盐酸莫西沙星氯化钠注射液与西咪替丁注射液配伍稳定性考察

目的考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与西咪替丁注射液配伍稳定性。方法在25和37℃条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法分析其含量变化。结果两药配伍后,外观、pH值、含量均无明显变化。结论在25和37℃下盐酸莫西沙星氯化钠注射液与西咪替丁注射液8h内可配伍使用。     

氨茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性

目的考察氨茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在25℃与37℃温度下,采用紫外双波长分光光度法测定氨茶碱与莫西沙星配伍液的含量,测定其pH并观察外观、性状变化。结果尽管在8h内配伍液pH及含量均无明显变化,但颜色变浅。结论为了临床用药安全,二者联合应用时须分开输注。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氟康唑注射液的配伍稳定性考察

目的考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氟康唑注射液的配伍稳定性。方法分别观察配伍液在室温(20±1)℃下放置8 h内的外观并测定pH变化,用紫外分光光度法测定主药含量。结果两药配伍后4 h内,外观、pH、含量均无明显变化。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氟康唑注射液在4 h内可以配伍使用。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性考察

目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液配伍稳定性。方法:在25,37℃条件下,观察配伍液在8h内的外观、pH变化,并用紫外分光光度法考察其含量变化。结果:两药配伍后,外观、pH、含量均无明显变化。结论:在25, 37℃下盐酸莫西沙星氯化钠注射液与利巴韦林注射液8h内可配伍使用。     

氨甲苯酸注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性研究

目的考察盐酸氨甲苯酸注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在25℃和37℃下8h内,采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸（4．8mg／L）与莫西沙星（9．6mg／L）配伍后的含量,并测定pH值,观察外观、性状变化。结果两药配伍后8h内外观、pH值无明显变化。但在4h时氨甲苯酸的含量明显下降。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氨甲苯酸注射液在2h内可以配伍使用。     

酚磺乙胺注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性

目的 考察酚磺乙胺注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性. 方法 在25与37 ℃下,采用紫外双波长分光光度法测定酚磺乙胺与莫西沙星配伍后的含量,并测定pH值,观察外观、性状变化. 结果 4 h内混合液外观、pH值及含量均无明显变化. 结论 在25和37 ℃下,酚磺乙胺注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液4 h内可以配伍使用.     

盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C注射液配伍的化学稳定性考察

目的 考察盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C配伍的稳定性.方法 采用双波长分光光度法测定盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C配伍前后溶液的含量,并观察配伍液的外观、pH值、微粒以及含量的变化.结果 盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C配伍后,5h内溶液的含量、pH值、微粒等均没有明显的变化.结论 盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C配伍后,溶液稳定,上述两种药物可以配伍使用.     

盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的探讨盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温、37℃恒温水浴条件下,应用双波长紫外分光光度法考察洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后6h内的含量变化,并观察配伍液外观及pH值变化。结果洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用盐酸洛美沙星与甲硝唑氯化钠注射液在6h内可以配伍使用。     

盐酸莫西沙星注射液和苦参碱注射液配伍稳定性考察

目的：考察莫西沙星注射液和苦参碱注射液的配伍稳定性,为临床用药安全提供实验依据。方法：模拟临床常用浓度和配制方法,观察莫西沙星注射液和苦参碱注射液配伍后,在8h内配伍液的外观、pH值,并采用高效液相色谱法（HPLC）测定其含量变化。结果：配伍溶液的外观和p H值无明显变化,苦参碱和盐酸莫西沙星8h内其相对百分含量无明显变化。结论：在25℃和37℃下,苦参碱和盐酸莫西沙星配伍后8h内是稳定的。     

紫外分光光度法测定盐酸莫西沙星片的含量

目的 建立盐酸莫西沙星的紫外分光光度测定法并测定其片剂的含量。方法 以0．1mol／L盐酸溶液为溶剂，测定波长为296nm。结果 盐酸莫西沙星在1—10μg／ml浓度范围内呈现良好的线性关系，r=0．9996，平均回收率99．0％，RSD=1．2％（n=5）。结论 该法操作简便、快速，结果准确可靠，重现性好，可用于盐酸莫西沙星片剂含量的快速测定。     

盐酸莫西沙星氯化钠与不同药物注射液配伍稳定性的文献分析

目的:分析盐酸莫西沙星氯化钠与不同药物注射液在临床的配伍禁忌,为临床合理用药提供参考.方法:利用计算机网络,通过"中国知网""万方数据"等数据库,以"莫西沙星""配伍禁忌""用药安全"等关键词,搜索国内公开发表的关于"莫西沙星氯化钠注射液配伍禁忌"的文章,分析其注射液配伍的稳定性.结果:剔除重复文献,涉及有效文献中24种药物与莫西沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌.结论:莫西沙星氯化钠注射液与临床常用的药物注射液均产生乳白色、乳黄色、棕色浑浊及絮状物,临床使用盐酸莫西沙星氯化钠注射液时应引起高度重视,以确保用药安全性.     

双波长紫外分光光度法测定头孢噻肟钠与维生素C配伍的稳定性实验

本实验采用双波长紫外分光光度法考察了头孢噻肟钠( cefotaxime,sodium )和维生素 C注射液在 0 .9%氯化钠注射液中配伍稳定性 ,现报告如下。1　仪器与试剂U V-2 40 PC型紫外分光光度计 (日本津岛 ) 42 0 A型 ,p H计 ( USAORION)。头孢噻肟钠 (中外合资通化茂祥制药有限公司 ,批号2 0 0 0 0 80 1) ,维生素 C(佳木斯医学院制药厂 ,批号 2 0 0 0 0 5 0 4) ,0 .9%氯化钠注射液 (佳木斯第二人民医院制剂室 ,批号 2 0 0 0 0 80 8)。2　方法与结果2 .1　供试液的配制 :分制用 0 .9%氯化钠注射液配制 :A头孢噻肟钠10 m g.m l- 1 ;B维生素 C4…     

奥硝唑与莫西沙星注射液配伍的稳定性考察

目的 考察奥硝唑注射液在盐酸莫西沙星氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法 用紫外分光光度法考察真硝哇和莫西沙星在配伍6h内的含量变化,并观察其外观、pH值和紫外吸收光谱.结果 在室温避光条件下,0～6h内配伍液外观、pH值和紫外吸收光谱无明显变化;两者相对百分含量在配伍前后无明显变化.结论 在室温避光条件下,奥硝唑注射液和盐酸莫西沙星氯化钠注射液混合后6h内性质稳定,临床上可配伍使用.     

头孢替安在莫西沙星注射液中的配伍稳定性

目的：考察注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：在25℃与37℃下，采用联立方程分光光度法测定头孢替安与莫西沙星配伍后的含量，并测定pH，观察外观、性状变化。结果：8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论：在25℃和37℃下，注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液8h内可以配伍使用。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液、维生素K1注射液、氨基己酸注射液配伍后的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法及等吸收双波长消去法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后在25℃、37℃条件下,8h内莫西沙星的含量;并考察混合液的pH值及外观的变化。结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后,其含量及混合液pH值、外观均无显著变化。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后8h内,莫西沙星的含量和混合液的性质保持稳定,但对4种止血药的含量是否有影响还需进一步探讨。     

双波长分光光度法考察利巴韦林与维生素C配伍的稳定性

为考察利巴韦林与维生素 C注射液在四种常用输液中配伍的稳定性 ,在室温 2 5℃条件下 ,将利巴韦林与维生素 C按临床用药浓度在 5 %葡萄糖、10 %葡萄糖、葡萄糖氯化钠、0 .9%氯化钠注射液中配伍后 ,观察外观变化及测定 p H值 ,同时采用双波长分光光度法测定两药含量。结果显示 ,两药配伍液在 0～ 8h内其外观、p H值及含量均无明显变化     

盐酸莫西沙星注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应对比分析

目的：研究比较盐酸莫西沙星注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液不良反应发生情况差异。方法选取本院门诊收治2014年04月～2014年09月收治并需选用莫西沙星治疗的患者600例,随机分为观察组与对照组,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察组采用盐酸莫西沙星注射液进行治疗,比较两组不良反应发生情况。结果两组药品不良反应均常见发生率（1％～10％）,其差异不明显（ P＞0．05）。结论国产仿制药盐酸莫西沙星注射液与原研药不良反应没有差异,临床可以选择使用。     

双波长紫外分光光度法考察头孢美唑与维生素C配伍的稳定性实验

目的：本文考察了头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法：采用双波长紫外分光光度法分别考察了头孢美唑和维生素Ｃ在配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，０～６ｈ内，其外观、ｐＨ值没有明显变化。含量变化不大（＜１０％），但是维生素Ｃ在配伍体系中降解有加速趋势。按相应工作曲线项下所述方法测定相应的Ａ值和ΔＡ值，计算得维生素Ｃ的回收率为１０１％（ＲＳＤ＝０．４６％，ｎ＝５）和１００．５％（ＲＳＤ＝０．２１％，ｎ＝５）；头孢美唑的回收率为９９．８％（ＲＳＤ＝０．６０％，ｎ＝５）和１００％（ＲＳＤ＝０．２３％，ｎ＝５）。结论：建议头孢美唑与维生素Ｃ在０．９％氯化钠注射液中配伍６ｈ内使用完。本方法简单可靠，操作方便     

双波长分光光度法考察先福吡兰和甲硝唑注射液配伍的稳定性

本实验采用双波长分光光度法考察先福吡兰和甲硝唑注射液配伍的稳定性，同时也测定了甲硝唑的变化情况。结果在０－６小时内，室温条件下外观无变化，６小时后溶液颜色稍谱微黄；ＰＨ值略上升；二者相对含量无明显变化，方法简便，可靠。     

双波长分光光度法考察先福吡兰和甲硝唑注射液配伍的稳定性

本实验采用双波长分光光度法考察先福吡兰和甲硝唑注射液配伍的稳定性，同时也测定了甲硝唑的变化情况。结果在0－6小J‘时内，室温条件下外观无变化，6小时后溶液颜色稍变微黄；pH值略上升；二者相对含量无明显变化，方法简单、可靠。