参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌早期疗效的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的早期疗效.方法:88例小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例和对照组46例.治疗组采用参芪扶正注射液联合EP方案化疗,对照组单用EP方案治疗,21天为1个周期,共2个周期.结果:治疗组与对照组临床有效率(PR+CR)分别为66.67%、63.04%;治疗组KPS评分及主要化疗毒副反应发生率明显优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合EP方案可提高化疗疗效,显著提高患者的生活质量及降低化疗的主要毒副反应.     

NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的探讨NP与EP方案对晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法用NVB DDP(NP组)与VP-16 DDP(EP组)联合化疗方案分别治疗晚期非小细胞肺癌.观察其近期疗效,并相比较.结果NP组有效率为46.4%(18/28),EP组为34.6%(9/26),两者比较有显著差异(P＜0.05).结论NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效显著,但副作用较多,必须引起重视.     

鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:探讨鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生存质量的影响。方法:将96例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组48例和对照组48例。对照组采用GP方案治疗,治疗组在GP方案化疗的同时给予鸦胆子油乳注射液静脉滴注,比较两组患者临床疗效和生存质量改善情况。结果:治疗后,治疗组有效率为81.25%,对照组有效率为66.67%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。生存质量比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著。     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇+顺铂(TP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法:将54例中晚期非小细胞肺癌随机分为2组,治疗组27例和对照组27例.治疗组采用艾迪注射液联合TP方案治疗;对照组采用TP方案治疗.治疗4个周期结束后观察两组治疗疗效、生活质量及不良反应.结果:治疗组总有效率为63.0%,对照组33.3%,2组总有效率比较差异显著(P<0.05);治疗组与对照组生活质量评分(KPS)提高率分别是66.7%和37.0%,2组比较差异显著(P<0.05);治疗组不良反应明显小于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合TP化疗方案能提高中晚期非小细胞肺癌的疗效,改善患者的生活质量,降低化疗的毒副作用,是临床治疗中晚期NSCLC较好的方案.     

EP方案序贯阿帕替尼一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床效果分析

目的:分析EP方案序贯阿帕替尼一线治疗广泛期小细胞肺癌的效果。方法:选择2016年6月—2018年6月在我院治疗的一线治疗的广泛期小细胞肺癌84例患者,按照随机表法分为对照组38例和实验组46例。实验组给予EP方案化疗6个周期+化疗间歇期阿帕替尼口服,对照组只给予EP方案化疗6个周期,对比两组患者的总有效率、疾病控制率和不良反应。结果:实验组治疗总有效率与疾病控制率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组中患者高血压的发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);而两组其他不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:EP方案序贯阿帕替尼一线治疗广泛期小细胞肺癌治疗有效率和疾病控制率明显提高,且患者耐受性良好,值得临床应用。     

恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的近期疗效及安全性观察

目的 观察恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效及安全性.方法 48例符合人组条件的晚期SCLC患者随机分为2组:对照组(24例)采用EP方案;观察组(24例)在对照组的基础上于第1～14天给予恩度15 ms/d.21 d为1个周期.治疗2个周期后评价疗效.结果 观察组有效率为83.33%,对照组总有效率为58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);毒副反应两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩度联合EP方案治疗晚期SCLC近期疗效较高,安全性较好,值得临床推广应用.     

康莱特注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应比较

目的:探讨EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:对照组(A组)为21例患者接受EP方案化疗1周期以上;VP-16 100 mg/m2静脉滴注,d1-3天,DDP25 mg//m2静脉滴注,d1-3天.治疗组(B组)为23例患者接受康莱特配合EP方案化疗:EP方案同A组,康莱特100 ml静脉滴注,每天2次,d4-24,化疗结束后28-30天评价疗效和不良反应.结果:对照组有效率为42.8%,2例出现3度消化道反应(WHO标准),2例出现3度血液反应,1例出现4度血液反应,卡氏评分提高率19.04%.治疗组有效率为43.4%,1例出现3度消化道反应,1例出现3度血液反应,卡氏评分提高率60.8%.结论:对于小细胞肺癌,EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效统计学无明显差异,但康莱特配合EP方案能明显减轻化疗反应,改善生活质量.     

华蟾素注射液联合EP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察单纯EP方案和华蟾素注射液联合EP(顺铂+依托泊甙)化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,阐明华蟾素注射液对老年晚期NSCLC化疗的效果。方法 A组(60例)接受华蟾素注射液-EP方案治疗;B组(60例)接受EP方案治疗。两组均以每4周为一周期,重复3个周期。客观疗效与毒性反应按WHO标准进行评价,生活质量根据临床受益疗效来评价。结果全组120例患者中,无CR病例,治疗组PR 12例,SD 33例,PD 15例;对照组PR 9例,SD 24例,PD27例。治疗组疾病控制率(CR+PR+SD)75%,对照组55%,两组差异有统计学意义,P0.05。结论华蟾素注射液联合EP方案治疗,能提高疾病控制率,减少不良反应,改善症状,提高老年晚期NSCLC的生存质量。     

NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的:比较长春瑞滨联合顺铂组成的NP方案与足叶乙苷联合顺铂组成的EP方案对疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:50例晚期NSCLC随机分成NP和EP两组进行化疗。结果:NP组有效率56.0%(14/25),EP组有效率28.0(7/25),两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组剂量限制毒性均为骨髓抑制,白细胞下降占100%,其中III～IV度下降NP组为64.0%,EP组为60.0%。消化道反应可以耐受。结论:NP方案治疗晚期NSCLC的疗效高于EP方案。     

MxEP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的: 观察和比较MxEP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法: 30例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC采用MxEP方案[足叶乙甙(VP16)75mg/m2,第1~5天;顺铂(DDP)30mg/m2,第1~3天;米托蒽醌(MxT)10mg,第2天]联合化疗。27例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC采用EP方案(VP16 75mg/m2,第1~5天;DDP 30mg/m2,第1~3天)联合化疗。结果: MxEP组CR和PR共17例,有效率56.7%,中位缓解期6个月,中位生存期13个月;EP组CR和PR共11例,有效率33.3%,中位缓解期3个月,中位生存期8个月,两组疗效差异有显著性(Ρ<0.05)。主要的毒副反应为食欲减退、恶心呕吐、白细胞、血小板减少,患者均可耐受。结论: MxEP是治疗晚期非小细胞肺癌的一种可以选择的方案。     

EP方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察EP方案同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:32例Ⅱ~Ⅲb期非小细胞肺癌患者接受放化疗同步治疗,6mV加速器常规分割剂量放射治疗,2GY/(次.d),每周5d,DT:60~66GY(6~7周),治疗范围包括原发灶,同侧肺门和纵隔淋巴结,放疗开始同步使用EP方案4个周期,其中2周期是在放疗中应用,其余2周期是在放疗后接周期应用。结果:同步放化疗近期有效率84.38%,1年生存期为68.75%。主要毒副反应为骨髓抑制(71.88%)、胃肠道反应(75.0%),其次是放射性食道炎(56.25%)和放射性肺炎(21.88%)。结论:EP方案同步放化疗是目前治疗NSCLC的标准治疗方案之一,其疗效确切,局控率高,经济,毒性可以接受,值得临床推广。     

岩舒注射液联合化疗治疗80例晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :评价中成药岩舒注射液与西药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :对80例晚期非小细胞肺癌患者 ,采用随机分组的方法 ,分两组 :以单纯化疗组 (30例 )作对照 ,岩舒注射液加化疗组(5 0例 )作为治疗组 ,进行临床观察。结果 :应用岩舒注射液的治疗组总有效率 4 0 0 % ,单纯化疗组总有效率2 6 7% ,具有显著差异 (P <0 0 5 )。其中位生存期也有显著差异 (P <0 0 5 )而毒副反应治疗组较对照组明显减轻。结论 :岩舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疗效 ,减轻毒副反应 ,延长患者生存期 ,提高生存质量。     

阿瑞匹坦用于小细胞肺癌EP方案化疗预防性止吐的临床疗效评价

【摘要】 目的 评价阿瑞匹坦在小细胞肺癌依托泊苷联合顺泊（EP）方案化疗中,对急性期及迟发性吐的疗效和安全性。方法 选取48例小细胞肺癌患者, 给予依托泊苷联合顺铂的EP方案化疗, 随机分为实验组及对照组, 每组各24例。对照组患者接受地塞米松、5 HT3受体拮抗剂托烷司琼预防止吐, 实验组在对照组的基础上联合使用阿瑞匹坦预防止吐。完成1个周期化疗后, 评估两组患者化疗后的急性、迟发性恶心呕吐情况及不良反应。结果 48例患者均按时完成1个周期的EP方案化疗, 实验组和对照组急性恶心、呕吐完全缓解率(CR)差异无统计学意义(P＞0.05), 有效率(RR)差异无统计学意义(P＞005);实验组和对照组迟发性恶心呕吐CR差异均无统计学意义(P＜005), RR差异有统计学意义(P＜005);两组患者轻度不良反应（乏力、呃逆、头晕、腹胀、便秘）比较, 差异无统计学差异(P＞005)。结论 阿瑞匹坦联合地塞米松、托烷司琼预防治疗小细胞肺癌EP方案化疗中引起的急性及迟发性恶心呕吐安全性高, 尤其对迟发性CINV有确切疗效,可在临床推广使用。     

EP方案治疗小细胞肺癌的临床观察

目的 观察EP方案治疗小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用.方法 EP方案:鬼臼乙叉甙100 mg/iv d1-3,顺铂80 mg/iv d1,对56例小细胞肺癌进行化疗,21～28d为1个周期,连续2个周期后复查,评价疗效.结果 完全缓解率为10%,总有效率达到91%,无效5%,毒副反应轻中度骨髓抑制及消化道反应,经过相应支持对症治疗缓解,经水化治疗未出现肾毒性反应.结论 EP方案治疗小细胞肺癌疗效肯定,各期小细胞肺癌无禁忌征者均可选择.     

鸦胆子乳合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察鸦胆子乳剂注射液与GP方案化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分两组,治疗组用鸦胆子乳剂 GP方案治疗(即泽菲加顺铂);对照组应用GP方案治疗。结果:治疗组有效率50%,对照组有效率45%,两组对比差异无显著意义(P<0.05);两组患者近期疗效差异无统计学意义;治疗组生活质量改善75%,对照组50%,治疗组明显优于对照组(P<0.01);消化道反应,治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度发生率30%,对照组50%,两组比较,差异有显著意义(P<0.01)。结论:鸦胆子乳剂注射液与GP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌可明显提高患者的生活质量,改善症状,减轻化疗的毒副反应。     

复方苦参注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨复方苦参注射液联合EP方案(VP16+顺铂)治疗小细胞肺癌的近期疗效及不良反应.方法 107例小细胞肺癌患者随机被分成两组,观察组55例采用复方苦参注射液联合EP方案,对照组52例单用EP方案治疗,连用4个周期.结果 观察组疗效优于对照组,有效率分别为69.09%和51.92%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.88,P<0.05);治疗后生存质量有明显改善,改善率分别为73.33%和54.00%,观察组高于对照组(χ2=8.15,P<0.05);观察组胃肠反应Ⅱ度以上发生率为23.64%,对照组为48.08%,观察组低于对照组(P<0.05);白细胞下降Ⅱ度以上观察组为25.45%,对照组为67.31%,观察组低于对照组(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌具有较好的的增效减毒作用,值得临床推广使用. Abstract： Objective To observe the efficacy and toxicity of compound radix sophorae flavescetnis injection combined with chemotherapy in the treatment of small cell lung cancer.Methods One hundred and seven patients with small cell lung cancer were randomly divided into two groups,the observation group(55cases) were given of compound radix sophorae flavescetnis injection combined with chemotherapy(EP regimen) and the control group (38 cases) were simply given chemotherapy for 4 cycles.Results The efficiency of the observation group was 69.09%,which was better than the control group(51.92%),the difference was significant (χ2=4.88,P<0.05).The improvement of quality of life was better in observation group than that in control group (χ2=8.15,P<0.05).The main side-effects of the observation group were significantly fewer than that in control group.Conclusions Compound radix sophorae flavescetnis injection combined with EP regimen can obtain a better clinical efficacy in treatment of small cell lung cancer,which greatly relieves the clinical symptoms and improves the life quality.It is worth that the approach could be clinically popularized.     

EP方案加同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察EP方案化疗加同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：观察1997年9月-2001年12月收治的36例晚期非小细胞肺癌患者，采用EP方案化疗2-3个周期，同期给予胸部放疗，DT50-70GY／5-7周。结果：完全缓解率(CR)5．6％，部分缓解率(PR)61．1％，总有效率为(CR PR)66．7％，中位生存期为14个月，一年生存率为69．4％，两年生存率为33．3％。主要毒副作用为骨髓抑制及胃肠反应。结论：EP方案加同期放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效满意，毒副反应可以耐受。     

VP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌65例近期疗效分析

目的　比较VP与CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法　分别采用VP与CAP方案联合化疗 ,治疗晚期非小细胞肺癌 6 5例。结果　VP组 33例 ,有效率 (CR PR)4 2 .4 % ,CAP组 32例 ,有效率 (CR PR) 34.4 %。结论　含铂类药物联合化疗治疗非小细胞肺癌 ,VP方案优于CAP方案     

恩度联合EP方案一线治疗小细胞肺癌的疗效及安全性分析

目的:观察恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:47例符合入组条件的晚期小细胞肺癌患者随机分为2组:对照组（25例）采用EP方案;实验组（22例）在对照组的基础上于每周期化疗第1-14天给予恩度15 mg/d,21d为1个周期,每2周期评价疗效。观察两组患者的毒副反应、客观缓解率、无进展生存时间以及总...     

阳和汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床效果分析

目的研究阳和汤联合TP方案对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法选取66例非小细胞肺癌患者,按随机数表法将所有患者分为实验组与对照组,各33例。实验组与对照组分别应用TP方案与阳和汤联合治疗、TP方案治疗。对两组疗效进行比较分析。结果实验组近期有效率(72.73%)高于对照组(45.45%),骨髓重度抑制率(24.24%)低于对照组(54.55%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者应用TP方案联合阳和汤进行治疗,近期效果较好,症状改善显著,安全性高,可在临床普及应用。