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目的应用HPLC法建立酉阳规范化种植白术的指纹图谱,为白术药材的质控提供依据。方法采用Symm etry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(65%~100%)连续梯度洗脱,体积流量0.8 mL/m in;在254 nm波长下检测。测定11批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果白术药材有11个共有峰,多数峰可以达到较好分离。该分析方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1%,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论建立的指纹图谱检测标准可以作为白术质量评价和品种鉴别的主要依据之一。 相似文献
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目的 建立四季青药材的HPLC指纹图谱,为该药材的质量评价提供实验依据.方法 采用高效液相色谱技术,Zorbax Sb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),1%冰醋酸(含0.2%三乙胺)-乙腈梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min-1.结果 指纹图谱研究和含量测定方法学考察的各项参数均符合有关规定,以系统聚类分析将样品分为两类,每类中各批样品的相似度均大于0.85.结论 HPLC指纹图谱的建立为四季青药材的质量评价提供了实验依据. 相似文献
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卷柏药材的HPLC指纹图谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的利用RP-HPLC法研究和建立卷柏药材的指纹图谱,为科学评价及有效控制卷柏药材的质量提供可靠的依据。方法利用RP-HPLC法,采用Zorbax C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL/m in,检测波长330 nm。结果建立了卷柏药材的指纹图谱检测标准。结论该实验方法简便、准确、重复性好,为卷柏药材质量控制标准的制定提供了依据。 相似文献
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甘草药材HPLC指纹图谱研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立甘草药材HPLC指纹图谱,并尝试将其应用到质量评价中。方法:采用RP-HPLC(DAD)法,用Agilent Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)和Extend-C18保护柱(20 mm×4.6 mm,5μm)。以乙腈(A)-0.026%磷酸水溶液(B)为流动相。采用梯度洗脱:0~20 min,A为20%~25%;20~30 min,A为25%~33%;30~55 min,A为33%~50%;55~65 min,A为50%~60%;65~80 min,A为60%。检测波长为280 nm。结果:对29批甘草药材进行测定,标定了29个共有峰,且样品基本上被分成了三类。结论:建立了高效液相指纹图谱(RP-HPLC),能有效地体现出中药成分的复杂性;对29批甘草药材进行的相似度评价,反应出一定的差异性,推测这三类甘草的差异可能为种的不同所致。 相似文献
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三七药材指纹图谱的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Fingerprinting of Panax notoginseng was performed by high-performance liquid chromatography using Agilent Hypersil C18 (250.0 mm x 4.0 mm, 5 microm) column with the mobile phase of acetonitrile and water and gradient elution. The detection wavelength was set at 203 nm. The method is simple and reliable to identify and evaluate the quality of Panax notoginseng. 相似文献
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栀子药材HPLC指纹图谱的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 采用高效液相法建立某一特定产地栀子药材的指纹图谱。方法 Hypersil C18色谱柱,乙腈-0.05%酸水溶液洗脱,流速1.0mL/min,检测波长238nm。结果 对所采集的10批栀子药材进行了测定,色谱图上各峰均得到较好分离,各共有峰的相对保留时间及主要峰的相对峰面积,其精密度和重复性试验均符合《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》中要求。结论 本方法可作为控制栀子药材内在质量的标准。 相似文献
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生地黄药材指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立生地黄药材的HPLC指纹图谱,为药材的质量控制提供科学依据.方法:采用Grace Allitma C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为203nm,在45min内获得生地黄药材的指纹图谱.采用国家药典委员会的中药色谱指纹图谱相似度评价系统生成对照指纹图谱,并进行相似度分析.结果:建立了生地黄药材的指纹图谱,确定了11个共有峰,13批药材的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.849-0.987.结论:该方法稳定可靠,信息量大,可为生地黄药材质量控制标准的制定提供参考. 相似文献
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HPLC研究甘肃黄芩水煎液指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立甘肃黄芩水煎液的HPLC指纹图谱。方法应用Sunfire C18色谱柱,甲醇-0.85%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长280nm。结果精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3%;不同产地甘肃黄芩相似度大于0.97。结论该方法简便、实用、可靠,可以作为评价甘肃黄芩药材质量及其制剂体外指纹图谱研究的基础。 相似文献
11.
目的对枳实的化学成分进行研究。方法采用色谱技术进行分离,应用波谱技术和化学手段,对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果自枳实乙醇提取物中分离得到4个化合物,分别为3,5-二羟基苯基1-O-(6′-O-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷[3,5-dihydroxyphenyl1-O-(6′-O-trans-feruloyl)-β-D-glucopyranoside,]、橙皮素(hesperetin,)、4′,5,7,8-四甲氧基黄酮(4′,5,7,8-tetramethoxyflavone,)及柠檬苦素(limonin,)。结论化合物为新化合物。 相似文献
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马齿苋水提取物抗炎作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
观察马齿苋水提取物( WEPO)的抗炎作用,为其临床应用提供实验依据。方法:昆明种小鼠50只,随机分为空白对照组,WEPO 大、中、小剂量组(20g/kg,10g/kg,5g/kg)和阿司匹林200mg/kg组。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,以小鼠耳肿胀度为指标,评价WEPO 的抗炎作用。结果:WEPO大、中、小剂量组小鼠耳肿胀度分别为1.51±0.38mg,1.95±0.48mg和2.61±0.77mg,显著低于空白对照组4.70±0.68mg,差异有统计学意义(P<0.01),WEPO大剂量组与阿司匹林组耳肿胀度(2.22±0.58mg)比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论:马齿苋水提取物有明显的抗炎作用且呈剂量依赖性。 相似文献
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传娟娟 《延安大学学报(医学科学版)》2014,12(3):9-11
目的 建立贯叶金丝桃HPLC指纹图谱分析方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈(含10%甲醇和0.2%甲酸)、水(含20%甲醇和0.2%甲酸)梯度洗脱,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为室温。结果 建立了贯叶金丝桃的指纹图谱,确定了13个共有峰,14批样品中有13批样品的指纹图谱与对照指纹图谱相似度在0.9以上,可用于贯叶金丝桃药材的定性鉴别。结论 此方法简单、准确、重现性好,为贯叶金丝桃的质量标准研究奠定了基础。 相似文献
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穿山甲水提物镇痛作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察穿山甲片水提物的镇痛作用.方法 ①将50只雌性小鼠采用随机数字表法分为5组:生理盐水组、盐酸曲马多组、穿山甲片水提物高剂量组(3.00 g/kg)、中剂量组(1.50 g/kg)、低剂量组(0.75 g/kg),每组10只,灌胃给药,采用热板法观察其镇痛作用.②将另50只小鼠按①的分组及给药方法操作,采用醋酸扭体法观察其镇痛作用.结果 穿山甲片水提物各剂量组均能提高小鼠热板法的痛阈值,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05);穿山甲片水提取物高剂量组、中剂量组对小鼠醋酸所致的扭体反应有抑制作用,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 穿山甲片水提物具有镇痛作用,镇痛效果与剂量成量效关系. 相似文献
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闽产代代果中化学成分的分离分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用薄层色谱法对闽产代代果中主要化学成分进行初步的分离、分析、鉴定,结果:代代果中生物碱类成分以正丁醇-冰醋酸-水(4∶1∶5上层)为展开剂,黄酮类以A醋酸乙酯-甲醇-水(100∶17∶13)和B二甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)为展开剂,挥发油类以石油醚-醋酸乙酯(10∶1)为展开剂,各类主要化学成分均获得良好的分离,说明薄层色谱鉴别方法可作为闽产代代的质量控制方法之一. 相似文献
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Khalil Moradi Hossein Ashtarian Nicholas Yakubu Danzim Mohammad Mehdi Mohammadi 《中国结合医学杂志》2021,27(3):177-182
Objective To determine the effectiveness and safety of essential oil from Citrus aurantium on anxiety in patients undergoing coronary angiography.Methods A single-blind,randomized controlled trial was conducted in 80 patients experiencing coronary angiography in Imam Ali Hospital in Kermanshah,Iran from April to November in 2016.All patients were randomly divided into intervention and control groups by a random number table,40 cases in each group.The patients in the intervention group inhaled Citrus aurantium essential oil for 15–20 min about 60 min before angiography.Following the same procedure,distilled water was used instead of Citrus aurantium in the control group.Spielbergers State-Trait Anxiety Inventory(STAI)was filled in and vital signs including systolic blood pressure(SBP),diastolic blood pressure(DBP),respiratory and pulse rate were recorded before and 20 min after the intervention.Adverse reactions after intervention were observed.Results In the intervention group,the mean scores of STAI,SBP,DBP,respiratory and pulse rate were 53.30±10.13,134.82±11.75 mm Hg,84.49±6.99 mm Hg,17.87±1.73 times/min,and 76.48±12.55 beats/min at baseline and significantly decreased to 42.37±10.15,124.49±10.48 mm Hg,79.23±6.62 mm Hg,14.54±1.43 times/min,and 70.03±13.66 beats/min respectively 20 min after intervention(all P<0.05);however,in the control group,neither anxiety scores nor vital signs changed significantly(P>0.05).All subjects reported no adverse reactions.Conclusion Inhalation of the essential oil from Citrus aurantium was effective in reducing anxiety and stress levels in patients undergoing coronary angiography. 相似文献
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目的建立胡椒药材的指纹图谱,为胡椒的质量控制提供新方法。方法采用高效液相色谱法,选用YMCC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35);体积流量为1mL/min;检测波长为245nm。结果建立了胡椒药材的指纹图谱,并检测了不同来源10批胡椒药材HPLC指纹图谱,相似度较高,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"生成了胡椒药材的对照指纹图谱,共有指纹峰12个,各色谱峰分离良好;对比分析4批市售胡椒粉HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的胡椒药材的指纹图谱有良好的精密度、重现性、稳定性,适于胡椒的质量控制。 相似文献
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目的:建立银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱。方法:以银杏叶提取物的HPLC/UV指纹图谱为参照物,采用HPLC法分析,并加以计算机辅助相似性评价系统对指纹图谱进行了相似度分析。采用Diamonsil(C18,250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以流动相(A)水-乙腈-异丙醇-柠檬酸(1 000∶470∶50∶6.08)、流动相(B)水-乙腈-异丙醇-柠檬酸(1 400∶200∶30∶6.88)进行梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长:360 nm。结果:在本试验条件下进行测试,可以建立银杏叶提取物以及银杏叶指纹图谱检测方法,得到分离度、重复性均较好的银杏叶提取物HPLC/UV指纹图谱,标示了13个共有峰,可以方便简单、并且有效控制不同厂家来源的银杏叶提取物。结论:银杏叶提取物指纹图谱的建立,为其质量控制提供了依据,也为银杏叶提取物以及银杏叶的指纹图谱国家标准的确立提供了更为科学的依据和有效的鉴别方法。 相似文献