前列腺炎冲剂质量标准的研究

目的：建立前列腺炎冲剂的质量标准。方法：采用TLC法对处方中黄柏、赤芍进行定性鉴别；用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在TLC法中均能检出黄柏和赤芍。盐酸小檗碱在0．06－0．3μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为100．2％，RSD为2．0％。结论：所建立的方法简单、准确、可靠，可作为控制该制剂的质量标准。     

十一味抗异散鉴别和含量测定方法研究

目的建立中成药十一味抗异散的鉴别和含量测定的方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别红花、金银花、牡丹皮．用高效液相色谱（HPLC）法测定盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱鉴别分离较好、斑点清晰、阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在12～180μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0．9997,平均回收率（n=6）为98．57％,RSD=1．28％。结论所采用方法准确、可靠,重复性良好,能有效控制该制剂的质量。     

河车大造胶囊质量标准研究

目的：制订河车大造胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别紫河车;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱法能检出紫河车斑点,而阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在０．４２４～２．１２０μｇ范围内有良好的线性关系,平均回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为２．４０％（ｎ＝５）。结论：本法可用大河车大造胶囊的质量鉴别。     

茵陈清肝颗粒质量标准的研究

目的：建立茵陈清肝颗粒的质量标准。方法：采用TLC法，以柴胡为对照药材，盐酸小檗碱为对照品进行定性鉴别；采用HPLC测定黄苓苷的含量，甲醇-0．025mol／L磷酸(45：55)为流动相。结果：在与对照色谱相应位置上。至少具有相同颜色的一个色谱斑点；HPLC法测定颗粒剂中黄芩苷的含量最少不能低于4mg。结诧：方法简便、快速、准确、重复性好，可用于陈清肝颗粒的质量控制。     

金鸡软胶囊的质量标准研究

[目的]建立金鸡软胶囊的质量标准。[方法]用薄层色谱法鉴别功劳木、穿心莲；用高效液相色谱法对方中功劳木的盐酸小檗碱进行含量测定。[结果]薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰；盐酸小檗碱在0.0086-0．4300μg范围内，对照品进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系；盐酸小檗碱平均回收率为99．39％，RSD为2．36％。[结论]该质量控制方法简便可靠，精密度高，分离效果好，可用于金鸡软胶囊质量控制。     

中药黄连结肠靶向制剂质量标准研究

目的：本研究制订中药黄连结肠靶向制剂的质量标准。方法：采用TLC法鉴别黄连;采用HPLC法测定盐酸小檗碱含量。结果：在TLC色谱中能检出盐酸小檗碱,在HPLC色谱中测定盐酸小檗碱在20.00~100.00μg/mL范围内呈良好线性关系（r=0.99989）,平均回收率为100.22%,RSD为1.85%。结论：定性定量方法简便准确,能有效控制中药黄连结肠靶向制剂的质量。     

胃炎康胶囊质量标准研究

制订胃炎康胶囊质量标准,对白芍、桂枝进行了薄层色谱鉴别,用薄层扫描法测定了盐酸小檗碱的含量,结果：平均回收率９８．６％（ＲＳＤ＝１．９％,ｎ＝６）,标准曲线ｒ＝０．９９９８重复性ＲＳＤ＝２．０５％（ｎ＝６）,同板精密度ＲＳＤ＝１．６２％（ｎ＝６）。方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定消炎丸中盐酸小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定消炎丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：色谱柱为C18，乙腈（0.033mol／L）-磷酸二氢钾溶液（40：60）为流动相，检测波长为345nm；流速为1．0ml／min。结果：此法线性关系良好，平均回收率为98．83％，RSD=0．94％。结论：本法简便、灵敏，结果准确可靠，可用于消炎丸中盐酸小檗碱的含量测定。     

917愈糖散中小檗碱含量研究

目的：对917愈糖散中小檗碱含量进行分析。方法：采用双波长薄层扫描法测定917愈糖散中盐酸小檗碱的含量。结果：平均回收率为100．02％，RSD为3．7％。结论：该方法准确、可靠，重复性好、回收率高，并且线性关系良好。     

柏延利湿胶囊质量标准的研究

目的建立中药制剂柏延利湿胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法，对柏延利湿胶囊中延胡索、牡丹皮、牛膝进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。色谱柱：Kromasil（4．6×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加二十烷基磺酸钠0.1g）；检测波长为265nm；流速：1．0ml／min；柱温：35℃。结果盐酸小檗碱在0．48～2．4μg范围内呈良好的线性关系，r=0．99998，平均回收率为97．87％，RSD=1．31％（n=6）。结论该方法简便、准确、可靠，可作为柏延利湿胶囊的质量控制方法。