半月板纤维软骨细胞接种脱钙松质骨支架构建组织工程半月板的方法选择

目的:探讨半月板纤维软骨细胞(MFCs)接种脱钙松质骨(DCB)支架的最佳接种方法。方法:实验分静滴法、注射法、离心法、负压法等4组。取兔MFCs,采用上述4种方法对孔隙率为80%、平均孔径为268μm的DCB支架进行细胞接种。Live/Dead染色检测其细胞活性,并通过软件分析其细胞分布情况。CCK-8法和Hoechst 33258法检测支架内MFCs增殖情况和支架内DNA含量。结果:通过Live/Dead染色显示,离心法接种细胞后其存活率优于其他3组(P<0.05);细胞分布均匀,由浅至深各层细胞比例无明显统计学差异(P>0.05);1~5天细胞增殖能力优于其他3组(P<0.05),14~21天支架DNA含量亦优于其他3组(P<0.05)。结论:离心法可以明显提高MFCs在DCB上的细胞分布和细胞增殖能力,是一种简单、高效的,利于组织工程半月板(TEM)构建的接种方法。     

3D生物打印技术在组织工程支架构建与再生中的应用进展

具备个性化、精准化的3D生物打印技术构建优良生物相容性的组织工程支架,替换或修复人体中病变的组织和/或器官,在组织工程研究中极具广泛的应用前景。而作为3D打印技术的基材,如金属、生物陶瓷、高分子材料和细胞生物材料等,也因此得到了研究者的重视和研发。由金属和生物陶瓷制备的支架具有高强度和耐腐蚀性,已在骨科中得到广泛应用,而高分子材料由于其和细胞/组织的良好生物相容性及可塑性使其在软骨、矫形外科、心血管系统等组织/器官中被广泛研究。相信在不久的将来,以上述材料为基材结合3D生物打印技术构建的组织和器官,在临床上会得到应用和推广。本文就用于3D打印的生物材料及其打印技术在组织工程支架构建及组织再生中的应用进行综述。     

多孔β-钛合金材料的加工与生物相容性的实验研究

目的加工多孔新型稳定β型钛合金（TLM2）材料,并观察其生物相容性。方法采用激光切割方法,将钛合金板制成微多孔结构。高压消毒后,置于6孔板中,将小鼠NIH-3T3单细胞悬液按1×10^5细胞/ml的密度加入材料表面培养,4 h后取一片材料做扫描电镜观察。测量孔径大小并做图像分析,计算孔隙率。并对材料表面的细胞活力与形态进行观察。结果 TLM2表面凹凸不平,呈多孔结构,孔径为70～90μm,孔隙率为32%。细胞表现出有足突和伪足的正常细胞形状。结论 TLM2具有良好的生物相容性,是可供选择的喉气管缺损的修复材料之一。     

猪腹膜脱细胞基质联合微骨折技术修复兔膝关节软骨缺损

目的:检测猪腹膜脱细胞基质(pig peritoneum-derived acellular matrix,PPAM)支架材料联合微骨折修复兔膝关节软骨缺损的效果。方法:采用CCK-8 Kit测定SD大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow-derived mesenchymal stem cells,BMMSCs)在PPAM支架上的生长状态,Live/Dead染色观察细胞在PPAM支架上的活性。用直径4mm环钻造成深度约1.5 mm的新西兰大白兔膝关节软骨缺损,微骨折术后将PPAM支架植入软骨缺损处,单纯微骨折技术(Microfracture,MF)作为对照组,分别在第6周、12周和24周取材。大体观察、HE染色、甲苯胺蓝染色和II型胶原(COL II)免疫组化染色检测软骨缺损修复的效果。结果:CCK-8 Kit和Live/Dead染色结果显示PPAM支架支持细胞生长和增殖,无细胞毒性。大体观察和组织学检测显示PPAM联合MF修复软骨缺损能促进软骨缺损填充组织的质量,组织学评分优于单纯MF组。结论:PPAM支架是一种有良好生物相容性的天然材料来源组织工程材料,联合MF技术能促进关节软骨缺损的修复。     

三种自制可降解性血管内支架的性能分析

目的了解应用聚丙交酯（PLLA）和乙交酯-丙交酯共聚物（PLLGA）制备生物可降解性血管内支架（BIS）的性能。方法应用PLLA和PLLGA制备出PLLA（A型）、PLLGA（B型）、紫杉醇PLLGA（c型）3种BIS，每种15枚，并进行性能测试。结果A型BIS的径向支撑力为15．7％／0．006MPa、B型为16．3％／0．006MPa、C型为16．4％／0．006MPa。A型的径向支撑力略大于B型和C型（F=159．429，P＜0．05）。A型支架的轴向收缩率（10％）和表面覆盖率（16％）低于其他2种BIS（B型和C型的轴向收缩率均为12％，表面覆盖率均为18％；P＜0．05）。结论3种BIS构型、机械特性均符合血管内支架的要求，可用于血管内置入，PLLGA支架和紫杉醇PLLGA支架的机械特性略低于PLLA支架。     

人胎儿毛乳头细胞在聚羟基乙酸真皮支架上的生长特性观察

目的：观察人胎儿毛乳头细胞（FDPC）在生物可降解材料聚羟基乙酸（PGA）支架材料中的生长情况。探讨其作为组织工程皮肤种子细胞和真皮支架的可行性。方法：将二步法培养的FDPC接种于PGA支架材料上。并在体外立体培养，记录不同时间点的细胞数量。分别用相差显微镜、石蜡切片和扫描电镜观察细胞的生长状况以及细胞和组织的黏附情况。结果：PGA材料浸提液对于FDPC生长没有抑制。FDPC与PGA的黏附率为28．6％。细胞在支架上三维立体培养符合正常生长曲线。HE染色和电镜显示细胞生长良好，形态正常，黏附牢固。结论：FDPC与PGA具有良好相容性和黏附性，可进一步研究以PGA作为真皮支架构建组织工程皮肤。     

犬胸主动脉内分体式覆膜支架置入的实验研究

目的 评价分体式覆膜支架置于犬胸主动脉内的技术可行性及支架的生物相容性..方法 成年杂种犬12只,随机分为3组,每组4只.切开右侧股动脉,经犬右侧股动脉将分体式覆膜支架置于犬胸主动脉内,且使外层移植物的近端至少接近左锁骨下动脉开口的远端,观察支架释放的技术可行性.按照实验分组分别于术后4、8和12周血管造影复查分体式覆...     

影像诊断学

笔从下列三方面对管腔内支架（ＥＳ）的研究进展作了较全面的综述和扼要的评价：１．ＥＳ生物相容性的生物分子学和细胞学实验研究，２．ＥＳ腔再狭窄或闭塞经导管治疗，３．ＥＳ技术方面的研究进展，（１）暂时性ＥＳ置放技术，（２）ＦＳ制作材料和工艺的更新改造－包括生物降解性聚合物ＥＳ，生物性聚合物与金属或合金相结合的覆膜ＥＳ，新型金属或合金ＥＳ，药物释放性ＥＳ和ＥＳ表面内皮植入等的研究，（３）聚合物的管腔内敷     

生物可降解性紫杉醇支架预防血管再狭窄的实验研究

目的　探讨生物可降解性紫杉醇支架防治血管再狭窄的作用。方法　制备“Z形”聚左旋乳酸 (PLLA)裸支架和含抗增生药物紫杉醇 6 0 μg的PLLA支架。应用 7F球囊对 8只犬肾动脉以下的腹主动脉进行 2处扩张 ,制成血管再狭窄模型。按照解剖标志分别将裸支架和紫杉醇支架置入扩张后的腹主动脉处。支架置入术后 6周处死实验犬取出标本行组织病理、形态学测量和免疫组织化学分析。结果　裸支架组血管平均管腔面积为 (775 86 5± 6 6 0 ) μm2 ;紫杉醇支架组血管平均管腔面积为 (113435 9± 71 0 ) μm2 ,紫杉醇支架组管腔平均面积大于裸支架组 (P <0 0 1)。裸支架组血管新生内膜平均增生面积为 :(2 4 80 3± 5 6 ) μm2 ;紫杉醇组平均内膜增生面积为 (12 931± 6 3) μm2 ,紫杉醇支架组新生内膜平均面积明显小于裸支架组 (P <0 0 1)。裸支架组增殖细胞核抗原 (PCNA)细胞阳性率为 (38± 15 ) % ;紫杉醇支架组为 (11± 0 31) % ,两组差异有显著性意义 (P <0 0 1)。结论　生物可降解性血管内支架作为载荷和释放药物的有效平台 ,通过携带抗增生药物紫杉醇可以显著抑制血管平滑肌细胞的增殖和血管内膜的增生 ,是防治血管再狭窄的理想手段。     

碳纳米管-聚氨酯复合膜的力学特性及生物相容性初步研究

目的 探讨碳纳米管-聚氨酯复合膜的力学特性和生物相容性.方法 将经超声处理的碳纳米管与聚氨酯混合制成复合膜,用万能材料试验机检测不同质量比的复合膜的力学特性,在支架弯曲90°时电镜观察膜的表面,将不同含量的复合膜溶液与人肝癌细胞7721细胞培养进行细胞毒性试验,用浸涂法制备碳纳米管-聚氨酯覆膜金属支架,并置入兔食管进行...