不同产地八角茴香中总黄酮的含量测定

[目的]对广西不同产地八角茴香中总黄酮的含量进行测定。[方法]采用紫外-可见分光光度法,NaNO2-Al（NO3）3-NaOH体系显色,以芦丁为对照,于500nm波长处测定。[结果]总黄酮在9．376-56．256μg／ml（r=0．9994）范围内线性关系良好,平均回收率为97．88％,RSD=2．3％（n=6）。[结论]该方法简便、准确,可作为八角茴香中总黄酮的含量测定方法。     

恩施自治州不同产地鱼腥草中总黄酮含量测定

目的比较湖北恩施地区不同产地（恩施市、利川市、巴东县、来凤县、宣恩县、建始县、鹤峰县和咸丰县）鱼腥草中总黄酮含量。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,在500 nm处测定吸光度。结果 8个产地总黄酮含量分别为：46.00%,27.15%,15.41%,14.24%,30.73%,24.31%,18.23%,21.20%。结论恩施州不同地区鱼腥草总黄酮含量有明显差异,其中恩施市含量最高。     

不同产地土茯苓中总黄酮含量定量分析

目的：测定不同产地土茯苓中总黄酮的含量。方法：以落新妇苷为标准品、采用分光光度法测定分别源于安徽亳州、广西南宁、越南三产地的土茯苓中总黄酮的含量。结果：落新妇苷在13．18-30．59μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（R^2=0．9996）。结论：方法灵敏度高、稳定性好,可以用于土茯苓药材中总黄酮的含量测定。     

不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量测定

目的:考察不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量.方法:采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇--水(33:67),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃.检测波长为250nm.结果:总黄酮含量为0.66%～18.41%;葛根素含量为0.21%～4.06%.结论:各产地的葛根药材中总黄酮和葛根素含量间变异较大,以四川产葛根中总黄酮和葛根素含量最高.     

山西不同产地野生酸枣叶总黄酮的含量测定

目的:测定山西不同产地野生酸枣叶中总黄酮的含量,为酸枣叶资源的开发利用提供科学依据。方法:采用紫外可见分光光度法在波长510 nm处测定山西省9个不同产地的酸枣叶样品中总黄酮的含量。结果:山西介休产的酸枣叶中总黄酮含量最高,其次为阳泉、五台、太谷等。结论:不同产地酸枣叶中总黄酮含量存在一定差异,应注意生长环境对药材质量的影响。     

不同产地不同采收时期火绒草药材总黄酮含量测定

目的：对不同产地、不同采收时期的火绒草药材总黄酮含量进行对比研究。方法：以芦丁为对照,利用紫外分光光度法测定火绒草药材中的总黄酮含量。结果：由于产地和采收季节不同,火绒草药材中总黄酮有差异,辽宁沈阳东陵地区,8月份含量最佳;辽宁鞍山地区,9月份最佳;同一时间采收的药材,辽宁鞍山含量最佳。结论：本法准确可靠,操作简单重现性好,可用于火绒草药材总黄酮含量的测定。     

不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量测定

[目的]测定不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量。[方法]采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,测定不同产地滇桂艾纳香中总黄酮的含量。[结果]芦丁最大吸收波长为505nm,在0～0．07923mg／ml（r=0．9994）范围内线性关系良好,平均回收率为98．04％,RSD=2．64％。[结论]该方法简单、可靠、准确,可作为不同产地的滇桂艾纳香总黄酮含量测定的一种较为理想的方法。     

不同产地菟丝子总黄酮及金丝桃苷的含量测定

[目的]用紫外可见分光光度法测定不同产地(宁夏、内蒙古、辽宁、江苏、河北、陕西、四川、山东)菟丝子中总黄酮的含量;用高效液相色谱(HPLC)法测定金丝桃苷的含量。[方法]紫外可见分光光度法采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系显色,以芦丁为对照,在504nm波长处测定吸光度;HPLC法采用Ultimate XB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:360nm。[结果]不同产地菟丝子药材中的总黄酮含量最高为2.55%,最低为0.38%;金丝桃苷含量最高为0.276%,最低为0.012%。[结论]不同产地菟丝子药材中总黄酮及金丝桃苷含量均存在较大差异,且总黄酮含量越高,金丝桃苷含量相应也高,二者呈一定相关性。     

不同产地刺玫果中总黄酮含量的测定

目的:建立刺玫果中总黄酮含量的测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法在波长510nm处测定刺玫果中总黄酮的含量。结果:芦丁在8.0-48mg/L范围线性关系良好,回归方程为Y=12.602X-0.0216(r=0.9996)。不同产地刺玫果样品中总黄酮的含量为1.593%-3.742%,差异较大。结论:本研究建立的方法准确、可靠、灵敏,可作为刺玫果中总黄酮含量的测定方法。     

不同产地贯叶金丝桃全草中总黄酮的含量测定

目的:用AlCl3-醋酸缓冲液(pH4.5)、NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法测定不同产地贯叶金丝桃药材中总黄酮的含量。方法:利用黄酮类化合物在不同条件下与铝离子络合形成有色物质,在不同波长下测定其吸收度,按线性方程计算其含量。结果:金丝桃苷浓度为0.005736~0.034416mg/m l(r=0.9998)及12.688~76.128μg/m l(r=0.9999)时与峰面积呈良好的线性关系,方法平均回收率分别为98.3%、99.8%。结论:两种比色法都可用于贯叶金丝桃药材中总黄酮的含量测定,AlCl3-醋酸缓冲液更能真实准确地反映贯叶金丝桃中总黄酮的含量。     

不同方法提取柿叶总黄酮含量的比较

目的比较不同方法提取的柿叶总黄酮含量。方法分别采用水提取法、传统乙醇提取法、微波提取法、超临界CO2萃取法提取柿叶总黄酮,并用紫外分光光度计在510 nm处测定总黄酮的含量。结果水提取法测得总黄酮含量为0.721%,传统乙醇提取法测得总黄酮0.948%,微波辅助提取法测得总黄酮含量0.908%,超临界CO2萃取法测得总黄酮含量0.961%。结论超临界CO2萃取法提取总黄酮含量最高,传统乙醇提取法提取总黄酮含量次之,微波辅助提取法再次之,水提取法提取总黄酮含量最低。     

分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量

目的 建立一种简单、快速的方法,测定昆仑雪菊中总黄酮的含量,以期为昆仑雪菊质量控制和开发利用提供科学依据.方法 以芦丁为标准品,采用分光光度法测定新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量.结果 芦丁浓度与吸光度的线性关系方程为:A=0.011 09C+0.010 12 (r=0.999 7),表明芦丁在21.340～59.752 μg/ml范围内线性关系良好,测得雪菊中总黄酮的含量为12.28%.结论 分光光度法简便、可靠、准确.可作为新疆昆仑雪菊中总黄酮的含量测定方法.     

瓜蒌薤白颗粒中总黄酮的含量测定

目的:建立瓜蒌薤白颗粒中总黄酮的含量测定方法。方法:以槲皮素为总黄酮代表物,采用三氯化铝显色法进行测定。结果:测定波长为424 nm,槲皮素在2.7～13.5μg/ml浓度范围内,吸光度与浓度线性关系良好,线性方程为:A=0.0699C-0.0243,r=0.9998。加样回收率为97.94%,RSD=2.29%。结论:该法操作简单,重复性较好,可作为瓜蒌薤白颗粒中总黄酮含量测定的方法。     

比色法测定维儿康口服液中总黄酮的含量

采用比色法，以芦丁为对照品，测定维儿康口服液中总黄酮的含量，加样回收率为９８．０７％，变异系数为１．９４％。     

紫外分光光度法测定毛茛不同部位总黄酮的含量

目的建立毛茛中总黄酮的含量测定方法并分别测定其正丁醇、乙酸乙酯萃取部位中总黄酮的质量分数。方法以芦丁为对照品,采用可见-紫外分光光度法于360.5 nm处测定毛茛中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.008 1～0.028 4 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 6。平均回收率均在95%～105%范围内。结论该方法简便、准确、可靠,适用于毛茛中总黄酮的含量测定。     

比色法测定野菊花中总黄酮含量

目的建立比色法测定野菊花中总黄酮含量的方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色,在508 nm波长处比色法测定不同显色条件下野菊花中总黄酮的吸光度。结果比色法测定的最佳条件:5%NaNO2-5%Al(NO3)3-4%NaOH;总黄酮的含量为2.29%,平均回收率为102.8%,RSD=2.60%。结论本方法稳定、准确,重复性好,灵敏度高,是用于比色法测定野菊花中总黄酮含量切实可行的方法。     

维药唇香草总黄酮微波提取工艺研究

目的：优选唇香草总黄酮的最佳提取工艺。方法以唇香草总黄酮的提取率为指标,采用正交设计法优选唇香草总黄酮微波提取工艺。结果唇香草总黄酮微波最佳提取工艺为,提取功率800 W,提取时间45 min,提取温度80℃,测得唇香草中总黄酮的含量为5．53％。结论微波提取唇香草总黄酮工艺经济、合理,工艺条件可行。     

银杏叶总黄酮两种测定方法的比较

银杏叶的有效成分总黄酮经乙醇抽提、处理后 ,用一阶导数光谱法和分光光度法测定其含量 ,结果分别为 1.32 %和 1.6 8%。实验表明 ,在样品未经分离纯化时 ,由于干扰组分的影响 ,传统的分光光度法的测定结果偏高 ,而一阶导数光谱法能很好地消除干扰 ,取得满意的分析结果。     

甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化活性研究

[目的]对比研究甘草地上部分总黄酮不同提取方法及其抗氧化性。[方法]以甘草地上部分总黄酮提取率为评价指标,对比不同提取方法及不同提取溶剂对甘草地上部分总黄酮提取率的影响;并通过体外抗氧化活性评价了甘草地上部分总黄酮的1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)清除能力及还原力。[结果]通过对比筛选出提取效果较好的提取方法为实验室超声或回流提取,提取溶剂为乙醇,且总黄酮提取物具有良好的DPPH清除能力及还原力,且存在剂量依赖关系。[结论]研究表明可以进一步研究甘草地上部分总黄酮提取物的抗氧化价值,为药食两用甘草植物资源的全面开发利用奠定理论基础,可逐渐将甘草的抗氧化性能广泛应用于其他相关领域。     

蜂胶总黄酮的制备及含量测定

目的研究提取蜂胶总黄酮的新工艺。方法采用醇提酯萃法提取蜂胶总黄酮,并采用硅胶柱层析对乙醇提取的总黄酮进行精制。结果在室温下乙醇冷浸法对蜂胶总黄酮进行提取,得到蜂胶浸膏,总黄酮含量达到30.70%;采用硅胶柱层析对蜂胶浸膏进一步纯化,最终得到含量达70.94%的蜂胶总黄酮。结论醇提酯萃法结合硅胶柱层析,可大大提高蜂胶总黄酮的纯度。