首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
近十余年来,世界各地的学者对弯曲菌引起的腹泻进行了深入研究,各地都有关于弯曲菌肠炎流行情况的报道,使人们对于空肠弯曲菌肠炎的知识有了极大的发展。本文仅就这些年来国内外有关研究概况作一简述。空肠弯曲菌的生物学描述形态空肠弯曲菌为弯曲形能运动的革兰氏阴性杆菌。长1.5~3.5μm,宽0.2~0.4μm。培养该菌为微需氧菌,在空气中不能生长。在5~10%氧,3~10%二氧化  相似文献   

2.
目的:利用空肠弯曲菌生长时对培养基中添加物质氧化还原电位的改变,建立空肠弯曲菌阻抗检测法。方法:利用电阻抗法检测食品中空肠弯曲菌方法,通过对空肠弯曲菌选择性增菌培养基布氏肉汤的改进,加入硫酸亚铁、丙酮酸、偏亚硫酸钠等还原剂降低培养基中氧化还原电势Eh,及多种抗生素,TMP为抗菌增效剂,多粘菌素B对革兰阴性菌有效,万古霉素对革兰阳性菌抗菌效果较强。检测时在培养基表面覆盖石蜡油以获得更好的微需氧条件,连续检测空肠弯曲菌代谢所引起培养基的电阻抗变化值,通过培养基电阻抗变化判定空肠弯曲菌的存在。结果:经与常规培养法进行比较,阻抗法可最低检出添加量为102/m l的阳性样品,检测结果与常规培养法一致性较高,对于阴性结果能在48 h内出具结果,大大提高了检测速度。结论:空肠弯曲菌阻抗检测法相比于传统的培养法,能够有效缩短检测时间,提高检测效率。  相似文献   

3.
一、前言弯曲杆菌(Campylobacter)是一组革兰氏阴性、细长、无芽胞的弯曲状杆菌。菌细胞为0.5~5μm×0.2-0.8μm,最长者可达8μm。通常有一个以上的弯曲,极生单鞭毛,能运动,微需氧,不液化明胶,不水解尿素,MR及V—P阴性,在含碳水化合物的培养基中不产酸。DNA中G C的含量为29—36mol。弯曲杆菌对动物的致病性——特别是胎儿  相似文献   

4.
保定市空肠弯曲菌感染情况调查分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:了解保定市当前活鸡市场鸡的空肠弯曲菌感染情况,为进一步开展食品安全性研究和预防控制食源性弯曲菌病的发生提供科学依据。方法:依据GB/T4789.9—2003进行检验。结果:50份活鸡肛拭子共检出37株空肠弯曲菌,阳性率为74.0%。37株空肠弯曲菌中有28株为空肠弯曲菌空肠亚种,9株为空肠弯曲菌德莱亚种。37株空肠弯曲菌中有27株为生物Ⅰ型,占73.0%;10株为生物Ⅱ型,占27.0%。结论:保定市活鸡空肠弯曲菌感染相当严重,并以引起人类空肠弯曲菌肠炎的生物Ⅰ型为主,提示人群的感染率也可能比较高。  相似文献   

5.
空肠弯曲菌已被公认为人类的重要肠道致病菌。我们实验室从1株未服药的急性患者粪便中检出1珠空肠弯曲菌。现报告如下。1 患者发病2天,水样稀便,每日便10余次,有里急后重感。粪便直接涂片镜检:白细胞 ,红细胞 ,吞噬细胞 。2 分离培养 将新鲜粪便标本直接划线分离于卵黄PV培养基,置微氧环境43℃培养48h,生长出透明扁平、水滴样、蔓延生长的菌落。挑选典型菌落做纯培养后进行涂片染色镜检,可见革兰氏阴性、细长、弧形、S型、C型菌,少数呈海鸥展翅状。暗视野检查动力活泼。  相似文献   

6.
从广州市海珠区分离到161株人和动物的空肠/大肠弯曲菌进行生物分型,结果未发现快速H_2S试验阳性菌株。腹泻病人和健康人的菌株以空肠弯曲菌1型较多,鸡的菌株以空肠弯曲菌I型为主,与人的菌型较吻合,猪的菌株均为大肠弯曲菌。  相似文献   

7.
已知空肠弯曲菌是一种遍及全世界的最常见的肠道病原体,可以引起炎性和侵袭性腹泻,但是其发病机理仍不清楚。由于空肠弯曲菌感染的临床症状见有炎性痢疾,偶有出血性腹泻和溶血性尿毒症,甚至假膜性结肠炎,因而作者假定空肠弯曲菌可能产生一种细胞毒素,且这种毒素与志贺氏菌、肠出血性大肠杆菌 O157或难辨梭菌产生的细胞毒素相类似。  相似文献   

8.
空肠弯曲菌肠炎是一种人兽共患的急性传染性腹泻病。空肠弯曲菌广泛存在于家畜与野生动物的肠腔内,资料报道家畜家禽带菌率50%~90%不等,正常人群亦有不同程度的带菌者。为了解我市健康人群空肠弯曲菌带菌情况,我们于1999年3~7月对部分饮食服务行业从业人员及城区4处全托幼儿园进行了空肠弯曲菌带菌调查,现将结果报告如下。1 对象与方法  相似文献   

9.
多聚酶链反应扩增技术检测空肠弯曲菌   总被引:2,自引:0,他引:2  
王斌  刘园 《中国公共卫生》1997,13(7):431-431
多聚酶链反应扩增技术检测空肠弯曲菌北京市卫生防疫站(100013)王斌刘园任保国空肠弯曲菌不仅是重要的人畜共患病原菌,而且也是引起食源性肠炎暴发的病原菌。空肠弯曲菌能引起人急性腹泻,在夏、秋季的腹泻病防治中,越来越被重视。常规方法检测空肠弯曲菌不仅需...  相似文献   

10.
不到十年的时间,空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)已从不引人注目的动物病原体一跃而成为人类肠炎的主要病因。在北美和欧洲,只要采用合适的培养技术,从腹泻病人中分离出此菌的机会至少与沙门氏菌或志贺氏菌相同。事实上,凡是查找过空肠弯曲菌的国家都已发现了该菌。因此,证实空肠弯曲菌在人类肠炎中的重要性和复习一下有关弯曲菌性肠炎的知识就显得很有必要。  相似文献   

11.
目的建立空肠弯曲菌、结肠弯曲菌多重聚合酶链反应(m-PCR)鉴定方法,并对菌株毒力相关基因cadF、virB11、flaA、cdtA、cdtB、cdtC的分布进行初步分析。方法利用m-PCR的方法对经过传统生物化学方法鉴定的65株弯曲菌进行鉴定,并通过空肠弯曲菌特异基因hipO、结肠弯曲菌glyA基因特异片段的PCR扩增对鉴定的结果进一步验证;利用特异引物PCR方法初步分析其毒力、毒素相关基因cadF、virB11、flaA、cdtA、cdtB和cdtC的分布。结果m-PCR扩增结果发现65株不同来源的弯曲菌,42株为空肠弯曲菌,23株为结肠弯曲菌。hipO、glyA基因PCR扩增结果与m-PCR扩增结果一致。16.9%菌株PCR鉴定结果与传统的生物化学鉴定结果不一致。100%(65/ 65)菌株cadF、flaA基因阳性,并且PCR扩增片段大小一致。virB的阳性率为10.8%(7/65),其中空肠弯曲菌阳性率11.9%(5/42),结肠弯曲菌阳性率为8.7%(2/23)。空肠弯曲菌、结肠弯曲菌cdtA的阳性率分别为100%(42/42)和78%(18/23);空肠弯曲菌cdtB扩增的的阳性率为97.6%(41/42)。而23株结肠弯曲菌扩增结果均为阴性;空肠弯曲菌、结肠弯曲菌cdtC的阳性率皆为100%,但PCR扩增产物大小不一致,空肠弯曲菌为555 bp,结肠弯曲菌约为465 bp。结论m-PCR的方法可以有效的对空肠弯曲菌和结肠弯曲菌进行属内分型。中国菌株细胞溶涨毒素基因簇cdt基因的特征与文献报道国外菌株存在差异。  相似文献   

12.
弯曲菌为人畜共患的一种致病菌,可引起腹泻病。弯曲菌培养条件较复杂(微嗜氧至厌氧),某些微嗜氧菌种需3~15%的氧浓度,另一些厌氧菌种有时也能生长于微氧环境,偶有少数菌株可轻微生长于有氧环境。目前培养弯曲菌虽有较理想的方法(抽气换气法),但需较复杂的设备条件和技术,难于在基  相似文献   

13.
李健  时玉雯  刘辉 《现代预防医学》2021,(22):4073-4077
目的 了解济南市市售肉鸡中空肠弯曲菌的污染情况、分离株的分子分型特征及其耐药性和毒力基因携带情况。方法 采用滤膜法于2015—2018年对济南市农贸市场售卖的98份现杀活鸡整禽中的空肠弯曲菌进行分离培养;利用脉冲场凝胶电泳和多位点序列分型对分离株进行分子分型;用商品化药敏板测试分离株对11种八类药物的敏感性;通过PCR对5种毒力相关基因进行筛查分析。结果 济南市市售肉鸡中空肠弯曲菌的检出率为26.5%(26/98);PFGE分型的结果显示,济南市肉鸡来源26株空肠弯曲菌共有16种带型,带型的相似度在53.9%~100%之间;MLST分型的结果显示,26株空肠弯曲菌可分为19种ST型,其中新发现型别占比为47.4%(9/19)。药敏测试的结果显示,空肠弯曲菌对治疗首选药物喹诺酮类抗生素环丙沙星和萘啶酸的耐药率高达92.3%和100%;分离株五种毒力基因:cadF、cdtB、iamA、flaA和virBII的携带率为分别为100%、100%、92.3%、69.2%和19.2%。结论 济南市市售肉鸡中存在一定程度的空肠弯曲菌污染,分离株存在遗传多样性,耐药情况比较严重,且携带有毒力基因的菌株的比例较高,因此应加强空肠弯曲菌感染监测。  相似文献   

14.
弯曲杆菌属(the genus Campylobacter)常使动物致病,但自1947年Vinzent报道首例人类弯曲杆菌病以来,已陆续有该菌引起肠炎和/或败血症、心内膜炎、局部脓肿等的大量病例报告。研究证实,该菌是使人发病的常见致病菌,以肠道感染和败血症为多,值得临床工作者广泛重视,以便作好预防、早期诊断和治疗。特性及分类弯曲杆菌是固紫染色阴性微需氧的厌氧杆菌,呈弯曲短逗点状、S  相似文献   

15.
空肠弯曲菌肠炎在国内外分布都十分广但有关其传染来源,至今尚未完全清楚。为探讨福建地区空肠弯曲菌肠炎的主要流行菌型及传染来源。1986年以来,我们对3个市的部分肠炎患者、病区内动物及其禽畜肉等进行空肠弯曲菌血清型分布调查,并直接联系具体病例,追溯和分析主要传染来源,现将结果报告  相似文献   

16.
目的溯源调查1例空肠弯曲菌引起10月龄婴儿腹泻的原因,为弯曲菌病的诊断和防控提供参考。方法流行病学调查,采集患者2次就诊的粪便各1份进行常见肠道病原菌分离培养;采集患者愈后粪便1份、密切接触者肛拭子2份及11份鸡肛拭子样本进行空肠弯曲菌分离培养;对检出的空肠弯曲菌进行药敏实验和脉冲场凝胶电泳分子分型。针对流行病学调查及实验室结果采取控制措施和用药指导。结果患者发病前3 d有活禽接触史,临床表现符合空肠弯曲菌肠炎特征。2份患者就诊时粪便和2份家养活禽(鸡)肛拭子检出4株空肠弯曲菌,并具有相同的PFGE带型。患者愈后采集的粪便和密切接触者肛拭子均未检出空肠弯曲菌。通过指导临床用药,患者快速康复。结论本次患者腹泻由接触携带空肠弯曲菌的家养鸡活禽引起,要加强家养活禽与儿童的隔离防护,加强婴幼儿空肠弯曲菌的防治。  相似文献   

17.
目的:采用PCR-RFIP基因分型方法对分离自福建省不同地区不同种类食品中的空肠弯曲菌株的鞭毛蛋白基因flaA进行分型,掌握福建省食品中空肠弯曲菌的基因型别,为流行病学追踪调查提供科学依据.方法:采用欧洲弯曲菌实验室网络Campynet推荐的空肠弯曲菌鞭毛蛋白基因flaA的PCR-RFLP分型方法(http://Campynet.vetinst.dk/Fla.htm).即用PCR技术对弯曲菌的鞭毛蛋白基因/flaA上的一个1700 bp片段进行扩增,再用限制性内切酶Ddel对PCR产物进行酶切,通过凝胶电泳并分析酶切图谱.结果:目前福建省食品中分离的空肠弯曲菌基因型别较多样,34株空肠弯曲菌可分为18个型别.不同地区分离的菌株其基因型多不相同,只有4个型别在不同地区的菌株间有重复.结论:空肠弯曲菌鞭毛蛋白基因flaA的PCR-RFLP分型方法分辨率高,可重复性好,不需要特殊设备,且操作简单、快速,适合于实验室开展,且方法标准化后,能将世界各地获得的数据进行比较,从而能更好的了解各个基因型的区域分布和流行趋势.  相似文献   

18.
[目的]研究空肠弯曲菌对氯霉素、环丙沙星、萘啶酮酸和红霉素四种抗生素的敏感性。[方法]采用MIC法,在5%O2、10%CO2、85%N2的微需氧环境中,测定了空肠弯曲菌对氯霉素、环丙沙星、萘啶酮酸和红霉素四种抗生素的敏感性。[结果]14号菌株,17号菌株同时出现了对环丙沙星和萘啶酮酸的耐药性,11号菌株出现了对红霉素的耐药性。[结论]耐药性菌株的出现与农业和畜牧业中大量使用抗生素的使用相符合,应提高警惕。  相似文献   

19.
目的分析2020年我国20个省份禽肉来源弯曲菌的耐药性及基因组特征。方法收集2020年来自全国零售禽肉制品中的弯曲菌265株(空肠弯曲菌:244株;结肠弯曲菌:21株), 采用琼脂稀释法测定菌株对9种抗生素的耐药表型;对筛选出的38株耐药菌进一步开展全基因组测序, 分析其携带耐药基因、毒力基因、序列型和遗传多样性特征。结果 265株弯曲菌对四环素、萘啶酸和环丙沙星的耐药率最高(84%~100%), 多重耐药率达53.2%;其中结肠弯曲菌对红霉素、阿奇霉素、泰利霉素、庆大霉素、克林霉素的耐药率高于空肠弯曲菌(均P<0.05)。38株弯曲菌基因组中β-内酰胺类(100%, 38/38)、喹诺酮类(94.7%, 36/38)、四环素类(81.6%, 31/38)和氨基糖苷类(50%, 19/38)抗生素耐药基因携带率较高;空肠弯曲菌携带毒力基因种类和数量要明显多于结肠弯曲菌;20株测序空肠弯曲菌共获得19个序列型, 18株测序结肠弯曲菌共获得17个序列型, 共发现5个新的序列型, 菌株表现出较高的遗传多样性。结论我国禽肉来源弯曲菌耐药现象较为严重, 耐药和毒力基因在弯曲菌中分布广泛, ...  相似文献   

20.
空肠弯曲菌的实验诊断   总被引:2,自引:0,他引:2  
空肠弯曲菌主要引起急性肠炎,亦可引起腹泻的暴发流行和食物中毒。现已明确本菌是成人和儿童中引起腹泻的重要致病菌,某些地区的急性腹泻患者分离该菌的检出率达3%~14%,1980年WHO特将该菌列为最常见的肠道传染病之一,为了推广和普及本菌的实验室诊断更好的预防肠道传染病,本文将空肠弯曲菌的实验诊断做以分析。1998年5~9月在第三中心医院设点采便,从采集的62份大便中查出1株空肠弯曲菌。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 标本的采集,以无菌棉拭子取腹泻病人粪便,插入(cary-Blai运送培养基中用塑料帽盖紧送化验室。 1.1.2 培养基含万古霉素,多年菌素,TMP-SMZ(增效磺胺甲基异口恶唑),两性霉素,头孢霉素的琼脂培养基(市防病中心供应)。 1.1.3 微养环境的制备 在3 000 ml干燥器中加入无水碳酸钠7.5 g焦性没食子酸7.5 g做为吸氧剂。放空肠弯曲菌培养基,点燃蜡烛,凡士林密封。 1.2 方法 将采集的标本直接接种于空肠弯曲菌选择培养基上置微氧  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号