反相高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素含量

目的 :建立同时测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以Shim packvp ODS(5 μm ,4.6mm× 15 0mm)为色谱柱 ,甲醇 水 乙醚 (6 2∶38∶4)为流动相 ,检测波长 2 40nm ,峰面积外标法定量。结果 :平均回收率 :醋酸曲安奈德为 99.5 % ,RSD 0 .8% (n =7) ;氯霉素为 99.2 % ,RSD 0 .7% (n =7)。结论 :方法简便 ,快速 ,准确可靠 ,适于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量

建立HPLC法测定曲氯霜中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量.选用Shim-pack VP-ODS C18柱,甲醇-水-乙醚(65352)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长240nm,醋酸曲安奈德在0.003116～0.06232mg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为100.70%,RSD为1.7%(n=9).氯霉素在0.05132～1.0264mg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.99997(n=6);平均回收率为101.74%,RSD为0.8%(n=9).本法定量准确、操作简便.     

HPLC法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量。方法:采用 Shim-pack C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水(75:25)为流动相;流速1.0mL·min~(-1);检测波长为240nm;柱温:室温。结果:醋酸曲安奈德线性范围为15.23～35.55μg·mL~(-1)(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD 为0.77%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,能有效地控制醋酸曲安奈德尿素乳膏的质量。     

HPLC法测定醋酸曲安奈德薄荷软膏中醋酸曲安奈德的含量

目的建立用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德薄荷软膏中醋酸曲安奈德的含量的方法。方法采用Dia—monsilC18色谱柱（250mm×4．6mm,粒直径5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;流速：1．0mL／min;柱温：25℃;检测波长：240nm。结果醋酸曲安奈德在40-200μg／mL范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．6％,RSD=0．3（n=6）。结论本法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于醋酸曲安奈德薄荷软膏的质量控制。     

HPLC法同时测定氯霉素醋酸曲安奈德乳膏中两组分含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定氯霉素醋酸曲安奈德乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。方法: 使用ZORBAX SB C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇：pH3.0磷酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：240 nm,柱温：室温,进样量:20 μl。结果: 醋酸曲安奈德在6.12～48.96 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.7%,RSD=1.3% (n=9)。氯霉素在62.1～745.2 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.4%,RSD=1.0% (n=9)。结论:本法灵敏、准确、专属性强,可用于氯霉素醋酸曲安奈德乳膏的质量控制。     

RP—HPLC法同时测定复方氯霉素曲安奈德乳膏中3种有效成分

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定复方氯霉素曲安奈德乳膏中3种有效成分的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,固定相Inertex C18柱,流动相甲醇-水-乙谜（62：38：2）,流速为1．0ml／min,检测波长为240nm。结果：反相高效液相色谱法可同时测定复方氯霉素曲安奈德乳膏中3种有效成分。醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松和氯霉素分别在5．60—89．6μg／ml、1．72～27．6μg／ml和63．5—1．02×10^3μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率均分别为99．2％、100．8％、100．0％,RSD值均小于2．O％。结论：反相高效液相色谱法可有效的同时测定醋酸曲安奈德、醋酸地塞米松和氯霉素,适于复方氯霉素曲安奈德乳膏质量控制。     

高效液相色谱法测定湿疹乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德含量

目的建立测定湿疹乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Inertsil ODS-SP柱（150mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水-乙醚（62：38：2）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm和240nm。结果醋酸曲安奈德质量浓度在10.2～34.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.12%,RSD为1.39%（n=6）;氯霉素质量浓度在99.3～496.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均回收率为97.03%,RSD为1.75%（n=6）。结论所用方法定量准确、操作简便,可作为湿疹乳膏的质量控制方法。     

醋酸曲安奈德尿素乳膏含量测定的方法改进

目的:改进醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法;以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-乙醚(62∶38∶2)为流动相,检测波长240 nm,流速1.0ml/min。结果:醋酸曲安奈德在2.016×10-2~3.024×10-2mg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.0%,RSD=0.9%(n=9)。结论:该方法简单、结果准确,可用于醋酸曲安奈德尿素乳膏的质量控制,也适用于留样管理中醋酸曲安奈德降解时的分析。     

HPLC法测定曲安奈德氯霉素溶液中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量

建立HPLC法测定曲安奈德氯霉素溶液中氯霉素和醋酸曲安奈德的含量。采用Eclipse XDB-C18柱,0.1%庚烷磺酸钠溶液(取0.1%庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0.5mL,混匀)-甲醇-水(15:60:25)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长240nm,柱温:22℃,醋酸曲安奈德在0.025～0.25mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.91%,RSD为0.7%(n=9);氯霉素在0.375～3.75mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.75%,RSD为0.3%(n=9)。本方法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法：用Hypersil CN（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以水－甲醇．四氢呋喃（60：28：12）为流动相,流速：1．0ml·min^-1,检测波长为240am。结果：醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5．02—100．40μg·ml^-1。（r=1．0000,n=5）及99．73～1994．52μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为100．0％（RSD为0．66％）和100．0％（RSD为0．94％）。结论：该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德含量

目的建立复方确炎舒松霜中氯霉素和曲安奈德(确炎舒松)含量测定方法,用于制剂质量控制。方法利用高效液相色谱法,优化色谱条件进行测定,色谱柱μBondapakC18(10μm,3.9×300mm),流动相为甲醇-0.025 mol.L-1磷酸二氢钠(65∶35),检测波长240nm,流速1.2mL.m in-1,柱温45℃,灵敏度0.02AUFS。结果测定氯霉素的线性范围为200.0~500.0mg.L-1,平均回收率为103.1%(RSD 0.63~1.48%);测定确炎舒松的线性范围为15.0~75.0 mg.L-1,平均回收率为98.9%(RSD 0.77~1.75%)。结论本方法简便、准确,适合于复方确炎舒松霜的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量

目的建立一种RP-HPLC法测定曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量。方法采用LabAllianceSMT C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH值至7.0)(82∶18)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为240 nm,用内标法测定,内标是硝酸益康唑。结果硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的线性范围分别为102.88~411.52μg.mL-1(r=0.999 7)和9.52~38.08μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.38%和99.62%(n=9),精密度良好。结论本法简便、灵敏、准确,适于曲咪新乳膏中硝酸咪康唑和醋酸曲安奈德的含量测定。     

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量

目的:建立高效液相色谱法测定强力皮炎灵中醋酸曲安奈德的含量.方法:以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(80:20)为流动相,流速1.0 mL·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240 nm.结果:醋酸曲安奈德在3.0～60.0 mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,方法平均回收率为99.7%,RSD为0.4%(n=6).结论:该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定.     

RP-HPLC法测定复方十一烯酸锌曲安奈德软膏中醋酸曲安奈德含量

目的建立测定中复方十一烯酸锌曲安奈德软膏中醋酸曲安奈德含量的方法。方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-乙醚(68∶32∶1)为流动相,检测波长240 nm,流速为1.0 ml.min-1。结果醋酸曲安奈德在0.08936~0.8936μg范内呈良好线性关系,r=0.9996,回收率分别为99.3%,99.2%,98.8%,RSD分别为0.56%,0.23%,0.48%。结论该方法准确,可靠,可用于复方十一烯酸锌曲安奈德软膏的质量控制。     

HPLC法测定乳膏中联苯苄唑和醋酸曲安奈德的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定乳膏中联苯苄唑和醋酸曲安奈德的含量。方法:采用BDSC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以pH 7.4值磷酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(25∶15∶60)为流动相,酮康唑为内标,检测波长为240 nm。结果:醋酸曲安奈德的线性范围是0.976~7.808μg.mL-1,r=0.9998,加样回收率为99.6%,RSD为0.71%(n=9);联苯芐唑的线性范围是10.08~80.64μg.mL-1,r=0.9999,加样加收率为99.9%,RSD为0.69%(n=9)。结论:本法简便、准确,可用于联苯苄唑醋酸曲安奈德乳膏的含量测定。     

高效液相色谱法测定曲安奈德乳膏的含量

目的建立曲安奈德乳膏的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定曲安奈德乳膏的含量,色谱柱为Nova-Park C18柱(4.0mm×300mm,4μm),流动相为甲醇-乙醚-水(68∶2∶30),流速为1mL.min-1,检测波长为240nm。结果曲安奈德浓度在6.8~108.8mg.L-1浓度内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。回收率为101.45%,RSD为0.50%。结论本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于曲安奈德乳膏的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定曲安奈德氯霉素溶液中曲安奈德和氯霉素的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定曲安奈德氯霉素溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素含量的方法。方法色谱柱：Hypersil BDS C18（4.6 mm×200 mm,5μm）柱,流动相：甲醇-水-乙醚（62∶38∶4）,检测波长：240 nm,流速：1 mL.min-1,柱温：25℃,进样量：5μL。结果醋酸曲安奈德和氯霉素分别在8.0～72、0.120～1.08mg.mL-1呈现良好的线性关系,方法平均回收率分别为100.0%、100.6%,RSD分别为：2.16%、1.47%。结论本方法简便,快速,测定结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量

目的 HPLC法测定派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量。方法色谱柱为Dionex C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为质量分数为0.5%的三乙铵溶液(乙酸调节pH为3.0)(A)-乙腈(B),线性梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为235 nm。结果曲安奈德和硝酸益康唑在13.57⁴2.28 mg·L-1和131.342.28 mg·L-1和131.3⁴25.4 mg·L-1内,两者峰面积线性良好,R分别为0.999 8和0.999 0。平均回收率分别为99.8%和100.4%,RSD分别为0.99%和0.86%(n=9)。结论 HPLC法可用于派瑞松乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定。