高效液相色谱法测定复方替戊栓剂中替硝唑和戊酸雌二醇的含量

目的建立一种高效液相色谱法,测定替硝唑,戊酸雌二醇复方栓剂中二种组分的含量,用于制剂质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Kramasil C18柱（150mm×4.6mm;5um）,以甲醇（100%）为流动相,流速为0.65ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果测定替硝唑的线性范围10.33-232.40μg/ml,r=1.0000,平均回收率为103.97%,RSD为0.089%;测定戊酸雌二醇的线性范围6.02-135.45μg/ml,r=0.9999,平均回收率为98.68%,RSD为0.147%。结论本法方便、准确,适合于复方替硝唑栓剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方替硝唑栓三组分含量

目的 建立同时测定复方替硝唑栓中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法 采用高效液相色谱法，Poresphere C18(4.6 mm×150 mm，5 μm ),流动相为甲醇 水 三乙胺（60：40：0.7）（用磷酸调pH值至4.0）, 流速为0.8 mL·min-1，检测波长261 nm。结果 复方替硝唑栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为0.105～1.05 mg·mL-1 （r＝0.999 5）,0.081～0.81 mg·mL-1（r＝0.999 6）,0.004～0.040 mg·mL-1（r＝0.999 5），平均回收率分别为98.6%，98.7%，99.9%。RSD分别为0.71%，0.78%和0.51%（n＝6）。结论 该方法可同时测定3种成分含量，操作简便、快速，结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑凝胶中3组分

目的:采用高效液相色谱法同时测定复方替硝唑凝胶中替硝唑、水杨酸和氯霉素的含量.方法:色谱条件:ODSC18分析柱,流动相为甲醇-0.04 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(30:55:15),检测波长300nm.结果:替硝唑、水杨酸和氯霉素的线性范围分别为:4.0～79.2 mg·L-1,3.0～60.4 mg·L-1,2.4～47.6 mg·L;替硝唑、水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为120%,100%,80%;3种浓度的回收率分别为:99.6%RSD%为1.15,99.7%RSD%为1.88,99.9%RSD%为0.88.日内、日间精密度RSD均小于5%.结论:高效液相色谱法用于复方替硝唑凝胶的含量测定,方法简单,专属性强.     

RP-HPLC法测定替硝唑软膏的含量

用反相高效液相色谱法测定软膏中替硝唑的含量 ,采用 Shim- pack CLC- ODS柱 ,流动相为甲醇 -水(2 0∶ 80 ) ,紫外检测波长 31 7nm,平均回收率为 99.2 % ,RSD为 1 .81 %     

复方替硝唑栓剂的制备及质量控制

:目的 :制备复方替硝唑栓剂 ,制定质量控制标准。方法 :以S-40为栓剂基质 ,替硝唑、氧氟沙星、酮康唑为主药 ,制备复方替硝唑栓剂 ,并用紫外分光光度法测定含量。结果 :替硝唑、氧氟沙星、酮康唑平均回收率分别为98 10 %、104 05 %、102 40 %。RSD分别为1 62 %、1 33 %、0 68 %。结论 :复方替硝唑栓剂制备工艺简单、含量测定操作简便、结果准确     

HPLC法测定替硝唑芬布芬胶囊中替硝唑和芬布芬的含量

建立替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。采用高效液相色谱法,色谱柱:Throm C18;流动相:甲醇-乙腈-水(40∶60∶40)(调pH至3.0);流速:0.8ml.min-1;柱温:室温;检测波长:300nm。替硝唑和芬布芬在40.00~160.0μg.ml-1(r=0.9999)及15.00~60.00μg.ml-1(r=0.9998)的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系;替硝唑与芬布芬的平均回收率分别为99.7%(RSD为0.7%)和99.8%(RSD为0.9%)。所建立的HPLC方法灵敏、专一、准确,可作为替硝唑芬布芬胶囊含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸的含量

目的 :建立测定复方替硝唑搽剂中替硝唑和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 :采用反相ODS色谱柱 ,甲醇 - 0 0 2mol·L-1KH2 PO4 溶液 (5 0∶5 0 )为流动相 ,检测波长为 315nm。结果 :替硝唑和水杨酸的线性范围分别在5 0～ 35 0 μg·mL-1(r=0 9997) ,40 0～ 16 0 0 μg·mL-1(r =0 9997) ;加样回收率分别为 10 0 6 % (RSD =0 6 9% )及 10 0 6 % (RSD =0 79% ) ;日内RSD为 0 16 %～ 1 2 %和 0 6 1%～ 1 2 % ,n =12 ,日间RSD为 0 2 4%～ 1 7%和0 2 %～ 1 1% ,n =4。结论 :HPLC法可用于复方替硝唑搽剂的含量测定 ,方法准确、灵敏 ,专属性强     

RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量

目的建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法 (RP-HPLc)。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相以甲醇为流动相A,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(p H 3.5)(20∶80)为流动相B,采用梯度洗脱方法 ;检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80.2~280.7μg/ml、80.28~280.98μg/ml的范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.08%和100.33%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量,以控制该制剂的质量。     

HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量

目的建立HPLC同时测定复方替硝唑载体栓中3组分含量。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺(60∶40∶0.5)(用磷酸调pH值至4.0),流速:1.0 mL.min 1,检测波长:260 nm,进样量:20μL;柱温:25℃。结果复方替硝唑载体栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为40~600,32~480,1.6~24μg.mL 1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.81%,100.2%,100.3%;RSD分别为0.37%,0.2%和0.4%(n=9)。结论该方法可同时测定3种成分含量,操作简便、快速,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑凝胶中两组分的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方替硝唑凝胶中替硝唑和醋酸地塞米松的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾(73:27,用磷酸调pH值至2.8)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm.结果:替硝唑的线性范围为20～120 mg·L-1,r=0.999 7,平均回收率为98.33%,RSD为0.91%(n=5);醋酸地塞米松的线性范围为4～24 mg·L-1,r=0.999 7,平均回收率为100.30%,RSD为1.69%(n=5).结论:该法结果准确,方法精密度和重现性良好,可作为该制剂质量控制的方法.     

复方替硝唑溶液质量标准研究

目的建立了复方替硝唑溶液的质量控制方法。方法采用采用双波长分光光度法测定测定复方替硝唑溶液中替硝唑的含量。结果复方替硝唑溶液中替硝唑含量测定的平均回收率为:101.3%,相对标准差RSD为0.51%。结论复方替硝唑溶液质量检验方法可行。     

复方替硝唑醇溶液的研制和临床应用

为了给皮肤科提供一种疗效较好的外用药，研制成复方替硝唑醇溶瓣．本介绍其处方组成及制备方法．并采用高效液相色谱法测定复方制剂中的替硝唑、氯霉素的含量。平均回收率替硝唑为100．6%，RSD=0．5%，氯霉素为99．5％，RSD=0．5%。经临床用于痤疮的对比观察，本制剂组治愈和显效率(87．5%)．优于复方氯霉素醇组(66．7%)．差异有非常显意义(P<0．01)。     

HPLC法同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯的含量

目的:建立同时测定替硝唑螺内酯乳膏中替硝唑和螺内酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODS-2C18,流动相为乙腈-水(50:50),流速为1.0ml/min,检测波长为238nm,柱温为30℃。结果:替硝唑和螺内酯线性范围分别为40.11～481.32、6.07～72.84μg/m(lr分别为0.9997和0.9999);平均回收率分别为100.72%(RSD=0.70%)和101.27%(RSD=1.00%)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可为制订替硝唑螺内酯乳膏的质量标准和产品质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定妇康载体栓剂中3组分的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康载体栓剂中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量.方法采用C18柱,流动相甲醇-醋酸(pH 3.60)-醋酸钠缓冲液(含溴化四丁基铵10mmol·L-1)(7030),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为260nm.结果3种成分的线性关系良好;甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的平均回收率(n=9)分别为101.34%,RSD为0.54%;99.67%,RSD为1.26%和100.41%,RSD为0.83%.结论该方法简便、准确;高效液相色谱法;载体栓剂;甲硝唑;克霉唑;醋酸氯己定     

复方替硝唑溶液质量标准研究

目的建立了复方替硝唑溶液的质量控制方法。方法采用采用双波长分光光度法测定测定复方替硝唑溶液中替硝唑的含量。结果复方替硝唑溶液中替硝唑含量测定的平均回收率为:101.3%,相对标准差RSD为0.51%。结论复方替硝唑溶液质量检验方法可行。     

复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁含量测定

目的 测定复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁含量.方法 采用一阶导数分光光度法,以水作溶剂,在344 nm波长处测定替硝唑,在299 nm波长处测定达克罗宁.结果 在344 nm处,一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.75%,RSD为0.98%(n＝6);在299 nm处得到的达克罗宁振幅D值与其含量成线性关系,测得平均回收率100.77%,RSD为1.44%(n＝6).结论 一阶导数分光光度法能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑与达克罗宁的直接测定.     

高效液相色谱法测定替硝唑注射液中替硝唑的含量

目的 建立测定替硝唑注射液含量的高效液相色谱方法 。方法 分析柱为ODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（60∶15∶25）;流速：1ml/min;检测波长为318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果 替硝唑线性浓度范围为2～20μg/ml（r=0.9999）,平均回收率100.1%,日内RSD〈0.6%,日间〈1.2%。结论 该方法 简便、准确、灵敏,可用于测定替硝唑注射液的含量。     

高效液相色谱法测定替硝唑栓的含量

建立反相高效液相色谱法测定替硝唑栓中替硝唑的含量。采用lichrosorbC1 8色谱柱 (5μm ,4 6mm×2 0 0mm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速为 0 9ml·min-1 ,检测波长为 31 7nm。替硝唑在 1 6～ 48μg·m1 -1 范围内线性关系良好 ,r=0 9999,平均回收率 99 6 % ,RSD =1 1 8%。该法简便、快速、专属性好 ,结果准确、可靠     

高效液相色谱法测定替硝唑阴道泡腾片含量与有关物质

目的建立测定替硝唑阴道泡腾片中有关物质和含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以0.05 mol&#8226;L 1磷酸二氢钾（用磷酸调pH值至3.5） 甲醇（80：20）为流动相,检测波长为310 nm,流速为1 mL&#8226;min 1。结果替硝唑在0.05～1.50 mg&#8226;mL 1范围内呈现良好的线性关系,r＝0.999 7,最低检测限为10 ng,平均回收率为100.2%,RSD为1.0%（n＝9）。结论该法简便、快速,结果准确可靠,可用于替硝唑阴道泡腾片的有关物质检查和含量测定。     

HPLC法检测替硝唑葡萄糖注射液中5-HMF

目的建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛（S-HMF）的含量。方法HPLC法，以Hypersil ODS2 C18（4.6mm×250mm，5pm）为色谱柱，流动相：甲醇：水：冰乙酸（38：62：0.8），柱温：30℃；流速1.0ml/min，检测波长为284nm。结果5-羟甲基糠醛在0.5~2.5μg/ml浓度范围与峰面积有良好线性关系，r=1.000。平均回收率为101.1%，RSD=1%（n=9）。结论本方法准确、简便、快捷。排除了替硝唑的干扰，可用于测定替硝唑萄萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量。