治疗膝骨关节炎中成药的组方规律分析

目的分析治疗膝骨关节炎的中成药的组方规律。方法收集1992年出版的《卫生部药品标准中药成方制剂》、2002年出版的《国家中成药标准汇编》、2010年出版的《外科与骨伤科中成药合理应用手册》、2015年出版的《中国药典(一部)》、2017年出版的《国家基本药物目录》及《国家医保目录》中的主治功能为"骨关节炎"、"膝关节炎"、"活血化瘀、补益肝肾、祛风除湿"、"痹症"的处方及中成药,并应用自拟临床专家调查问卷对膝关节炎治疗的处方及中成药进行补充,应用中医传承辅助平台软件对中成药处方进行归经、性味、用药频次、药材种类、药材组合做统计,整理分析组方规律。结果选取的195种中成药中药材用药频率最高的依次为当归、乳香、红花、没药、牛膝、羌活、独活、防风、白芷、川芎。中成药中药材四气频率依次为温58.85%、平18.98%、寒15.44%、热4.10%、凉2.62%。中成药中药材五味频率依次为辛37.35%、苦30.95%、甘23.09%、咸3.90%、酸3.34%、涩1.37%。中成药中药材归经频率依次为肝24.83%、脾16.92%、心13.95%、肾13.21%、胃9.20%、肺9.12%、膀胱6.60%、大肠3.53%、胆2.64%。常用药材组合出现频次最高的前5名依次排序为没药-乳香、乳香-当归、当归-羌活、牛膝-当归、川芎-当归。药材间的关联规则置信度最高的前5名依次排序为没药-当归→乳香、乳香-羌活→没药、没药→乳香、没药-羌活→乳香、红花-没药→乳香。结论膝骨关节炎的中成药从数据上看,大部分可满足治疗所需,但也应结合实际分析。     

消肿止痛药水的制备与应用

肿止痛药水是我院自制的一种外用酊剂。多年来临床上主要用于治疗各种跌打损伤、伤筋、瘀血肿痛(用治急性患者效果更佳)等。近来还发现可用于蜜蜂刺蛰而致的皮肤红肿疼痛,且效果良好。1　处方组成　当归、生川乌各800g,生草乌、生半夏、生天南星各700g,黄柏500g,乳香、没药各400g,红花300g,冰片10g等,乙醇(70%)适量,共制成24000ml。2　制备　将当归、川乌、草乌、半夏、天南星、黄柏、乳香、没药等除去杂质,碾成小碎粒与红花混合,放置适宜的陶缸内,用70%乙醇作溶媒浸渍(先将药材润浸1～2h),以浸没药材为度,密盖。一般浸渍1个月为宜(如急需用…     

HS-SPME-GC-MS联用对当归各药用部位挥发油成分的分析

目的：分析比较当归各药用部位的挥发油成分。方法：通过单因素考察确定最佳萃取条件,采用顶空固相微萃取法（HS-SPME）与气相色谱-质谱（GC-MS）联用法测定当归各药用部分挥发性化学成分,通过面积归一法确定各成分含量。结果：最终确定条件为称量量0.5 g,萃取温度90℃,萃取时间20 min,解吸附时间3 min。全当归药材粉末出峰94个,当归头药材粉末出峰64个,当归身药材粉末出峰62个,当归尾药材粉末出峰73个,全当归、当归头、当归身和当归尾定性成分含量分别为99.994%,99.747%,97.754%和99.988%。结论：当归挥发性成分主要为藁本内酯且藁本内酯含量：当归身>当归尾>当归头>全当归。     

皮肤病血毒片制备中7种成分转移率研究

目的 建立同时测定金银花、忍冬藤、红花、赤芍、白芍、川芎、当归、连翘、黄柏、甘草等药材与皮肤病血毒片中绿源酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸的含量测定方法,并探讨其在药材至皮肤病血毒片制剂间的转移率.方法 采用高效液相色谱(HPLC)及多波长方法;选取2批金银花、忍冬藤、红花、赤芍、白芍、川芎、当归、连翘、黄柏与甘草药材,每批对应5 批制剂.结果 (1)建立了HPLC 测定药材与制剂中7种成分的测定方法;(2)在药材至制剂间中的转移率绿源酸、羟基红花色素A、芍药苷、连翘酯苷A、阿魏酸、小檗碱和甘草酸分别为87.23%、86.35%、85.06%、86.95%、85.13%、91.70%、86.79%.结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为药材与皮肤病血毒片中7种成分的定量方法;7种成分的转移率高,表明制剂制备工艺有利于该有效成分的转移,为制剂疗效提供了理论依据.     

脉管复康片致困倦和过敏反应的中药组分分析

目的：了解脉管复康片引起困倦和过敏的原因。方法：追踪和分析脉管复康片组方中各成分的不良反应的文献。结果：常用药材乳香和没药可能是导致困倦和过敏的主要原因之一。结论：含乳香没药的汤方和中成药都应注意不良反应。     

乳香、没药中杂质检查方法初探

<正> 乳香、没药均为进口油胶树脂类药材,商品中常粘附有木屑或砂土等杂质。我国《进口药材暂行标准》中规定:没药中杂质含量不得超过10％;乳香珠中杂质含量不得超过1.5％,原乳香中杂质含量不得超过10％。但没有具体的杂质检查方法,笔者对此     

丹红注射液原料药材与成品化学成分相关性研究

目的研究丹红注射液与其原料药材核心成分间的相关性,为丹红注射液生产全过程的质量控制提供参考。方法选取3批丹红注射液原料药材、中间体、成品,采用高效液相色谱法(HPLC)检测8种核心成分含量,并计算转移率。结果 8种成分从原料药材到丹红注射液中的转移率如下:丹参素87.76%、原儿茶醛152.3%、迷迭香酸20.71%、紫草酸2.296%、丹酚酸B 1.451%、对香豆酸125.5%,丹酚酸A与丹酚酸D为生产过程中转化生成的新成分。结论本研究对于丹红注射液的生产以及质量控制具有指导意义。     

消瘀痛胶囊剂的制备工艺探讨

目的根据处方中各药的性质,结合本院实际生产条件,优选适宜的工艺制备参数。方法以浸膏得率为评价指标,常规筛选符合实际的适宜制备工艺。结果制剂处方组成中的煅自然铜、血竭、三七、乳香、没药、当归按粉碎工艺粉碎成细粉;另取处方量的红花、骨碎补、续断三味中药的煎煮工艺为:料液比1:12、浸泡3h、煎煮2次、每次2.5h。煎煮液静置沉淀,滤过,滤液常压浓缩至稠膏状,于烘箱70℃干燥成粉末状,与上述细粉混匀,干燥,过筛;另取处方量的冰片研成细粉,与以上细粉混匀,装入空心胶囊,即得胶囊剂。结论该制备方法实际生产可操作性大,稳定可行。     

乳香、没药、血竭三味中药提取工艺的研究

目的研究乳香、没药、血竭三味中药最佳提取工艺。方法采用药材球料比、球磨时间、固液比、提取次数为因素的正交设计,以出膏率作为筛选指标。结果乳香、没药、血竭三味中药最佳提取工艺为：采用球料比为2：1,球磨时间为50min,加入90%乙醇固液比为1：8,提取3次。结论本提取方法简单、效率高,适合于工业化生产。     

加味太乙膏制备工艺及相关问题探讨

膏药是中药制剂的一种传统剂型 ,因疗效确切 ,所需设备简单 ,在医院制剂中仍广泛应用。我院中医外科自 1990年以来 ,应用加味太乙膏在治疗脉管炎、椎间盘突出等方面均取得较好疗效 ,现将制备工艺及基质、去“火毒”等相关问题进行讨论。1 组方　白芷、当归、赤芍、玄参、大黄、木鳖子、生地各 6 0g ,生川乌、生草乌、白薇、羌活、独活、白芨各 30 g ,苦参 4 0g ,乳香、没药、麻黄、徐长卿各 10 g ,细辛 10 g ,肉桂 6 g ,冰片 15g ,麻油 30 0 0 g ,樟丹 110 0 g。2 制备工艺2 1药料的处理　乳香、没药、麻黄、徐长卿、细辛、冰片等六味研末…     

当归挥发油的化学成分和药理作用研究进展

当归是中国常用的药食同源药材之一,素有“十方九归”的美称。当归挥发油是当归的主要药效成分,主要由苯酞类、萜烯类及烷烃类等多种化合物组成,其化学成分复杂,且当归的生长环境、炮制工艺、提取方法等因素均会引起当归挥发油成分含量的变化。当归挥发油具有降血压、保护缺血再灌注损伤部位、平喘、抗炎及抗肿瘤等多种药理活性,临床应用价值较高。本文通过查阅近十年来国内外有关文献,对当归挥发油的化学成分进行梳理,汇总了影响当归挥发油化学成分的诸多因素,重点综述了其降血压、保护缺血再灌注损伤部位、平喘等多种活性作用,以期为当归挥发油的进一步开发利用提供参考。     

乳香没药挥发油入药的β-环糊精包合工艺及镇痛作用研究

目的寻找乳香没药挥发油入药的β-环糊精（β-CD）包合工艺的可行性及最佳条件,并验证其镇痛效果。方法提取乳香没药挥发油,比较不同比例下的包合物收得率和挥发油利用率,优选挥发油与β-CD包合物的的制备工艺,采用小鼠扭体法观察挥发油β-CD包合物与全粉镇痛效果。结果挥发油：β-CD的最佳比例为1：10,此条件下包合物收得率大于97%、挥发油利用率大于92%;乳香没药生药粉和挥发油β-CD包合物均有抑制小鼠醋酸扭体的效果。结论乳香没药挥发油可用β-CD包合的方式入药,而不影响其镇痛效果。     

乳香没药及其提取物对大鼠肝毒性的实验研究

目的比较乳香没药生药及其不同提取物对大鼠的肝脏毒性作用。方法Wistar大鼠连续灌胃12周,分别予乳香没药生药粉、挥发油、水提物、挥发油＋水提物,各给药组剂量均为3g生药/kg,同时设对照组。末次给药后禁食12h后,腹主动脉取血进行血液生化学检测,取肝脏称重并计算肝系数,检测肝组织中的氧化应激指标丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）,光镜下做肝脏病理组织学检查。结果乳香没药生药组、水提物组、挥发油＋水提物组大鼠总胆固醇（TC）明显高于对照组（P〈0.01）;生药组、挥发油＋水提物组大鼠白蛋白（ALB）高于对照组（P〈0.05）。乳香没药生药组、水提物组、挥发油＋水提物组大鼠肝脏系数明显升高（P〈0.01）;挥发油组大鼠肝脏系数无明显变化。氧化应激指标检测表明,MDA除挥发油组外,其他各给药组均高于对照组（P〈0.005～0.01）;SOD各给药组均没有明显影响。肝脏病理组织学检查表明,除挥发油组外,其他各给药组均出现不同程度的肝细胞空泡性病变。结论乳香没药生药、水提物、挥发油＋水提物均可造成大鼠肝脏不同程度的损伤,损伤机制可能与过氧化应激途径有关;挥发油对肝脏没有明显影响。     

当归治疗慢性咳嗽的中医处方规律及其分子机制研究

目的 在“主咳逆上气”中医药理论的指导下,探究当归治疗慢性咳嗽的中医临床处方规律及其分子机制研究。方法 检索相关数据库收集临床上治疗慢性咳嗽的当归复方,对当归复方所含中药的频次、性味归经、四气五味及其功效进行统计分析,并对频数较高的中药进行系统聚类分析。利用TCMSP等数据库筛选当归所含成分及其靶点、慢性咳嗽疾病靶点以及当归治疗慢性咳嗽的交集靶点,对交集靶点进行蛋白质-蛋白质互作网络及KEGG通路分析,构建成分-靶点-通路网络;将拓扑分析所得关键成分与靶点进行分子对接验证,同时通过动物实验验证关键成分阿魏酸镇咳对磷脂酰肌醇3-激酶受体1(phosphatidylinositol 3-kinase receptor 1,PIK3R1)的影响。结果 收集治疗慢性咳嗽的当归复方423首,涵盖419味中药,其中以补虚药、化痰止咳平喘药多见,以归肺、脾、肝经居多,以性温、寒、平,味甘、苦、辛为主;检索获得当归活性成分41个,当归治疗慢性咳嗽的靶点157个,通路164条;当归关键成分与关键靶点分子对接中有较好的结合活性,当归关键成分阿魏酸能明显延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,降低肺组织PIK3R...     

当归挥发油及其苯酞类成分对平滑肌作用的研究进展

目的 基于功效综述当归挥发油及其苯酞类成分对平滑肌的作用。方法 通过检索CNKI、维普、PubMed及Web of Science数据库,筛选出相关的35篇文献进行综述,全面总结当归挥发油及其苯酞类成分对平滑肌的作用及其与当归功效之间的关系。结果 当归挥发油及其中藁本内酯、丁苯酞对平滑肌具有明显的药理活性,上述药理作用与当归功效有密切的关系。结论 当归挥发油及其苯酞类成分的药理活性及其与功效之间的关系研究,为其治疗心脑血管疾病、妇科疾病、呼吸系统疾病及消化系统疾病提供了理论依据,为当归及其有效组分的临床应用、研发调节平滑肌舒缩功能新药提供新的思路。     

当归的化学成分指纹图谱

比较不同产地的当归样品与市售药材之间的化学成分差异， 为当归的质量控制提供参考。采用高效液相色谱法测定了16个不同产地的19份全归样品及28份市售药材(除6份全归， 1份归头外， 其余21份均为饮片)的指纹图谱， 以阿魏酸为参照， 鉴定12个共有峰。结果显示， 当归饮片指纹图谱共有峰数目普遍较全归样品少， 共有峰吸收值除峰11、 12外， 其余均较全归样品的共有峰吸收值低。结合系统聚类分析、 相似度计算等方法对产地收集的当归样品和商品药材的指纹图谱进行评价比较， 结果发现当归全归与饮片基本可以聚成两大类。全归(y-17、 s-3、 s-5及s-6除外)的相似度在0.973以上， 饮片的相似度则在0.969以下， 表明当归全归与饮片化学成分存在较大差异。本实验结果提示为保持药材成分的稳定， 当归最好以全归的形式流通， 同时应该注意当归的贮藏方式及年限。     

当归药材HPLC指纹图谱及其液相色谱-质谱联用分析

目的：建立当归的HPLC指纹图谱,并对其化学成分进行分析。方法：采用高效液相色谱法,以甲醇-0.05%磷酸水溶液系统进行线性梯度洗脱,测定了来源于岷县的多批当归药材和市售当归饮片的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析进行分类;并采用液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）方法对岷县当归药材中的化学成分进行定性分析。结果：在选定的色谱条件下,得到当归HPLC指纹图谱,标定出12个共有峰;根据相似度分析和聚类分析的结果,将当归药材和当归饮片各分为1类。HPLC-MS鉴定出阿魏酸,6,7-二羟基藁本内酯,洋川芎内酯I、H、A,阿魏酸松柏酯,E-藁本内酯,Z-藁本内酯,3-正丁烯基苯肽共9个化学成分。结论：应用本方法评价当归的质量是可行的。     

逍遥丸质量标准研究

目的建立逍遥丸（当归、柴胡、甘草、白芍等）的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别法对处方中当归、柴胡、白芍、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药中芍药苷含量。结果在显微鉴别中检出生药粉;在薄层色谱中检出当归、柴胡、白芍、甘草;芍药苷在0.1164～1.7460μg范围内线性关系良好,相关系数为0.99996,平均加样回收率为99.8%,关系标准差（RSD）为1.6%。结论方法可行,重现性好,可用与该产品的质量控制。     

黄芪-当归药对配伍前后HPLC指纹图谱及主要化学成分变化

目的建立黄芪-当归(芪归)药对配伍前后HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定的方法,探讨芪归药对配伍的物质基础。方法采用水煎煮-喷雾干燥法制备芪归药对及黄芪、当归提取物;采用Shim-Pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,以水-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长280 nm,建立芪归药对配伍前后HPLC指纹图谱及毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、阿魏酸、Z-藁本内酯等多指标成分同时测定的方法;求取指纹图谱共有模式,标定共有峰并分析相对峰面积变化,进行色谱峰归属,分析药对配伍前后指标性成分含量变化。结果所建HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定方法精密度良好,溶液中各待测成分在3d内稳定,各色谱峰RSD值均<3.0%,5种指标成分在各自线性范围内均有良好的线性关系,回收率均符合相关规定,各样品指纹图谱相似度均>0.9;芪归药对配伍后共标定出26个共有峰,其中9个来自黄芪,6个来自当归,7个同时来自黄芪和当归,4个色谱峰是新生成物质;芪归药对配伍共煎后,黄芪中毛蕊异黄酮及芒柄花素含量均显著降低(P<0.05),当归中阿魏酸及Z-藁本内酯含量均显著降低(P<0.01)。结论芪归药对配伍后HPLC指纹图谱变化显著,总体表现为多数化学成分含量减少、个别成分含量增加并有新化合物生成。     

乳安合剂的制备与质量标准研究

目的:制备乳安合剂,并建立其质量标准。方法:以柴胡、桂枝、当归等药材制成乳安合剂;采用薄层色谱(TLC)法鉴别柴胡、白芍、当归,采用高效液相色谱法测定丹参素的含量。结果:柴胡、白芍、当归的TLC斑点清晰;丹参素的进样量在0.203～2.030μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998)。结论:乳安合剂处方配伍及制备工艺合理,所建质量标准可用于制剂的质量控制。