曼氏血吸虫皮层外膜的抗原性和免疫原性

本文报道用纯化的曼氏血吸虫成虫皮层外膜免疫兔、大鼠、小鼠所产生的抗体与慢性感染动物或接种钴~(60)照射尾蚴动物的抗体在许多方面是相同的,这些抗-膜抗血清都能识别存在于早期童虫、5日龄肺部童虫表膜和纯化的成虫膜上的相对分子量为32,000和20,000的共同抗原。     

曼氏血吸虫尾蚴糖萼的免疫原性糖蛋白

尾蚴转化为童虫的一个显著变化是失去表面糖萼。糖萼形态学上虽已清楚,但其分子组成还知道甚少。而糖萼的成份对免疫保     

曼氏血吸虫:两种含岩藻糖糖类抗原决定簇的免疫定位

作者用128C3/3、504B1两株单抗免疫定位不同发育期曼氏血吸虫碳水化合物抗原决定簇。这两株单抗分别由曼氏血吸虫尾蚴糖蛋白和虫卵蛋白免疫小鼠获得。实验方法:1)在有抑制剂L-岩藻糖、KLH或Lacto-N-fucopentoseⅢ(含三糖Le~x半抗原)存在的条件下,用~(35)S-蛋氨酸标记的雄性成虫可溶性抗原与504B1单抗进行放射免疫沉淀反     

曼氏血吸虫尾蚴在离体培养中的发育

作者从人工感染曼氏血吸虫毛蚴的扁卷螺(Biomphalaria glabrata)体内分离出第3或第4期的尾蚴早期胚胎,在含有扁卷螺胚胎细胞系的组织培养液中进行离体培养,在28℃培养4～7天,早期的尾蚴胚胎可发育成强有游泳活动力的第7期尾蚴。虽然在7天内早期的尾蚴胚胎能发育成尾蚴,但是发育并不一致,有的胚胎未能生长发育完全,甚至离体培养14天之后仍停留在第5或第6期的阶段。如应用早于第3期的尾蚴胚胎进行离体培养,并不能发育成尾蚴。作者指出在离体培养中尾蚴发育的情况和过去文献中所报     

曼氏血吸虫尾蚴钻腺分泌物的免疫原性

CF1小鼠经3次肌肉注射大剂量X线照射的曼氏血吸虫童虫后对同种尾拗的攻击感染具有明显的免疫保护作用,注射合钻腺分泌物童虫样机体的保护作用较注射不含钻腺分泌物童虫的更强。与对照组相比,前者的减虫率为66.6％,后者的为42.8％。经统计分析,各组回收虫数的均值差异存在显著性。本研究结果表明尾蚴钻腺分泌物是一种保护性免疫原物质。     

曼氏血吸虫1,6—二磷酸果糖醛缩酶的克隆和特征

很多证据表明,研制血吸虫疫苗是现行控制血吸虫病策略的一个重要补充。致弱尾蚴诱导的明显的保护力主要针对幼虫期且与IgG抗体相关联。作者报告了用致弱尾蚴免疫兔血清IgG筛选曼氏血吸虫尾蚴cDNA文库以及1,6-二磷酸果糖醛缩酶的克隆、表达、免疫原性、酶活性测定及定位分析。 用~(60)Co照射致弱尾蚴腹膜下免疫新西兰兔,加强免疫两次取血清,用硫酸铵饱和沉淀     

曼氏血吸虫卵在粪便中的分布和保存

1.虫卵的保存:38份喀麦隆MakeneneMbam地区的小学生粪便采集后,立即带回实验室,每份作厚涂片,余下的粪便保存在小试管中,约每克粪便标本加入5毫克的叠氮钠,然后封口保存在室温下,每份标本在1,2,4和8周后用kato法复查虫卵数。2.虫卵的分布:收集10份全粪,把全部标本放在实验盆中,用手术刀片划出全粪各部位约200毫克的粪便,即:表层样本取之粪便前段表层(厚度小于1毫米)和后段表层,同样     

曼氏血吸虫抗原在患者肾小球中的发现

作者对5例肾脏活组织和7例死者肾脏共12例肾组织进行光学和免疫荧光显微镜检查,寻找肾小球壁内的血吸虫抗原。结果在大多数标本均发现有IgM、IgG、IgA、IgE以及补体C_3和纤维蛋白原等沉着。血     

蒿甲醚对小鼠体内日本血吸虫的己糖激酶、磷酸葡萄糖异构酶和磷酸果糖激酶的影响

目的：研究蒿甲醚（Ａｒｔ）对血吸虫己糖激酶（ＨＫ）、磷酸葡萄糖异构酶（ＧＰＩ）和磷酸果糖激酶（ＰＦＫ）的影响。方法：感染血吸虫小鼠１次ｉｇＡｒｔ１００或３００ｍｇｋｇ－１,并分别于２４ｈ和４８ｈ剖杀取虫。按生成ＮＡＤＰＨ和耗用ＮＡＤＨ的方法测定上述３种酶活力。结果：感染鼠ｉｇ．Ａｒｔ３００ｍｇｋｇ－１后２４ｈ,♀、虫体ＨＫ活力抑制率分别为３３．３％和１３．７％,ＧＰＩ活力则分别抑制１４．７％和１７．５％,４８ｈ后,♀、虫体的ＧＰＩ活力抑制率分别为４６．２％和３２．９％。但Ａｒｔ剂量为１００或３００ｍｇｋｇ－１时,给药后２４ｈ和４８ｈ的♀虫ＰＦＫ抑制率分别为６４．９％和７１％,均明显高于虫的１６．３％和５４．２％。结论：ＰＦＫ可能是Ａｒｔ作用于血吸虫糖酶解途径的靶酶之一。     

免疫印迹识别曼氏血吸虫Ras、MAP激酶和GAP及其在雌雄合抱中的作用

大量实验表明,血吸虫配对生活是雌虫生殖系统分化和成熟的基本条件,而它们之间的作用机理尚未明了。作者通过免疫印迹识别了曼氏血吸虫信号传递分子小G蛋白(Ras),有丝分裂原活化蛋白(MAP)激酶和三磷酸鸟苷酸活性蛋白(GAP),并发现这些分子在不同的发育阶段中表达的量的不同,说明曼氏血吸虫雌雄虫配对影响了这些分子的表达。     

离体和原位曼氏血吸虫成虫脂类的组织化学研究

用灌注法从实验室感染鼠收集曼氏血吸虫成虫(PR-1株)。灌注液用含0.1%葡萄糖和0.5%水解乳蛋白的欧氏平衡盐溶液(EBSS)。灌注后立即将虫体移到冰槽内盛有新鲜EBSS的小指管内。将合抱成虫和灌注后分开的雌、雄虫分3批分别立即固定,在4℃,5%CO_2条件下温浴半小时、1小时后固定,冰冻切片。固定液为10%中性福尔马林缓冲液(NBF)。处死实验鼠,取出内脏置于NBF固定半小时后,将含虫体的肠系膜     

酚酶在曼氏血吸虫卵壳形成中的作用

酚氧化酶是硬化蛋白的一种主要催化剂。本文报道了酚酶在卵壳形成中起主要作用。作者采用同位素示踪的方法,将用氚标记的雌性曼氏血吸虫蛋白与曼氏血吸虫酚酶以及过量的L-酪氨酸一起温育。比较氚标记蛋白与过量的L-酪氨酸和酚酶一起温育,以及将氚标记蛋白与没有酪氨酸和酚酶的基液     

淋巴因子在曼氏血吸虫感染小鼠肉芽肿中的表达

业已证实,具多种生物学活性的各种细胞因子在血吸虫肉芽肿的形成和发展中起关键作用。迄今,有关血吸虫病细胞因子的研究结果绝大多数来自感染鼠的脾细胞和淋巴结细胞,而对血吸虫肉芽肿组织的研究却较少。本文作者报道了曼氏血吸虫感染小鼠的肉芽肿细胞和脾细胞中5种淋巴因子(IL-2,IL-     

裸鼠感染曼氏血吸虫和日本血吸虫的生物学和病理学

T细胞缺乏小鼠感染曼氏血吸虫的研究证实在形成正常肉芽肿时需T细胞参与,而且受染小鼠的虫体排卵减少。本文报道感染曼氏血吸虫和日本血吸虫后,不同株的裸鼠(BALB/c nu/nu,Swiss(NCR)nu/nu,     

曼氏血吸虫成虫吸收和渗入胆碱

寄生虫受宿主免疫损伤中的自身保护是通过快速的更新表面,因此,寄生虫体表的双倍二层复合体的形成在宿主的免疫环境中对虫的存活是重要的。本文作者采用曼氏血吸虫吸收和合成胆碱研究了合胞体的转移上皮表面的双倍二层体的形成。作者分别将5对成虫、5条雄虫或10条雌虫放在含1ml KRP(37℃)的容器里培养,各加入10μCi~(14)C标记氯化胆碱(200μM),不     

脂类在曼氏血吸虫体内的特殊作用

曼氏血吸虫不能完整合成自身所需要的脂类,必须从宿主获得脂类。脂类不仅对血吸虫完成生活史,而且对其逃避宿主免疫攻击具有重要作用。本文描述了脂类的作用以及血吸虫获得脂类的途径。     

曼氏血吸虫转形期尾蚴释出抗原的特征、克隆及免疫原性

血吸虫尾蚴侵入宿主皮肤所释出的蛋白分子最早接触宿主免疫系统。这些蛋白分子免疫机体如能诱导出适宜、有效的免疫应答,则可干扰入侵尾蚴的转化、发育或促进早期虫体的清除。因此,有必要对转形期尾蚴释出的蛋白抗原进行研究。     

在曼氏血吸虫免疫小鼠体内吡喹酮的疗效被提高

作者用减毒曼氏血吸虫尾蚴接种的小鼠和正常的小鼠,经尾蚴攻击感染后,用吡喹酮治疗,观察疗效。试验用雌性CBA/Ca小鼠,体重18～22g。曼氏血吸虫波多黎各株在实验室用光滑双脐螺(Biomphalaria glabrat)和金色仓鼠传代。制备1000条/ml尾蚴悬液,用20K的Υ射线照射1小时,作为接种液。以30mg/kg戊巴比妥钠经腹膜内注射麻醉小鼠,按Smithers方法用约500条照射减毒的尾蚴进行接种。4周后,按上述方法麻醉接种小鼠和正常小鼠(接种组和对照组每组均为6只),