斑蝥酸钠维生素B6注射液联合术后化疗治疗胃癌的临床观察

目的观察斑蝥酸钠维生素民注射液联合术后化疗治疗胃癌的临床疗效,及对化疗不良反应的影响。方法回顾自2008年3月-2009年9月以来,对50例胃癌患者进行斑蝥酸钠维生素R注射液联合术后化疗的疗效观察,比较A组（斑蝥酸钠维生素B6注射液加化疗）与B组（单纯化疗）化疗后毒副反应的水平。结果治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、肝功能异常的发生率分别为48％、44％、4％;对照组分别为76％、72％、20％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组在其他方面不良反应差异无统计学意义。结论斑蝥酸钠维生素战注射液联合术后化疗治疗胃癌,可增强胃癌病人的抗病能力,减轻化疗毒副反应,提高疗效,值得推广。     

复方苦参注射液治疗晚期癌症的疗效

目的观察复方苦参注射液对消化系统肿瘤化疗的增效减毒、改善生存质量的疗效。方法选择自2003年1月-2007年12月确诊为癌症的中晚期患者158人，大概生存期在三个月以上的消化系统肿瘤患者，观察疼痛缓解情况及Karnoffsky评分比较。结果应用复方苦参注射液＋化疗组对疼痛缓解率及Karnofsky评分均优于单存化疗组。结论复方苦参注射液与化疗药配合应用能提高患者生存质量，减少不良反应，两者联合应用是治疗消化系统肿瘤安全有效的方法，     

复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌68例的临床观察

目的观察纯中药制剂复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌的近期疗效、生活质量的改善和毒副反应。方法将68例乳腺癌患者随机分成两组：对照组（33例，给予常规化疗）和治疗组（35例，在对照组的基础上加用复方苦参注射液）进行临床观察。结果治疗组的总有效率54．3％，对照组的总有效率36．7％，具有显著差异（P〈0．05）；治疗组生活质量改善率为60．0％，对照组改善率为27．8％，具有显著差异（P〈0．05）；各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻。结论复方苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌可以提高疗效，提高生活质量，减轻毒副反应。     

复方斑蝥汤治疗晚期鼻咽癌疗效分析

目的观察复方斑蝥汤治疗晚期鼻咽癌的临床疗效。方法将88例晚期鼻咽癌患者随机分为两组,中医组45例采用复方斑蝥汤治疗,西医照组43例采用西药顺铂(DDP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)常规化疗治疗。结果中医组总有效率为80.0%,西医对照组总有效率为81.4%。两组疗效比较,无显著性差异(P>0.05)。结论复方斑蝥汤治疗晚期鼻咽癌与西药顺铂联合氟尿嘧啶常规化疗,疗效相当,但中药服用方便、价格低廉、易推广。     

复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃恶性肿瘤的近期疗效观察及安全性评价

目的观察复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法选取48例晚期胃癌患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组予以复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗，对照组单纯应用FOLFOX4方案治疗。2周期（21d为1周期）后按RECIST实体瘤疗效评定标准评价疗效，同时评估不良反应。结果治疗组与对照组客观缓解率（RR）分别为56．00％和52．17％，疾病控制率（DCR）分别为80．00％和73．91％，两组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗组胃肠道反应、血液毒性、肝功能损害及周围神经毒性等不良事件的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌可有效减低化疗相芒的副作用．槔高帛者对化疗的耐詈件及毕活质量．     

复方苦参注射液联合化疗治疗淋巴瘤临床疗效与安全性的Meta分析

目的系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗淋巴瘤的临床疗效和安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)等数据库,检索时间从各数据库建库至今,手工进行Googel学术搜索等对文献进行查漏补缺,收集复方苦参注射液联合化疗治疗淋巴瘤的随机对照实验,根据纳入和排除标准对所得文献进行筛选,对纳入的文献按Cochrane系统评价方法进行质量评价,应用Revman 5.0软件对提取的资料和数据进行Meta分析。结果共纳入7个随机对照试验,包括470例患者。总有效率:异质性检验P=0.76,相对危险度RR=1.33,95%CI(1.19,1.49),检验值Z=5.06,P<0.000 01,差异有统计学意义,表明复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗相对,治疗淋巴瘤总有效率显著提高。Ⅲ+Ⅳ级不良反应结果显示,白细胞减少发生率:异质性检验P=0.95,相对危险度RR=0.28,95%CI(0.14,0.56),检验值Z=3.56,P=0.000 4<0.01,差异有统计学意义,表明复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗相对,白细胞减少发生率显著降低;血小板减少发生率:异质性检验P=0.59,相对危险度RR=0.41,95%CI(0.22,0.75),检验值Z=2.91,P=0.004<0.01,差异有统计学意义,表明复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗相对,血小板减少发生率也显著降低。结论复方苦参注射液联合化疗与单纯化疗方案相比,总体上能增加淋巴瘤患者治疗的有效率,同时减轻化疗相关不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的作用。方法选取我院2011年12月至2013年12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组各40例,对照组采用化疗方法治疗,试验组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,观察比较两组的治疗效果。结果试验组的总有效率为87.5%,显著高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(χ~2=7.833,P<0.05)。试验组的不良反应发生率为20.0%,显著低于对照组的50.0%,差异具有统计学意义(χ~2=7.912,P<0.05)。治疗后试验组的生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可以有效改善患者的症状,降低不良反应的发生率,提高患者的生活质量,具有重要的临床意义。     

复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量的影响

目的：观察复方苦参注射液联合化疗对晚期胃癌患者生活质量影响。方法：回顾性分析70例晚期胃癌患者的治疗,治疗组化疗联合复方苦参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注1次／d,连续2周,对照组单用化疗,每3周重复,共4个治疗周期,观察治疗前后疼痛、体重、食欲、karnofsky评分。结果：在控制疼痛、食欲改善方面,治疗组均优于对照组,差异有显著性（P〈O．05）;体重治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方苦参注射剂联合化疗能缓解疼痛,改善症状,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗对结直肠癌患者根治术后免疫指标及生活质量的影响

目的：探究复方苦参注射液联合化疗对结直肠癌患者根治术后免疫指标及生活质量的影响。方法：选取本院2019年3月至2021年12月纳入的60例结直肠癌根治术后患者,按照抽签法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用CapeOX方案化疗治疗,观察组采用复方苦参注射液联合CapeOX方案化疗治疗,评估两组患者免疫指标水平、副反应程度及生活质量。结果：与治疗前相比,治疗后观察组CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组(P<0.05),而治疗后观察组CD8⁺水平低于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组肝功能损伤、消化道反应方面的副反应均明显降低(P<0.05);与治疗前相比,治疗后活力、生理机能、生理职能及总体健康等项目评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论：复方苦参注射液联合化疗可提高结直肠癌患者的机体免疫力,降低化疗造成的肝功能损伤及消化道副反应程度,提升患者的生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察路常东王洪海王俊东河南省安阳市肿瘤医院（河南安阳455000）【摘要】目的观察艾迪注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组（治疗组）33例和单纯化疗组（对照组）29例，治疗组采用艾迪注射液50～100ml静滴qd，连用10～15d，同时给予GCb方案化疗。泽菲1000mg／m^2静滴，第1、8d，卡铂ACU5静滴，第2d，每21d重复，连用3个周期。对照组单用GCb方案化疗。结果治疗组与对照组总有效率（CR＋PR）分别为51％和43％（P〉0．05），治疗组在KPS评分、胃肠道反应、骨髓塑制方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗能减轻化疗毒副反应，改善患者生活质量，提高疗效。     

FOLFOX/CapeOx化疗方案联合复方斑蝥胶囊对结直肠癌患者免疫功能的影响

目的 观察奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶（FOLFOX）/卡培他滨+奥沙利铂（CapeOx）化疗方案联合复方斑蝥胶囊对结直肠癌（CRC）患者免疫功能的影响。方法 选取2019年1月-2021年12月本院收治的76例CRC患者,采用随机数字表法分为2组,对照组、观察组,每组各38例,对照组给予FOLFOX/CapeOx化疗方案,在此基础上,观察组结合复方斑蝥胶囊治疗;于治疗前、治疗4个周期时,比较两组体能状态[Karnofsky评分（KPS）]、血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199）]、免疫功能（CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞水平）。结果 治疗4个周期,两组KPS评分均显著升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗4个周期,两组血清CEA、CA199水平较治疗前显著下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗4个周期时,两组CD3+、CD4+水平显著升高,CD8+显著下降,且观察组CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 FOLFOX/CapeOx化...     

斑蝥酸钠维生素B6注射液辅治GP方案化疗NSCLC患者117例

目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液在GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的作用。方法：将117例NSCLC患者分为观察组和对照组,两组患者均给予GP方案化疗,同时观察组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,共进行2周期治疗。治疗结束后对两组患者进行近期疗效、不良反应和生存质量（QOL）评价。结果：观察组客观缓解率（RR）为70.69%,对照组为45.76%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组III和IV度白细胞下降的发生率分别为17.24%及35.59%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组QOL的改善率为55.17%,对照组为33.90%,观察组高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TGP方案治疗非小细胞肺癌具有提高近期疗效,减轻白细胞下降不良反应及改善生活质量的作用。     

黄芪联合复方丹参注射液治疗肝硬化腹水临床疗效观察

目的探讨黄芪联合复方丹参注射液治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法以2009年1月至2011年12月期间本院收治的68例肝硬化腹水患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,对照组给予复方丹参注射液治疗,观察组给予黄芪联合复方丹参注射液治疗,观察2组患者在显效率、无效率、治疗前后肝功能的变化方面的差异。结果观察组的显效率显著高于对照组,无效率低于对照组,治疗后2组患者的肝功能均有所改善,但观察组的改善效果显著高于对照组,P<0.05。结论在常规治疗的基础上将黄芪与复方丹参注射液联合应用,能够显著改善肝硬化腹水患者的肝功能,提高治疗效果,治疗效果确切,可进行推广应用。     

沐舒坦联合复方丹参注射液治疗老年性社区获得性肺炎效果分析

目的分析沐舒坦联合复方丹参注射液对老年性社区获得性肺炎的治疗效果。方法选取老年性社区获得性肺炎患者93例,随机分为观察组47例和对照组46例,对照组给予对症治疗及合理抗生素治疗。观察组在对照组基础上给予沐舒坦雾化吸入联合复方丹参注射液治疗。观察两组治疗效果。结果观察组患者总有效率为93.62%,明显高于对照组69.57%,P﹤0.05;观察组住院时间、症状及各项指标恢复时间和对照组比较,差异显著,P﹤0.05。结论对于老年性社区获得性肺炎患者,使用沐舒坦联合复方丹参注射液治疗,效果显著,且较安全。     

观察复方苦参注射液+化疗治疗老年非小细胞肺癌的效果

目的:探究老年非小细胞肺癌患者采用复方苦参注射液+化疗治疗的临床效果。方法:抽取2017年6月~2018年8月期间到我院救治的80例老年非小细胞肺癌患者,80例患者分组方法为随机数字表方法,即观察组40例患者治疗方法为复方苦参注射液+化疗治疗,对照组40例患者治疗方法为化疗。结果:观察组和对照组患者经过不同方法治疗后,其总有效率分别为87.5%和67.5%,两组数据通过对比组间数据呈现P<0.05,具有统计学意义。结论:老年非小细胞肺癌患者经过复方苦参注射液+化疗治疗后疗效确切,临床可行性良好。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及生存质量影响

目的观察复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者生存质量的影响,为临床工作提供参考。方法选择唐山市人民医院2009年8月-2011年7月收治的晚期非小细胞肺癌患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。全部患者均给予GP方案治疗,观察组患者在此基础上给予复方苦参素注射液治疗,连续治疗2个疗程,观察并比较两组患者临床疗效和生存质量的差异。结果与对照组比较,观察组总有效率、临床受益率未见提高,差异无统计学意义(P>0.05),生活质量评分(KPS)明显提高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,改善患者生存质量,值得推广应用。     

岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC的可行性研究

目的：探讨岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）的临床疗效。方法：将369例晚期NSCLC患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用岩舒（复方苦参）注射液雾化吸入和NP方案联合化疗,对照组采取单纯NP方案化疗。化疗结束观察两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化等指标。结果：两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：岩舒注射液雾化吸入联合NP方案化疗对晚期NSCLC患者有显著疗效,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗药物腹腔内注射治疗肝癌伴癌性腹水的护理

目的探讨复方苦参注射液联合化疗药物在肝癌伴癌性腹水的护理工作中的作用和效果。方法对照组患者采用单纯化疗方法;研究组患者于每次进行化疗前,以30 ml复方苦参注射液与100 ml温生理盐水混合,行腹腔注射。两组患者用药期间均辅以同样的常规性护理,包括心理护理、腹腔注射护理、不良反应护理、并发症预防等。结果研究组患者药物治疗有效率明显高于对照组,研究组护理后KPS生活质量评价分数提高的患者比例明显高于对照组,研究组患者满意度评分、满意度百分率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液的联合化疗药物腹腔内注射治疗肝癌伴癌性肝腹水安全有效,临床护理要从心理护理、腹腔注射护理、不良反应护理、并发症预防等多方面入手。     

黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的：：观察黄芪配合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。方法：选取60例NSCLC晚期患者随机分组：对照组（单纯化疗组）和治疗组（黄芪注射液配合化疗）各30例。两组均采用TP化疗方案,两组治疗组同时辅以黄芪注射液30ml/d静滴。1周期为21～28d,治疗2～3周期观察治疗结果。结果：对照组为36.7%,治疗组有效率为40.0%;两组平均缓解期分别为5.4个月和3.3个月;中位生存期分别为11个月和7个月,;1年生存率分别为46.7%和30.0%,均有显著性差异(P<0.05);观察组的临床症状改善率为80.4%,生存质量提高阳性率43.3%,明显高于对照组(临床症状改善率为50.0%,生存质量提高阳性率为23.3%)(P<0.01)。结论：黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量具有显著改善的作用。     

复方丹参注射液联合黄芪注射液治疗血管性痴呆临床研究

目的探讨血管性痴患者采用复发丹参注射液联合黄芪注射液治疗的临床效果。方法选取该院于2011年1月—2012年6月该院收治的60例血管性痴呆患者为研究对象,随机将其分为观察组及对照组,每组各30例患者。观察组患者采用20mL复方丹参注射液联合60mL黄芪注射液进行静脉滴注,持续治疗8周;对照组患者采用脑复康与维脑路联合治疗8周,对两组患者进行HDS评分,观察两组患者临床治愈效果。结果观察组患者总有效率为90%,对照组患者总有效率为63.33%,两组患者临床显效率差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者HDS评分显著优于对照组(P<0.05)。结论对血管性痴呆患者采用复发丹参注射液联合黄芪注射液进行治疗能有效改善患者智能状况,从而提高患者的生活质量。