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病例资料
患者男性,66岁,以“体检发现左肝占位10余天”入院,检查,ALT 18U/L,AST 19U/L;AFP0.746ng/ml,CEA2.92ng/ml,乙肝HBSAb(+),Anti—HBc(+),上腹B超检查,左肝实质性占位性病变,余腹腔脏器未探及明显异常回声;腹膜后大血管周围未探及明显异常回声及异常血流信号;本院CT平扫+增强显示,肝左外叶见一类圆形低密度影,境界尚清,范围约为6.2cm×7.1cm,密度欠均, 相似文献
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病人,女,51岁。3个月前在当地医院体检时B超发现腹膜后占位(直径约12cm)。患者无腰腹疼痛、心慌、头晕等不适,未给予进一步检查及治疗,2个月前再次行MRI及CT检查示:右肾上腺区富血供占位性病变,约12cm×5cm×5cm。有血压高4年,直系亲属中无相应病史。本院B超示甲状腺及肾上腺均未见异常,实验室检查示:立卧位醛固酮升高,余无明显异常。 相似文献
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副神经节瘤是起源于神经嵴细胞的神经内分泌肿瘤,属APUD瘤,主要分布于头颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,临床上较为少见。我院于2003年收治2例,现报告如下。 相似文献
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副神经节瘤是起源于神经嵴细胞的神经内分泌肿瘤,属APUD瘤,主要分布于头颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位,临床上较为少见。我院于2003年收治2例,现报告如下。 相似文献
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腰4椎体恶性副神经节瘤1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者 ,男 ,5 3岁 ,因腰痛 2个月 ,右下肢麻痛、无力和跛行进行性加重入院。查体 :腰椎无侧弯 ,轻度前凸 ,骶棘肌紧张 ,腰3、4椎右侧椎旁扣击痛 ,双下肢肌张力不高 ,右髂腰肌、绳肌和股四头肌肌力均为Ⅳ级 ,以及右小腿外侧痛和触觉减退 ,右膝腱反射和双踝阵痉 (-) ,双侧Babinski征 (-)。生化检查正常。ECT示腰 4、5区间放射性减低区。X线片示腰 4椎体后下缘骨皮质不连续 ,边缘不清 ,右椎弓根内侧缘模糊 ,椎间隙正常 ,椎旁软组织无肿胀。 CT检查示 :腰 4椎体右后侧呈溶骨性骨质破坏 ,边界不清 ,右椎弓内侧骨质结构消失 ,椎… 相似文献
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目的:探讨1例少见的肺转移性副神经节瘤(PGL)的诊治过程,分析PGL的病因、临床表现、影像学表现以及治疗方案等,为临床PGL的诊治提供参考.方法:收集1例肺转移性PGL患者的临床、影像学和病理资料等,分析PGL的临床表现、影像学表现及病理特征,结合近年来PGL相关文献,总结PGL规范的诊治方案.结果:患者,女性,57... 相似文献
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患者,女,4l岁,左上腹不适半年,发现腹壁包块并进行性增大1月余。2年前曾于肿物部位手术切除腹壁包块,未行病理检查。超声检查:左上腹腹壁内有10cm×8cm×3cm低回声占位,边界欠清,内部回声不均,彩色多普勒血流显像(CDFI)示肿物内未探及血流信号。肺、肝、胰、脾、肾及生殖系统等综合检查未见异常。[第一段] 相似文献
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目的探讨腹膜后副神经节瘤的组织病理特点、临床表现、诊断和治疗原则。方法报告3例腹膜后副神经节瘤临床资料,复习国内外文献资料。结果 3例均行肿瘤完整切除手术,术后病理证实为副神经节瘤。结论腹膜后副神经节瘤临床少见,B超作为术前常规检查,可初步了解肿瘤大小、部位,CT三维成像及MRI检查是定位诊断主要方法,可明确肿瘤周围毗邻;131IMIBG对微小病灶及术后复发病例有其优越性,也可作为术后内放疗一种方法;血浆及尿儿茶酚胺和VMA测定是功能性副神经节瘤定性诊断主要方法。副神经节瘤对放化疗不敏感,早期彻底手术切除是治疗腹膜后副神经节瘤的唯一有效方法。 相似文献
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大连医科大学附属第一医院普通外科收治1例腹膜后巨大侵袭性副神经节瘤患者。该病临床罕见,报告如下。 相似文献
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颅底区副神经节瘤的MRI诊断 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]总结颅底副神经节瘤的MRI表现特征.[方法]16例颅底区副神经节瘤术前进行了MRI检查,并最终经病理证实.其中男性5例,女性11例,年龄在19~71岁之间.1例为功能性,分泌儿茶酚氨激素,产生高血压.[结果]16例颅底区副神经节瘤中,2例为中耳鼓室瘤,8例为颈静脉球瘤,6例同时侵犯颈静脉球区和鼓室,即颈静脉鼓室球瘤.颅底区副神经瘤的主要征象包括:肿瘤实质T2WI呈均匀高信号,T1WI增强扫描明显强化及肿瘤内点条状迂曲流空血管,这些异常瘤内血管在T1WI增强扫描和T2WI显示清楚,即为"盐和楜椒"征,该征在本组病例出现率为81.3%.[结论]MRI均清楚地显示了颅底副神经节瘤的形态、大小、边界、侵犯范围及与邻近结构的关系,是诊断该类肿瘤的良好手段. 相似文献
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【目的】总结颅底副神经节瘤的MRI表现特征。【方法】16例颅底区副神经节瘤术前进行了MRI检查,并最终经病理证实。其中男性5例,女性11例,年龄在19~71岁之间。1例为功能性,分泌儿茶酚氨激素,产生高血压。【结果】16例颅底区副神经节瘤中,2例为中耳鼓室瘤,8例为颈静脉球瘤,6例同时侵犯颈静脉球区和鼓室,即颈静脉鼓室球瘤。颅底区副神经瘤的主要征象包括:肿瘤实质T2WI呈均匀高信号,T1WI增强扫描明显强化及肿瘤内点条状迂曲流空血管,这些异常瘤内血管在T1WI增强扫描和T2WI显示清楚,即为“盐和枷椒”征,该征在本组病例出现率为81.3%。【结论】MRI均清楚地显示了颅底副神经节瘤的形态、大小、边界、侵犯范围及与邻近结构的关系,是诊断该类肿瘤的良好手段。 相似文献
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