疏血通注射液联合注射用鼠神经生长因子治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液与神经生长因子联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法将患者随机分为3组,联合治疗组予疏血通注射液静滴及注射用鼠神经生长因子（金路捷）肌肉注射,神经生长因子组予注射用鼠神经生长因子肌注,疏血通组予疏血通注射液静滴;比较各组临床疗效及神经功能改善情况。结果联合治疗组总有效率高于神经生长因子组和疏血通组,与治疗前比较神经功能均有所恢复,联合治疗组效果更佳。结论注射用鼠神经生长因子与疏血通注射液联合应用对急性脑梗死患者神经功能缺损的恢复有较好效果。     

丹参粉注射液联合鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变75例临床观察

目的研究丹参粉注射液联合鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变的应用价值。方法将75例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组(35例)和对照组(40例),治疗组采用丹参粉注射液静点联合鼠神经生长因子肌肉注射,每天1次,连续4周;对照组采用弥可保静点,每天1次,连续4周。观察2组患者症状、体征的改善情况及腓神经、尺神经传导速度的变化。结果 2组间临床疗效比较有显著性差异(P<0.01),治疗组优于对照组。治疗前2组的神经传导速度比较无显著性差异(P>0.05);经4周治疗后,2组与治疗前比较,均有显著提高(P<0.05);治疗组治疗后与对照组比较有显著性差异(P<0.01),显示治疗组疗效优于对照组。结论丹参粉注射液联合鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变有较好疗效,值得推广应用。     

血竭汤联合鼠神经生长因子治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的:探讨血竭汤联合鼠神经生长因子治疗急性脑梗塞(ACI)的有效性及安全性。方法:将80例ACI患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组予以西医常规联合鼠生长因子(m NGF)治疗;治疗组在此基础上加用中药血竭汤口服,两组疗程均为2周。比较两组疗效;观察治疗前后两组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经生长因子(NGF)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)神经功能指标的变化,神经功能缺损评分及不良反应。结果:治疗组的总有效率明显优于对照组(P0.05);治疗后,两组患者NSE、NGF及GFAP神经功能指标均较治疗前有所下降(P0.05),但治疗组较对照组下降更为显著(P0.01);经治疗后两组神经功能缺损评分均有所降低,但治疗组较对照组降低更明显(P0.05);两组不良反应的比较上无统计学意义。结论:血竭汤联合鼠神经生长因子治疗急性脑梗塞的临床疗效显著,不良反应少,值得临床应用推广。     

神经节苷脂治疗早产儿脑白质损伤的临床疗效分析

目的:通过神经节苷脂对早产儿脑白质损伤的治疗效果观察,探讨早产儿脑白质损伤的理想的治疗方法。方法:将132例确诊为早产儿脑白质损伤的患儿随机分为两组,对照组采取积极治疗原发病和早产儿的其他各项并发症,治疗组在此基础上,于诊断后加用神经节苷脂治疗。结果:神经节苷脂治疗组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:神经节苷脂是治疗早产儿脑白质损伤的有效药物之一。     

鼠神经生长因子联合葛根素治疗视神经挫伤的临床观察

目的观察在常规治疗基础上应用鼠神经生长因子（mNGF）联合葛根素治疗视神经挫伤的临床疗效。方法随机将视神经挫伤患者78例（78只眼）分为治疗组40例（40只眼）,对照组38例（38只眼）,2组常规给予脱水、改善微循环及糖皮质激素药物治疗,治疗组另外加用mNGF、葛根素。治疗后随访6～12个月,比较各组患者视力恢复情况,并观察mNGF、葛根素的安全性。结果治疗组总有效率为87．5％,对照组为52．6％,2组差异有统计学意义（P=0．003）。结论mNGF联合葛根素治疗视神经挫伤疗效好、安全性高。     

鼠神经生长因子联合中医针灸对正己烷中毒所致周围神经病患者的临床疗效分析

目的:分析因正已烷中毒造成的周围神经病患者应用中医针灸+鼠神经生长因子(mouse Nerve Growth Factor,mNGF)治疗的效果.方法:本研究以2014年1月-2019年12月我院收治34例正已烷中毒致周围神经病患者,根据入院先后顺序将其分为两组,各17例,观察组使用中医针灸+西药mNGF治疗,对照组仅...     

鼠神经生长因子联合盐酸川芎嗪治疗特发性面神经麻痹疗效观察

目的探讨在常规综合治疗的基础上应用鼠神经生长因子与盐酸川芎嗪联合治疗特发性面神经麻痹(IFP)的临床疗效。方法将116例IFP患者随机分为研究组与对照组,每组58例。2组均采用地塞米松及血栓通静脉注射、TDP灯照射、口服维生素B1治疗,研究组在此基础上应用鼠神经生长因子联合盐酸川芎嗪治疗。观察对比2组临床疗效、治疗前后面部神经功能状态的变化及药物不良反应发生情况。结果研究组总有效率显著高于对照组(P0.05)。研究组治疗后RI潜伏期、CAMP波幅均显著低于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论鼠神经生长因子联合盐酸川芎嗪治疗IFP疗效确切,可以快速改善患者的临床症状、体征及面部神经功能,安全性佳。     

当归四逆汤联合鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察当归四逆汤联合鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:将DPN患者40例随机分为治疗组、对照组各20例,治疗组予当归四逆汤和鼠神经生长因子治疗,对照组予前列地尔及鼠神经生长因子,均治疗4周。记录治疗前后2组患者腓总神经运动神经传导速度(MNCV))和腓肠神经感觉神经传导速度(SNCV)、多伦多临床评分系统(TCSS)评分、临床疗效及不良反应。结果:1)治疗后2组患者MNCV、SNCV均较治疗前提高,差异有统计学意义(P0.05);2组间MNCV及SNCV比较,差异无统计学意义(P0.05);2)2组TCSS评分均较治疗前降低,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);3)治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的60.0%,差异有统计学意义(P0.05);4)常见不良反应治疗组为消化道不适,均可耐受,对照组为静脉炎,需改变用药方式,1例出现不可耐受。结论:当归四逆汤联合鼠神经生长因子以及前列地尔联合鼠神经生长因子均能提高DPN的神经传导速度,但前者能更好地改善患者临床症状及体征,且不良反应较少,疗效更佳。     

鼠神经生长因子治疗NAION疗效及安全性的Meta分析

目的 对鼠神经生长因子(mNGF)治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的有效性和安全性进行Meta分析。方法 检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、万方、维普和中国生物医学文献数据库建库至2023年2月报道的mNGF治疗NAION的随机对照试验(RCT),根据是否使用mNGF治疗分为治疗组和对照组。由2名研究者独立筛选文献、提取资料,评价纳入文献的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件对总有效率、视力、视野、电生理P₁₀₀峰潜时、视神经平均纤维层厚度进行Meta分析,并进行安全性评价。结果 共纳入18篇文献,1,507例患者(1,573只眼),其中治疗组759例(797只眼),对照组748例(776只眼)。使用mNGF的治疗组总有效率[OR=4.810,95%CI(3.480,6.650),Z=9.540,P=0.000]、视力[MD=0.120,95%CI(0.080,0.170),Z=5.430,P=0.000]、视野平均缺损度[MD=-1.960,95%CI(-2.560,-1.360...     

神经节苷脂与复方丹参联合治疗早产儿脑白质损伤的临床疗效观察

目的:通过神经节苷脂和复方丹参对早产儿脑白质损伤(WMD)的治疗效果观察,探讨早产儿脑白质损伤的更为理想的疗效措施。方法:采用多组对照比较实验,对各组临床疗效及头颅B超的转归进行回顾性分析。结果:复方丹参组无明显疗效,神经节苷脂组的疗效优于复方丹参组(P<0.05),而神经节苷脂+复方丹参联合治疗组的疗效最佳。结论:神经节苷脂与复方丹参合用可作为早产儿脑白质损伤较为理想的治疗措施之一。     

鼠神经生长因子介入针刺治疗贝尔面瘫的分析

目的：观察鼠神经生长因子介入针刺治疗贝尔面瘫急性期的疗效分析。方法：将60例贝尔面瘫急性期患者分为治疗组（鼠神经因子介入组）和对照组（常规针刺方案组）,每组各30例。于治疗28d后进行疗效比较。结果：经28d治疗后,治疗组痊愈率63.33%,愈显率90.00%;而对照组痊愈率40.00%,愈显率66.67%。两组间痊愈率和愈显率比较均有统计学意义（P＜0.05）。H-B 量表分级情况中,两组均在治疗前后分级比较差异有统计学意义（P＜0.05）;而两组间在治疗结束后分级比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：建议贝尔面瘫急性期常规针刺治疗方案中迅速、短期介入鼠神经生长因子能明显提高疗效,有效缩短疗程,改善预后,减低费用负担,值得门诊推广。     

多联疗法联合鼠神经生长因子治疗青少年突发性聋疗效观察

目的观察多联疗法联合鼠神经生长因子治疗青少年突发性聋的临床疗效。方法将60例确诊为突发性耳聋患者随机分为2组,治疗组30例给予银杏叶注射液、胞二磷胆碱钠注射液、地塞米松磷酸钠注射液和鼠神经生长因子治疗,对照组给予银杏叶注射液、胞二磷胆碱钠注射液及地塞米松磷酸钠注射液,2组疗程均为2周。检测2组治疗前后各型患者听阈情况,比较2组临床疗效。结果治疗后2组各型患者听阈均显著改善(P均0.05),且治疗组中低频下降型和平坦及全聋型患者听阈改善幅度均明显高于对照组(P均0.05)。治疗组中低频下降型和平坦及全聋型患者有效率显著高于对照组(P均0.05)。治疗组总有效率73.3%,对照组总有效率66.7%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论多联疗法联合鼠神经生长因子治疗青少年突发性聋对中低频下降型和平坦及全聋型疗效显著,值得临床推广应用。     

鼠神经生长因子穴位注射联合Bobath法治疗运动发育迟缓患儿临床疗效

目的:研究鼠神经生长因子(NGF)穴位注射联合Bobath法治疗运动发育迟缓患儿的效果.方法:按照随机数字表法将80例运动发育迟缓患者分为治疗组(42例)与对照组(38例),其中对照组给予Bobath法,观察组在对照组基础上加用NGF穴位注射.比较两组患儿治疗前后运动发育情况、运动功能和血乳酸水平,并评估疗效.结果:治...     

丹参酮酮注射液与参麦注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察慢性乙型肝炎患者应用丹参酮酮注射液和参麦注射液治疗后肝功能和肝纤维化指标的改善情况。方法慢性乙型肝炎患者58例,随机分为丹参酮组30例,参麦组28例,在常规保肝治疗基础上,两组分别加用丹参酮酮注射液和参麦注射液治疗,疗程均为28天。结果治疗后丹参酮酮和参麦均可明显改善慢性乙型肝炎患者症状、体征和肝功能,参麦组较丹参酮酮组为优（P〈0．05）。结论丹参酮注射液具有改善肝功能和抗肝纤维化功效,参麦注射液虽无抗肝纤维化的作用,但其改善肝功能的疗效较丹参酮注射液好。     

醒脑静联合鼠神经生长因子治疗脑出血急诊期的疗效

目的:探讨醒脑静联合鼠生长因子(NGF)对脑出血急诊期的临床疗效。方法:选取2016年1月至2018年6月皖南医学院第二附属医院收治的脑出血患者100例作为研究对象,随机分成常规观察组、NGF组、醒脑静组和联合组,每组25例。常规观察组给予胞磷胆碱钠注射液治疗; NGF组在常规观察组基础上肌内注射NGF,1次/d;醒脑静组在常规观察组基础上静脉滴注醒脑静注射液,1次/d;联合组用法用量同上述3组;所有患者均治疗2周。依据NIHSS评分评定患者治疗后临床疗效,比较治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)变化,记录脑出血患者脑水肿体积变化。结果:治疗后NGF组、醒脑静组、联合组的NIHSS评分低于常规观察组,其中联合组评分最低,与常规观察组比较,差异有统计学意义(P 0. 05); NGF组、醒脑静组、联合组显效率均高于常规观察组(56%),其中联合组显效率最高达到88%,较常规观察组差异有统计学意义(P 0. 05); 4组患者治疗后血清NSE、Hcy水平值较治疗前明显下降,其中联合组下降值最低[NSE值为(18. 51±3. 28)μg/m L、Hcy值为(9. 55±2. 44)μmol/L],NGF组和醒脑静组的NSE、Hcy水平值相近。治疗后NGF组、醒脑静组、联合组脑水肿体积显著低于常规观察组,4组治疗前比较,差异无统计学意义(P 0. 05),治疗后4组比较,差异有统计学意义(P 0. 05),同组治疗前后比较,差异有统计学意义(P 0. 05),NGF组、醒脑静组、联合组治疗后与常规观察组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:鼠神经生长因子联合醒脑静用于脑出血急诊期治疗,临床疗效显著。     

郝小波教授疏通任督脉法联合鼠神经生长因子治疗青肓经验举隅

以历代医家对青肓的认识、病因病机研究以及在治疗上局部腧穴与眼疾的关系为基础,发现"疏通任督脉法"等中医外治法可使任督脉通畅,五脏六腑精气上承于目,目得所养,视功能恢复。鼠神经生长因子(NGF)是一种调节神经系统的生物活性物质,参与受损神经再生和功能修复,临床上常用于视神经萎缩的治疗。通过运用郝小波教授所创"疏通任督脉法"联合鼠神经生长因子治疗青肓,疗效显著,为临床工作中的应用提供经验借鉴。     

鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫疗效及对血清NSE水平的影响

目的探讨鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗小儿难治性癫痫的疗效及对血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法选取60例难治性癫痫患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,对照组30例给予左乙拉西坦治疗,观察组30例在对照组治疗的基础上给予鼠神经生长因子治疗。比较2组患儿的临床疗效、发作次数、认知功能、脑电图以及血清NSE水平。结果治疗6个月后,观察组总有效率为93. 33%,明显高于对照组的70. 00%(P 0. 05);观察组发作次数明显少于对照组(P 0. 05),操作智商、语言智商、总智商评分均明显高于对照组(P均0. 05);观察组患儿治疗4周及治疗后6个月血清NSE水平均明显低于对照组(P均0. 05);观察组θ波相对功率明显低于对照组(P 0. 05); 2组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论鼠神经生长因子联合抗癫痫药物治疗难治性癫痫患儿的临床疗效更好,可明显改善患儿的症状及认知功能,降低血清NSE水平,且未增加不良反应的发生。     

丹参酮注射液辅助治疗肺源性心脏病的疗效观察

目的探讨丹参酮注射液辅助治疗肺源性心脏病（肺心病）的效果。方法分析80例肺心病患者临床资料,依据治疗方式不同分为对照组30例（予常规治疗）和治疗组50例（加用丹参酮50～80 mg静脉滴注,每日1次）。结果丹参酮组血流动力学指标均优于对照组,丹参酮组临床治疗总有效率明显高于对照组,均有显著性差异（P均〈0.05）。结论丹参酮注射液辅助治疗肺心病的效果明显,值得临床推广应用。     

大株红景天联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死患者的疗效研究

目的:观察大株红景天联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗脑梗死患者的疗效。方法:选取本科2013年7月—2016年7月收治的82例急性脑梗死患者为研究对象,分别为治疗组和对照组,各41例。对照组采用常规方法进行治疗,治疗组以对照组方法为基础,给予大株红景天注射液和丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合治疗。观察两组患者临床疗效、神经功能缺损评分和治疗前后脑血流变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率(85.4%)明显优于对照组(73.2%),差异有统计学意义(P0.05);两组神经功能缺损程度评分均下降,治疗组下降程度较对照组显著;治疗组脑血流各项指标改善较对照组明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:大株红景天联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗脑梗死临床作用显著,可有效改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度,改善脑血流,值得进一步研究与利用。     

鼠神经生长因子联合针灸治疗小儿面神经炎的疗效及对reg/Th17相关细胞因子表达的影响

目的观察鼠神经生长因子联合针灸治疗小儿面神经炎的疗效及对Treg/Th17相关细胞因子表达的影响。方法将90例面神经炎患儿随机分为观察组45例和对照组45例,对照组给予鼠神经生长因子治疗,观察组在对照组治疗基础上给予针灸治疗,治疗前后采用日本神经研究会提议的"40分法"对临床症状进行评分,采用House-Brachmann(HB)分级评估患儿治疗前后面神经麻痹分级情况;检测2组治疗前后神经肌电图、Treg/Th17相关细胞因子表达情况。结果 2组治疗后静止、轻闭眼、重闭眼、蹙额、动鼻翼、患侧闭眼、示齿、吹哨、鼓腮、口呈一字型评分均显著升高(P均<0.05),且观察组上述评分均高于对照组(P均<0.05);观察组治疗后H-B分级改善情况优于对照组(P<0.05);2组治疗后面神经传导速度、面神经运动传导诱发电位R1潜伏期与CAMP波幅均显著改善(P均<0.05),血清白细胞介素-17(IL-17)、IL-6水平降低(P均<0.05),而IL-10、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著升高(P均<0.05),且观察组的改善情况优于对照组(P均<0.05)。2组治疗期间均未发现有严重不良反应。结论鼠神经生长因子联合针灸治疗面神经炎患儿能够显著改善临床症状,调节外周血Th17/Treg免疫平衡,促进面神经功能恢复,且安全性好。