北五味子的指纹图谱研究

本文采用HPLC/UV法测定北五味子药材甲醇提取液的指纹图谱,并对不同产地的北五味子的指纹图谱进行比较,结果发现指纹图谱中有13个色谱峰为共有峰,并计算了10个样品间相似度,通过比较10个产地的指纹图谱,结果表明不同产地北五味予药材指纹图谱相似度较高,绝大多数大于0.9,由此而获得的信息可作为北五味子药材专属性的指纹图谱,为提高北五味子质量控制标准提供了参考依据.     

紫外和红外光谱指纹谱与燃烧热谱联合定量评价人参归脾丸质量

目的 建立人参归脾丸紫外光谱指纹图谱(UVFPs)、红外光谱指纹图谱(IRFPs)及其燃烧热谱(Q),以UVFPs-IRFPs-Q联合评价其真实质量.方法 采用空心聚四氟乙烯管(650mm×0.12mm)装入高效液相色谱仪,用DAD采集190～400nm区间UV光谱数据建立UV指纹图谱;将RSGPW甲醇提取液涂于溴化钾晶片上测定IR光谱指纹图谱;采用氧弹式量热计测定其燃烧热值.之后对UV-IR-Q等权融合综合评价RSGPW质量.结果 10批样品中S2、S9和S10质量极好,其余质量很好或好.结论 紫外指纹图谱能表征药物组分中π→π*,n→π*及n→σ*的化学键信息,红外指纹图谱表征的是饱和单键振动或转动的化学键信息,燃烧热值Q从能量角度反映化学物质整体含量,紫外-红外光谱指纹图谱联合燃烧热能展现中药质量全貌而更好地用于中药质量控制.     

款冬花药材的HPLC化学成分指纹图谱研究

建立款冬花药材的高效液相色谱（HPLC）化学成分指纹图谱,为科学评价其质量提供可靠方法。建立了不同产地和/或商品药材款冬花的HPLC指纹图谱;测定了10批款冬花样品,指纹图谱有25个共有色谱峰,并指认了16个。对各产地药材指纹图谱进行聚类分析,根据聚类分析结果将款冬花样品分为2类,选定第2类6批样品建立共有模式,并应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004B版）”对各产地药材进行了评价。所建立款冬花的指纹图谱特征性和专属性强,方法简便、可靠,可定性用于全面控制款冬花的质量。

     

大腹皮气相色谱指纹图谱质量控制研究

目的:建立大腹皮石油醚部位气相色谱(GC)指纹图谱分析方法,为其质量评价提供依据。方法:采用GC法建立10批不同产地大腹皮石油醚部位的指纹图谱,并对指纹图谱数据进行聚类分析和相似度分析,研究大腹皮的GC指纹图谱的相似性。结果:建立了大腹皮的GC指纹图谱,标定了8个共有特征峰。各产地药材均有上述特征,但特征峰的相对峰面积存在一定差异。结论:GC指纹图谱分析法有良好的重现性和精密度,可作为大腹皮药材的质量控制方法。     

荜澄茄RP-HPLC指纹图谱研究

目的建立荜澄茄药材RP-HPLC指纹图谱研究方法。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长254和268nm,柱温35℃,分析时间70min。结果在HPLC指纹图谱中,确定了14个共有峰,并对16批不同产地荜澄茄药材相似度进行了比较。结论荜澄茄药材指纹图谱特征性、专属性强,为荜澄茄的质量控制提供了依据。     

京大戟醋制前后UPLC指纹图谱及含量测定的比较

目的建立京大戟、醋大戟的超高效液相色谱指纹图谱,并同时测定其中胡萝卜苷和大戟二烯醇的含量。方法采用UPLC-DAD法,Kromat Universil XB C8色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),检测波长:203 nm,柱温:30℃,以乙腈-水为流动相进行二元梯度洗脱,流速为0.2 m L·min~(-1)。建立京大戟、醋大戟指纹图谱,采用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件"(2009)对来源全国10个产地的京大戟、醋大戟进行分析评价,并对其中2个色谱峰进行指认及含量测定。结果 10批京大戟指纹图谱中标定了23个共有色谱峰,相似度值为0.910~0.993。10批醋大戟指纹图谱中标定了18个共有色谱峰,相似度值为0.900~0.987。胡萝卜苷和大戟二烯醇质量浓度分别在6.8~68.0 mg·L~(-1)和5.8~58.0 mg·L~(-1)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.2%和98.4%。结论该法所建立的指纹图谱可为京大戟石油醚部位的质量评价和京大戟醋制减毒研究提供一定参考。     

仙鹤草质量控制方法的研究

目的建立仙鹤草HPLC指纹图谱分析法,为不同产地仙鹤草药材的质量评定提供依据.方法采用梯度洗脱方法进行色谱分离,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理,对不同产地仙鹤草药材指纹图谱的相似度进行比较分析.结果以22批虎杖药材为样品,建立了测定虎杖药材的HPLC指纹图谱,确定了12个共有峰,指认了其中9个.不同产地仙鹤草药材指纹图谱相似度较好,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别.结论采用HPLC方法控制药材的指纹图谱,方法重现性好,可作为仙鹤草药材质量评定的依据.     

丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱研究

目的建立丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,为丹参质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法分析丹参水溶液,以Century SIL BDS柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为1%醋酸水-1%醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长：290nm,柱温：（30±0.15）℃,进样量5μL。用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0”软件计算不同批次的丹参水溶性成分HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等46个参数进行潜信息特征数字化评价。以双参照物体系结合定量结构-性质相关（QSPR）原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ф。结果以丹酚酸B（SAB）峰为参照物峰,确定36个共有峰,建立了丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,获得了判别丹参药材质量的重要数字信息。以双定性双定量相似度法评价不同产地丹参药材,质量稳定。结论所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于丹参药材的质量控制。数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的最准确、最佳技术。     

苦荞的HPLC指纹图谱分析

目的:建立苦荞的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用岛津ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈–水(含2%的醋酸),梯度洗脱,检测波长280 nm,流速:1 mL.min-1。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)版》,计算不同产地苦荞样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果:共有12个共有峰,16批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.927～0.999。结论:该指纹图谱检测方法简便、重现性好,可作为苦荞药材质量控制的重要方法。     

苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:建立苦参生物碱类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:色谱柱为Kromasil NH2(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-乙醇(8∶1,V/V)-3%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为220 nm;采用《中药色谱指纹图谱评价系统》(2004A版)对3批样品进行相似度评价。结果:建立的HPLC指纹图谱中,苦参生物碱类成分各峰分离度较好,一共确定了17个共有峰,并对其中5个峰进行了定位指认;3批样品的相似度均>0.9。结论:该方法可得到精密度、重复性、稳定性较好的苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱,为苦参提取物的质量控制提供另一种检测方法。     

白茅根化学及药理研究进展

白茅根为中医传统常用中药，用作利尿和抗炎剂．本文对白茅根的化学和药理研究进展进行了综述，包括晚近自该中药中分得一些重要的化学成分如三萜类化合物、内酯、甾醇及有机酸等，以及有关其止血、利尿、抗菌和抗肝炎等活性研究．     

海莲与尖瓣海莲叶性状与显微特征比较研究

目的：对海莲叶、尖瓣海莲叶的性状与显微特征进行比较研究,为其鉴别提供参考依据。方法：采用外观性状观察、显微鉴别的方法。结果：海莲叶、尖瓣海莲叶在药材性状、显微鉴别特征方面无明显差异,药材性状表现为干燥叶展平后均呈矩圆形或倒披针形,网状脉序,革质;显微鉴别特征均为两面叶,叶表皮为复表皮,由2层细胞组成,外层表皮细胞含单宁,下表面具气孔,多为不等式类型;中脉维管束为无限外韧型;叶肉组织薄壁细胞均含单宁和草酸钙结晶,海莲薄壁细胞含单宁多,含草酸钙结晶少。结论：本实验研究了海莲叶、尖叶海莲的性状及显微鉴别特征,为海莲药材鉴别、开发利用提供参考。     

NEURAI NETWORKS IN Q.S.A.R STUDIES:Estimation and prediction of The anticonvuisant activities of thirty-eight cinnamamides

Neural Networks(NN) Method was used to study The structure-activity relationship(S.A.R) of cinnamamide derivatives. The relationship between biological activity(P.C) and thosc parameters such as the partition coefficients(log p octanol/water) of the compounds Hammett δ constants and steric parameter(M.R) of cinnamamides were investigated by the modified backpropagation (MBP) Neural Netwoks. The biological activity of cinnamamides derivatives thus estimated and predicted 100% fit with MLP Method. The resalts obtined by the developed MBPNN Method Seem to be better than those by Multivariate linear regression(MLR). The neural Networks Method might therefore be regarded as an excellent and effective chemometric Modelling technique for estim ating and predicting biological cativity on basic Q.S.A.R studies.     

NEURAI NETWORKS IN Q. S. A. R STUDIES:Estimation and prediction of The anticonvuisant activities of thirty─eight cinnamamides

ltheory1.lprincipleoftheModifiedback-pr0pagation(MBP){'j1.2AIgorithmInthispapper.UsesM.B.PalgorithSupervisedLearn-ing.LeaningSignalC0nsists0ffeed-forwardandbackpropa-gati0n(Fig3).Alqorithm:lISigmoidfunctiony(x)=deIConnectionW',andQ,NInputtraimlngpattenSampleX,.andd:,,ftCalclate(coant)rea1ityValue0foatputY.VregulateWeightW,,W,,(l l)=W,,(l) V8.,01j-outputlayer:6'=y,(lwy,)(d,wy,)v.j-hiddenlayer:3j=O,(l-O,)=3kWjkkkisj(n l)layern0de.bN$O###At4oMBackto4StepContinuediterationuntilerr…     

紫丹参中几种微量二萜醌的结构研究

从甘西鼠尾草褐毛变种(Salvia przewalskii Maxim.var.mandarinorum Stib.)的根中,应用HPLC方法及硅胶G柱多次柱层分离,得到四个新的微量二萜邻醌成分,称为紫丹参丙、丁、戊、己素(przewaquinone C.D.E.F)并且分别测定了其结构。     

白茅根挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的研究白茅根挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取白茅根中的挥发油,运用气相色谱-质谱法对其进行分析,结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,并采用面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从白茅根中共分离得到12个成分,经计算机谱库检索鉴定了10个化合物的化学结构,占挥发油总量的99.71%。其中相对含量较高的是亚油酸（44.99%）、棕榈酸（35.23%）、顺-7-十四烯醛（13.82%）。结论该方法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于白茅根挥发性成分的分析。     

HPLC法测定人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量

目的:为了探讨人参、西洋参和三七中人参皂苷的资源含量,以确保人参、西洋参和三七中人参皂苷资源充分被利用,为开发以人参皂苷为主的创新药物提供科学数据。方法:采用高效液相色谱法对人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量进行测定。色谱条件为:Agilent 1100 Series 高效液相色谱仪;色谱柱为德国 Nucleosil-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速1.5 mL·min~(-1);A为水,B为乙腈;梯度洗脱程序为:0～16 min,56%B;16～20 min,56%→100%B;20～38 min,100%B;38～45 min,100%→56%B;45～60 min,56%B;60～70 min,56%B。所有组分均70 min 内出完。检测波长203 nm,柱温35℃,灵敏度为0.02AUFS。线性关系考察r=0.9994;精密度试验 RSD=0.26%,平均回收率为99.88%,重现性试验 RSD=2.0%,分离度为R=3.042。结果:人参须根含有较高的人参皂苷 Rb_1(1.082%),人参茎叶则含有较高的人参皂苷 Rc(1.002%)、Re(3.430%)和 Rg_1(1.303%);西洋参根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.213%)和 Re(0.9188%),西洋参芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.840%)和Re(1.224%);三七根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.163%)和 Rg_1(2.633%),三七芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(4.376%)和 Rg_1(4.145%)。结论:高效液相色谱法分离、分析人参皂苷效果好、准确、迅速、简便,也可作为评价人参属植物质量的有效分析方法。建议对人参、西洋参和三七中含量较高的人参皂苷进行提取分离,直接用于创新药物的开发。     

东阳元胡块茎中的生物碱的化学研究

从浙江省东阳元胡(Corydalis turtschaninovii Bess.f.yanhusuo Y.H.Chou et C.C.Hsü)的块茎中分离了15个生物碱。通过理化常数测定,光谱分析及衍生物制备等方法鉴定了结构,其中9个生物碱文献已报道。(+)-紫堇碱(Ⅰ),(±)-四氢巴马亭(Ⅱ),(—)-四氢黄连碱(Ⅲ),(—)-四氢非洲防己胺(Ⅳ),(+)-紫堇球碱(Ⅴ),去氢紫茧碱(Ⅵ),(+)-海罂粟碱(Ⅶ)普鲁托品(Ⅷ),α-别隐品碱(Ⅸ),5个为首次从该植物中得到的已知化合物(—)-四氢小檗碱(Ⅹ)巴马亭(Ⅺ),非洲防己胺(Ⅻ),(+)-N-甲基樟苍碱(ⅩⅢ)去氢海罂粟碱(ⅩⅣ),1个为新生物碱,暂命名为元胡宁(XV yuanhunine).     

红果萝芙木季胺碱的化学研究

从红果萝芙木Rauvolfia verticillta(Lour.)Baill.f.rubrocarpa H.T.Chang.mss.根的水溶性碱部分,经盐析得到的生物碱,利用层析法。分得二个含量较高的生物碱,碱Ⅱ及碱Ⅵ。经光谱分析,化学反应和X射线衍射,证明碱Ⅵ为已知碱斯配加春(Ⅰ,spegatrine)。碱Ⅱ为一新生物碱,命名为维替新拉亭(Ⅱ,verticillatine)。药理研究表明斯配加春为α-肾上腺素能受体阻断剂,维替新拉亭则有神经节阻断作用。     

红果萝芙木弱碱部分的化学研究

萝芙木总碱“降压灵”已广泛应用于临床治疗高血压疾病,其降压作用缓和,付作用小。红果萝芙木Rauwolfia verticillata(Lour)Baill f.rubrocarpa H D Zhang mss为降压灵生产原料之一。我所曾在药理和化学方面作了研究。黄量等从该植物中分得