乳酸钠林格注射液中乳酸钠含量的RP-HPLC测定法

 目的：建立乳酸钠林格注射液中乳酸钠含量的RP-HPLC测定方法。方法：采用UV扫描法;反相高效液相色谱法：以YWG-C₁₈为分析柱,基质液(取注射用氯化钠6.0 g,注射用氯化钾0.3 g,注射用氯化钙0.2 g加水至1000 ml)为流动相,使用外标法。结果：乳酸钠最大吸收波长为(206±1) nm。其线性范围0.4516～5.645 g·L^-1,r=0.9999。两浓度平均加样回收率±RSD分别为(101.4±1.51)%,(100.5±0.81)%(n=6)。结论：方法简便、快速、准确,可作为样品的检测方法。     

L-NAME对沙土鼠海马区cGMP作用的研究

 目的：探讨NOS抑制剂L-NAME（左旋硝基精氨酸甲酯）对沙土鼠海马区环磷酸鸟苷(cGMP)的影响。方法：钳夹沙土鼠的双侧颈总动脉制造脑缺血模型，应用免疫荧光法染色，以便观察cGMP浓度的变化及分布。结果：L-NAME抑制cGMP的合成。结论：L-NAME是一氧化氮合酶(NOS)强有力的抑制剂，抑制了NO及其介导的cGMP的合成。     

酶电极法测定氯化琥珀胆碱注射液氯化胆碱及氯化琥珀胆碱含量

 目的：测定氯化琥珀胆碱注射液中氯化胆碱与氯化琥珀胆碱含量。方法：以固定化胆碱氧化酶（EC5896）结合H₂O₂电极构成电流型酶电极生物传感分析仪并与银量法对比测定。结果：酶电极法测定线性范围：0mg·L^－1～200mg·L^－1，精度RSD＜1．5％，响应时间：40s，固定化胆碱氧化酶膜使用寿命大于60d，实际测定氯化琥珀胆碱注射液中氯化胆碱含量；回收率：100．3％～102．3％。与银量法对比测定，两法测定结果的相关系数r＝0．9929。结论：采用酶电极法能准确测定氯化琥珀胆碱注射液中氯化胆碱及氯化琥珀胆碱含量。     

水溶性高聚物对药物-环糊精包合作用的影响

 目的：研究水溶性高聚物聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙二醇（PEG）对药物与β-环糊精（β-CD）包合作用的影响。方法：用相溶解度法研究了药物在β-CD溶液中或同时含有β-CD和高聚物的溶液中的热力学性质。结果：在β-CD溶液中水溶性高聚物的最佳浓度区域为1.5～3.0g·L^-1。低浓度PVP或PEG对β-CD溶液的粘度没有显著影响;2.5g·L-1PEG的加入使β-CD对氯霉素的增溶效率增加了15％,而2. 5g·L^-1PVP则使β-CD对核黄素的增溶效率增加了98％。说明水溶性高聚物可以增强β-CD对药物的增溶效率;在包合介质中加入高聚物使得包合反应的ΔH负值增大,同时ΔS负值也增大,说明焓效应是包合作用的原动力。结论：水溶性高聚物可以增加药物与β-CD的包合作用。     

GC-MS分析蚕蛹油中脂肪酸的成分

 目的：化学法提取的蚕蛹油经甲酯化后，分析其脂肪酸的成分。方法：用气相色谱 质谱(GC-MS)技术及图谱检索，对蚕蛹油中脂肪酸的成分进行鉴定和分析。结果：蚕蛹油中含9种脂肪酸，其中不饱和脂肪酸占79.88%，α-亚麻酸的相对含量高达71.4%。结论：α-亚麻酸具有降血脂、降血压和抗癌等生物功能，本研究为α-亚麻酸的应用提供了重要的依据。     

双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的研制

 目的：制备双氯芬酸钠-β-环糊精包合物考察其有关性质。方法：采用共沉淀法制备双氯芬酸钠-β-环糊精包合物。结果：经UV，IR，DSC及相溶解度图法鉴定，表明双氯芬酸钠与β-环糊精确已形成包合物，含量测定证明包合物主、客分子比为1：1。结论：双氯芬酸钠-β-环糊精包合物可明显提高双氯芬酸钠的溶解度、溶出速度，并减小其对胃粘膜的刺激性。     

国产和进口N-乙酰氨基己酸锌口服胶囊的人体药动学

 目的：测定乙酰氨基己酸锌在正常人体内的药动学过程。方法：试验在9个健康志愿者中进行，在分别给予po300，400和500mg乙酰氨基已酸锌后，抽取24h内不同时间的血样，并采用GC/MS法分别测定血清中N-乙酰氨基己酸含量；采用原子吸收光谱法测定血锌的浓度。结果：不同时间的血中乙酰氨基己酸的药动学过程符合一级吸收二室模型；而血锌药动学可能属于非线性类型。结论：本研究获得了有关乙酰氨基己酸锌的一系列药动学参数。包括c_max，t_peak和AUC等。     

β-胡萝卜素包合物的制备

 目的：探讨制剂β-胡萝卜素包合物(β-C-IC)的工艺条件对包合物的影响。方法：以β-环糊精(β-CD)为载体,用饱和水溶液法和机械研磨法制备β-C-IC,考察抗氧剂对机械研磨法制备β-C-IC包裹率和收得率的影响,差示热分析研究β-C特征吸收峰,分光光度法测定β-C含量。结果：机械研磨法可提高β-C的包裹率和收得率,在机械研磨法中加入适量抗氧剂可进一步提高β-C的包裹率和收得率。结论：机械研磨法有希望成为新型药物载体工业化生产的有效途径。     

两种方法测定枳实提取物中昔奈福林的比较研究

 目的以枳实提取物中昔奈福林(L-辛弗林)的含量测定为例,探讨高效液相色谱法结合薄层色谱扫描测定旋光对映体含量的可行性。方法对同一批样品分别运用手性柱高效液相和高效液相色谱法与薄层色谱扫描结合测定枳实提取物中L-辛弗林的含量,以两种方法测定的结果为样本,通过统计学中的F检验和t检验,比较两种测定方法的精密度和准确性。结果两种测定方法的精密度和准确性无显著性差异。结论高效液相色谱法结合薄层色谱扫描可以代替手性柱高效液相测定枳实提取物中L-辛弗林的含量,提供了一种测定中药中旋光对映体含量的经济有效方法和新思路。     

紫苏子油中脂肪酸组成的分析

 目的：对紫苏子[Perila frutescens(L.)Brit.]油进行脂肪酸组成的分析。方法：先将样品进行皂化、甲酯化处理,再应用气相色谱 质谱联用法(GC-MS)分析。结果：共鉴定出6种脂肪酸,分别是软脂酸、亚油酸、α-亚麻酸、硬脂酸、花生一烯酸、花生酸,并求出各种脂肪酸的相对含量。结论：在6种脂肪酸中,α-亚麻酸占84.5%。     

非PVC软袋包装碳酸氢钠注射液的可行性探讨

目的研究非PVC软袋包装碳酸氢钠注射液的可行性。方法配制碳酸氢钠注射液包装于非PVC软袋中,考察膜的透过性对碳酸氢钠注射液pH值的影响。结果用隔离膜保护非PVC软袋装碳酸氢钠注射液,可以保持溶液pH值稳定。结论非PVC软袋可用于碳酸氢钠注射液的包装。     

参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗急性心肌梗死合并心源性休克临床观察

目的:观察参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗急性心肌梗死合并心源性休克临床疗效。方法:将80例急性心肌梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组病例均采用西医综合常规治疗,治疗组另外给予5%葡萄糖250ml+参附注射液40ml静滴,1次/d,0.9氯化钠注射液100ml+注射用磷酸肌酸钠1.0g静滴,2次/d,观察14d。比较两组治疗前后休克症状的变化及血压、脉搏等指标改善情况,同时用心脏彩超监测两组治疗前后EF变化情况。结果:治疗组临床疗效优于对照组,在血压、脉搏、左室摄血分数(EF)改善方面亦优于对照组。结论:参附注射液联合磷酸肌酸钠能明显改善急性心肌梗死合并心源性休克的相关症状、指标,减少西药的不良反应,从而提高临床疗效,值得临床推广应用。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方双氯灭痛注射液的含量

 用卡尔曼滤波分光光度法，以0．01mol／L氢氧化钠溶液为溶剂，不经分离，同时测定复方双氯灭痛注射液中双氯灭痛和扑热息痛的含量，取得满意结果，平均回收率分别为99．79％（RSD＝0．91％，n＝6），100．11％（RSD＝0．14％，n＝6）。     

高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠的含量

 目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠含量方法。方法色谱柱:Diamonsil^TM(钻石)C₁₈(4.6 mm ×250 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.03 mol·L^-1)-10%四丁基氢氧化铵溶液(300:685:15)(用磷酸调pH值为4.0);流速:1.0 mL·min^-1);检测波长:220 nm;进样量20μL。结果头孢曲松的线性范围为0.045～3.6 g·L^-1,r= 0.9997,日内RSD为0.2%,日间RSD为0.2%～0.6%,平均回收率为99.6%;三唑巴坦的线性范围在0.75～450 mg·L^-1,r= 0.9999,日内RSD为0.3%,日间RSD为0.3%～1.1%,平均回收率为99.2%(n=6)。结论本方法简便快速,选择性好,精密度高,准确可靠,可作为控制注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠质量的方法。     

注射用头孢唑林钠在不同溶媒中的稳定性研究

目的：观察注射用头孢唑林钠和五水头孢唑林钠在6种溶媒中的稳定性,为临床合理配置使用头孢唑林钠提供依据。方法将注射用头孢唑林钠分别加入0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、转化糖电解质注射液、果糖注射液,在25、40℃下观察溶液6 h内的外观,测定pH值,用高效液相色谱法测定头孢唑林钠在溶媒中的质量分数。结果25℃和40℃下6 h内头孢唑林钠在6种溶媒中的质量分数均大于95%,配制液pH值、外观无明显变化;在40℃下6 h后头孢唑林钠质量分数小于90%,并随时间延长呈下降趋势。配制液pH值也有所下降。结论注射用头孢唑林钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液、木糖醇注射液、果糖注射液、转化糖电解质注射液中40、25℃下6 h内是稳定的。注射用头孢唑林钠加入上述溶媒后应在6 h内输注完毕,高温环境下应现配现用。     

透明质酸钠联合复方竹节参治疗膝关节骨性关节炎的临床观察

目的探讨透明质酸钠关节腔注射联合口服复方竹节参治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法 2006年1月—2009年1月本院收治245例(312膝)膝关节骨性关节炎患者,随机选取134例(156膝)为对照组,行单纯透明质酸钠关节腔注射治疗,111例(156膝)为实验组采用透明质酸钠关节腔注射联合口服复方竹节参治疗。通过随访膝关节疼痛、肿胀及功能改善的转归情况评价其疗效。结果经12个月随访,对照组3个月、6个月、12个月的优良率分别为92.3%,80.2%,71.2%;实验组优良率分别为93.0%,90.1%,85.3%。随访3个月2组疗效比较均无显著性差异(P均>0.05);随访6个月、12个月实验组疗效显著(P均<0.05)。结论单用透明质酸钠或者联合口服复方竹节参治疗膝关节骨性的关节炎近期均能缓解膝关节骨性关节炎的症状、改善膝关节活动功能,联合口服复方竹节参片治疗远期疗效更显著。     

Acupotomy versus sodium hyaluronate for treatment of knee osteoarthritis in rabbits

OBJECTIVE: To investigate the possible advantages of acupotomy over sodium hyaluronate injection for the treatment of knee osteoarthritis(KOA).METHODS: Twenty rabbits were divided randomly into four groups(n = 5 in each): a control group,model group, acupotomy group, and sodium hyaluronate injection group. The model, acupotomy,and sodium hyaluronate groups underwent anterior cruciate ligament transection plus partial medial meniscectomy. Sodium hyaluronate injection and acupotomy were administered to the respective groups from weeks 5 to 8, and samples of the tibial plateau and medial condyle of the femur were collected in week 9. Vascular endothelial growth factor(VEGF) expression was assessed in cartilage and subchondral bone by immunohistochemical staining.RESULTS: Articular cartilage degeneration was less pronounced in the acupotomy compared with the model and sodium hyaluronate groups. VEGF expression levels in cartilage and subchondral bone were increased in the model group compared with the control group(P 0.01), and acupotomy had a more pronounced therapeutic effect than sodium hyaluronate injection(P 0.01).CONCLUSION: Acupotomy and sodium hyaluronate injection may both reduce degeneration in the cartilage and subchondral bone in KOA based on the results from a rabbit model, but acupotomy improved the histopathology and reduced the VEGF content more effectively than sodium hyaluronate injection, probably by reducing venous stasis and intraosseous pressure. Acupotomy may improve KOA by lowering VEGF.     

阿魏酸钠的心脑血管药理作用研究进展

阿魏酸钠是传统活血化瘀中药当归和川芎提取物中主要活性成分阿魏酸的钠盐,来源非常丰富,具有多种药理活性,且不良反应少、安全性高,于1990年首次被批准用于临床,是我国完全自主研发的心脑血管药物。阿魏酸钠在心脑血管疾病方面具有广泛的效用,在治疗呼吸系统疾病、糖尿病及其并发症,保护肝脏、肾脏等方面也较为有效。对近30年来阿魏酸钠在心血管疾病方面的药理作用及研究现状进行综述,重点阐述其在抗血栓、抑制血小板聚集、血管保护及抗氧化等方面的作用,以期为阿魏酸钠的临床应用提供理论依据。     

对乙酰氨基酚对小鼠原代培养肝细胞的损伤及阿魏酸钠保护作用的研究

 目的:观察对乙酰氮基酚对肝细胞损伤的影响及阿魏酸钠的保护作用。方法:采用原代肝细胞培养，以细胞存活率及培养液中谷丙转氨酶(ALT)活性的变化为指标。结果:对乙酰氨基酚2μg·ml^-1与细胞共同培养3h可形成稳定损伤，阿魏酸钠可明显提高损伤肝细胞活率，降低ALT活性。结论:阿魏酸钠对肝损伤有保护作用。     

β-七叶皂甙钠治疗丹毒疗效观察

目的观察β-七叶皂甙钠治疗丹毒的疗效。方法回顾性分析2003年3月-2007年2月应用β-七叶皂甙钠治疗下肢丹毒50例的治疗效果。结果治疗组总有效率明显高于对照组，差异有显著性。结论β-七叶皂甙钠治疗丹毒有较好的疗效，尽早应用能有效缩短治愈时间。