我国将对中药饮片视同成药严格管理

据新华社信息,国家食品药品监督管理局副局长任德权表示,今后国家将对中药饮片核发批准文号、明确包装规范、制订企业生产标准,视同成药严格管理。中药饮片是经过炮制、加工的中药材,可以直接用于煎制汤药。近年来,国家加强了对中药饮片的管理,明确规定饮片生产企业要有许可证,中药材专业市场禁止销售饮片。今后国家还将对饮片实施批准文号管理、建立统一的质量标准和炮制规范;明确饮片的包装规范,要求企业在包装上标明完全、准确的产品信息;制订企业生产标准,对其厂房、设备、管理统一规范,对饮片视同成药严格管理。我国将对中药饮片视同成…     

我国将对中药饮片视同成药严格管理

据新华社信息 ,国家食品药品监督管理局副局长任德权表示 ,今后国家将对中药饮片核发批准文号、明确包装规范、制订企业生产标准 ,视同成药严格管理。中药饮片是经过炮制、加工的中药材 ,可以直接用于煎制汤药。近年来 ,国家加强了对中药饮片的管理 ,明确规定饮片生产企业要有许可证 ,中药材专业市场禁止销售饮片。今后国家还将对饮片实施批准文号管理、建立统一的质量标准和炮制规范 ;明确饮片的包装规范 ,要求企业在包装上标明完全、准确的产品信息 ;制订企业生产标准 ,对其厂房、设备、管理统一规范 ,对饮片视同成药严格管理。我国将对中…     

我国将对中药饮片视同成药严格管理

据新华社信息,国家食品药品监督管理局副局长任德权表示,今后国家将对中药饮片核发批准文号、明确包装规范、制订企业生产标准,视同成药严格管理。     

我国将对中药饮片视同成药严格管理

据新华社信息,国家食品药品监督管理局副局长任德权表示,今后国家将对中药饮片核发批准文号、明确包装规范、制订企业生产标准,视同成药严格管理。中药饮片是经过炮制、加工的中药材,可以直接用于煎制汤药。近年来,国家加强了对中药饮片的管理,明确规定饮片生产企业要有许可证,中药材专业市场禁止销售饮片。今后国家还将对饮片实施批准文号管理、建立统一的质量标准和炮制规范;明确饮片的包装规范,要求企业在包装上标明完全、准确的产品信息;制订企业生产标准,对其厂房、设备、管理统一规范,对饮片视同成药严格管理。我国将对中药饮片视同成…     

我国将对中药饮片视同成药严格管理

据新华社信息 ,国家食品药品监督管理局副局长任德权表示 ,今后国家将对中药饮片核发批准文号、明确包装规范、制订企业生产标准 ,视同成药严格管理。中药饮片是经过炮制、加工的中药材 ,可以直接用于煎制汤药。近年来 ,国家加强了对中药饮片的管理 ,明确规定饮片生产企业要有许可证 ,中药材专业市场禁止销售饮片。今后国家还将对饮片实施批准文号管理、建立统一的质量标准和炮制规范 ;明确饮片的包装规范 ,要求企业在包装上标明完全、准确的产品信息 ;制订企业生产标准 ,对其厂房、设备、管理统一规范 ,对饮片视同成药严格管理我国将对中药…     

我国将对中药饮片视同成药严格管理

据新华社信息,国家食品药品监督管理局副局长任德权表示,今后国家将对中药饮片核发批准文号、明确包装规范、制订企业生产标准,视同成药严格管理。中药饮片是经过炮制、加工的中药材,可以直接用于煎制汤药。近年来,国家加强了对中药饮片的管理,明确规定饮片生产企业要有许可证,中药材专业市场禁止销售饮片。今后国家还将对饮片实施批准文号管理、建立统一的质量标准和炮制规范;明确饮片的包装规范,要求企业在包装上标明完全、准确的产品信息;制订企业生产标准,对其厂房、设备、管理统一规范,对饮片视同成药严格管理。我国将对中药饮片视同成…     

我国将对中药饮片视同成药严格管理

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新修订中药饮片GMP征求意见

2013年2月日讯：国家食品药品监督管理局为进一步加强对中药饮片生产企业的监督管理,在《药品生产质量管理规范（1998年修订）》中药饮片GMP补充规定的基础上,日前组织起草了新修订药品GMP中药饮片附录,并于2013年2月28日前广泛征求各界意见。新修订药品GMP中药饮片附录对中药饮片的生产、质量控制、贮存、发放和运输进行了详细的规定,管理更加严格。     

中药饮片生产GMP要从实际出发

由中国中药协会饮片专业委员会主办的全国中药饮片生产GMP研讨会2011年10月8～9日在上海举行,中药饮片界呼吁实施饮片GMP要结合实际,走出一条自己的路。新版《药品生产质量管理规范》（GMP）今年3月1日起正式施行,按照国家食品药品监督管理局的规定,饮片生产企业应在2015年底前达到新版药品GMP要求,而软件部分的工作应在三年内完成。据国家食品药品监督管理局安监司处长郭清武介绍,截至9月28日,     

2005年1月1日中药饮片生产认证开始

国家食品药品监督管理局日前发出《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》，明确自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律停止生产。     

加强中药饮片监督管理生产企业不得外购中药饮片半成品或成品

本刊讯 近日,国家食品药品监督管理局、卫生部、国家中医药管理局联合发出通知,要求加强中药饮片监督管理。生产企业外购中药饮片半成品或成品、经营企业从事中药饮片分包装等活动均在禁止之列。中药饮片是国家基本药物目录品种,     

推进中药饮片质量标准化进程南京举办中药饮片质量标准国际论坛

由南京市人民政府主办的中药饮片质量标准国际论坛于2008年9月24日～25日召开。来自国内外中药饮片研究及使用单位、中药生产企业、中医药管理部门及欧、美、亚多个国家和地区的200多位中药专家围绕中药饮片质量标准进行了深入探讨，以期创新发展思路，探讨中药饮片生产规范化、设备现代化和质量标准化，进一步推动中药国际化进程。国家中医药管理局副局长房书亭、国家食品药品监督管理局原副局长任德权、江苏省卫生厅副厅长吴坤平、南京市副市长许仲梓等领导出席。     

非GMP企业不得生产中药饮片

自2008年1月1日起，未获得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律不得从事中药饮片的生产经营活动。中药饮片经营企业、使用单位（药品生产企业、医疗机构）必须从具有《药品GMP证书》的中药饮片生产企业或具有中药饮片经营资质（批发）的药品经营企业购进饮片。国家食品药品监督管理局2月5日发出通知，再次强调加强中药饮片生产监督管理工作。