不同产地壮药土垅大白蚁菌圃氨基酸成分的分析

目的:评价不同产地土垅大白蚁菌圃药材的质量.方法:采用日立L-8800型全自动氨基酸分析仪测定12批不同产地土垅大白蚁菌圃总氨基酸和游离氨基酸的含量.结果:10个样品均含有17～19种总氨基酸、15～18种游离氨基酸,其中必需和半必需氨基酸占总氨基酸或游离氨基酸总量的48.49～52.47%或47.55～75.66%.结论:不同产地的土垅大白蚁菌圃均含有丰富的氨基酸,具有较高的药用价值,但含量随产地不同而异.     

不同时间采集壮药土垅大白蚁茵圃指纹图谱的研究

壮药土垅大白蚁菌圃系昆虫纲等翅目白蚁科动物土垅大白蚁Macrotermes annandalei （ Slivestri ）的菌圃，亦称白蚁巢、白蚁窝。本品分布于广西巴马、南宁、大新、武鸣、扶绥、百色、龙州等地。有关白蚁巢的药用，《本草纲目》有蚁蛭土“主治狐刺疮，…死胎在腹，及胞衣不下……”，白蚁泥“主治恶疮肿毒……”的记载。广西壮族民间认为本品补肺温肾可治“本虚”，止咳平喘可祛“标实”，对虚咳、虚喘是一味标本兼治的药物。现代研究证明，本品具有镇咳、祛痰、平喘及抗炎的作用，     

不同采集时间壮药土垅大白蚁菌圃氨基酸成分的分析

目的 评价同一地点不同采集时间土垅大白蚁菌圃药材的质量。方法 采用日立L-8800型全自动氨 基酸分析仪,测定6个不同采集时间土垅大白蚁菌圃总氨基酸和游离氨基酸的含量。结果 6个样品均含有17-18 种总氨基酸、16-17种游离氨基酸,其中总氨基酸或游离氨基酸总量在7．51％-8．52％或238．0-588．1 mg／100 g。 结论 同一地点不同采集时间的土垅大白蚁菌圃均含有丰富的氨基酸,且其总氨基酸含量差异变化不大,但游离氨 基酸的含量除8月份采集的较高外,各样品含量变化也不大。     

壮药土垅大白蚁菌圃多糖的分析研究

目的:建立土垅大白蚁菌圃多糖的分析测试方法,并进行不同产地,不同采集时间样品测定.方法:采用薄层色谱法和苯酚-硫酸比色法.结果:18个土垅大白蚁菌圃多糖样品的水解产物,均检测到D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖等单糖组分,其总多糖含量为14.34%-23.91%,回收率为99.98%,RSD为0.738%.结论:该方法简便、准确、可靠,可为评价该药材质量标准提供参考.     

不同产地壮药土垅大白蚁菌圃多糖中单糖组分的测定与品质评价

目的 对广西不同产地壮药土垅大白蚁菌圃多糖中单糖组分进行比较研究.方法 采用高效液相色谱法测定土垅大白蚁菌圃多糖的单糖组成.色谱柱为Symmetry shield TM RP18(4.6 mm×250 mm,5μm),室温,检测波长250 nm,流动相为乙腈磷酸二氢钾溶液(0.05 mol·L-1,pH6.8),梯度洗脱.结果 广西12个不同产地的土垅大白蚁菌圃多糖中均含有甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖,10批样品中半乳糖醛酸相近.结论 广西不同产地土垅大白蚁菌圃药材多糖的单糖的摩尔比虽不相同,但总的倾向是一样的,这提示由于具有相似的物质基础,药理活性相似,大部分样品的品质较优.为土垅大白蚁菌圃药材的鉴别和质量评价提供有用的信息.     

土垅大白蚁菌圃的生药学研究

土垅大白蚁菌圃系昆虫纲动物土垅大白蚁Macrotermes annandalei(Slivestri)的巢。其药用早在《本草纲目》中已有记载,在广西壮族民间,常用于治疗虚咳、虚喘等疾病。白蚁菌圃主要由白蚁分泌物组成,含有丰富的氨基酸及微量元素等多种成分乜]。现代实验研究表明,白蚁菌圃具有清除超氧自     

土垅大白蚁菌圃多糖提取工艺的研究

目的：研究土垅大白蚁菌圃多糖的最佳提取工艺条件。方法：以多糖得率为评价指标,比较提取方式及提取溶剂对菌圃多糖提取效果的影响,应用正交实验法对土垅大白蚁菌圃多糖提取工艺条件进行优化。结果：水提醇沉法较适宜土垅大白蚁菌圃多糖的提取,多糖最佳提取工艺条件为：提取温度100℃、料液比1：10、提取3次（每次1小时）。在此条件下多糖平均得率为3.75%,RSD=1.58%。结论：水提醇沉法工艺稳定、简单、可行,易于工业化生产及推广。     

HPLC法对不同采收期土垅大白蚁菌圃多糖的组成分析

目的考察广西同一产地不同采收期土垅大白蚁菌圃多糖中单糖组成及其量变化。方法采用三氟乙酸(TFA)水解土垅大白蚁菌圃多糖,水解产物经1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生化后,以高效液相色谱法,分析广西同一产地不同采收期土垅大白蚁菌圃多糖中的单糖PMP衍生物。结果广西同一产地不同采收期的土垅大白蚁菌圃多糖均含甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖等单糖,其量分别为3.93%⁵.35%、1.10%5.35%、1.10%¹.90%、1.16%1.90%、1.16%¹.99%、3.63%1.99%、3.63%⁴.01%、2.37%4.01%、2.37%².75%、3.86%2.75%、3.86%⁴.46%、1.34%4.46%、1.34%¹.77%,多糖总量为18.11%1.77%,多糖总量为18.11%²0.14%。结论广西同一产地不同收采期土垅大白蚁菌圃多糖为酸性杂多糖,其单糖组成基本相同,不同采收期各单糖含有量变化的影响较小。     

壮药土垅大白蚁菌圃水提醇溶物对小鼠免疫功能的影响

目的:探讨土垅大白蚁菌圃水提醇溶物的免疫作用。方法:采用免疫器官总量法、腹腔巨噬细胞功能测定法、外周血液中T淋巴细胞酶标记染色法、植物血凝素(PHA)刺激淋巴细胞转化试验—小鼠体内诱导法、溶血素测定法等,测定土垅大白蚁菌圃水提醇溶物对正常小鼠和环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫作用。结果:土垅大白蚁菌圃水提醇溶物可提高正常小鼠对酵母菌的吞噬百分率和吞噬指数、淋巴细胞转化率和外周血细胞的T细胞百分率、血清中半数溶血值(HC50),并可对抗环磷酰胺所致上述免疫功能抑制及脾脏指数下降的作用。结论:土垅大白蚁菌圃水提醇溶物对正常小鼠和免疫抑制小鼠均有提高免疫功能的作用。     

不同时间采集壮药土垅大白蚁菌圃指纹图谱的研究

壮药土垅大白蚁菌圃系昆虫纲等翅目白蚁科动物土垅大白蚁Macrotermes annandalei(Slivestri)的菌圃,亦称白蚁巢、白蚁窝。本品分布于广西巴马、南宁、大新、武鸣、扶绥、百色、龙州等地[1]。有关白蚁巢的药用,《本草纲目》有蚁蛭土“主治狐刺疮,…死胎在腹,及胞衣不下……”,白     

不同基原忍冬属药材指纹图谱的建立

目的 对比不同基原忍冬属药材的差异性.方法 UPLC建立忍冬属药材指纹图谱,采用Waters BEH Phenyl(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长240 nm,建立47批次不同基原忍冬属药材的指纹图谱,同时对1...     

不同产地老鹳草指纹图谱的建立及抗肿瘤谱效关系研究

目的 建立老鹳草Geranium wilfordii指纹图谱,研究老鹳草提取物的指纹图谱与抗肿瘤活性之间的谱效关系,初步明确老鹳草抗肿瘤主要活性成分。方法 运用中药色谱指纹图谱相似度评价软件,建立老鹳草抗肿瘤活性部位的HPLC指纹图谱。采用MTT法,以人乳腺癌MCF-7细胞为模型,对老鹳草样品的醋酸乙酯部位进行抗肿瘤活性测定。采用多元线性回归法,将量化共有峰面积与MTT法测得老鹳草抗肿瘤活性结果相结合,构建老鹳草抗肿瘤谱效关系。结果 通过指纹图谱的建立,共标定了16个共有峰,确定1号峰为没食子酸、7号峰为柯里拉京、8号峰为老鹳草素、12号峰为鞣花酸。其中29批药材的相似度均大于0.732,运用主成分分析和聚类分析进一步分析样品间差异,将距离较远的30号样品排除。HPLC指纹图谱中的16个共有峰中,有8个峰对MCF-7细胞有作用,得到MCF-7的谱效方程,经6批药材验证,谱效方程计算值与实际值的偏差率不超过10%。结论 该谱-效方程可用于预测老鹳草的抗乳腺癌作用物质基础。     

不同产地野菊花HPLC指纹图谱建立及化学模式识别研究

目的 建立野菊花Chrysanthemum indicum药材HPLC指纹图谱,并进行化学模式识别。方法 采用Hypersil ODS C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长334 nm;体积流量1 mL/min;柱温30℃;进样量10 μL,建立野菊花药材HPLC指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析等模式识别方法,对不同产地野菊花药材进行质量评价。结果 建立的指纹图谱方法符合方法学要求,29批野菊花药材HPLC指纹图谱有10个共有峰,相似度均在0.91以上;通过聚类分析将样品按不同产地分为2大类;主成分分析与聚类分析结果一致;最后采用正交偏最小二乘-判别分析筛选出了不同批次野菊花药材的6个差异标志物,通过对照品指认,确定了10号峰为蒙花苷、5号峰为3,4-二咖啡酰奎宁酸、3号峰为木犀草苷、1号峰为绿原酸。结论 建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重复性好;结合化学模式识别可用于野菊花药材的质量品质评价。     

巴戟天不同炮制品HPLC指纹图谱研究

目的 建立巴戟天Morinda officinalis不同炮制品蒽醌类成分指纹图谱,为巴戟天不同炮制品质量评价及炮制原理提供依据。方法 采用HPLC色谱法,色谱柱Ecosil ODS C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温28 ℃,检测波长277 nm。对巴戟天4种炮制品进行指纹图谱研究,采用指纹图谱相似度软件进行分析。结果 建立了巴戟天不同炮制品的蒽醌类成分指纹图谱,分别指认了巴戟天、巴戟肉、盐巴戟5个色谱峰,制巴戟6个色谱峰。不同产地巴戟天质量差异显著。巴戟天不同炮制品间蒽醌类成分差异不大,但其量有变化,制巴戟由于炮制过程中使用了辅料甘草水溶液,新增了成分甘草素。结论 本法精密度、重复性、稳定性良好,利用HPLC指纹图谱分析方法,可较全面地反映巴戟天不同炮制品的差异。     

基于化学模式识别的不同产地金银花HPLC指纹图谱研究

目的 建立道地产区及不同主产区金银花HPLC指纹图谱,结合化学计量学评价为金银花质评质控体系的构建及其潜在质量标志物的探索提供参考和依据。方法 采集河南、山东、河北产区的金银花样品,优化提取与检测方法,建立最佳HPLC指纹图谱条件。色谱柱：Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈（A）-0.2%甲酸水溶液（B）;梯度洗脱条件,进样体积10μL;检测波长245 nm;体积流量0.5 m L/min;柱温38℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012.130723）对HPLC图谱数据进行共有峰确定、相似度评价。采用SIMCA-P 14.1软件进行聚类分析（cluster analysis,HCA）、主成分分析（principal componentanalysis,PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonalpartialleastsquaresdiscriminantanalysis,OPLS-DA）。结果 3个产地金银花HPLC指纹图谱共匹配45个共有峰成分,标示出16个色谱峰。HCA与PCA结果可将河南产区与山东、河北产区金银花样品...     

不同产地赤芝药材的质量分析

目的 对不同产地批次赤芝Ganoderma lucidum进行全面的质量评价,为灵芝药材质量标准的完善及优质赤芝原料药的筛选提供依据。方法 收集15批次各GAP基地的灵芝药材,参照《中国药典》2020年版方法及行业通用方法,考察其水分、灰分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物,分别采用比色法、柱前衍生高效液相色谱法（PMP-HPLC）、高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）测定多糖含量并进行比较;采用比色法测定三萜甾醇含量,HPLC法进行灵芝酸A一测多评;同时对15批赤芝的HPLC指纹图谱进行差异比较。结果 15批赤芝药材均符合《中国药典》2020年版的质量标准要求,指纹图谱聚类分析和主成分分析（principal component analysis,PCA）结果表明山东聊城产赤芝能明显区别于其他批次样品。结论 15批赤芝药材均符合《中国药典》质量标准,说明国内赤芝GAP基地种植质量良好;同时山东聊城产赤芝能显著区别于其他产地批次赤芝样品,主要体现在三萜甾醇等有效成分的含量更高。     

青葙子药材的HPLC指纹图谱分析

目的:研究不同产地青葙子药材的HPLC指纹图谱,为青葙子药材的鉴别及质量控制提供依据。方法:采用Elite Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%冰醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1mL.min-1,以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,记录70 min色谱图。结果:22个不同产地青葙子药材的指纹图谱相似度较高,有12个共有峰,各共有峰之间的分离度较好;聚类分析将产于我国中部地区的青葙子聚为1类,而产于我国南部地区的青葙子被聚为另1类。结论:青葙子药材指纹图谱的特征性及专属性强,可用于青葙子药材的鉴别及质量控制;不同产地青葙子的化学组成存在一定差异,固定产地来源对保障青葙子药材质量的稳定性极为重要。     

灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究

目的：建立灵芝药材三萜类化学成分高效薄层色谱(HPTLC),高效液相(HPLC)的指纹图谱,并以此评价灵芝药材的质量。方法：应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时建立灵芝药材HPLC指纹图谱,条件如下：Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速0.9 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温为室温。灵芝药材的HPTLC和HPLC指纹图谱,分别经指纹图谱系统解决方案软件(Chromafinger^TM)生成共有模式,并进行相似度分析。结果：赤芝薄层荧光指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,赤芝与紫芝HPTLC指纹图谱相差较大;赤芝HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个化学成分通过对照品得到指认。结论：该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。     

不同产地杜仲雄花指纹图谱的建立及其化学模式识别研究

目的 建立4个产地21批杜仲Eucommia ulmoides雄花的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为杜仲雄花的质量控制提供参考。方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;柱温35℃;程序变化波长;进样量20μL。通过相似度评价、偏最小二乘法分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)、系统聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)以及气候因子相关性分析等对杜仲雄花指纹图谱进行分析评价。结果 建立4个产地杜仲雄花HPLC指纹图谱,共标定15个共有峰,指认出其中6个色谱峰,分别为桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷、芦丁、槲皮素;21批杜仲雄花指纹图谱与对照图谱的相似度为0.911~0.989;PLS-DA分析表明不同产地杜仲雄花样品具有一定差异,根据变量投影重要性(variable importance in the projection,VIP)筛选出7个差异性成分;差异性成分峰面积结合气候因子的相关性分析结果<显示9号峰峰面积与3、4月平均最低气温呈显著正相关,15号峰槲皮素峰面积与3月平均降水天数呈显著负相关,其余差异性成分与气候因子未呈现出明显的相关性。结论 该方法可应用于杜仲雄花的质量评价,为杜仲雄花质量控制与资源开发提供参考。