不同产地刺五加不同部位多糖含量测定

目的：测定不同产地刺五加不同部位的多糖含量。方法：采用微波提取法提取刺五加中的多糖,考察微波提取时间、料液比、提取功率3个因素对多糖提取率的影响,确定最佳提取条件,并采用苯酚一硫酸法测定其含量。结果：微波提取法提取刺五加中多糖的最佳条件为提取功率700W,料液比1：30,作用时间120S;刺五加根部及茎部多糖含量均以本溪产最高,穆枝产次之,珲春产最低。结论：用微波提取法提取刺五加中的多糖具有快速、高效、节能、不破坏有效成分等特点,具有良好的应用前景;苯酚一硫酸法简便、快速、准确,可作为刺五加多糖的含量测定方法;不同产地、不同部位刺五加药材的多糖成分的含量不同。     

微波法提取全叶马兰总黄酮成分工艺优化

目的：考察影响微波法辅助提取全叶马兰总黄酮的主要因素,用正交实验确定了最优提取工艺。方法：采用微波辅助法进行黄酮类化合物的提取,分析比较料液比例、乙醇浓度提取时间和微波功率对总黄酮提取量的影响,用紫外分光光度法测定黄酮含量。结果：优选了测定波长及显色条件等分析条件,测定方法的回归方程y=0.0213x＋0.0051相关系数R^2=0.9933。单因素实验考察了乙醇浓度、微波功率、提取时间、料液比四个因素对全叶马兰黄酮类化合物提取效率的影响。通过正交试验确定了最佳的提取工艺条件为物料比为1：10、提取时间40s、微波功率406W、乙醇浓度60%。结论：该方法与传统的提取方法相比,提取率高,省溶剂,大大提高了提取效率。     

桂北金槐槐米中芦丁微波提取的工艺研究

目的研究微波辅助提取桂北金槐槐米中芦丁的工艺条件。方法采用乙醇为溶剂,以芦丁粗品的提取率为指标,考察微波功率、料液比、乙醇浓度、提取时间和静置时间对芦丁提取率的影响。结果微波辅助提取槐米中芦丁的最佳工艺条件为：微波功率为380 W,料液比为1∶20,乙醇浓度为55%,提取9 min,再静置8 h后芦丁提取率最高,达30.83%。结论应用微波辅助提取槐米中芦丁的提取时间短,提取率高,具有较好的发展前景。     

正交试验设计优选重楼总皂苷提取工艺

摘 要 目的： 研究重楼总皂苷回流提取法最佳提取工艺。方法: 采用紫外分光光度法进行含量测定,利用正交试验考察提取溶剂、液料比、提取时间和提取次数对重楼总皂苷得率的影响。结果: 重楼总皂苷的最佳提取工艺为90%乙醇、料液比为1∶12,每次1 h,提取2次。结论: 该工艺简单易行,总皂苷得率高,是重楼中提取总皂苷的有效途径。     

均匀设计法优选微波萃取菝葜总皂苷的工艺

目的:优选菝葜中总皂苷的微波萃取工艺.方法:以萃取物中皂苷的含量为指标,采用均匀设计法优选微波萃取菝奠有效成分的最佳工艺.结果:微波萃取菝葜有效成分的最佳工艺条件为原料粉碎度20目,萃取时间1 min,萃取温度100℃,液固比12倍,溶剂为30%乙醇.结论:通过验证实验表明,所建立的模型合理.微波辅助萃取具有萃取率高、萃取时间短等优点.     

星点设计-效应面法优化三脉紫菀根中总皂苷提取工艺

目的 优化三脉紫菀根的总皂苷的提取工艺。方法 采用超声波提取法,选择提取溶剂浓度、提取时间、提取温度和料液比,以总皂苷提取量为指标进行单因素实验。在此基础上,采用星点设计考察提取试剂浓度、提取时间、提取温度和料液比对提取因素的影响,并对结果进行二项式拟合。最后使用效应面法筛选出最佳条件并进行预测分析。结果 得到最佳的提取工艺条件46%乙醇为提取溶剂,料液比为1∶20 g·mL^-1,提取温度为50℃,提取时间为30 min。在此条件下,实验所获得的总皂苷质量分数为89.33 mg·g^-1,与预测值(90.36 mg·g^-1)相接近。结论 说明该模型可靠,该工艺步骤简单,稳定可行。     

正交试验法优化大血藤中总皂苷的提取工艺

目的:优化大血藤中总皂苷的提取工艺。方法:采用L₉（3³）正交试验设计,以大血藤中总皂苷为指标,考察提取溶剂,温度,料液比三因素对大血藤提取效率的影响。结果:以70%乙醇,温度50℃,料液比为1:30为提取条件,提取总皂苷的产量最高。结论:优化后提取大血藤中总皂苷的工艺稳定可靠     

微波辅助提取竹叶柴胡中的槲皮素

目的 利用微波辅助提取技术从竹叶柴胡中提取槲皮素.方法 考察了影响提取率的因素,包括提取溶剂、物料粒度、微波时间、功率、固液比、pH值.结果 确定了微波辅助提取竹叶柴胡槲皮素的最佳条件为:60%乙醇作提取溶剂,竹叶柴胡粒度为80～120目,pH7～8,按1∶30的料液比,480 W下辐照3 min.槲皮素提取率为2.8～3.0 mg·g<'-1>,较热回流提取2 h的提取率多23.5%.结论 微波辅助提取不仅提取率高,且缩短提取时间,是竹叶柴胡中槲皮素快速高效的提取方法 .     

鹅不食草总皂苷提取工艺研究

目的研究鹅不食草总皂苷的提取工艺并测定其含量。方法对比微波、超声、回流等3种鹅不食草总皂苷提取方法,并采用正交实验优化所确定提取方法的最佳提取工艺条件,同时用分光光度法测定总皂苷含量。结果回流提取法为鹅不食草总皂苷最佳提取方法,正交实验确定总皂苷最优提取条件:80%乙醇提取2次,每次1.5h,溶剂用量为14倍量。分光光度法测定总皂苷含量达到69.7%。结论回流提取法提取鹅不食草总皂苷的方法可行,分光光度法测定总皂苷含量简便、灵敏。     

微波辅助提取兖州卷柏中的总黄酮

目的研究兖州卷柏黄酮成分的最佳提取条件。方法正交试验，确定提取兖州卷柏总黄酮的最优提取条件。结果462W时，用微波辅助法提取10min为最优提取条件。结论黄酮。优选微波辅助提取法，在单因素实验的基础上，通过总黄酮以70％乙醇为溶剂，料液比为1：20，功率为实验结果表明采用微波辅助法能有效提取兖州卷柏总     

刺五加叶挥发性化学成分的提取与气相色谱-质谱分析

目的:比较不同提取方法对刺五加叶中挥发性化学成分的得率,并对其挥发性化学成分进行分析。方法:采用同时蒸馏萃取法(SDE)与常规提取法(水蒸气蒸馏法、溶剂法)对刺五加叶药材挥发性化学成分的提取收率进行比较研究,用GC/MS法对其挥发性化学成分进行分离鉴定,用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发性组分中的相对百分含量。结果:共分离出51个成分,确认了其中39种化学成分,主要为萜类及其含氧衍生物(68.85%)和芳香族类化合物(6.32%),其中,(+)匙-叶桉油烯醇含量最高,达19.89%,其余依次为1甲-基-5亚-甲基-8-[1甲-基乙基]-1,6环-癸二烯(7.02%)和1甲-基-1乙-烯基-2,4二-异丙烯基-环己烷(5.59%)等。结论:同时蒸馏萃取法是提取刺五加叶挥发性物质的优良方法。采用GC-MS法可以高效、适用、准确地分析、鉴定药材中挥发性物质的组成,对深入探索中药的药用价值具有积极的促进作用。     

结合药效的刺五加纯化工艺优选

目的优选刺五加水提物的纯化工艺。方法将刺五加水提物分别采用D-101大孔树脂、聚酰胺和正丁醇萃取工艺纯化,测定紫丁香苷和总黄酮含量,并比较3种纯化样品对模型大鼠缺血再灌注损伤和模型小鼠断头张口的抗脑缺血作用。结果3种纯化样品均具有抗脑缺血作用,其中D-101大孔树脂纯化样品的作用强于其它2种样品;紫丁香苷含量与刺五加抗脑缺血作用成正相关。结论D-101大孔树脂吸附法是刺五加提取物较佳的纯化工艺。     

刺五加种子的化学成分

目的分离鉴定五加科五加属植物刺五加(Acanthopanaxsenticosus(Rupr .etMaxim .)Har rms)种子的75 % ( φ)乙醇提取物中的化学成分。方法用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到4个化合物,分别鉴定为:3 Оrhamnopyranosyl ( 1 2 ) ara binopyranosyloleanolicacid(化合物Ⅰ)、hederagenin 3 O βglucuronopyranoside(化合物Ⅱ)、oleanolicacid 3 O βglucuronopyranoside(化合物Ⅲ)和齐墩果酸(化合物Ⅳ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该属植物中分得     

Optimization of microwave-assisted extraction of solanesol from potato leaves and stems

Microwave-assisted extraction (MAE) was developed for the fast extraction of solanesol from potato leaves and stems. The ratio of raw material to ethanol, extraction time, extraction temperature, and microwave irradiation power were interdependent. The yield of solanesol reached its maximum 98.57% with 1:8.0 g/ml, 40 min, 55°C, and 2.0 KW, respectively. MAE was comparable to other extraction methods, including solvent extraction, heat-reflux, and Soxhlet-extraction. MAE reduced extraction time, solvent consumption, and increased yields of solanesol. Solanesol concentration was performed by RP-high performance liquid chromatography. The method was rapid, simple, accurate, and reproducible.     

刺五加总苷的快速测定及最佳提取条件考察

目的研究刺五加总苷的快速测定方法及最佳提取条件。方法以刺五加总苷的相对含量为指标,采用正交设计及紫外分光光度法确定最佳工艺及分析方法。结果刺五加总苷含量快速测定条件为以质量分数为75%的乙醇做参比,测定波长325 nm。刺五加总苷最佳提取条件为每60 g刺五加粗粉用质量分数为75%的乙醇溶液100 mL,单次回流120 min,提取2次,得膏率大于4%。结论该最佳条件乙醇用量与药典方法比较降低了52%,回流时间缩短了8 h。     

Optimization of saponin extracts using microwave-assisted extraction as a sustainable biopesticide to reduce Pomacea canaliculata population in paddy cultivation

This study highlights the optimum conditions to extract saponins from Furcraea selloa var. marginata (Furcraea leaves) and spent tea leaves (STL) using supercritical-CO₂ (ScCO₂) and microwave. The bioactivity effects of saponins towards golden apple snails, Pomacea canaliculata were shown. The experiment was designed using the response surface methodology (RSM) to determine the optimum conditions for both extractions technique. Based on RSM analysis, the highest yield of saponins was obtained at 21.60 MPa, 0.30 mm particle size and 4.62 ml/min CO₂ for 30 min using ScCO₂ extraction. Meanwhile, in microwave-assisted extraction (MAE), the highest yield obtained was at 90 °C, 9 min of extraction time and 23.54 ml solvent per gram of sample. The effect of solvent was also investigated. Using water as co-solvent in ScCO₂ extraction and as solvent in MAE resulted in better yield of saponins. Overall, MAE was more efficient to extract saponins with 3.43 wt% compared to ScCO₂ extraction with only 0.49 wt%. The efficacy test of synthesized biopesticides against golden apple snails (GAS) proved that Furcraea leaves extract is the active ingredient to produce effective biopesticide as its performance was able to increase the mortality of GAS up to 100% within 24 h observation and enhanced the paddy growth at early stage of cultivation.     

刺五加口服液中刺五加总皂苷的含量测定

目的:建立刺五加口服液中刺五加总皂苷含量测定的UV法.方法:采用AB-8型大孔吸附树脂分离刺五加总皂苷[1],利用此类化合物的分子结构皆为三萜皂苷,在齐墩果烷型配基上连有单糖链或双糖链,与香草醛浓硫酸加热反应生成物在540nm处显最大吸收[2]的特性,选用齐墩果酸为对照品,用UV法测定刺五加总皂苷的含量.结果:该方法在...     

微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的工艺研究

目的研究微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的工艺条件。方法以95%乙醇为提取溶媒,以反相高效液相色谱法为定量测定方法,考察料液比、辐射时间、微波功率、萃取温度和萃取次数等因素对微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇提取率和浸膏得率的影响,并与索氏提取法进行了比较。结果微波辅助萃取马铃薯叶中茄尼醇的最佳工艺条件为:料液比1∶10,微波功率450W,萃取温度55℃,提取2次,每次20min。结论应用微波辅助萃取马铃薯叶中的茄尼醇具有萃取时间短,萃取效率高,节约能耗等优点,具有较好的应用前景。     

微波辅助萃取海芦笋中总黄酮工艺的研究

目的以海芦笋为原料、乙醇为浸提剂,在传统浸提技术基础上,辅以微波提取总黄酮。方法分别考察时间、温度、微波功率、料液比、乙醇浓度对总黄酮得率的影响,并在单因素试验基础上,运用正交试验,确定总黄酮提取最佳工艺条件。结果最佳提取工艺为:提取时间15 min,提取温度60℃,微波功率700 W,料液比1∶40,乙醇浓度55%,在此条件下提取海芦笋干粉中的总黄酮,得率为1.37%。结论微波辅助萃取海芦笋总黄酮的效率高于传统浸提工艺,乙醇浓度、提取时间和温度对总黄酮得率都有显著影响。     

Microwave assisted extraction of curcumin by sample-solvent dual heating mechanism using Taguchi L9 orthogonal design

The present work reports on a novel extraction method using microwaves based on solvent-sample duo-heating synergism, for the extraction of curcumin from Curcuma longa L. The duo-heating mechanism is based on simultaneous heating of sample matrix and extracting solvent under microwave energy. Methanol soaked plant material was used as a modifier to bring about selective and effective heating of the sample under microwave. Acetone was used as the extracting solvent, which has excellent curcumin solubilizing capacity and heats up under microwave owing to its good dissipation factor. Extraction conditions, namely microwave power, irradiation time, particle size and modifier volume were optimized using Taguchi design approach and curcumin was quantified using high performance thin layer chromatography. The optimum conditions as obtained from signal-to-noise ratio analysis and interaction studies between factors were as follows: 20% microwave power, 4 min irradiation time, particles screened through sieve 20 and 8 ml of modifier. Microwave assisted extraction (MAE) under the influence of dual heating mechanism showed better precision and dramatically higher yield with significant reduction in extraction time under optimum extraction conditions, when compared to conventional approaches.