伤大鼠和小鼠影响的实验研究

目的:研究肝达复颗粒对四氯化碳肝损伤大鼠和小鼠的保肝作用。方法:以灌胃CCl4复制小鼠急性肝损伤模型、皮下注射CCl4复制大鼠急、慢性肝损伤模型。以血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),肝组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量、肝羟脯氨酸(Hyp)、肝组织病理学检查等为指标,观察肝达复颗粒的抗肝损伤作用。结果:肝达复颗粒对CCl4造成的急性肝损伤大鼠和小鼠ALT,AST活性升高有显著的降低作用,可显著降低大鼠肝组织MDA水平,升高SOD水平。肝达复颗粒可显著降低CCl4慢性肝损伤大鼠ALT,AST活性,升高肝组织SOD、GSH水平,降低MDA、Hyp水平。结论:肝达复颗粒对四氯化碳肝损伤大鼠和小鼠有显著的保肝作用。     

A LD H2在白藜芦醇改善大鼠慢性酒精性肝损伤中的机制

目的：探讨酒精代谢酶乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶2（ALDH2）在白藜芦醇（resveratrol ,Res）改善大鼠慢性酒精性肝损伤中的机制。方法采用含酒精的Lieber‐DeCarli液体饲料喂养大鼠19周,建立慢性酒精性肝损伤模型。42只SD大鼠随机分成正常对照组,低、中、高剂量酒精组,Res对照组,高剂量酒精＋ Res组。采用苏木精‐伊红（HE）和油红O染色,观察肝组织形态学改变;采用试剂盒测定肝组织中ADH、ALDH2的活性;Western blot检测肝组织中ADH与ALDH2的蛋白表达。结果各剂量酒精组大鼠肝组织脂肪变性和炎症浸润明显,体重和能量摄入量与正常对照组相比下降,差异具有统计学意义（P＜0.05或 P＜0.01）;且肝组织ADH活性与蛋白表达略有升高,而肝组织ALDH2活性与蛋白表达显著下降。Res干预后大鼠肝组织脂肪变性和炎症浸润均较高剂量酒精组显著减轻,体重与能量摄入量增加,显著提升了肝组织中ALDH2的活性与蛋白表达（P＜0.05）。结论 Res可能通过对大鼠肝脏ALDH2的调节来改善慢性酒精摄入引起的肝脏损伤。     

草苁蓉乙醇提取物对D-氨基半乳糖中毒大鼠急性肝损伤的保护作用

[目的 ]探讨草苁蓉乙醇提取物对D 氨基半乳糖中毒大鼠急性肝损伤的保护作用 .[方法 ]将大鼠随机分为正常组、损伤组、草苁蓉低剂量组、中剂量组、高剂量组和联苯双酯组 ,分别灌胃给药 6d .第 5d除正常组腹腔注射等量的生理盐水之外 ,其它各组均 1次性腹腔注射D 氨基半乳糖 5 0 0mg/kg ,造成急性肝损伤模型 ,3 6h后取血及肝组织 ,分别测定血清丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸氨基转氨酶、超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量及肝组织超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量 ,并作肝组织病理形态学检查 .[结果 ]草苁蓉中剂量组、高剂量组、联苯双酯组大鼠血清丙氨酸转氨酶、天门冬氨酸氨基转氨酶活性、血清及肝组织丙二醛含量明显低于损伤组 ,而超氧化物歧化酶活性明显高于损伤组 .病理分级结果 ,草苁蓉高剂量组变性及坏死较损伤组明显减轻 [结论 ]草苁蓉乙醇提取物对D 氨基半乳糖中毒大鼠急性肝损伤有剂量相关的保护作用 .     

鸭跖草对四氯化碳和乙醇所致肝损伤的保护作用

[目的 ]研究鸭跖草水提物对四氯化碳和乙醇所致小鼠肝损伤的影响 .[方法 ]检测四氯化碳及乙醇所致的小鼠急性肝损伤血清中的谷丙转氨酶和谷草转氨酶的活性 .[结果 ]鸭跖草水提物在体内显著降低四氯化碳和乙醇所致小鼠血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性的升高 .[结论 ]鸭跖草水提物对小鼠四氯化碳和乙醇所致肝损伤具有保护作用 .     

山葡萄多酚对酒精慢性中毒大鼠氧化损伤的保护作用

目的:研究山葡萄多酚(PVAR)对酒精慢性中毒大鼠肝脏氧化损伤的保护作用,阐明PVAR防治酒精性肝病(ALD)的理论基础。方法:Wistar雄性大鼠40只,按体重区间随机分4组,每组10只：对照组,酒精组（33%酒精10 mL·kg^-1 灌胃）,低、高剂量PVAR组（33%酒精10 mL·kg^-1 灌胃前,灌胃200和400 mg·kg^-1  PVAR）。连续实验8周后,检测大鼠肝脏组织丙二醛(MDA)、活性氧（ROS）、谷胱甘肽（GSH）含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、微粒体血红素氧化酶-1（HO-1）的活性以及血清谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）含量。结果:与酒精组比较,低、高剂量PVAR组大鼠肝脏组织ROS、MDA明显降低(P<0.05)而GSH含量显著升高 (P<0.05,P<0.01);血清GPT、GOT含量明显下降（P<0.05),高剂量PVAR组SOD、HO-1活性明显升高（P<0.05）。结论:PVAR对酒精慢性中毒大鼠肝脏氧化损伤具有保护作用,其机制可能与诱导HO-1活性,清除自由基,抑制脂质过氧化反应有关。     

牛磺酸对原代培养新生大鼠乳鼠心肌细胞和心肌成纤维细胞的作用

目的：探讨牛磺酸（Tau）对原代培养的新生大鼠乳鼠心肌细胞的保护作用及对心肌成纤维细胞的生长抑制作用。方法：将心肌细胞分为对照组、H₂O₂损伤模型组以及H₂O₂损伤加药物治疗组：阳性药川芎嗪（Lig）组及Tau大、中、小（80、40及20 mmol·L^-1）剂量组，预先24 h给予治疗药物后使用0.5 mmol·L^-1 H₂O₂损伤心肌细胞6 h，观察Tau对心肌细胞形态学的影响，MTT法测定反映心肌细胞存活力的A值以及测量乳酸脱氢酶（LDH）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量的变化；将心肌成纤维细胞随机分为7组，分别给予0、10、20、40、80、160及320 mmol·L^-1 Tau，MTT法测定不同浓度Tau对心肌成纤维细胞生长的影响。结果：H₂O₂损伤心肌细胞6 h后，Tau（80、40及20 mmol·L^-1）剂量组A值分别为0.479±0.055、0.437±0.052及0.421±0.062，与H₂O₂组（0.304±0.050）比较，差异均具有显著性（P<0.001或P<0.01）；Tau（80及40 mmol·L^-1）剂量组使H₂O₂损伤的心肌细胞LDH释放减少、SOD含量增加、MDA含量降低，与H₂O₂损伤组比较差异均具有显著性（P<0.01或P<0.05）；40～320 mmol·L^-1 Tau抑制心肌成纤维细胞的生长，与空白对照组比较差异具有显著性（P<0.05，P<0.01或P<0.001）。结论：Tau可通过减轻自由基对心肌细胞的损伤，抑制心肌成纤维细胞生长，达到心脏保护作用。     

Comparative value of glutamic oxaloacetic transaminase and lactic dehydrogenase enzyme pattern in serum and cerebrospinal fluid in acute cerebrovascular accidents

A study of glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) and lactic dehydrogenase (LDH) enzymes in serum and cerebrospinal fluid (CSF) was carried out on 30 cases of acute cerebrovascular accident (CVA) to determine their role in precise diagnosis and prognosis of the cases. The CSF GOT and LDH activities were well correlated with the severity, mortality and peak and proper timing in relation to infarct, same is about serum GOT. A characteristic rise of GOT and LDH was observed in cerebral haemorrhage especially in fatal cases. However, in cerebral thrombosis and embolism specially in non-fatal cases, the enzyme change was not so marked. GOT and LDH enzyme pattern in CSF and serum may, therefore, serve as an early, relatively easy and widely available tool for differential diagnosis and prognosis of cases of acute CVA.     

Mechanisms of apigenin-7-glucoside as a hepatoprotective agent

Objective lxeris chinesis (Thunb.) Ankai has been used as a Chinese folk medicine, but only scanty information is available on the physiological and biochemical functions of the compounds extracted from I. chinesis. In the present study the effects of apigenin -7-glucoside (APIG) isolated from L chinesis against liver injury caused by carbon tetrachloride (CCl4) were investigated. Methods The contents of malondialdehyde (MDA), glutamic pyruvic transaminase (GPT), glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), and reduced glutathione (GSH) were evaluated by spectrophotography. The content of 8-Hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) was measured with high-performance liquid chromatography (HPLC) equipped with electrochemical and UV detection methods. The antioxidant activity of APIG was evaluated using chemiluminescence single photon counting technology. Results CC14 significantly increased the enzyme activities of GPT and GOT in blood serum, as well as the level of MDA and 8-OHdG in liver tissue, and decreased the levels of GSH. Pretreatment with APIG was able not only to suppress the elevation of GPT, GOT, MDA and 8-OHdG, and inhibit the reduction of GSH in a dose-dependent manner in vivo, but also to reduce the damage of hepatocytes in vitro. On the other hand, we also found that APIG had strong antioxidant activity against reactive oxygen species (ROS) in vitro in a concentration-dependent manner. Conclusion The hepatoprotective activity of APIG is possibly due to its antioxidant properties, acting as scavengers of ROS. These results obtained in vivo and in vitro suggest that APIG has protective effects against hepatic oxidative injury induced by chemicals.Further studies on the pharmaceutical functions and immunological responses of APIG may help its clinical application.     

Protection Against Hepatic Ischemia—reperfusion Injury in Rats by Oral Pretreatment With Quercetin

To investigate the possible protection provided by oral quercetin pretreatment against hepatic ischemia-reperfusion injury in rats.Methods:The quercetin(0.13 mmol/kg) was orally administratedin 50 min prior to hepatic ischemia-reperfusion injury,Ascorbic acid was also similarly administered.The hepatic content of quercetin was assayed by high performance liquid chromatography (HPLC).Plasma glutamic pyruvic transaminase(GPT),glutamic oxaloacetic transaminase(GOT) activities and malondiadehyde(MDA) concentration were measured as markers of hepatic ischemia-reperfusion injury.Meanwhile,hepatic content of glutathione(GSH),activities of superoxide dismutase(SOD),glutathione peroxidase(GSH-Px) and xanthine oxidase(XO),total antioxidant capacity (TAOC),contents of reactive oxygen species(ROS) and MDA,DNA fragmentation were also determined.Results:Hepatic content of quercetin after intragastric administration of quercetin was increased significantly.The increases in plasma GPT,GOT activities and MDA concentration after hepatic ischemia-reperfusion injury were reduced significantly by pretreatment with quercetin.Hepatic content of GSH and activities of SOD,GSH-Px and TAOC were restored remarkably while the ROS and MDA contents were significantly diminished by quercetin pretreatment after ischemia-reperfusion injury.However,quercetin pretreatment did not reduce significantly hepatic XO activity and DNA fragmentation.Ascorbic acid pretreatment had also protective effects against hepatic ischemia-reperfusion injury by restoring hepatic content of GSH,TAOC and diminishing ROS and MDA formation and DNA fragmentation.Conclusion.It is indicated that quercetin can protect the liver against ischemia-reperfusion injury after oral pretreatment and the underlying mechanism is associated with improved hepatic antioxidant capacity.     

幽门螺杆菌HspA-UreB融合蛋白的诱导表达与活性鉴定

目的：优化幽门螺杆菌HspA-UreB融合蛋白诱导表达的条件,以提高目的蛋白的产量。方法：表达幽门螺杆菌HspA-UreB融合蛋白的重组基因工程菌BL21（pET-HU27）在不同温度下（25℃、37℃）以不同的IPTG浓度（0.3、1.0和2.0 mmol·L^-1）和不同的培养基（LB、SOC）中分别诱导表达不同时间,表达产物经超声破碎后,进行融合蛋白可溶性分析,并用Western blotting 对表达产物进行鉴定。结果：SDS-PAGE结果显示,37℃时,LB培养基中,0.3 mmol·L^-1的IPTG浓度诱导5 h时,融合蛋白的含量最高为21.51%;25℃,SOC培养基中,1.0 mmol·L^-1的IPTG浓度诱导8 h时,可溶性HspA-UreB融合蛋白含量最高为34.58%,表达产物能够被免疫小鼠血清识别。结论：实现了幽门螺杆菌HspA-UreB融合蛋白在原核细胞中的高效表达,并具有良好的免疫活性,为进一步开发应用以该融合蛋白为抗原的幽门螺杆菌疫苗打下了坚实的基础。     

牛磺酸在大鼠肝星状细胞中的抗氧化作用

目的：探讨牛磺酸在体外培养的大鼠肝星状细胞（HSC）的抗氧化作用。 方法：将新鲜分离的大鼠HSC分别在普通培养基、含25及50 mmol•L^-1牛磺酸的培养基中孵育培养,检测三种培养基上清中脂质过氧化物(LPO)、羟脯氨酸的表达水平及三种培养基培养的HSC表达转化生长因子β1（TGF-β1）的水平。利用BrdU法检测牛磺酸对HSC增殖的影响。结果：HSC活化后,各培养液上清中LPO浓度均较活化前明显上升（P<0.05）;在含25及50 mmol•L^-1牛磺酸培养基中培养的HSC与普通培养基培养的HSC相比, LPO及羟脯氨酸的分泌水平明显下降（P<0.05）;与普通培养基相比,两组牛磺酸培养基培养的HSC表达TGF-β1明显减少（P<0.05）; 50 mmol•L^-1牛磺酸可以明显抑制HSC的增殖（P<0.05）。 结论：牛磺酸在体外实验中可以有效抑制大鼠肝星状细胞的LPO及羟脯氨酸的合成,并显示出显著的抑制HSC增殖的作用,提示牛磺酸可能在抗肝纤维化治疗中作为抗氧化剂具有重要的治疗价值。     

血清转铁蛋白受体对小儿缺铁性贫血的诊断评价

目的:探讨血清转铁蛋白受体(sTfR)在儿童缺铁性贫血(IDA)诊断中的意义。方法:6月~12岁缺铁性贫血儿童50例及正常儿童20例均进行血红蛋白(Hb)、血清转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)测定,并将受测对象分为正常对照组(C组)、轻度IDA组(IDA1组)、中-重度IDA组(IDA2组),以1989年洛阳会议制定儿童IDA诊断标准为据,以不同浓度sTfR为临界点计算其诊断IDA的敏感度及特异度,以确定最佳的诊断临界点。结果:以sTfR浓度40nmol·L-1为缺铁性贫血的诊断标准时,其敏感度和特异度分别为90%和85%,为诊断本组IDA敏感度和特异度之和最大的临界点。结论:当sTfR为40nmol·L-1时诊断IDA准确度最高,即为IDA的最佳临界点。