自体造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征研究进展

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)的基础研究显示:MDS是一组源于多功能造血干细胞的获得性克隆性疾病,具有发展为急性白血病的高风险性.     

骨髓增生异常综合征染色体核型分析

骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞克隆性疾病,具有发展成急性白血病的倾向,是一种基于突变或染色体异常所引起造血阶段恶变的疾病。染色体异常在MDS的发生、发展过程中起重要的作用,其异常检出率在40%~70%,且与MDS向急性白血病的进展密切相关。本文对MDS患者染色体核型分析     

苯与骨髓增生异常综合征(综述)

近十几年来,对于骨髓增生异常综合征(MDS)的研究日益引起重视,并取得了一定进展,对MDS的诊断与预后评估提供了新的手段。 一、MDS的发病机制 大量证据表明,MDS和急性白血病一样,是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展的“克隆性疾病”。为了识别MDS患者异常造血克隆,通常用细胞遗传学(染色体核型),葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶,限制性片断长度多态性(RFLP)和聚合链反应(PCR)技术,检测细胞具有常见的体细胞突变。其中G6PD、RFLP和PCR     

小儿骨髓增生异常综合征19例分析

骨髓增生异常综合征(简称MDS:Myelodysplastic syndrom)是一组以血细胞质、量异常和高风险发展成为急性白血病为特征的恶性克隆性造血干细胞病。我科根据1982年FAB协作组和1998年全国小儿血液病学术会有关MDS的一些建议,将     

骨髓增生异常综合征

问：我母亲长期贫血,最近被确诊为骨髓增生异常综合征。听说这种病属于白血病前期,她的情绪非常低落。将来真的会发展成白血病吗？ 周永明：骨髓增生异常综合征（简称MDS）是一组起源于骨髓造血干细胞的异质性克隆性疾病,系血液系统常见病。临床上主要表现为贫血、虚弱、疲劳,可伴有感染和（或）出血症状,外周血细胞减少及细胞形态异常。     

急性髓细胞白血病治疗的现状和未来

急性髓细胞白血病(AML)又称急性非淋巴细胞白血病,是一组起源于骨髓细胞的恶性肿瘤,有着相似的临床表现,同时又具有各自独特的形态学、免疫表型和细胞遗传学的特征.AML可能继发于骨髓增生异常综合征(MDS).当与急性淋巴细胞白血病(ALL)鉴别诊断后,就可确定AML的治疗方案.一般把AML的治疗分为两个阶段:诱导治疗和缓解后治疗.     

骨髓增生异常综合征与巨幼细胞性贫血诊治差异

目的：比较骨髓增生异常综合征与巨幼细胞性贫血的临床特征、检验方法及治疗差异。方法：对15例骨髓增生异常综合征一难治性贫血（MDS—RA）与35例巨幼细胞性贫血（MA）进行细胞学诊断及综合治疗。结果：MDS—RA与MA病态造血有相似之处,MA的形态学诊断主要以红系巨变为主;MDS—RA要对病态造血情况进行综合分析,以防误诊。     

骨髓增殖异常综合征与慢性再生障碍性贫血的骨髓及血细胞形态学对比分析

骨髓增殖异常综合征(MDS)可分为五型:难治性贫血(RA)、原始细胞过多的难治性贫血(RAEB)、转化中原始细胞过多的难治性贫血(RAEB-T),慢性粒-单核细胞性白血病(CMMOL)、难治性贫血环形铁粒幼红细胞(RARS).现主要对RA与慢性再生障碍性贫血(CAA)在骨髓及血细胞的形态特征做对比分析.现将我们一些体会报道如下.     

急性髓细胞白血病治疗的现状和未来

急性髓细胞白血病 (AML)又称急性非淋巴细胞白血病 ,是一组起源于骨髓细胞的恶性肿瘤 ,有着相似的临床表现 ,同时又具有各自独特的形态学、免疫表型和细胞遗传学的特征。AML可能继发于骨髓增生异常综合征 (MDS)。当与急性淋巴细胞白血病 (ALL)鉴别诊断后 ,就可确定AML的治疗方案。一般把AML的治疗分为两个阶段 :诱导治疗和缓解后治疗。1　诱导治疗诱导治疗的目的是达到完全缓解 (CR) ,通常需要经过一段骨髓抑制期 ,而急性早幼粒细胞白血病(APL)例外。完全缓解率一般为 60 %～ 85 % ,在 60岁以下的原发性AML患者 ,CR率通常可达到…     

骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征和急性白血病一样,是由一个异常的造血干细胞衍生的恶性克隆发展起来的,使骨髓粒、红及巨三系细胞病态造血和无效造血,并高风险地向急性髓系白血病转化。     

浅谈难治性贫血

不少患者甚至非血液病专科医生常常来询问难治性贫血是怎么一回事?它和骨髓异常综合征有什么关系?什么是骨髓异常综合征? 所谓“难治性贫血”(RA)其实就是骨髓增生异常综合征五个类型中的一个。骨髓增生异常综合征是由于外源性物质损伤了造血细胞,导致骨髓中的造血三系细胞(红系、粒系、巨核系)在“数量”和“质量”方面均发生异常。化验末梢血可表现血红蛋白、红细胞降低,同时伴有白细胞或血小板低下。放射线、生物物质、药物、化学物质等可能是骨髓增生异常综合征主要的诱发因素。 部分难治性贫血可能转化为急性白血病。     

妊娠合并骨髓异常增生综合征1例

骨髓增生异常综合征（ MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,病理学表现为髓系细胞分化及发育异常,临床表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病（ AML）转化。 MDS治疗主要集中于两类问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。对于不同的患者而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。     

FAB与WHO对骨髓增生异常综合征的分型比较与分析

目的 通过对骨髓增生异常综合征（MDS）的FAB与WHO分型比较，认识与掌握MDS新分型的应用。方法 对78例已确诊的MIXS患者的骨髓细胞形态及染色体进行回顾性分析与重新评价。结果 （1）按FAB标准将MDS患者分为5种亚型：难治性贫血（RA）、难治性贫血伴环形铁幼粒细胞（RARS）、难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）、慢性粒细胞白血病（CMML）、难治性贫血伴原始细胞增多转化型（RAEB-t）。（2）按WHO新标准对MDS患者重新分型，分为RA、RARS、难治性血细胞减少伴多系增生异常（RCMD）、RAEB-Ⅰ、RAEB-Ⅱ、5q-综合征。（3）28例接受染色体检查的MDS患者中9例有染色体异常改变。结论 WHO对骨髓增生异常综合征的新分型方法对MDS的早期诊治具有临床指导意义，同时加强从事骨髓细胞形态学的工作人员对新的分型方法的认识及应用。     

骨髓增生异常综合征的治疗进展

骨髓增生异常综合征(以下简称MDS)以往称为白血病前期或白血病前期状态。临床主要表现为难治性贫血,亦可有感染、出血。血象检查除红细胞和血红蛋白降低外,常伴有白细胞和血小板减少;且呈现骨髓增生和形态异常的多相性造血功能紊乱。在病程中大多数演化为急性髓性     

浅谈骨髓增生异常综合征

<正>骨髓增生异常综合征(MDS)是一组获得性的,造血功能严重紊乱的,造血干细胞克隆性疾病,其特征是正常的造血功能缺陷导致血细胞减少,有转化为急性白血病的风险,病死率较高。好发人群骨髓增生异常综合征多见于老年人,是高龄患者中最为常见的恶性血液疾病之一。70%以上的病例在50岁以上发病,中位发病年龄在65岁,男性与女性的发病比例为(1.1～1.5):1,近年来发病率呈上升趋势。     

苯致全血细胞减少与骨髓象变化的观察(附8例临床分析)

苯对造血系统的损害,最终可导致全血细胞减少,发生再生障碍性贫血(下称再障),或/和白血病。但有报道,苯致全血细胞减少,其骨髓象不一定都呈典型的再障。部分可能是骨髓增生异常综合征(MDS),或白血病前期(PL)。本文根据8例     

骨髓增生异常综合征47例分析

骨髓增生异常综合征(MyelodysplasticSyadrome,MDS),是一组因多能造血干细胞恶变所致分化障碍而引起的一种克隆性疾病,现将本院1989年2月至1996年5月收治的47例MDS分析报告如下。1 材料和方法     

骨髓增生异常综合征子宫切除1例

骨髓增生异常综合征简称为MDS，是一组起源于多功能造血干细胞克隆陡骨髓增殖性疾病。以往称为白血病前期，但经临床观察发现该病并不一定都发展成白血病。近年来，该病有增多的趋势，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分患者可无症状。以往认为该病好发于50多岁的中老年人，近年来发现青少年病例也不少见。     

一例妊娠合骨髓增生异常综合征的护理

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一组异质性疾病,起源于造血干细胞,以病态造血,高风险向急性白血病转化为特征,表现为难治性一系或多系细胞减少的血液病[1]。MDS要求避孕,所以合并妊娠少见,国内外病例报告仅50余例[2]。     

骨髓增生异常综合征的细胞形态学及分类诊断问题

骨髓增生异常综合征的细胞形态学及分类诊断问题河北医科大学第二医院（石家庄０５００００）姚尔固骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）为多能造血干细胞白血病前期克隆性疾病，血细胞生成有量与质的异常，临床表现为难治性不同系列或三系血细胞减少，骨髓有核细胞增生、有形态...