β-连环素与上皮型钙粘蛋白在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的　探讨 β 连环素 (β cat)与上皮型钙粘蛋白 (E cad)在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义。 方法　应用免疫组化SP法 ,检测 4 0例宫颈鳞癌 ,1 0例宫颈上皮内瘤样病变 (CIN)和 1 0例正常宫颈上皮组织中的 β cat与E cad的表达。结果　正常宫颈上皮组织中 ,β cat与E cad表达均显著位于细胞膜 ,而胞浆表达很少见 ;在CINⅢ与宫颈鳞癌组织中 ,β cat与E cad表达特征发生改变 ,胞膜表达量减少甚至缺失 ,呈现不同程度的胞浆表达 ,其中有些在细胞核内还可检出 β cat蛋白。随着肿瘤病理分级的升高 ,β cat与E cad的膜表达减弱 ,浆表达增强。淋巴结转移组的 β cat与E cad的异常表达率明显高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。 结论　β cat异位表达可能参与了宫颈鳞癌发生、发展过程 ;β cat与E cad胞膜表达缺失可能与宫颈鳞癌的侵袭和转移有关。     

β-cat和c-myc在非霍奇金淋巴瘤组织中的表达及其相互关系

①目的　探讨Wnt信号通路中 β 环连蛋白 (β cat)及原癌基因c myc在非霍奇金淋巴瘤 (NHL)发生、发展过程中可能发挥的作用。②方法　选取未经放疗及化疗且资料完整的NHL石蜡包埋组织标本 90例 ,采用免疫组化SP90 0 0法检测其c myc、β cat的表达 ,同时选择 1 2例反应性增生的淋巴结作为对照。 ③结果　 90例NHL中c myc阳性表达 75例 (83.3% ) ,β cat阳性表达 9例 (1 0 .0 % ) ;1 2例反应性增生的淋巴结中c myc阳性表达 6例(5 0 .0 % ) ,未见 β cat的阳性表达。c myc和 β cat在NHL各组之间阳性表达差异无显著性 (P =0 .5 6 2、0 .6 2 7)。β cat的阳性表达对c myc蛋白的激活表达有显著性影响 (χ2 =6 2 .2 3,P <0 .0 0 1 )。④结论　c myc的激活可能与NHL的发病有关。c myc作为Wnt信号通路中的靶基因 ,可能与 β cat协同参与NHL的发生发展。     

胰腺内分泌肿瘤P16、cyclinD1和PCNA蛋白表达

①目的　探讨胰腺内分泌肿瘤 (PET)组织P1 6、cyclinD1和增殖细胞核抗原 (PCNA)蛋白的表达及其意义。②方法　应用免疫组化S P法 ,检测P1 6、cyclinD1和PCNA蛋白在 32例PET和 1 5例正常胰腺组织中的表达。③结果　P1 6蛋白在PET中的阳性表达率为 2 8.1 % ,在正常胰腺中为 86 .7% ,二者比较 ,差异有显著性 (χ2 =1 4 .0 6 ,P <0 .0 1 )。cyclinD1蛋白在PET中过表达率为 5 6 .3% ,而在正常胰腺未见过表达 ,二者比较差异有显著性(χ2 =1 3.6 7,P <0 .0 1 ) ;cyclinD1过表达组PCNA标记指数 (PCNALI)明显高于cyclinD1低表达组 (t =5 .76 ,P <0 .0 1 )。恶性PET的PCNALI显著高于良性PET(t=5 .32 ,P <0 .0 1 )。P1 6和cyclinD1蛋白在PET中的表达呈负相关 (r =- 0 .6 2 ,P <0 .0 1 )。④结论　P1 6蛋白表达缺失与cyclinD1蛋白过度表达可能在PET的发生中发挥协同作用 ,PCNA的高表达与cyclinD1过度表达可能与PET的恶性转化有关。     

胰腺癌组织中Kail蛋白的表达及其临床意义

①目的　了解Kail蛋白在胰腺癌组织中的表达及其意义。②方法　应用免疫组织化学方法 ,检测 12例正常胰腺和 4 7例胰腺癌组织中Kail蛋白的表达。③结果　正常胰腺组织中Kail蛋白阳性表达率为 83.3% ,明显高于胰腺癌组织中Kail蛋白阳性表达率 (χ2 =4 .0 8,P <0 .0 5 )。Kail蛋白阳性表达率与胰腺癌淋巴结和肝转移密切相关 (χ2 =5 .4 7、4 .83,P <0 .0 5 ) ,而与胰腺癌的侵袭能力、组织学分级和病人 1年生存率无关 (χ2 =3.14～ 3.5 8,P >0 .0 5 )。④结论　Kail蛋白异常表达在胰腺癌的转移中起重要作用     

β-连环素在肺气肿时细支气管上皮的表达

目的　研究小鼠肺气肿时 β 连环素 ( β catenin ,β cat)与广谱钙粘附素 (Pan cadherin ,Pan cad)在细支气管上皮的表达变化 ,探讨 β cat与肺气肿时小气道上皮损伤的关系。 方法　通过被动吸烟和经气管内注入木瓜蛋白酶两种方法建立肺气肿模型 ,采用弹力纤维染色观察肺泡壁弹力纤维变化 ;应用免疫组织化学方法 (SABC法 )和原位杂交技术研究 β cat、Pan cad、增殖细胞核抗原 (PCNA)以及 β catmRNA在细支气管上皮的表达。 结果　①两实验组细支气管上皮 β cat、β catmRNA、Pan cad在细胞膜表达降低 (均为P <0 0 1) ,两组间无明显差异 (P >0 0 5 )。其中 β cat在木瓜蛋白酶组和吸烟 6个月组分别有 3例 ( 37 5 % )和 4例 ( 5 0 % )在细胞浆表达 ,以及 2例 ( 2 5 % )与 3例 ( 37 5 % )细胞核表达。②两实验组细支气管上皮细胞核PCNA表达增多 (P <0 0 1)。结论　①肺气肿形成时 ,细支气管上皮主要呈增殖或过度增殖状态 ;②损伤因子 (如吸烟、木瓜蛋白酶等 )可引起细支气管上皮 β cat表达模式发生改变 ,即胞膜表达下调 ,胞质、胞核表达增加。     

低氧诱导因子-1α表达与胰腺癌增殖和凋亡的关系

①目的　研究胰腺癌组织中低氧诱导因子 1α(HIF 1α)的表达与胰腺癌增殖和凋亡的关系。②方法应用免疫组织化学方法 ,检测 4 7例胰腺癌和 1 0例正常胰腺组织中HIF 1α、增殖细胞核抗原 (PCNA)及Bcl 2蛋白的表达。③结果　 4 7例胰腺癌组织HIF 1α表达阳性率为 5 5 .3% ,1 0例正常胰腺组织均呈阴性表达。HIF 1α阳性表达率在有周围脏器浸润的胰腺癌组织中为 6 6 .7% ,无浸润者为 35 .3% ,二者间有显著性差异 (χ2 =4 .32 ,P <0 .0 5 ) ;伴淋巴结和远隔脏器转移的胰腺癌组织HIF 1α阳性表达率为 72 .0 % ,高于无转移者的 36 .4 % ,其差异有显著意义 (χ2 =6 .0 1 ,P <0 .0 1 )。HIF 1α阳性表达率与胰腺癌的大小、组织学分级和 1年生存率无关 (χ2 =2 .0 7～ 2 .5 2 ,P >0 .0 5 )。在 4 7例胰腺癌组织中高增殖活性 2 8例、低增殖活性 1 9例。 1 0例正常胰腺的腺胞均呈低增殖状态。胰腺癌细胞增殖程度与胰腺癌淋巴结或远处脏器转移及病人术后生存时间均密切相关 (χ2 =5 .98、6 .1 9,P <0 .0 5 ) ;而与胰腺癌的大小、分化程度和浸润无关 (χ2 =2 .0 1～ 3.74 ,P >0 .0 5 )。 1 0例正常胰腺癌组织Bcl 2蛋白均呈阳性表达 ,4 7例胰腺癌组织中Bcl 2蛋白的阳性表达率为 2 9.8%。Bcl 2蛋白表达与胰腺癌的大小、     

β-catenin在大肠癌中的表达及其意义

目的　探讨 β catenin异常表达在大肠癌发生、发展中的意义及其与临床病理参数之间的关系。方法　应用免疫组织化学SABC法检测 β catenin在大肠癌中的表达情况。结果　 β catenin在大肠癌中异常表达率为 87.8% ,显著高于癌旁组织中的异常表达率 9.8% (P <0 .0 5 ) ,“正常”组织中无异常表达。高、中分化癌的β catenin异常表达率分别为 6 9.2 %和 88.2 % ,明显低于低分化癌 (P <0 .0 5 )。β catenin在淋巴结阳性组的异常表达率为97.7% ,明显高于淋巴结阴性组的异常表达率 76 .3% (P <0 .0 5 )。β catenin在A +B期的异常表达率为 76 .9% ,明显低于其在C +D期的异常表达率 97.7% (P <0 .0 5 ) ;β catenin异常表达与患者的年龄、性别及肿瘤的大小无关 (P >0 .0 5 )。结论　β catenin表达异常在大肠癌的发生发展中起重要作用。检测 β catenin在大肠癌中的表达情况对判断其生物学行为及患者的预后有一定的价值。     

尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体表达与胰腺癌浸润和转移的关系

①目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA)与其特异性受体 (uPAR)在胰腺癌组织表达及与胰腺癌浸润和转移的关系。②方法　应用免疫组织化学PicTureTM法检测 8例正常胰腺和 4 7例胰腺癌组织中uPA和uPAR的表达。③结果　正常胰腺组织中uPA和uPAR均呈阴性表达 ,而胰腺癌组织中uPA和uPAR表达阳性率分别为5 7.4 % (2 7/47)和 5 1.1% (2 4 /47) ;二者与胰腺癌的浸润 (χ2 =5 .35、5 .0 0 ,P <0 .0 5 )和转移 (χ2 =7.5 2、6 .13,P <0 .0 5 )密切相关 ,而与胰腺癌的组织学分级无关 (χ2 =2 .5 3、2 .84 ,P >0 .0 5 ) ;uPA与uPAR表达呈显著正相关 (r =0 .86 ,χ2=10 .2 3,P <0 .0 1)。④结论　uPA uPAR系统的激活在胰腺癌浸润和转移过程中起重要作用。     

胰腺癌组织中a—连环素的表达

目的　探讨α 连环素 (α Cat)在胰腺癌组织中的表达及与其生物学行为的关系。②方法　应用免疫组织化学PicTureTM二步法 ,检测 47例胰腺癌组织、5例正常胰腺组织及 12例癌周正常胰腺组织中α Cat的表达 ;同时检测 47例胰腺癌组织中细胞增殖核抗原 (PCNA)的表达。③结果　α Cat蛋白主要定位于正常胰腺腺泡和导管上皮细胞间的连结处 ,正常胰腺和癌周正常胰腺组织均呈阳性表达 ,6 1.7%的胰腺癌组织表达减低 ;α Cat表达与胰腺癌的组织学分级、淋巴结和肝转移显著相关 (χ2 =4.47～ 15 .46 ,P <0 .0 5 ,0 .0 1) ,而与胰腺癌大小、增殖程度、侵袭能力及 1年生存率无关 (χ2 =0 .0 7～ 2 .77,P均 >0 .0 5 )。④结论　胰腺癌存在α Cat基因的失活及蛋白表达的下调 ,α Cat蛋白可作为评估胰腺癌分化和转移 ,尤其是肝转移的重要生物学指标。     

胰腺癌组织Cx43和E—cad表达及意义

目的 了解细胞间隙连接蛋白43(Cx43)和上皮-钙黏蛋白(E-cad)在胰腺癌组织中的表达及其与胰腺癌发生和发展的关系.方法 应用免疫组织化学PV 6000法检测Cx43和E-cad在47例胰腺癌和10例正常胰腺组织中的表达和定位,并进行相关性分析.结果 Cx43和E-cad在正常胰腺组织导管上皮细胞及腺泡细胞均呈阳性表达,而胰腺癌组织中Cx43和E-cad表达阳性率分别为44.7%(21/47)和46.8%(22/47),二者间差异有显著性(χ2=18.59、19.23,P<0.01).Cx43和E-cad在组织学Ⅰ级的胰腺癌组织中的阳性表达率(70.0%、80.0%)明显高于组织学Ⅲ级(28.6%、23.8%),差异有显著性(P=0.047、0.021).Cx43和E-cad阳性表达率与胰腺癌的转移密切相关(χ2=6.01、4.70,P<0.05),与病人1年生存率无关(χ2=2.07、3.63,P>0.05).Cx43和E-cad在胰腺癌组织的表达呈显著正相关(χ2=16.31,r=0.92,P<0.01).结论 胰腺癌存在Cx43和E-cad的表达下调和定位异常,其可能是胰腺癌发生和发展过程中的重要环节.     

Survivin在胰腺癌组织中的表达及其与细胞增殖的关系研究

目的 :探讨凋亡抑制蛋白survivin的表达与胰腺癌细胞增殖及其生物学特性的关系。方法 :用免疫组织化学方法Envision法对 5 1例胰腺导管癌survivin蛋白和ki6 7的表达进行检测。结果 :5 1例胰腺导管癌中survivin .蛋白的表达率为 80 .4 % ,ki6 7平均标记指数为 2 6 .5 2± 12 .2 2 ;二者在 11例癌旁非肿瘤胰腺组织中均未发现阳性表达。survivin的表达与组织学分级有关 (P <0 .0 1) ,而与临床分期和淋巴结转移关系不大 (P >0 .0 5 ) ;ki6 7标记指数与组织学分级和临床分期和淋巴结转移有关 (P <0 .0 1) ;survivin的阳性表达与肿瘤细胞的增殖指数密切相关 (P <0 .0 1)。结论 :survivin基因在胰腺癌中高度表达可能与肿瘤的发生发展及细胞的增殖密切相关。     

膀胱癌尿脱落细胞P16、cyclin D_1、P53、mdm2蛋白表达及其意义

目的 :检测P16、cyclinD1、P5 3、mdm2蛋白在膀胱移行细胞癌 (TCC)尿脱落细胞中的表达 ,以探讨其临床意义。方法 :用免疫组织化学S -P法检测 2 1例膀胱TCC尿脱落细胞及组织中P16、cyclinD1、P5 3、mdm2蛋白的表达。结果 :膀胱TCC尿脱落细胞中 ,P16蛋白阳性表达率为 71.4 % (15 / 2 1) ;cyclinD1蛋白阳性表达率为 2 8.6 % (6 / 2 1) ;P5 3蛋白阳性表达率为 33.3% (7/ 2 1) ;mdm2蛋白阳性表达率为 2 3.8% (5 / 2 1)。对照组P16蛋白表达均为阳性 ,cyclinD1、P5 3、mdm2蛋白表达均为阴性。P16、cyclinD1、P5 3、mdm2基因在尿脱落细胞中异常表达均与相应的组织中表达相吻合。多基因蛋白联合表达肿瘤检出率为 81% (17/ 2 1) ,常规尿细胞学检查肿瘤检出率为19.1% (4/ 2 1)。两种方法比较差异有显著性意义 (χ2 =18.0 8,P <0 .0 0 5 )。结论 :尿脱落细胞的P16、cyclinD1、P5 3、mdm2多基因蛋白联合检测可作为膀胱TCC诊断有意义的参考指标。     

E-钙粘素和α,β,γ连环素的表达与乳腺癌的转移和预后关系

目的 :研究上皮钙粘附素 (E cad)和连环素 (α,β,γ cat)在乳腺癌中的表达 ,探讨其与乳腺癌的临床病理和预后的关系。方法 :应用免疫组化方法检测 4 0例乳腺癌中E cad和α,β ,γ cat的表达水平 ,然后检验其与临床病理学特征和生存时间的关系。结果 :E cad ,α ,β cat异常表达与淋巴结转移及远处转移显著相关 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。E cad ,β cat异常表达的患者生存率低 ,生存期短。联合分析E cad ,α ,β ,γ cat发现任两个和两个以上蛋白异常表达组的淋巴结转移、远处转移率高 ,预后差 ,与任一蛋白和无蛋白异常表达组相比 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :E cad、β cat的异常表达有可能作为判断乳腺癌转移、预后的重要指标之一。E cad ,α ,β ,γ cat表达的联合检测可望提高预测乳腺癌转移和预后的准确性、灵敏性 ,为术后辅助治疗提供依据     

抑癌基因p16在胰腺癌中的表达及其意义

目的 :研究抑癌基因 p1 6在胰腺癌中的表达及其意义。方法 :采用免疫组化 LSAB法 ,以p1 6多克隆抗体检测胰腺腺癌 2 8例 ,正常胰腺组织 6例中 P1 6蛋白的表达。结果 :1正常胰腺组织中 P1 6蛋白的表达率与胰腺腺癌中 P1 6蛋白的表达率比较差异显著 (P<0 .0 5)。 2胰腺腺癌中P1 6蛋白的表达率与病人的年龄、性别、肿瘤大小等因素无相关性 (P>0 .0 5)。 3不同分化程度的胰腺腺癌中 P1 6蛋白的表达率差异显著 (P<0 .0 5)。 4胰腺腺癌中 P1 6蛋白的表达率在是否有淋巴结转移两组间比较无统计学意义 (P>0 .0 5)。 5胰腺腺癌中 P1 6蛋白的表达率与病人术后生存期长短之间比较呈正相关 (P<0 .0 5)。结论 :抑癌基因 p1 6在胰腺癌的发生、发展过程中起一定作用 ;P1 6蛋白的表达率与胰腺癌的恶性程度呈负相关 ;P1 6蛋白的表达率与病人术后生存时间呈正相关 ;P1 6蛋白的表达率与病人的年龄、性别、肿瘤大小、是否有淋巴结转移无关     

γ-连环素、c-Myc在常见类型肺癌中的表达及相关研究

目的　探讨γ 连环素 (γ cat)、原癌蛋白c Myc与常见类型肺癌临床病理学特性之间的关系。 方法　应用免疫组织化学方法和原位分子杂交技术检测了常见类型肺癌中γ cat、γ catmRNA和c Myc的表达变化。 结果　常见类型肺癌中γ cat和c Myc的异常表达率分别为 6 1 6 7%、 5 3 33%。γ cat异常表达与肿瘤的分化程度及淋巴结转移有关 (P <0 0 5 ) ,c Myc过度表达与肿瘤体积大小及淋巴结转移有关 (P <0 0 5 )。γ cat异位表达与c Myc过度表达显著相关 (rs=0 35 0 ;P =0 0 0 6 )。 38例标本中γ catmRNA异常表达率为 6 3 16 % ,与肿瘤组织学类型、分化程度、淋巴结转移均相关 (P <0 0 5 )。结论　检测γ cat、c Myc在常见类型肺癌中的表达变化是判断肿瘤恶性程度、浸润转移的有效参考指标     

宫颈癌β-连接素和E-钙粘素的表达及意义

目的 :研究 β -连接素 (β -cat)和E -钙粘素 (E -cd)在宫颈癌组织中的表达与其生物学行为的关系。方法 :应用免疫组织化学SP法检测β -cat和E -cd在 4 1例宫颈癌和 10例正常宫颈组织中的表达。结果 :4 1例宫颈癌中 β-cat和E -cd的异常表达率分别为 4 1.5 %和 5 1.2 % ,与正常宫颈组织相比均有显著差异 (P <0 .0 1) ;二者同时正常或异常表达者占 5 1.2 % ,二者中至少有一个异常表达者为 70 .7% ,二者表达之间不具有显著相关性 (P=0 .180 4 )。β -cat的异常表达与宫颈癌淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 1)。E -cd表达下调与宫颈癌增殖活性、分化程度和淋巴结转移显著相关 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 :β -cat和E -cd异常表达与宫颈癌的转移有关。     

β-Catenin、Bcl-2在乳腺癌中表达的意义

目的　探讨 β Catenin、Bcl 2与乳腺癌的发生及预后的关系。 方法　应用免疫组织化学染色分别检测了 10例正常乳腺组织、40例癌前病变及 6 0例浸润性导管癌中 β Catenin、Bcl 2的蛋白表达情况。 结果　Bcl 2、β Catenin在正常乳腺组织、癌前病变及乳腺癌组织中表达逐渐降低 ,Bcl 2在乳腺癌中的表达与临床病理因素有关 (P <0 .0 5 ) ,而 β Catenin在乳腺癌中的表达与临床病理因素无关 (P >0 .0 5 )。Bcl 2、β Catenin在癌前病变及乳腺癌组织中表达呈正相关 (P <0 .0 5 )。 结论　Bcl 2与 β Catenin基因改变在乳腺组织恶性转化中起重要作用 ,Bcl 2表达与乳腺浸润性导管癌的预后有关     

血管内皮生长因子在胰腺癌中的表达及其意义

目的　探讨血管内皮生长因子 (Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)在胰腺癌中表达的临床意义。方法　应用免疫组织化学染色法对 30例胰腺癌和 10例正常胰腺组织进行VEGF表达检测。结果　胰腺癌VEGF表达率为 73.3% ,明显高于癌旁组织 13.3%和正常胰腺组织 10 % (P <0 .0 1) ;VEGF表达与胰腺癌的淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 ) ,与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤分化无关 (P >0 .0 5 )。结论　VEGF可作为胰腺癌转移与预后分析的指标。     

人胰腺癌组织中Survivin和P53的表达

目的:探讨人胰腺癌组织中Survivin和P53的表达及意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测33例人胰腺导管腺癌、12例癌旁正常胰腺组织和10例良性胰腺疾病组织中Survivin、P53的表达.结果:胰腺癌组织中Survivin阳性表达率为29/33,高于正常胰腺组织5/12及良性疾病组织0/10(P＜0.05);胰腺癌组织中P53阳性表达率为17/33,高于正常胰腺组织0/12及良性疾病组织0/10(P＜0.05).胰腺癌组织中P53和Survivin表达有相关性(P=0.044).结论:Survivin的过表达可能与胰腺癌的发生有关,且与P53表达密切相关,2者协同参与了胰腺癌的发生、发展.     

大鼠胰腺癌和非癌胰腺组织DNA损伤修复蛋白表达及意义

目的 建立SD(sprague-dawely)大鼠胰腺癌模型,研究胰腺癌发生过程中DNA损伤修复蛋白(MGMT,ERCC1,hMSH2,hMLH1)表达水平及其意义.方法 将二甲基苯葬总(dimethylbenzanthracene,DMBA)直接置入胰腺实质内(A组+B组),B组每周腹腔注射曲古霉素A(trichostatin,TSA)1μg,A组和B组鼠于3～5个月内处死,对照组(C组)于第5个月处死;肉眼榆查及HE染色观察胰腺痛发生情况,MGMT、ERCC1、hMSH2和hMLH1染色方法 均为EnVisionTM免疫组化法.结果 (1)A组3～5个月癌发生率为48.7%(18/37),17例为胰腺导管腺癌,1例为纤维肉瘤;B组3～5个月癌发生率为33.3%(12/36),11例为胰腺导管腺癌,1例为纤维肉瘤;A组胰腺肿瘤最大径均值大于B组(P＜0.05);C组胰腺及A组、B组胰腺外主要脏器均无明显病理改变.(2)A组+B组胰腺导管腺癌组织MGMT、ERCC1、hMSH2和hMLH1表达阳性率明显低于A组+B组非癌胰腺组织(P＜0.01或P＜0.05),A组胰腺导管腺癌MGMT、ERCC1、hMSH2和hMLH1表达阳性率与A组非癌胰腺组织比较无明显差异(P＞0.05),B组胰腺导管腺癌MGMT、ERCC1、hMSH2和hMLH1表达阳性率均较明显低于B组非癌胰腺组织(P≤0.05);C组胰腺组织4种修复蛋白均阳性表达;A组或B组非癌胰腺组织MGMT、ERCC1、hMSH2和hMLH1阴性表达者胰腺导管上皮均呈轻至重度不典型增生.结论 较大剂量DMBA置入胰实质内可在短期内获得较高的胰腺癌发生率,TSA能干预胰腺癌的发生和生长;在DMBA诱导胰腺癌发生发展过程中DNA损伤修复蛋白失活起较重要作用.