共查询到18条相似文献,搜索用时 86 毫秒
1.
目的: 检测一种染发剂的致突变性作为毒理学评价的一部分.方法:用Ames试验和体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验来检测氧化型染发剂的致突变性.结果:在加S-9mix条件下,每皿2 500 μg至5 000 μg对测试菌株TA98具有明显的诱变性,其回变菌落数是自发回变数的2~3倍, Ames试验检测结果为阳性.体外哺乳动物细胞(CHL)染色体畸变试验显示在加或不加S-9mix条件下,当受试物终浓度为300 μg/ml,600 μg/ml和1 000 μg/ml,除了300 μg/ml在加S-9mix时染色体畸变细胞率未显著增加外(P>0.05),其余浓度无论加或不加S-9mix,染色体畸变细胞率与阴性对照组相比均有显著性差异(P<0.05).结论:受试的氧化型染发剂具有一定的遗传毒性. 相似文献
2.
氧化型染发剂遗传毒作用的机制研究 总被引:2,自引:0,他引:2
随着我国染发剂生产和使用规模伯不断扩大,其对使用者的健康的影响已日益受到人们关注。流行病学调查和动物实验研究均表明,氧化型染发剂具有皮肤致敏和致突变作用,且与肿瘤的发生有一定的关系。为了进一步了解氧化型染发剂遗传毒作用的机制,本实验采用单细胞凝胶电泳法和溴乙锭荧光法(EFA)检测了氧化型染发剂的两种主要成分双氧水(H2O2)、对苯二胺(PPD)及二者混合物致大鼠皮肤细胞DNA单链断裂作用及双链交联形成作用;同时采用丫啶橙活细胞染色的微核试验,对氧化型染发剂经皮染毒所致Balb/C小鼠的染色体损伤作用进行了动态的分析观察,以初步探讨氧化型染发剂致靶细胞的DNA损伤和染色体损伤作用。实验结果表明,氧化型染发剂的两种主要成分PPD、H2O2及二者混合物对大鼠皮肤细胞均具有较强的细胞毒性和DNA单链断裂作用,染毒剂量与检测到的OD值,彗尾长度和拖尾率呈剂量反应关系;而氧化型染发剂无论是对细胞体系还是对非细胞体系DNA进行染毒,均没有观察到DNA双链交联形成作用。同时,我们还发现氧化型染发剂表现出较强的外周血网织细胞微核诱导作用,检测出的微核率具有良好的时间-效应关系,其中48h后检测出的微核率最高,且染毒剂量与微核发生率之间存在剂量-反应关系;以同一剂量连续染毒5d后,检测到的细胞微核率,同样显著高于对照组,综上所述,氧化型染发剂及其主要成分能够抑制大鼠皮肤细胞的增殖而产生细胞毒性,并导致DNA损伤和染色体损伤作用;DNA单链断裂作用是其所致DNA损伤的主要作用方式之一,长期低剂量接触可以导致其在体内的蓄积效应。由此提示,氧化型染发剂与健康效应之间的关系应予以重视,更深入地探讨研究简便、快速和特异性强的人群监测指标有着极其重要的现实意义。 相似文献
3.
Ames试验与MLA试验检测两味含马兜铃酸中药的致突变性 总被引:1,自引:0,他引:1
背景与目的:检测单味马兜铃及复方龙胆泻肝丸的遗传毒性.材料与方法:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames test)检测含马兜铃酸的两味单、复方中药的细菌回复突变率;采用96孔微孔板接种法进行小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变试验(mouse lymphoma assay,MLA),经单、复方含马兜铃酸浓度5 μg/ml对L5178Y/tk(+/-)-3.7.2c细胞进行染毒,分别测定其接种效率(PE),相对总增长率(RTG)和突变频率(MF).结果:Ames试验结果为阴性,而小鼠淋巴瘤试验显示单味马兜铃具有一定细胞毒性并诱导tk基因突变,产生突变集落;而复方龙胆泻肝丸未诱发tk基因突变.结论:受试的单味马兜铃具有一定的遗传毒而复方龙胆泻肝丸具有对马兜铃的减毒效应. 相似文献
4.
本文报导了14种临床常用静脉麻醉药物致突变性的Ames试验检测结果。实验结果显示,除氯丙嗪(Chlorpromazine)在本实验剂量下对TA98和TA100呈强烈抑菌无法得到其致突变性结果外,其余13种麻醉药物在S9-时均为诱变阴性,S9+时10种为诱变阴性,3种显弱的致突变作用.0.313-1.25mg/皿卡肌宁(Atracuriumbesylate)和0.625-2.50mg/皿硫贲妥钠(Thiopental)平板掺入对TA98(S9+)呈诱变阳性,但对TA100(S9+)不显诱变作用;6.25-25.0mg/皿羟基丁酸钠(Sodiumhydroxybutyrate)平板掺入可使TA100(S9+)回变菌落数明显增加,但对TA98(S9+)不显诱变作用,与阳性对照药物2-氨基芴(2-Aminofluoren)比较。上述3种静脉麻醉药物的致突变性是较弱的。 相似文献
5.
目的:探讨5种不同合成材料的塑胶跑道面层浸提液的致突变性。方法:分别采用纯水和二甲基亚砜(DMSO)两种浸提介质按0.2 g/mL浸提处理硅PU球场、透气型塑胶跑道、EPDM塑胶跑道、混合型塑胶跑道、预制型卷材跑道5种塑胶跑道面层,在加与不加体外活化代谢系统的情况下进行Ames试验。结果:透气型塑胶跑道面层的DMSO浸提液,在体外代谢活化系统条件下,TA97a、TA100回变菌落数大于溶剂对照组的2倍。EPDM塑胶跑道面层的DMSO浸提液,无论在加或不加体外代谢活化系统条件下,TA97a、TA100回变菌落数均大于溶剂对照组的2倍。5种塑胶跑道面层的纯水浸提液均未引起回变菌落数异常。结论:透气型塑胶跑道面层、EPDM塑胶跑道面层的DMSO浸提液具有致突变性。 相似文献
6.
目的: 研究卷烟全烟气暴露进行Ames试验的方法,为卷烟烟气的遗传毒性评价提供依据。方法:采用VITROCELL VC10吸烟机、烟气稀释装置和Ames暴露仓,通过调节洁净空气流速、稀释烟气流速、卷烟数等参数,对TA98和TA100进行全烟气暴露的Ames试验。结果:采用5 mL/min的稀释烟气和4支卷烟抽吸进行Ames试验时最佳,同时采用30%的S9混合液和无顶层培养基时,卷烟烟气的遗传毒性表现的更为明显。结论:可采用卷烟全烟气暴露的方法进行Ames试验研究,提示其他气体或气溶胶也可采用此方法进行。 相似文献
7.
目的:研究经环氧乙烷灭菌的培养皿对Ames试验的影响。方法:采用Ames试验平板掺入法,分别使用不同储存时间及是否通风等情况下的环氧乙烷灭菌培养皿,计数TA97、TA98、TA100、TA102及TA1535菌株的回变菌落数。结果:灭菌后存放1个月左右(25 d)的培养皿中环氧乙烷的残留在活化和非活化两种条件下均能引起TA100和TA1535菌株的回变菌落数增多(TA100,约自发回变数的1.5倍;TA1535,约自发回变数的10倍),而经通风或延长培养皿储存时间可减少环氧乙烷残留并消除这种致突变作用。结论:在一定条件下,经环氧乙烷灭菌的培养皿对Ames试验中TA100、TA1535菌株有致突变性。 相似文献
8.
本文按照国际有关标准建立的Ames试验和重组修复试验两种致突变探测方法,对30种中西药品进行了遗传毒性的检测与评价。结果表明:两种试验共检出17种药品为阳性结果(环磷酰胺、噻替派、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、正定霉素、丝裂霉素C、阿的平、灭滴灵、还原青蒿素、利福平、异烟肼、双酮嗪、水合氯醛、咖啡因、芜花酯乙、铬酸和黄花素),另外13种药品为阴性结果。有关药品安全性的问题,特别是临床还大量和较长期使用的药品以及中草药所发现的遗传毒性,应当引起有关部门的重视。 相似文献
9.
本文报道用Ames法对引产药物利凡诺(四川省渝生制药厂提供),血液制品人血浆白蛋白(中国医学科学院输血研究所提供),男性抗生育材料凝胶(中国科学院成都有机化学研究所提供)、苔黑酚和苔色酸丁酯(本所药物室提供),组织引导再生膜(胶原膜)、复合型组织引导再生膜(复合膜)、医用铬复合缝线和复合缝线(中国医学科学院生物医学工程研究所提供)进行了检测. 相似文献
10.
目的: 建立Ames波动试验的标准化方法,为其应用于化合物的遗传毒性检测奠定基础。方法:应用4种已知具有遗传毒性的阳性化合物敌克松(Dexon)、叠氮钠(SA)、环磷酰胺(CP)和2-氨基芴(2-AF)进行Ames波动试验。比较2种不同的增菌方法和2种指示剂,建立Ames波动试验的方法。Dexon采用0.1、1和10 μg/mL,SA采用0.01、0.1、1 μg/mL在非活化条件下与相应的溶剂对照进行试验;CP采用10、100、1 000 μg/mL,2-AF采用0.1、1和10 μg/mL在活化条件下与相应的溶剂对照进行试验;观察记录阳性孔数,根据情况调整阳性化合物的剂量,直到经统计分析后阳性孔数与溶剂对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。确定各阳性化合物的剂量后,在相同剂量下重复试验3次,保证试验系统稳定可靠。结果:确定了Ames波动试验4种阳性化合物的剂量。在不加S9代谢活化系统的条件下,Dexon 3 μg/mL和SA 0.05 μg/mL,3块平行96孔板与溶剂对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01),对TA100呈现出强致突变作用;在加入S9代谢活化系统的条件下,CP 100 μg/mL和2-AF 30 μg/mL,3块平行96孔板与溶剂对照组相比差异均有统计学意义(P<0.01),对TA100也呈现出强致突变作用。同时,在实验过程中改进了试验方法:包括对受试物剂量的标准化,改进了增菌培养的方法,并确定了指示剂。结论:建立了Ames波动试验方法,对已知阳性化合物测定结果的稳定性良好,并在研究中优化了实验条件。 相似文献
11.
目的:采用体外培养细胞基因突变试验,评价乙嘧酚磺酸酯原药对中国仓鼠卵巢CHO细胞基因HPRT立点和小鼠淋巴瘤L5178Y细胞基因TK位点的诱变性。方法:使用乙嘧酚磺酸酯原药对CHO细胞和L5178Y细胞进行染毒,实验设置5、15、50、150μg/ml共4个浓度组,分别对CHO细胞进行集落形成率,HPRT位点突变频率的测定;对L5 178Y细胞进行接种效率,相对存活率,TK位点突变频率的测定。结果:随着乙嘧酚磺酸酯原药剂量的逐渐增高,CHO细胞的集落形成率较阴性对照组明显降低(P〈0.01);L5178Y田胞的平板接种效率和相对存活率与阴性对照组相比均明显下降,但是设计的4个剂量组基因突变率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:在本实验条件下,乙嘧酚磺酸酯原药对CHO细胞和L5178Y细胞具有明显的细胞毒性,但其对细胞基因HPRT应点和TK位点的突变率无明显影响。 相似文献
12.
目的:针对178件染发类化妆品的细菌回复突变试验结果,分析致突变阳性的菌株及剂量。方法:参照《化妆品安全技术规范》(2015年版)中细菌回复突变试验方法,检测178件染发类化妆品的致突变性。结果:178件染发类化妆品中,在加和不加S9的条件下,细菌回复突变试验的阳性率分别为 19.67%(35/178)、3.93%(7/178)。在致突变阳性的 35件染发类化妆品中,TA98的阳性检出数量为35件,在加S9的条件下,5、10 mg/皿剂量检测阳性的数量分别为34件和31件;在不加S9的条件下,2.5、5 mg/皿剂量检测阳性的数量分别为7件和5件。TA97a的阳性检出数量为15件,在加S9的条件下,5、10、20 mg/皿检测阳性的数量分别为7、14和8件。结论:178件染发类化妆品细菌回复突变试验中,TA98、TA97a的阳性检出数量较多,阳性剂量在+S9条件下多出现在5和10 mg/皿,在-S9条件下多为2.5 mg/皿。 相似文献
13.
目的:比较4种马兜铃酸组分(AA-I、AA-Ⅱ、AA-Ⅲ和AA-IV)的致突变作用,初步考察其毒性作用与分子结构之间的关系。方法:应用鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100菌株对马兜铃酸4个组分采用Ames波动试验方法在非代谢活化(-S9)和代谢活化(+S9)条件下进行细菌回复突变试验。结果:试验结果显示,AA-I与AA-Ⅱ在-S9和+S9条件下对TA98和/或TA100菌株的回复突变孔数与阴性对照组相比明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。AA-Ⅱ的回复突变孔数呈剂量依赖性增加,且在多个剂量下回复突变孔数超过基线值的倍数大于AA-I。AA-Ⅲ和AA-IV对2株菌株的回复突变孔数未见明显增加,但AA-IV在+S9条件下对TA100菌株在各个剂量下的回复突变孔数呈剂量依赖性增加。结论:AA-I和AA-Ⅱ均显示出较强的致突变作用,且AA-Ⅱ致突变作用强于AA-I。AA-IV在+S9条件下可能有潜在的致突变作用;AA-Ⅲ对2株菌株均未见致突变作用。4种马兜铃酸组分的致突变毒性程度不同,认为可能与其化学结构及代谢特征不同有关。 相似文献
14.
蜂胶乙醇提取物基因抗突变作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
背景与目的:探讨蜂胶乙醇提取物对噻替哌等诱变剂诱发的基因突变的抑制作用。材料与方法:用Ames试验检测蜂胶乙醇提取物的诱变性及对噻替哌、阿霉素、吖啶橙诱发的TA98和TA100菌株回复突变后的抑制作用。结果:在10-1 000 μg/皿蜂胶乙醇提取物对TA98和TA100菌株未出现回变菌落数的增高。10-250 μg/皿蜂胶浓度出现中等强度或以下强度抑制(抑制率<75%);1 000μg/皿蜂胶浓度出现高强度回变菌落数抑制,且对试验所设3种诱变剂诱发的基因突变的抑制作用均有剂量-效应关系。结论:蜂胶对噻替哌等诱变剂所诱发的不同类型的基因突变均有不同程度的抑制作用。 相似文献
15.
Kinashi Y Masunaga S Nagata K Suzuki M Takahashi S Ono K 《International journal of radiation oncology, biology, physics》2007,68(2):508-514
PURPOSE: To investigate bystander mutagenic effects induced by alpha-particles during boron neutron capture therapy, we mixed cells that were electroporated with borocaptate sodium (BSH), which led to the accumulation of (10)B inside the cells, and cells that did not contain the boron compound. The BSH-containing cells were irradiated with alpha-particles produced by the 10B(n,alpha)7Li reaction, whereas cells without boron were affected only by the 1H(n,gamma)2H and 14N(n,rho)14C reactions. METHODS AND MATERIALS: The lethality and mutagenicity measured by the frequency of mutations induced in the hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase locus were examined in Chinese hamster ovary cells irradiated with neutrons (Kyoto University Research Reactor: 5 MW). Neutron irradiation of 1:1 mixtures of cells with and without BSH resulted in a survival fraction of 0.1, and the cells that did not contain BSH made up 99.4% of the resulting cell population. The molecular structures of the mutations were determined using multiplex polymerase chain reactions. RESULTS: Because of the bystander effect, the frequency of mutations increased in the cells located nearby the BSH-containing cells compared with control cells. Molecular structural analysis indicated that most of the mutations induced by the bystander effect were point mutations and that the frequencies of total and partial deletions induced by the bystander effect were less than those induced by the original neutron irradiation. CONCLUSION: These results suggested that in boron neutron capture therapy, the mutations caused by the bystander effect and those caused by the original neutron irradiation are induced by different mechanisms. 相似文献
16.
OBJECTIVE: We compared, updated, and expanded the analyses of two previous meta-analyses of personal hair dye exposure and bladder cancer, and briefly discussed the biological plausibility of a systemic hazard to human health from exposure to para-phenylenediamine (PPD), a key chemical in hair dyes. METHODS: The meta-analysis included 11 case-control studies and one cohort study. We evaluated heterogeneity across studies and conducted sensitivity and influence analyses. RESULTS: No association was found between any personal use of hair dye and bladder cancer among women (meta-relative risk [mRR] = 1.01, 95% CI: 0.89-1.14), men (mRR = 0.82, 95% CI: 0.60-1.14), or both sexes combined (mRR = 0.97, 95% CI: 0.87-1.08). No statistically significant mRRs were found among the studies that reported data for permanent hair dye use (mRR = 1.06, 95% CI: 0.89-1.27), duration of any hair dye use (mRR = 1.00, 95% CI: 0.85-1.19), duration of permanent hair dye use (mRR = 1.31 95% CI 0.78-2.19), lifetime applications of any hair dye use (mRR = 1.12 (95% CI: 0.72-1.72) or permanent hair dye use (mRR = 1.59, 95% CI 0.69-3.64), or dark color hair dye use (mRR = 0.94, 95% CI: 0.74-1.19). CONCLUSION: The results of this meta-analysis of epidemiologic studies do not indicate a causal association between personal hair dye use and bladder cancer. 相似文献
17.
目的: 检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性,为其安全性评价提供资料。方法:采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验 (Ames试验),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性。Ames试验设每皿0.08、0.4、2.0、10.0和50.0 μL剂量组,另设空白、溶剂、阳性对照;微核试验设350、700和1 400 mg/kg剂量组,另设溶剂、阳性对照;TK基因突变试验设12.5、25、50和100 μmol/L剂量组,另设溶剂、阳性对照。 结果:Ames试验中,加或不加S9的情况下,丙烯酸-2-乙基己酯对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均显示致突变作用。微核试验中,雌雄鼠微核率均呈现剂量-反应关系;雄鼠高剂量组微核率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);雌鼠各剂量组微核率与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TK基因突变试验中高剂量组突变频率与对照组比较,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:在本实验条件下,Ames试验和TK基因突变试验均显示阳性结果,微核试验显示可疑阳性。丙烯酸-2-乙基己酯遗传毒性需结合其他检测系统综合评定。 相似文献
18.
目的:研究纳米二氧化钛、纳米氧化锌两种纳米光催化材料的潜在致突变性。方法:采用Ames试验平板掺入法,计数TA97,TA98,TA100,TA102四种菌株分别在纳米二氧化钛及纳米氧化锌5个不同浓度下的回变菌落数。结果:纳米二氧化钛、纳米氧化锌材料各剂量组均未引起测试菌株回变菌落数的明显增加。Ames试验结果均为阴性。结论:纳米二氧化钛、纳米氧化锌在实验剂量范围内未见致突变性。 相似文献