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目的:对我院住院药房药品冷藏箱内部温度的均匀性进行考察,为其合理使用提供建议。方法将药品冷藏箱按日常使用方式分层,每层均设置左前、右前、中、左后、右后5个测试点,通过水银温度计准确记录5个测试点的实际温度,并对所得结果进行分析。结果冷藏箱内每个测试点的实际温度各不相同,与电子显示屏的温度均有偏差,但均在规定温度范围(2~8℃)内,符合要求。靠门位置温度较高,温差也较大。结论为保证满足药品冷藏要求,应避免将药品放置在冷藏箱最底层和贴近冷藏箱壁的位置,靠近冷藏箱开门的位置不适宜放置药品。 相似文献
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效期药品即在有效期限的药品。药品的有效期是指在一定贮存条件下,能够保持药品质量的期限。对于有些稳定性较差的药品如抗生素、生物制品如胰岛素、缩宫素、细胞色素C、绒毛膜促性腺素,在贮存期间药效可能降低,毒性可能增加,有的甚至不能使用。为了保证用药的安全有效。维护人民群众的身体健康,《中国药典》对此类药品都规定了有效期。因此,如何完善对此类药品的管理及合理用药,最大限度的减少药品的过期浪费,是药品主管部门不容忽视的责任与问题,对此笔者提出几点建议,以供交流参考。 相似文献
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目的:对冷藏药品在运输途中存在的问题和对策进行探讨,旨在为冷藏药品的质量及药品安全提供保障。方法:对冷藏药品在运输途中存在的问题进行归纳和分析,并针对这些问题提出具体可行的解决措施。结果:冷藏药品在运输途中存在的问题主要有:药品运输企业对相关运输设施及设备投入不足、运输设备温度控制不达标、运输途中对药品的温度监测不及时。结论:药品运输企业应降低运输的成本、提高工作人员的素质、重视对冷藏药品在运输过程中的监控工作,只有这样才能保证冷藏药品的质量、提高药品运输工作的有效性。 相似文献
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根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,所有药品(包括原料药、药用辅料等)均应在其包装标签上标明有效期,未标明有效期、更改有效期或超过有效期的药品均按劣药进行处理。为进一步规范药品包装标签上有效期的标示,避免造成误解,现将有关问题探讨如下: 相似文献
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郭建莉 《世界今日医学杂志》2005,6(1):67-68
效期药品,顾名思义,就是规定了有效期限的一类药品。药品的有效期,是指药品在一定的储存条件下,能够保证质量的期限。新修订的《药品管理法》明确规定,凡在2001-12-01后生产和上市销售的药品必须标明有效期,药品说明书未标明有效期或更改有效期的按劣药论处。所以,如何做到既保证临床药品供应,又不造成积压过期失效而浪费,是摆在药品管理人员面前的难题。笔者根据多年药品管理的经验,谈几点粗浅体会。 相似文献
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药品是一种特殊的商品,它区别于一般普通商品的最显一点就是根据药品的特性而规定了它的有效期,并以法律的形式规定下来供人们共同遵守,以保证人们药用的安全、有效。但遗憾的是,近年来在对药品有效期的表示、理解等方面比较混乱,为此本就这方面的问题作一阐述.目的使人们正确地理解药品的有效期,不因对有效期的错误理解来错误的用药而贻误病情。 相似文献
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药品的质量关系到临床用药的安全有效,尤其是效期药品最为重要。药品一般都有一定的使用期限,特别是抗生素和生物制品一类药品,都规定了明确的有效期,过期失效药品即为劣药不能使用。为了保证用药安全有效,并避免不必要的经济损失,对效期药品的采购、保管、使用必须进行严格的合理的管理。 相似文献
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王红丽 《中国交通医学杂志》2001,15(3):344-344
医院药品在管理中 ,为确保药品质量及用药安全 ,药品的有效期及质量保障至关重要。药品的“有效期”是指药品在一定贮存条件下 ,能够保持质量的期限 ,根据库存条件 ,药品的稳定性在贮存过程中药效降低 ,毒性增高 ,有的不能使用。为保证药品的安全有效 ,在管理有效期的药品管理占有重要地位 ,也是医院用药安全的重要环节。现就其管理问题浅述如下。一、药品有效期上存在的问题1 有资料表明 ,我国现有中药制剂、西药制剂共计上万种 ,审批的时间和地方不同 ,对有效期缺乏权威部门的统一规定 ,所以有效期的制定也不统一 ,缺乏规范化。2 根据卫… 相似文献
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基层药品储存条件的调研分析及对策 总被引:3,自引:0,他引:3
《中华人民共和国药品管理法》第20条和28条规定:“药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防虫、防鼠措施,保证药品质量。”同时,《中华人民共和国药典》凡例贮藏项下规定:“阴凉处,系指不超过20℃;凉暗处,系指避光并不超过20℃;冷暗处,系指避光并不超过20℃;冷处,系指2~10℃。”根据这一要求,江都药监局对本辖区内的药品生产、流通、使用单位的药品储藏条件(主要是冷藏)进行了调查。 相似文献
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对未规定效期药品的管理 总被引:1,自引:0,他引:1
孙建义 《兰州大学学报(医学版)》2001,27(1):63-63
我国生产的药品除部分抗生素、生物制品外 ,有部分药品未标明有效期 (或失效期 ) ,这给药品的供应、使用、管理带来了一定的困难。随着新药、新品种的不断出现和应用 ,加强对未标明有效期或使用期的药品监督管理显得十分迫切。1 现状国家虽对大部分药品规定了有效期 ,但部分药品尚未规定使用期限 ,因而一些基层医药公司、医院、保健、防疫等单位和一些人产生了模糊概念 ,认为未规定有效期的药品无论贮存多久也是有效的 ,以致不同程度地存在未规定使用期限药品长贮压库情况。这些库存 (本文系按药品生产批号即生产出厂日期起算。下同 ) 5年… 相似文献
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目的:对有效期药品进行管理。方法:应用Visual FoxPro6.0数据库对有效期药品建立录入、查询、报表打印等模块程序。结果:可以迅速查出近期失效药品的品种、药品的有效期或报废日期。结论 用中文Visual FoxPr06.0数据库管理有效期药品,方法简单、查询方便。 相似文献
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药品的有效期是指药品在一定的储存条件下,能够保持质量的期限。药品超过有效期,药效将会降低或失效,有的甚至毒性增加,严重危害人民的健康和生命安全。新报修订的《药品管理法》对药品的有效期提出了严格的管理要求。但是,由于药厂在药品有效期的标示上存在一些不足,使拆零药品在有效期管理上难度很大。我院结合实际情况,不断探索一些行之有效的管理办法,以保证患者用药的安全和有效。 相似文献
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药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限,是涉及药品稳定性和使用安全性的标识。《药品管理法》规定,超过有效期的药品为劣药,销售或给患者使用劣药是违法行为。随着医疗卫生体制改革和药品生产流通体制改革的深入,药品库存和供应以及管理成为药品经营的首要任务,但却始终面临着一对矛盾,即药房必须不间断地为患者提供充足的药品和相关服务, 相似文献
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近年来,国家在药品的管理上更加重视,1985年7月施行的原《药品管理法》中对产品时间规定了注明“产品批号”,2001年12月1日起施行的新修订的《药品管理法》在此基础上又作出了明确的增补性修订,规定药品标签或说明书上必须注明“产品批号”、“生产日期”、“有效期”等内容,这就说明识别药品的有效期、失效期,安全用药至关重要。 相似文献