不同方法处理异种神经移植后再生神经纤维的比较研究

探讨没方法先期处理对异种神经移植后神经再的影响。方法将兔的胫神经，分别经反复冻融，或＾６０Ｃｏ辐射，或刀豆球蛋白Ａ灌注先期处理后移植至大的从地骨神经；或末经径处理移植后服用雷公藤甲素。     

异体神经移植后再生神经的荧光逆行标记

本文用ＷＩＳＴＡＲ大鼠作为实验模型，切除１ｃｍ坐骨神经，再用同系ＷＩＳＴＡＲ大鼠从骨神经行异体桥接，修复坐骨神经的缺损。用ＦＬＵＲＯ－ＧＯＬＤ（Ｆ．Ｇ）或ＦＡＳＴ ＢＬＵＥ（Ｆ．Ｂ）两种荧光标记物，进行示踪检验，证实ＷＩＳＴＡＲ鼠异体神经桥接能修复周围神经的缺损。     

大鼠异体神经移植后再生神经的荧光逆行标记

用Ｗｉｓｔａｒ大鼠作为实验模型，切除１ｃｍ坐骨神经，再用同系Ｗｉｓｔａｒ大鼠坐骨神经行异体桥接，修复坐骨神经的缺损。用Ｆｌｕｏｒｏ－Ｇｏｌｄ或Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ两种荧光标记物，进行示踪检验，证实Ｗｉｓｔａｒ鼠异体神经桥接能修复周围神经的缺损。     

大鼠异体神经移植后再生神经生物力学性质研究

用Ｗｉｓｔａｒ鼠作为实验模型,切下１ｃｍ坐骨神经,再用同系Ｗｉｓｔａｒ鼠坐骨神经异体桥接,修复坐骨神经的缺损,术后２４周对Ｗｉｓｔａｒ鼠的手术侧与正常侧用指标抗张强度与弹性模量（ε＝１０％）进行测试,辅以电镜,光镜观察。     

bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响

目的 :探讨bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响。方法 :将反复冻融的大鼠神经移植于另一大鼠的坐骨神经 ,实验组注射bFGF 1 0 0u/d共 1 0d ,对照组注射生理盐水 1 0d。术后大鼠存活 1 2周 ,光镜下用体视学方法测试再生神经纤维的面数密度 (NA)、面积密度 (AA)、横切面面积 (AE)、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的体密度 (VV)、数密度 (NV)。结果 :两组均可见再生神经纤维长入异体移植神经并向远段延伸。实验组再生神经纤维的NA、AA、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的VV、NV 与对照组的比较 ,有显著性差异。结论 :bFGF能促进周围神经再生 ,对脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的存活有保护作用。     

异体神经移植后再生神经的荧光逆行标记

本文用WI ST AR大鼠作为实验模型,切除1cm坐骨神经,再用同系WI ST AR大鼠坐骨神经行异体桥接,修复坐骨神经的缺损。用FLURO—GO LD(F、G)或FAST、BLUE(F、B)两种荧光标记物,进行示踪检验,证实WISTAR鼠异体神经桥接能修复周围神经的缺损。     

放射性物质辐射后的异种神经移植

将经~(60)Co辐射、长8mm的成年狗的胫神经移植于纯种成年新西兰兔的胫神经。术后4、8、10、12周可见再生神经纤维通过近端吻合部长入移植神经,继而越过远端吻合部向远段胫神经延伸,移植神经和远段胫神经内的再生有髓和无髓纤维成束集聚或散在分布,再生轴突被Schwann细胞包绕。8周后的腓肠肌AChE阳性,AChE结合镀银染色的切片上可见再生神经终末与银颗粒覆盖的AChE阳性部位——运动终板相连。各存活期的移植神经和远段胫神经均未见淋巴细胞和浆细胞。     

异体神经移植研究进展

周围神经断裂缺损过大时，不宜直接拉拢缝合，否则，由于增加神经干张力，将导致神经干内的血液循环障碍而不利于神经再生。神经缺损超过10mm时，尽管远段神经的趋向性导引，但神经再生失败；这时需用移植物来桥接、促进和引导神经再生。桥接物大体分为抻经组织和非神经组织，后包括问皮管、硅胶管、自体静脉、变性骨骼肌…等。自体抻经移植修复神经缺损，神经再生效果和机能恢复相对而言较为理想，但自体神经来源有限，且引起供区感觉、运动的障碍，限制了临床应用自体抻经移植物来桥接神经缺损。因免疫排斥反应之故，异体神经移植必须借助于免疫抑制剂方能应用于临床。根据近年来有关献报道神经移植后神经再生机制，本就异体神经移植研究进展综述如下。     

刀豆球蛋白A处理异种移植神经对神经再生的影响

用刀豆球蛋白Ａ预先处理的异种移植神经，对神经再生的影响。含Ｃｏｎ Ａ５０ｍｇ的Ｒｉｎｇｅｒ液１０００ｍｌ（４℃）灌注日本大耳兔２ｈ后，取出兔的胫神经。麻醉Ｗｉｓｔａｒ大白鼠，切除其右坐骨神经５ｍｍ，移植入８ｍｍ长、经ＣｏｎＡ处理的兔胫神经。术后４、８、１２周，可见再生神经纤维通过近端吻合部，长入异种移植神经，继而越过远端吻合部，向远端坐骨神经生长。移植神经段和远端坐骨神经中再生神经纤维成一吵或散在     

NGF和GM1联合应用对去细胞异种神经支架移植后神经再生和修复的影响

为了探讨神经生长因子(NGF)和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合应用对去细胞异种神经支架移植后神经再生及功能恢复的影响,本研究将SD大鼠随机分为生理盐水对照组、NGF治疗组、GM1治疗组、NGF+GM1联合治疗组,选取兔胫神经进行化学萃取,形成去细胞异种神经支架桥接大鼠10mm坐骨神经缺损,移植前分别用等渗盐水(NS)、NGF液、GM1液或NGF+GM1液浸泡去细胞异种神经支架,术后各组大鼠术侧小腿肌内分别注射NS液、NGF液、GM1液或NGF+GM1液。术后4、8周行大体观察并用神经电生理、肌湿重、免疫组织化学等方法测定神经纤维再生及功能恢复情况。结果显示:在同一时间点,NGF+GM1联合治疗组坐骨神经运动传导速度恢复率、小腿腓肠肌复合动作电位波幅恢复率、小腿三头肌湿重恢复率均优于单独用药组(P<0.05);免疫组织化学结果显示NGF+GM1联合治疗组有大量再生有髓神经纤维顺畅地通过远端吻合口。本研究结果提示联合应用NGF和GM1可明显促进去细胞异种神经支架移植后的神经纤维再生与功能恢复。     

移植放射性物质辐射处理异种神经后去神经支配骨骼肌的再支配

将~(60)Co辐照先期处理后的兔胫神经移植于大白鼠的坐骨神经.术后4,8,12,16周分别取术侧的腓肠肌,用乙酰胆碱酯酶(AchE)组织化学方法显示神经终末及运动终板.术后4周出现较弱的AchE阳性反应;术后8.12,16周的AchE阳性反应是棕红色或棕灰色沉淀,分布较规则,结合镀银的切片上还见神经纤维与AchE阳性部位相连,呈典型的“爪状分枝”.结果提示:异种神经经~(60)Co辐照先期处理后再移植,可减弱或消除其抗原性,有利于神经再生及再支配去神经支配的骨骼肌.     

大鼠面神经核的纤维联系-HRP逆行追踪研究

向大鼠一侧面神经核导入HRP,结果表明:延髓和脑桥同侧的Kolliker-Fuse核、三叉神经核、结合臂旁核和双侧的前庭内侧核、延髓中央网状核,中脑对侧的外侧丘系腹侧核、红核、上丘和双侧Cajal氏间位核均有向面神经核的直接投射。并在同侧下丘脑室旁核、未定带和底丘脑核发现逆行标记细胞。     

人工组织神经移植物辅加神经再生素修复大鼠周围神经缺损的实验研究

目的　用人工组织神经移植物辅加神经再生素 (NRF)桥接修复大鼠周围神经缺损。　方法　用壳聚糖套管和聚乙醇酸纤维制成人工组织神经移植物 ,辅加促神经生长的中药有效组分NRF ,桥接大鼠坐骨神经缺损10mm。术后作足迹试验 ;2 4周时对再生神经进行电生理学测试、形态学观察和计量学统计。　结果　术后 2 4周内 ,动物未见炎症及排斥反应。实验组的再生神经在足迹试验、电生理学、形态学及计量学上优于硅胶管桥接组。结论　人工组织神经移植物辅加NRF与周围神经组织具有良好的生物相容性 ;它对缺损的神经修复有较好的桥梁和促进作用     

人工组织神经移植物修复狗缺损坐骨神经后腓肠肌的形态观察

目的 了解复合型医用可降解材料制成的人工组织神经移植物辅加神经再生素修复狗坐骨神经缺损后，腓肠肌的形态变化。方法 将人工组织神经移植物连接在狗的坐骨神经缺损30mm处。以自体神经桥接和神经缺损的狗为对照组Ⅰ和Ⅱ。术后6个月时取腓肠肌进行称重、特殊染色和组织化学染色，显微镜下了解腓肠肌的形态变化并进行图像定量分析，同时了解肌纤维的超微结构变化。结果 术后6个月，实验组腓肠肌的萎缩形态指标变化均轻于对照组Ⅱ，而与对照组Ⅰ相似。结论 经人工组织神经移植物修复缺损的坐骨神经后，使腓肠肌又重新获得神经支配，肌肉萎缩明显减轻。     

硫酸软骨素酶ABC对大鼠脊髓损伤修复的影响

为了探讨硫酸软骨素酶ABC对脊髓损伤后损伤局部瘢痕形成和脊髓传导功能修复的影响,本研究首先制作大鼠脊髓全横断损伤动物模型,并将其分为脊髓损伤组(A组)和脊髓损伤治疗组(B组)。在观察期内对动物的行为学表现进行BBB评分;用免疫荧光组织化学方法观察损伤4周后硫酸软骨素酶ABC对损伤局部的硫酸软骨素蛋白聚糖(CSPGs)的裂解作用;用辣根过氧化物酶(HRP)示踪法观察损伤8周后神经纤维的再生情况。结果显示:A组与B组之间动物的行为学评分B组优于A组,有显著性差异(P<0.01);B组动物脊髓内硫酸软骨素蛋白聚糖阳性物质的表达明显低于A组,具有显著性差异(P<0.05),而硫酸软骨素核心蛋白的表达无显著性差异(P>0.05);HRP示踪法显示B组脊髓损伤头端可见少量HRP标记的神经元胞体和纤维。本研究结果提示硫酸软骨素酶ABC能够裂解CSPGs中的葡胺聚糖链,减少瘢痕,促进损伤的神经纤维再生。     

人工组织神经移植物对大鼠陈旧性坐骨神经缺损(60天)的修复作用

目的 观察人工组织神经移植物对陈旧性大鼠坐骨神经缺损的修复作用.方法 切除成年SD大鼠部分左侧坐骨神经,饲养60d形成陈旧性坐骨神经缺损后,以人工组织神经移植物修复缺损,同时设自体神经修复和不修复两对照组.修复术后3个月做神经-肌复合电位、腓肠肌湿重及再生神经形态学检测.结果 人工组织神经移植物修复组实验侧的运动神经传导速度、腓肠肌湿重、移植物远侧再生神经有髓神经纤维髓鞘厚度等结果与自体神经修复组相似.不修复对照组则未记录到神经-肌复合电位,未观察到再生神经纤维结构,腓肠肌湿重明显小于人工组织神经移植组和自体神经移植组.结论 人工组织神经移植物在一定程度上能修复缺损60d的大鼠坐骨神经.