鼻炎灵喷雾剂的质量标准

目的 建立鼻炎灵喷雾剂的质量标准。方法 采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量,采用薄层色谱法对麻黄、防风进行定性鉴别。结果 盐酸麻黄碱含量在7.1～28.2μg·ml^-1,呈良好的线性关系,平均回收率为99.19%,RSD为2.34%;以薄层色谱法对麻黄、防风进行专属定性分析。结论 建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为鼻炎灵喷雾剂的质量控制。     

鼻炎灵喷雾剂的质量标准

目的建立鼻炎灵喷雾剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量,采用薄层色谱法对麻黄、防风进行定性鉴别。结果盐酸麻黄碱含量在7.1~28.2μg.ml-1,呈良好的线性关系,平均回收率为99.19%,RSD为2.34%;以薄层色谱法对麻黄、防风进行专属定性分析。结论建立的方法可准确地进行定性、定量检测,重复性好,可作为鼻炎灵喷雾剂的质量控制。     

复方鼻舒喷雾剂的质量标准研究

目的建立复方鼻舒喷雾剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的辛夷、白芷、牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。黄芩苷在2.28~37.32μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为99.51%,RSD=1.81%（n=6）。结论本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于复方鼻舒喷雾剂的质量控制。     

鼻炎通窍喷雾剂的质量标准研究

目的:建立鼻炎通窍喷雾剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、黄芩、白芷进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱和黄芩苷的含量。结果:麻黄、黄芩、白芷的薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰。盐酸麻黄碱进样量在0.0798μg~1.1172μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.26%,RSD为2.33%(n=6);黄芩苷进样量在0.1364μg~2.046μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.15%,RSD值为2.03%(n=6)。结论:所用方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于鼻炎通窍喷雾剂的质量控制。     

口腔炎喷雾剂的质量标准研究

摘 要 目的:建立口腔炎喷雾剂的质量控制方法。方法: 薄层色谱法对蒲公英、忍冬藤进行定性鉴别;高效液相色谱法对马钱苷进行含量测定,以GraceSmart RP C¹⁸(250 mm×4.6 mm, 5 μm)为分析柱, 甲醇-0.4%磷酸溶液（15∶85）为流动相;流速: 1.0 ml·min^-1;检测波长: 236 nm。结果:薄层色谱中均能明显地检出蒲公英、忍冬藤, 马钱苷在0.022 0～0.882 0 μg范围内线性关系良好, r=0.999 9, 平均回收率为98.2%,RSD=0.8%(n=6)。结论:本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。     

鼻炎灵片质量标准研究

目的建立鼻炎灵片的鉴别及含量测定方法。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中白芷、黄芩及川贝母进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C,s柱（250mm×4．6mm,5μm）,柱温为35℃,检测波长为276nm,流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（20：80）,流速为1mm／min,进样体积为10IμL。理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于6000。结果薄层色谱斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;黄芩苷进样量在0．13724～1．7155txg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98．90％,RSD为2．33％（n=6）。结论所建标准可用于鼻炎灵片的质量控制。     

辛兰芷喷雾剂质量标准研究

目的:建立辛兰芷喷雾剂的质量标准。方法:采用TLC法对方中辛夷、板蓝根、白芷进行定性分析;用HPLC法对连翘苷进行含量测定。结果:TLC法可准确地对辛夷、板蓝根、白芷进行定性鉴别;连翘苷进样量在0.2~10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.71%,RSD=1.85%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,所建标准可用于本制剂的质量控制。     

鼻炎灵胶囊的质量标准研究

目的:建立鼻炎灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中金银花、黄芩和白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;绿原酸进样量在0.108～1.080μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.13%(n=6)。结论:所建标准可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。     

地锦喷雾剂的质量标准研究

目的：建立地锦喷雾剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别地锦草、丁香、紫花地丁、白鲜皮;采用高效液相色谱法测定芦丁和槲皮素的含量.结果：薄层色谱特征明显,斑点清晰,分离度好;芦丁在6.1031～195.2990μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均回收率为98.81％（RSD=1.10％,n=9）;槲皮素在6.1760～197.6320μg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000,n=6）,平均回收率为98.35％（RSD=1.02％,n=9）.结论：本文所建立的方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制.     

感康灵喷雾剂解热镇咳平喘作用的研究

目的:进行中药复方感康灵喷雾剂药效学实验研究。方法:观察喷雾给药后对细菌内毒素所致发热模型家兔的解热作用,测定小鼠气管酚红分泌量观察其祛痰作用,对氨水所致咳嗽模型豚鼠的镇咳作用。以及对氯化乙酰胆碱致喘模型的平喘作用。结果:可使发热家兔体温降低,明显增加小鼠气管酚红分泌量,豚鼠咳嗽次数减少及咳嗽潜伏期延长,同时能显著延长豚鼠哮喘发作潜伏期。结论:感康灵喷雾剂具有良好的解热、镇咳、祛痰、平喘作用。     

皮疹清颗粒的质量标准

建立皮疹清颗粒质量标准,方法：采用ＴＬＣ鉴别其中野菊花、当归、牡丹皮、赤芍;采用高效液相色谱法,在Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－Ｃ１８柱（２５０ｍｍ＊４．６ｍｍ,１０μｍ）以上,以乙晴－１％醋酸（２６：７４）为流动相,流速１．２ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,灵敏度０．０８ＡＵＦＳ,检测波长２７６ｎｍ,测定黄芩苷的含量,结果：ＴＬＣ鉴别野花等药材方法简便、结果满意;高效液相色测定结果表明黄芩苷在０．１５－０４１μｇ范围     

芫花药材质量标准研究

目的:对17批芫花药材样品进行定性定量试验研究,提高芫花药材质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别芫花药材中芫花素成分;以高效液相色谱法测定其含量并制定限度要求,色谱柱为 Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.5),流速为0.8 mL·min~(-1),柱温为40℃,检测波长为338 nm。结果:芫花药材中芫花素的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;芫花药材中芫花素的含量测定线性范围为0.086～0.432 μg(r=0.9998),平均回收率(n=5)为100.4%(RSD=2.4%),测得芫花药材中芫花素含量不低于0.2%。结论:本方法简单准确地对芫化药材的有效成分芜花素进行定性定量测定,为提高芫花药材的质控方法提供了实验数据,对于保证其质量和临床疗效具有重要的意义。     

医院制剂感冒颗粒质量标准研究

目的 建立医院制剂感冒颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）对黄芩、黄柏、柴胡进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent HC-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸（43：57）,流速为1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长为280 nm。结果 黄芩、黄柏、柴胡的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在1.81~72.40 μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为98.55%,RSD为1.91%（n=9）。结论 本研究建立的鉴别方法重现性更好,确定了黄芩苷的含量测定方法,增强了该制剂质量的可控性。     

金叶败毒颗粒质量标准的实验研究

目的：建立金叶败毒颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别其中绿原酸、靛玉红;采用高效液相色谱法,在ＹＷＧＣ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）上,以乙腈水冰醋酸（３∶４６∶１）为流动相,流速１．５ｍｌ·ｍｉｎ－１,检测波长为３２８ｎｍ,测定其中绿原酸的含量。结果：绿原酸、靛玉红的薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性;绿原酸在０．３０～３．００μｇ呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９６）,其含量测定方法稳定、精确,平均回收率达９６．３％±１．５％。结论：制定的质量标准可以保证金叶败毒颗粒的质量。     

小儿清肺口服液的质量标准研究

目的：制订小儿清肺口服液质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的百部,川贝母,冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果：定性鉴别能从样品中检出相应的斑点,含量测定黄芩苷的进样量在0.5-2.5μg与峰面积有良好的线性关系,回收率为99.4%,结论：方法简便,可靠,适用于该制剂的质量控制。     

小儿退热镇惊口服液质量标准研究

目的改进小儿退热镇惊口服液的质量标准。方法对知母、金银花进行薄层色谱定性鉴别,并增加了高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中绿原酸在7.38～51.66μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.13%,RSD为1.44%。结论本试验建立的定性及定量方法简单可行,结果准确可靠,重现性好,可以用于完善小儿退热镇惊口服液的质量标准。     

通络滴丸的质量控制研究

目的:建立通络滴丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中石斛、金银花、牛膝,以高效液相色谱(HPLC)法测定毛兰素和绿原酸的含量.结果:TLC法可明显鉴别石斛、金银花、牛膝.毛兰素在4.4~66.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 9,加样平均回收率为93.89%,RSD为2.37%;绿原酸在36.0~540.0 μg·ml^-1内线性关系良好,r=0.999 7,加样平均回收率为94.17%,RSD为1.99%.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

牛黄前列清栓质量标准的研究

目的：建立前列清栓质量控制方法。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：薄层定性鉴别条件适合，斑点清晰。高效液相色谱定量方法分离效果好，线性范围0．21～2．08μg（r=0.9995）。结论：本方法简便、快速准确，可作为该制剂质量控制方法。     

活血调经丸的质量标准研究

目的:建立活血调经丸的质量标准。方法:采用 TLC 法鉴别方中延胡索、黄芩、牡丹皮;用 HPLC 法测定黄芩中黄芩苷的含量,岛津 VP-ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.4),流速为1 mL·min~(-1),检测波长为277 nm。结果:在 TLC 色谱中可检出延胡索、黄芩、牡丹皮的特征斑点;黄芩苷浓度在0.0021～0.042 mg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%,RSD=0.9%(n=6)。结论:该方法专属性强,定量简便、准确,能有效地控制制剂的质量。