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目的:研究超声技术提取葛根中葛根素的最佳条件,建立高效液相色谱法测定葛根中葛根素含量的方法。方法:采用超声技术提取葛根素,并利用正交试验法进行优选超声提取葛根素的最佳试验条件,采用高效液相色谱法,以葛根素为化学对照品,波长:250nm测定葛根中葛根素含量。结果:各因素对葛根素提取率的影响次序为:超声次数(超声时间(甲醇加入量(甲醇浓度。葛根素回归方程为:A=-152791.51+868038.61M,r=0.9997。精密度试验RSD%=1.0,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=1.3,在5h测定葛根素的含量是稳定的;重现性试验RSD%=2.39、平均回收率101.0%;结论:超声提取法提取效率高、操作简便、省时,是提取葛根有效成分的较好方法,值得推广。 相似文献
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心舒颗粒中葛根素的含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
心舒颗粒 ,由黄芪、葛根、丹参等 6味药组成 ,具有补气活血、通脉益肾等作用。用于治疗冠心病、心绞痛。葛根素为本制剂与功能主治相一致的活性成分之一。本实验采用高效液相色谱法测定葛根素的含量 ,方法可靠 ,重现性好。1 实验材料仪器 :日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪 ,C -R3A数据处理机 ,SPD - 6AV可见紫外检测器 ;SIL -6A自动进样器 ,CQ - 2 5 0超声波清洗器。所用试剂 :甲醇、乙腈为色谱纯 ,磷酸为分析纯 ,葛根素对照品由中国药品生物制品检定所提供。2 实验方法2 1 对照品溶液的制备 精密称取葛根素对照品12mg ,置 10 0m… 相似文献
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高效液相色谱法测定金森脑泰粉针剂中葛根素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
金森脑泰粉针剂由三七、葛根、西洋参等中药组成,具有活血化瘀,清补通络作用,主治中风病中经络风痰,瘀血痹阻络脉症的急性期患者。曾有文献[1~4 ]用高效液相色谱法测定葛根及其制剂中黄酮的含量,但在针剂中尚未见到用高效液相色谱法测定葛根素含量,本文选择葛根素作为其中含量测定指标之一,为该药粉针剂质控提供了可靠的方法。1 仪器、试剂和样品仪器 Waters 996高效液相色谱仪,光电二极管阵列检测器,2 0 10处理软件。试剂与.... 相似文献
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郭耀辉 《中国中医药现代远程教育》2011,9(4):189-190
目的建立葛根片的质量标准。方法采用薄层色谱法对葛根片中的葛根进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对葛根中的葛根素的含量进行测定。结果显示:试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰;以HPLC法测定本品中葛根素的含量,精密度、稳定性、重复性良好,回收率在98.3%~102.2%之间,RSD为0.55%。结论本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,能较为合理地对处方中组分进行定性、定量检测,重复性强,可作为的葛根片的质量控制标准。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2020,(17)
目的:建立降脂胶囊的质量标准研究。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的葛根及葛根素;采用高效液相色谱法对制剂中的活性成分葛根素进行含量测定,用DiamosilC18 (4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长为250 nm,柱温35℃。结果:在薄层鉴别色谱中,葛根和葛根素斑点清晰分离,效果好,Rf值达到要求,阴性对照无干扰。含量测定中葛根素在32.32~290.88μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;专属性强、重现性好,平均回收率为99.15%、RSD为0.66%(n=6)。结论:所建立的鉴别方法操作简单,专属性强;定量方法稳定灵敏,重现性良好,该标准可以作为降脂胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:优选色谱条件,用高效液相色谱法测定葛根中葛根素和大豆苷含量。方法:以乙腈(A)和二次蒸馏水(内含0.05%磷酸、0.05%三乙胺)(B)为流动相,流速0.5mLmin-1,检测波长为210nm,进行梯度洗脱。结果:葛根素、大豆苷与其它杂质的分离度较好,葛根素和大豆苷的标准回收率分别为95.7%和95.6%,相对标准偏差分别为2.1%和1.7%。结论:方法可用于葛根中葛根素和大豆苷的测定。 相似文献
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蒋林祥 《实用中医内科杂志》2013,(3):56-57
[目的]观察高效液相色谱法测定葛根指纹图谱及葛根素、大豆苷效果。[方法]采用高效液相色谱法,HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相:甲醇:水进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长:247nm,柱温:25℃,建立葛根指纹图谱,测定葛根素、大豆苷含量。[结果]运用梯度洗脱法得到色谱图各个化学成分色谱峰分离度均较好,达到指纹图谱要求。[结论]HPLC指纹图谱鉴别葛根及有效成分,重复性好、特征性强、检测方法简便,为葛根指纹图谱鉴别及质量控制提供方法学依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定儿泻宁微丸中葛根素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
儿泻宁微丸是由葛根、黄连、白术等多味中药材组成的中药复方制剂,是治疗婴幼儿急性肠道感染性腹泄疾病的中药新药。葛根是方中君药,葛根素是该制剂中的主要有效成分,测定该成分的含量具有实际意义。本实验建立了采用高效液相色谱法测定制品中葛根素的含量,便于对制成品的质量控制,方法准确,快速,简便。1 仪器与试药Waters 5 15高效液相色谱仪,包括2 4 87紫外检测器,江申色谱工作站。葛根素对照品(中国药品生物制品检定所,批号.... 相似文献
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葛根芩连口服液,主要由葛根、黄芩、黄连、炙甘草组成,有解肌清热、止泻止痢等功能,用于泄泻痢疾等疾病。葛根在方中为君药,葛根素为其主要活性成分,我们采用高效液相色谱法测定葛根素含量,为该中成药的质量控制提供了可靠的方法。 相似文献
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目的:建立张氏颈舒丸的质量标准。方法:对张氏颈舒丸方中丹参、白芷、黄芪进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测定方中葛根的葛根素含量。结果:薄层色谱专属性强,阴性无干扰;葛根素的线性范围在0.0979~0.979μg(r=0.9997),平均加样回收率为97.1%(n=6)。结论:方法简单,准确,能用于张氏颈舒丸的质量控制。 相似文献
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康心滴丸由葛根、三七、麝香组成,活血化瘀,通脉止痛,用于冠心病、心绞痛、心血瘀阻证,症见胸部刺痛、绞痛,固定不移,痛引肩背或臂内侧,胸闷,心悸不宁,唇舌紫暗,脉细涩。葛根为处方中的君药,葛根素是葛根的主要活性成分。为建立康心滴丸的质量标准,本实验采用HPLC法测定葛根素,具有简便快捷、准确可靠的特点。1材料与仪器康心滴丸由本实验室自制,葛根素对照品购于中国药品生物制品检定所,批号P52-200108,供测定用。试剂为色谱纯或分析纯。日本岛津LC—2010A高效液相色谱仪,SPD—10AVP检测器。2方法与结果2.1色谱条件与系统适用性试验:… 相似文献
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HPLC法测定心泰颗粒剂中葛根素的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
心泰颗粒由黄芪、葛根、丹参等中药经提取加工制成 ,具有补气活血 ,通脉益心之功效。方中葛根具有解痉止痛 ,增强脑及冠脉血流量作用。我们采用HPLC法测定其活性成分葛根素 ,为该制剂质量分析提供了可行的分析方法。1 仪器与试剂日本岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6AV可见紫外检测器 ,C- R3A色谱数据处理机 ,SIL- 6A自动进样器。葛根素对照品由中国药品生物制品检定所提供。甲醇、乙腈为色谱纯。葛根药材经我校植物教研室郑太坤教授鉴定为豆科植物野葛 Pueraria lobata( Willd.) Ohwi的根。心泰颗粒由辽阳市天然药物研究所提供… 相似文献
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目的:观察益气活血解毒方药中药物葛根单提及与其他成分配伍对活性成分葛根素提取率的影响,探讨益气活血解毒方药等中医配伍的意义。方法:采用高效液相色谱法建立葛根素含量的测定方法;测定葛根、葛根分别与益气活血解毒方药中其他药物黄芪,黄芩配伍后活性成分葛根素的含量,比较配伍对提取率的影响。结果:葛根素的线性回归方程为:y=1201.3x+269.18(r=0.9997),葛根素在7.8300μg/m L范围内呈良好的线性关系。益气活血解毒方药中葛根与黄芩共提对葛根素的提取有一定的提高,而与黄芪及三味药共提对葛根素的提取有一定的抑制作用。结论:益气活血解毒方药等中医配伍后在活性成分的提取有一定影响,从化学角度探讨中医药配伍意义;若在实际生产中,要目的性地提高葛根素的提取,可将葛根与黄芩共提,葛根与黄芪分开提取,为制药工业工艺设计提供参考。 相似文献
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目的建立痤疮灵颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对痤疮灵颗粒中的丹参、大黄、补骨脂、葛根进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定葛根中葛根素的含量。结果薄层鉴别特征明显,阴性对照无干扰,专属性强;葛根素在1.35~43.28μg范围内线性关系良好(r2=1.0),平均加样回收率100.56%,RSD=2.5%。结论所建立的方法能控制该药品质量。 相似文献
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江苏云台山野生葛根的资源状况和质量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过用高效液相色谱法测定云台山葛根中主成分葛根素的含量,并与商品葛根中葛根素含量作分析比较,为江苏云台山野生葛根的鉴别和质量作进一步评价提供一定的科学依据。方法岛津VP-ODS色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),柱温:40℃;流动相:甲醇-水(27∶73)(含0.5%的醋酸);流速1.0 m l.m in-1;检测波长:250 nm;进样量10μl。结果葛根素的线性范围在10.0~160.0μg.m l-1,Y=65.713X-11.932,r=0.999 5,平均回收率为98.72%,RSD为1.52%。结论江苏云台山野生葛根与商品葛根中葛根素含量差别不大,内在质量基本相当,可代替商品葛根作药用。 相似文献