先天性阴道斜隔12例分析

阴道斜隔是指双子宫、双宫颈、双阴道,其中一侧阴道完全或不完全闭锁的先天畸形,多数伴有阴道闭锁侧的肾脏缺如.本病的发生率不高,临床上容易出现误诊、漏诊.我院1998年5月～2003年8月共收治先天性阴道斜隔患者12例,现将其诊治情况报道并分析如下.     

阴道斜隔综合征1例

患者,21岁,因外院人工流产时发现阴道前壁包块,人工流产术后B超提示:盆腔内见10.7 cm ×7.4 cm大小混合性包块,遂于2007年11月6日入我院治疗.查体:阴道前壁上段扪及10 cm ×6 cm的囊性包块,边界清,固定,无压痛,包块顶端与子宫颈、子宫分界不清,阴道顶端见单个子宫颈,宫底稍凹陷,双附件区软.     

阴道斜隔1例

患者因阴道脓性分泌物两年,婚后1年未孕来诊.于2004年11月29日入院.近两年来患者无明显诱因阴道分泌物增多,呈脓血性,有腥臭味,无明显腹痛等其他不适.曾以宫颈炎在外院多次就诊治疗均无明显疗效,近两个月来下腹部阵发性绞痛,夜间较重.月经规律,经期下有腹部疼痛,尚能忍受.查体:体温36.3℃,脉搏76次/min,呼吸17次/min,血压105/75mmHg.     

阴道斜隔综合征1例报告

患者,女,13岁,未婚。因“进行性痛经1年”于2008年3月11日入院求治。该患者12岁月经初潮,平素月经周期10／37～38,月经量中等,重度痛经,进行性加重。2008年3月12日我院B超见：右子宫上下径56．5mm,前后径31．2mm。子宫呈前位,包膜完整,内光点分布均匀,宫腔内膜厚11．1mm。     

阴道斜隔综合征1例报告及文献复习

1　病历报告患者 ,13岁 ,学生 ,因下腹痛 3个月 ,于 2 0 0 2年 6月 13日就诊于北京协和医院 ,月经初潮 2 0 0 1年 10月 ,无腹痛 ,量少 ;第二次月经 2 0 0 1年 11月 ,无腹痛 ,量少 ;未次月经 ,即 2 0 0 2年 3月 1日 ,下腹坠痛 ,持续 12ｄ。查体 :双乳腺发育良好 ,外阴发育正常 ,与年龄相符 ,阴道前庭可见处女膜 ,无异常。肛诊 :盆腔右侧长型张力大的囊性包块 7ｃｍ× 5ｃｍ ,子宫及双附件触诊不清。Ｂ超提示 :双子宫、双宫颈、右侧积液、右肾缺如。诊断 :阴道斜隔综合征 (Ⅰ型 )。处理 :静脉麻醉下 ,行阴道斜隔切开术。用腰穿针穿入斜隔后血…     

阴道斜隔综合征2例

病例 1:患者 16岁 ,未婚。月经来潮 1ａ。第 2次月经来潮伴痛经、肛门坠胀 ,后逐渐加重 ,于 1998年 1月 7日入院。体检 :外阴发育正常 ,处女膜发育欠佳 ,指检处女膜手指无血 ,可触及阴道后壁有一突起包块 ,上与子宫相连。盆腔扪及包块 ,如孕 4个月大小 ,压痛 ( )。三合诊分辨不清子宫与附件。Ｂ超提示 :双子宫 ,右子宫积血 ;盆腔右侧囊性病变 ;右肾缺如 ,左肾代偿性增大 ;左肾盂、输尿管轻度增宽。诊断 :无孔阴道斜隔。 1998年 1月 11日在连硬膜外麻醉下行剖腹探查术。术中见 :双子宫 ,右侧子宫约 13ｃｍ× 12ｃｍ× 6ｃｍ大小。右卵巢、输…     

右肾缺如阴道斜隔综合征1例

阴道斜隔是一种罕见的阴道畸形,1922年Purslow首次报道1例阴道斜隔,以后多为个案报道。此病多伴有同侧肾脏畸形、缺如或无功能。我科收治1例,相关临床资料报告如下。1临床资料1.1一般资料女患者,16岁,未婚,平素月经规     

先天性阴道斜隔超声诊断1例分析

本院１９９８年１月Ｂ超诊断阴道斜隔１例,现报告如下。患者年龄２２岁,已婚。因反复下腹疼痛及阴道流脓就诊。妇科检查:外阴婚型,阴道上段狭窄,左侧穹窿消失,见脓性分泌物。采用ＳＡＬ—２４０型超声诊断仪,探头频率３５ＭＨ２,适当充盈膀胱,取仰卧位进行检查。结果超声表现:双子宫声像,宫内膜增厚,于宫颈左后下方相当于阴道处探及６１ｃｍ×３５ｃｍ×２４ｃｍ大小条状包块,内为混浊液性暗区;子宫直肠窝积液。提示:阴道不完全性闭锁、双子宫、双宫颈。手术:于阴道左侧壁相当于窍窿处穿剌抽出脓液５００ｍｌ注入庆大霉素２４万ｕ、甲硝唑液…     

阴道斜隔综合征伴输尿管异位开口1例报道并文献复习

先天性阴道斜隔综合征是一种少见的女性生殖道畸形,表现形式复杂,延误诊断及治疗会导致宫腔积血、子宫内膜异位等甚至发展为不孕[1,2]。为了加强临床上尤其是青春期妇科(pediatric/adolescent gynecology)、小儿泌尿外科(pediatric urology)对该综合征的认识,现将我科收治的1例3岁6月女性     

先天性阴道斜隔误诊1例分析

1病例报告患者,15岁,学生,因B超发现"盆腔包块"二天,于2007年2月12日收入院。患者因末次月经2007-02-05,量多,有血块,于02-10在当地医院就诊,B超检查发现"盆腔包块"。当地医院予抗炎止血对病治疗,阴道流血停止。要求手术治疗转入我院。整个病程中,无     

先天性阴道斜隔：附4例报告

先天性阴道斜隔（附４例报告）第一医院妇产科梅耀宇，叶之美中图分类号Ｒ７１１．７３阴道斜隔是一种先天性阴道发育异常。临床上少见。二十年来收治４例，其中误诊１例，结合近十年国内文献复习，进行分析讨论，旨在提高对本病的认识。避免误诊。１临床资料１．１自１９...     

阴道斜隔综合征合并先天性阴道尿道瘘1例报道

阴道斜隔综合征是一种罕见的生殖道畸形,合并先天性阴道尿道瘘的更罕见,笔者就我院诊治的1例进行报道。1病例摘要患者,女,13岁,2011年3月20日因月经初潮后间歇性下腹痛1 3天入院。肛诊:外阴发育正常,处女膜完整,子宫前位,均稍小,双附件未触及异常。下腹部近阴道部左侧可触及肿物,大小约5.0 cm×4.0 cm×4.0cm,囊性。妇科超声:盆腔内双子宫样回声,偏左侧的约4.2 cm×3.0cm,内膜0.6cm,偏右侧的4.4 cm×3.0cm,内膜厚0.6cm,宫壁回声欠均匀,左子宫下方见5.3 cm×2.4cm的低回声,双附件区未见包块,     

阴道斜隔综合征诊治分析

目的 探讨阴道斜隔综合征的临床特点、诊断及治疗方法。方法 对1996年～2005年我院收治的8例阴道斜隔综合征患者进行回顾性分析。结果 8例患者均行阴道斜隔切开术，2002年前仅1例患者术后6年切缘粘连、复发。2002年后均采用腹腔镜联合宫腔镜手术，术后无1例复发。结论 阴道斜隔综合征临床表现复杂、多变，无特异性，主要由隔后腔积血、积脓、引流不畅、梗阻而诱发一系列症状。只要正确认识本病，诊断不难。阴道斜隔综合征一旦确诊，首选阴道斜隔切除并引流术。术后生育功能同正常妇女。     

阴道探头经直肠检查未婚妇女先天性阴道斜隔的临床观察

生殖道畸形是较少见的一种疾病，先天性阴道斜隔是一种常见的生殖道畸形。现将我站自1990年——2004年收治的11例阴道斜隔病例分析如下。     

阴道斜隔综合征2例报告

我院2006年12至2007年3月诊断阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum syn-darome,OVSS)2例,现报告如下.