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肺复方治疗中晚期非小细胞肺癌36例总结 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察肺复方治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:治疗组采用肺复方治疗,对照组行单纯化疗。结果:治疗组在主要症状改善、生活质量改善和生存期等方面与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:肺复方治疗中晚期非小细胞肺癌疗效满意。 相似文献
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目的:观察中药宁肺散结方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌近期客观疗效,评价其对临床常见症状、肿瘤标记物水平、体力状况Karnofsky评分等生存质量的影响。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组20例接受宁肺散结方联合GP方案治疗,对照组20例单纯接受GP方案化疗,28天为1个治疗周期,共观察2个周期。按照疗效评价标准,进行近期疗效、生活质量等的对照观察。并采用EORTC QLQ-C43及FACT-L两种国际生存质量量表作出评估。结果:治疗后治疗组患者生存质量评分呈上升趋势,对照组呈下降趋势,治疗组患者在缓解临床症状、提高生存质量和体力状况、降低肿瘤标志物水平以及减轻化疗毒副反应方面优于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后两组患者肿瘤客观疗效相比,疾病控制率(CR+PR+SD)分别为95%和85%,结果无显著性差异(P>0.05)。结论:中药宁肺散结方治疗晚期非小细胞肺癌能够改善患者的生存质量,缓解临床症状,改善体力状况,一定程度上降低肿瘤标记物水平,增加和维持体重,且不良反应轻,值得临床推广应用。 相似文献
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肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌32例 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察中药肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将64例患者随机分为两组各32例。对照组单纯采用GP或TP方案化疗,治疗组单纯采用中药肺复康方治疗。观察原发病灶疗效、生存率、生活质量变化,毒副反应发生率,免疫功能等。结果:两组原发病灶有效率比较,治疗组15.63%,对照组40.63%。差异有显著性意义(P<0.05),治疗组低于对照组,1年及2年生存率治疗组分别为68.75%,43.75%,对照组分别为43.75%,21.88%,两组生存率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。治疗后生活质量改善有效率治疗组为78.12%,对照组为45.62%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。两组毒副反应中恶心呕吐、白细胞下降及血小板下降的发生率比较,差异均有非常显著性差异(P<0.01),治疗组低于对照组。两组治疗后肝肾功能变化中谷丙转氨酶、尿素氮升高率比较,差异有非常显著性或显著性差异(P<0.01,P<0.05),提示对照组肝肾功能损害大于治疗组。两组治疗后免疫功能变化比较,在NK、IL-2、CD4+/CD8+等方面,差异均有非常显著性意义(P<0.01),治疗组优于对照组。结论:单纯中药肺复康方治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗。 相似文献
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肺复方治疗非小细胞肺癌30例临床观察 总被引:6,自引:0,他引:6
作者以黎月恒主任医师的经验方-肺复方为基本方治疗中晚期非小细胞肺癌30例,从治后生存期,治后病灶变化,治后症状改善或稳定情况等3个方面与30例西医单纯化疗进行了对照观察,结果治后生存期及症状改善或稳定情况,前者疗效优于后者;治后病灶变化,二者差异无显著意义。 相似文献
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消瘤保肺丸配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价消瘤保肺丸配合化疗对Ⅲ Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量的影响。 方法 选取符合入选标准的病例40例,随机分成两组:消瘤保肺丸加化疗组(治疗组,20例)和单纯化疗组(对照组,20例)。观察两组治疗前后肺癌患者生活质量测定量表(Functional Assessment of Cancer Therapy,FACT-L)的变化。 相似文献
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1996年 7月~ 1 997年 7月 ,我们用肺复方 号(以下简称肺复方 )治疗中、晚期非小细胞肺癌 30例 ,并与用单纯化疗治疗的 30例作对照。现报告如下。1 临床资料两组 60例均经病理学诊断为非小细胞肺癌 ,均为住院病人 ,符合气阴两虚证标准 ,Karnofsky(KS)评分≥ 60分 ,且估计能存活 3个月以上者。治疗组30例中 ,男性 2 2例 ,女性 8例 ;年龄最小者 43岁 ,最大者 76岁 ,平均 59.5岁 ;鳞癌 1 6例 ,腺癌 1 3例 ,鳞腺癌 1例 ; 期 3例 , 期 2 0例 , 期 7例 ;KS评分 80分以上 4例 ,70~ 80分 1 0例 ,60~ 70分 1 6例。对照组 30例中 ,男性 2 4例 ,… 相似文献
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目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者采取益气除痰散结法治疗的临床疗效。方法:选择我院2015年1月-2018年1月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,纳入对象临床资料完整,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组接受常规支持治疗,观察组则采取益气除痰散结法治疗,对两组患者瘤体改善情况进行评价,调查治疗前后卡氏(Karnofsky,KPS)评分,记录治疗前后常见症状评分,予以组间统计学分析。结果:观察组患者瘤体改善效果明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前KPS评分与常见症状评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论:益气除痰散结法应用在晚期非小细胞肺癌患者中可取得不错的疗效,而且改善症状更显著,使得患者生活质量提高,值得借鉴。 相似文献
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益气散结方配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌35例疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
采用常规化疗配合益气散结方治疗中晚期非小细胞肺癌35 例,并设单纯化疗治疗30 例作对照。结果:治疗组完全缓解2 例,部分缓解8 例,好转7 例,稳定8 例,进展10 例,总有效率为7143% ;对照组完全缓解1 例,部分缓解2 例,好转4 例,稳定7 例,进展16 例,总有效率为4667% 。两组比较P< 005。且治疗组副作用发生率降低,生存期延长,生存质量提高。提示中药不仅能提高化疗效果,而且能减轻化疗的毒副作用 相似文献
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克瘤丸治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
克瘤丸系中药复方制剂,由黄芪、水蛭、班蝥等组成.近年来,我们采用中药克瘤丸配合化疗治疗不能手术的晚期非小细胞肺癌患者40例,并与单纯化疗组对照观察.目的:观察克瘤丸配合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将符合研究条件的患者随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),治疗组采用克瘤丸配合化疗治疗,对照组单用化疗治疗.观察两组的近期疗效,结果:治疗组CR 1例,PR 6例,NC10例,PD 3例,有效率(CR PR)35%,稳定率(CR PR NC)85%;对照组CR 1例,PR 5例,NC 6例,PD 8例,有效率(CR PR)30%,稳定率(CR PR NC)60%.经统计学处理,两组有显著差异(P<0.05),治疗组在减轻临床症状,改善生活质量等方面优于对照组.结论:克瘤丸配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,在提高临床疗效、改善临床症状、增强机体免疫功能、提高生活质量方面有良好的疗效. 相似文献
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肺癌是最常见的恶性肿瘤之一。其中非小细胞肺癌 (NSCLC)多数发现时已属中晚期 ,因而在提高生存期的同时 ,更应注意生活质量的提高。我科自98 2~ 2 0 0 0 .1 2应用华蟾素注射液治疗NSCLC45例 ,现将观察结果总结如下。1 资料和方法1 1 临床资料纳入观察病例共 82人 ,男 49人 ,女 3 3人 ;年龄1 7~ 71岁 ,中位年龄 5 0岁。随机分为 2组 ,治疗组45人 ,对照组 3 7人。所有病例均有明确病理组织学证实为肺腺癌、肺鳞癌、大细胞肺癌 ,经均临床 ,x线、CT、B超证明为中晚期肺癌。1 2 治疗方法治疗组 :VDS 3mg/m2 ,静冲 ,… 相似文献
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目的应用中医及西医两种疗效评价方法评价肺瘤平膏联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用前瞻性随机对照的方法共观察中晚期非小细胞肺癌患者119例,分为两组,其中单纯化疗组56例、化疗+肺瘤平组63例。两组采用国际通用的化疗方案治疗,化疗+肺瘤平组同时合并服用肺瘤平膏,两组疗程均42天。以包含临床症状、瘤体、Karnofsky(KPS)评分、体重、免疫功能评价的中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准和WHO实体瘤疗效评价标准同步进行疗效观察。结果按照WHO实体瘤疗效评价标准评价,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05);按照中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准评价,化疗+肺瘤平组疗效优于单纯化疗组(P<0.05)。化疗+肺瘤平组在改善临床症状、免疫功能降低方面优于单纯化疗组(P<0.05)。化疗+肺瘤平能够改善化疗引起的白细胞、粒细胞降低、减少肺部症状(P<0.05),并能显著改善便秘症状(P<0.01)。两组在KPS评分、体重、中位生存期和1年生存率方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中医治疗中晚期肺癌患者临床受益(疗效)评定标准与WHO实体瘤疗效评价标准相比更能反映中医治疗肿瘤的特色与优势,益气养阴活血解毒中药肺瘤平膏在治疗中晚期非小细胞肺癌方面具有增效减毒作用。 相似文献
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目的:观察灵芝补肺散结方治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择中晚期气阴两虚型NSCLC患者46例,随机分为治疗组和对照组,每组各23例。对照组采用GP方案化疗,治疗组在对照组的基础上加用自拟灵芝补肺散结方治疗,比较2组的近期疗效、生存质量(KPS)评分、中医证候(咳嗽、痰血、胸闷气促、神疲乏力)积分以及生存情况。结果:近期疗效总有效率治疗组为60. 87%(14/23),对照组为26. 08%(6/23),2组比较,差异有统计学意义(P <0. 05); 2组KPS评分、中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P <0. 05);治疗组中位无进展时间8. 5个月,中位生存时间12. 4个月,对照组分别为5. 9个月和8. 3个月,2组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:灵芝补肺散结方联合化疗治疗中晚期气阴两虚型NSCLC,能提高患者生存质量,改善其临床症状,延长中位生存期及疾病无进展生存期,疗效优于单纯化疗,值得临床借鉴。 相似文献
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目的:探讨克瘤丸治疗晚期非小细胞肺癌的临床综合疗效。方法:将符合纳入标准的患者随机分为A组41例、B组40例、C组40例,A组采用克瘤丸治疗,B组采用化疗,C组采用克瘤丸联合化疗,观察治疗后瘤体大小变化、新转移灶出现情况、临床证候的改善情况、患者一般生存状况等方面的差异。结果:疾病控制率C组高于A组、B组,差异有统计学意义;B组新转移灶发生率高于A组、C组,B组与C组比较差异有统计学意义;A组、C组的证候有效率均高于B组,差异有统计学意义;A组的Kamofsky评分稳定率高于B组、C组,A组与B组比较差异有统计学意义。结论:克瘤丸与化疗联合治疗能显著提高疾病的控制率。并对非小细胞肺癌转移具有一定的抑制作用:单药克瘤丸、克瘤丸与化疗联合能改善临床证候和一般生活状况. 相似文献
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目的 :观察肺积丸联合TP(多西他赛联合顺铂)方案治疗非小细胞肺癌痰热阻肺证的临床疗效及不良反应发生情况。方法 :46例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组与对照组,对照组予TP方案化疗,治疗组使用肺积丸联合TP方案治疗,2组均以3周为1个治疗周期,连续治疗4个周期。观察并比较2组患者的临床疗效、生活质量改善情况、血清癌胚抗原(CEA)含量的变化情况及不良反应发生率。结果 :治疗组患者临床总有效率为69.6%,对照组总有效率为60.9%,组间比较无统计学差异(P0.05)。治疗组患者生活质量改善率为87.0%,明显高于对照组的65.2%(P0.05)。2组患者血清CEA含量治疗后较治疗前均明显下降(P0.05),治疗组较对照组下降更为明显但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者消化道反应及白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 :肺积丸联合TP方案可明显提高非小细胞肺癌痰热阻肺证患者的生活质量,降低化疗不良反应的发生率。 相似文献
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运用自拟山龙露蜂丸治疗非小细胞肺癌59例,设对照组30例采用联合化疗方法治疗。结果治疗组在临床症状缓经、生存质量、病症变化方面优于对照组。同时应用山龙露蜂丸后,检测患者碱性磷酸酶乳酸脱氢酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)、唾液酸(TSA)、癌胚抗原(CEA)下降明显。提示该药对治疗非小细胞肺癌独特作用。 相似文献